Болезнь Паркинсона

Всё дело в рекламе. Фармацефтическая мафия. Найдите ещё честного врача! Ага..

Здравствуйте. Я не намекаю о переходе вами на леводопу. Всё индивидуально. Просто вначале вы писали, что обходитесь без лечения, потом написали про мирапекс, вот я и не поняла с лечением или без.

Я 1.5 года без лечения, 1,5года - АДР, и с 2023 добавили леводопу. Читала отзывы относительно молодых больных - многие на АДР более 8 -10 лет.

Я имела ввиду 3 года не лечилась (неправильно выразилась), еле ползала. Т.к. не поставили правильный диагноз. А теперь уже лечусь после посещения грамотного доктора.
Только не пойму, остальные врачи у нас что, совсем получается "ни в зуб ногой"?
Если уж очевидный диагноз не могут поставить, о каком лечении можно с ними говорить. Я вот к чему.

Наверное, немногие неврологи на начальной стадии болезни могут поставить правильный диагноз. Должен быть паркинсонолог.

Точно.

Кстати у меня стадия не такая уж начальная. Предыдущим врачам жаловалась на то же самое, а они мимо ушей.

У меня врач конкретно паркинсолог-екатеринбург- но дело в том совсем плоховато только сейчас стало- синдопу принимала 2 табл в день- было сносно--сейчас повторяюсь не могу ходить быстро по комнате- кручусь на месте- у кого то так же читала-- принимаю только тидомед-выписали плюсом мидонтан но его не принимаю- побочки - -боюсь психического возбуждения и зрения-- кстати операцию на зрение делать не стали так как видимо ухудшается из за болезни и табл а катаракта не причем-

сама ходила на прием на автобус- сейчас не дойти до остановки-буквально за два месяца скрутило- к врачу где то летом намечаю и теперь одной не дойти- а так что она изменит - читаю статьи давно разные- другого лекарства нет-

Люди пишут смущает тремор но он ничто по сравнению с семянящей и походкой и скрюченным состоянием-

Вам выписали Мидантан, а вы не принимаете его. Попробуйте, может не будет так "крючить". А если начнутся сильные побочки то перестанете принимать

Смотрите, многим лекарства выписывают дешёвые, как и Вам. Врачи клиентоориентированы. А Вы прямо попросите, чтобы подороже назначили, их все дают бесплатно, они относятся к жизненно-важным.

Я то же брата лечу этим препаратом. Его сам травник делает, собирает какие то редкие травки в южных районах РФ и составляет препарат.

1. наоборот -с мирапекса или прамипексола назначают леводопу!!! .2.кому 70+ сразу назначают только - леводопу...

Вот и я только о такой схеме приема ЛС знаю

Дело Ваше. Верьте вашим горе-врачам. Раз они так назначают сразу леводопу, значит молодцы. Только зачем тогда жаловаться..на здоровье.
Можете почитать хотя бы инструкцию к мирапексу: там написано, как переводят на него с леводопы.

Хотя...прошу прощения, может врач смотрит на пациента, насколько сохранён у него головной мозг, разум, и только тогда принимает решение, что ему назначать? А то мож там и стимулировать уже нечего(все нейроны отмерли). Ещё раз простите.

общим правилом терапии болезни Паркинсона стало стремление лечить начальные стадии болезни Паркинсона не леводопой, а другими препаратами из класса агонистов ДА, мидантана, трициклических антидепрессантов, ингибиторов МАО и т.д., а саму леводопу (мадопар, наком или их аналоги) по возможности резервировать до тех пор, пока без этих базовых препаратов уже становится невозможным удовлетворительно поддерживать функциональные возможности больного.\\\\\\\\\\\\ Начало лечения леводопой должно в первую очередь подчиняться принципу «чем позже, тем лучше»; правда такая стратегия должна быть разумной:\\\\\\\ пациенту старше 60 – 70 лет рекомендуется сразу начинать лечение дофасодержащими препаратами (время предполагаемой оставшейся жизни не так уж велико), чтобы по возможности избавить оставшуюся часть жизни пациента от столь тягостного существования. статья В.Л.Голубева д.м.н., заслуженный профессор кафедры нервных болезней ИПО Сеченовского Университета- заслуженный работник высшей школы Российской Федерации...-

Согласна. Очень аргументированно. Но и в 60-70 надо смотреть по пациенту. Все разные.

Добрый день- пока все недалеко спрошу про антихолинергические средства- как бы они должны уменьшать дрожание но пожилым нельзя так и пишут везде- - мне 74- например могут усилится побочки например глюки- спутанность сознания- согласитесь это страшно- так как же быть- и придя к врачу какие средства просить-она то выпишит а с побочками дома одной как ?

У меня тоже дрожание есть. Зато рука заработала, походка..вобщем всё восстановилось. А тремор-да бог с ним. Меня вот такое качество жизни, как сейчас устроило бы. Вот так и скажу врачу.
А то они как думают?- пациент пришёл, жалуется, значит надо что-то прописать.
Поговорю с врачом..что скажет (стоит ли уж полностью симптомы убирать или нет).

Ддень- Может кто подскажет-Читаю разные статьи и вот поняла что принимают или например амантадин или например тидомет- а вот одновременно нет- так почему то мне одновременно назначено=амантадин пока не принимаю 74 года

Принимают одновременно и амантадин и тидомед (леводопа), не бойтесь.

наберите статью "новые и будущие виды лечения болезни паркинсона"

Ддень-спасибо за внимание и совет- но если честно ничего нового я не нашла в статье-- я уже где то читала что увеличение левод усложняет непроиз движ и побочки- пишу скращенно слова так как тяжело-- и ещё читала в др статье что хирургия не всегда хорошо заканчивается для больного- Еще раз спасибо

У меня тоже диагноз. Подскажите,как и что делать?47 лет

Ддень- Вот читаю и опять пишут люди которые сами не болеют БП-- что они могут знать и про разные побочки ни слова- что сами? если я встала и кручусь на месте - организму нет команды идти даже с палкой-- в руках силы вообще нет-на улицу не выхожу уже два месяца и тд Тидомет принимаю две в день и на ночь четвертинку- -увеличение дозы вроде ни к чему не приведет\однозначно стала хуже видеть

Именно так. В России врач сразу диагностировал БП в 2012 г. А заграницей профессор неврологии( причем узкий специалист по экстрапирамидальным патологиям) через год сказал, что нет у меня никакого паркинсона. К сожалению, он был не прав. У меня начинался тремор с пальца на ноге. Еще один врач меня убедил, что БП не может начинаться с нижних конечностей. У врача не была 5 лет.Не вижу смысла. Пью мирапекс 1.5, леводопу 300-400.,когда невмоготу немесулид. Понимаю, что все хуже и хуже. Первые симптомы в 53 г, Уже 12 лет.Теперь частенько хандрю. Пью тогда на ночь половинку аминотриптиллина. Бывает и хуже, и быстрее.

Плюс боли в спине, выкручивание ног, онемение конечностей.

А какая у Вас сейчас стадия заболевания?

Ну я же говорила-что это за горе-врачи??!!! У меня тоже начиналось с тремора в ноге, потом рука отказала. Они даже симптомов не знают. У всех разные симптомы. У некоторых даже тремора нет. И мне так же отрицали Паркинсон. Но в совокупности грамотному врачу очевиден диагноз и он мне рассказал, по каким признакам это определяется. Оказался прав, т.к. лечение помогает.
Я это..думаю, Вы сами то не лечитесь, сходите к врачу. Отчаиваться не надо. Только найдите специалиста.

Должен быть специалист по нейродегенеративным и двигательным расстройствам. Какой-нибудь флеболог и вертеболог вам не поможет, так же как стоматолог-хирург в постановке идеальной пломбы (для этого есть стоматолог-терапевт)

Думаю третья.Хотела оформить инвалидность,пока могу ходить. Вообщем, пока ползаю- фиг вам.

Ддень=сил нет совсем в ногах- что бы такое попить -таблеткт-что бы хоть до п к дойти с палкой-может хоть на день как то можно взбодрить организм

Янтарная и фолиевая кислота. Пить курсами.

Если третья стадия, то дают 3 группу.

Добрый день! Прежде всего не паниковать! У вас еще много лет вполне сносной жизни при правильном приеме препаратов. Начинайте с азилекта - 1 табл в день каждый день. Если действует - моторика улучшилась походка стала почти нормальной сидите на азилекте пока сможете. В момент когда снова начинаете чувствовать ухудшение после консультации добавляйте мирапекс С МИНИМАЛЬНОЙ ДОЗЫ!!! Если половинка таблетки 0,125 мг помогает то оставайтесь на этой дозировке. Если ухудшается по немногу добавляете пока не станет лучше. Общее правило живешьна минимально возможной дозе при ухудшение состояния немного добавляйте.кратко о себе: мой ник Тамара МСК, диагноз в 45 лет , сейчас мне 58, без леводопы живу практически нормальной жизнью, вожу авто, все делаю сама чего и вам всем желаю

Ддень- про побочки хоть один бы написал--уже полгода все пишу- какая машина тремор же иногда присутствует-волосы жидкие стали как бы сами собой и тдпоходки уже никакой- наклон

Вы путаете побочки с проявлением болезни. Тремор , наклон вперед, залипания это все проявление болезни. Вам видимо не установили правильную, подходящую именно вам терапию. Не знаю как вам помочь(((. Честно говоря разговоры про побочки сильно преувеличены. За 14 лет моего опыта я не встречала никаких побочных проявлений. Если производитель в инструкции перечисляет возможные побочки это не означает что они случатся у вас. Просто серьезные производители указывают их чтобы избежать последствий если и вдруг что-то с кем-то произойдет. И побочки которые проявляются в категории «очень часто» на самом деле это один человек из ста и не факт что это будете вы. Вам надо скорректировать медикаментозную терапию с вашим ВРачем и способом проб и ошибок((( увы, подобрать себе терапию которая будет помогать !!! Я уверена это возможно. Удачи! Тамара МСК

Ддень- хорошо я путаю но в каких признаках у Вас выявляется БП ?

и какая особая терапия после 70- все перечитываю только леводопасод препараты- у меня тидомет две табл в день и на ночь чуть чуть

У меня акинетико-ригидная форма была, затруднена моторика, походка, гипертонус, залипания появились на третий год от диагноза.

У меня почти такой же диагноз--плюс изнашивание эффекта и движения непроизвольные появились-т е организм насытился лекарством и что теперь?Вы пишите что был диагноз а сейчас что нет?и еще апатия-это вообще ужасно-безразличие даже к себе

Ну хоть один светлый луч в темном царстве, который не утверждает, что без леводопы не обойтись).

Здесь автор писал, что заболел в возрасте 45 лет, а у молодых БП прогрессирует медленнее чем у возрастных больных, у которых есть ещё сопутствующие заболевания, которые влияют на качество жизни. Формы БП тоже разные, если только дрожательная. то наверное, можно и потерпепь без леводопы.

У меня например смешанная форма, заболела в 54 года. Пока только на мирапексе. Врач сказал, что надо как можно дольше держаться на минимальной дозе помогающей. И да, также сказал, что многие принимают целый комплекс препаратов.

А сколько лет уже болеете?

От начала симптомов где-то 4 года

Хотя первые незначительные симптомы появились ещё раньше. В 54 уже во всей красе проявилось

Я от постановки диагноза (60 лет) продержалась без леводопы 4 года (симптомы тоже гораздо раньше проявились). Как держаться больше если даже дышать трудно, всё сковано. Мне врач сказала - что вы все так боитесь леводопы, её многий принимают деятилетиями.