Болезнь Паркинсона

У меня брат болен паркинсоном 2 ст. от начала заболевания до 2 ст. добрался за 3 года. Сразу начал лечиться лекарствами, но прогрессирование заболевания не остановило, плюс на левоподу куча побочек появилась. Начали искать альтернативные методы, много что перепробовали, помогло только лечение на основе настойки из трав. Сейчас уже 2 год на этом препарате, состояние улучшилось значительно, левоподу пить закончил совсем. Травник сразу предупредил, что эффект не гарантирует, потому что у каждого болезнь по разному проявляется и разная реакция на лекарство, но брату повезло сильно.

А какие травы и дозы как принимать? Если можете напишите.

Ддень-У Вас какой то препарат вообще от деменции- БП не указана-почему его назначили?

От деменции назначили акатинол.Его нельзя принимать с Пк -мерц. Мне не понятно, что повлияло на" качание " акатинол ,или отсутствие Пк-мерц. "Качание "очень сильное , акатинол принимает утром 10 мг и днем 5 мг. Сами уменьшили и стали принимать утром 5 мг и днем 5 мг .Врач сказала на последнем приеме ,что он выглядит лучше и ходит лучше, но вот потом начались " качания". Еще очень сильно похудел.

Если деменции нет так зачем принимать?Заранее что ли--непонятно-худеют вроде все- я то же на 10 похудела как то незаметно постепенноДело еще в том что на приеме не посмотришь ведь инструкцию к препаратам а дома прочитаешь и прямо ужас от побочек- я поэтому только тидомет принимаю так как от него негатива хватает- мне например габалептин и мидантан выписан от нейропатии нк -но я не принимаю от побочек-а Вам помочь здесь и нечем-сюда почти никто не заходит

В общих чертах (каждый случай, однако, индивидуален).

Паркинсон - ускоренное, анормальное разрушение нервных клеток головного мозга, которые производят допамин. Процесс, увы, необратимый. но при правильном медицинировании ( леводопа - аминокислота, заменитель допамина, усилители леводопа) и питании реально развитие болезни притормозить. Больные часто страдают депрессией, есть ли у вашего отца соответствующие медикаменты? Безинициативность, раздражительность - нормальная реакция (понимаю, что вам от этого не легче, но стоит все же обьяснять отцу, нежно заставлять его брать инициативу в свои руки).

Ни в коем случае не давать ему расслабляться. Лучше если столовые приборы, которыми пользуется ваш отец будут тяжелыми. Избегайте потребления белковой пищи вместе с приемом медикаментов. Т.е. медикаменты минимум за пол часа до приема белковой пищи.

Перистальтика ("движения" в ЖКТ) у пациента медленнее, чем у здорового человека, потребление фибров должно быть достаточным (способствует пищеварению)...

Автор, чем ваш отец любит заниматься? Закупитесь кроссвордами, играйте с отцом в шашки/шахматы - любая активность приветствуется. И опять - ни в коем случае не давайте ему расслабляться!!!

Обязательно выходите/вывозите его на улицу, гуляйте, ходите на концерты. Ищите, что ему интересно!

Если он "замирает" в каком то положении, и не в состоянии "сдвинуться с места" - считайте в такт "раз - два - раз - два", или начертите линию на полу рядом с его ногой - больному паркинсоном легче сдвинуться с места, если есть "знак" через который можно переступить. Учтите, что просто слова не помогут - ваш отец понимает ЧТО нужно делать, но тело не слушается.

Простите за ошибки - спать пора ) Надеюсь, что хоть что то полезное в моем посте есть ) будут вопросы - задавайте, попытаюсь ответить

Коллеги

Коллеги, здравствуйте ! Кто - нибудь принимал Цитофлавин? Пишут, что придает энергию и сил. А вдруг?

Тоже послушаю- сил нет вообще

МОжет кто подскажет- принимала синдопу - теперь выдают почему то тидомет- может от него усилиться прилипание залипание ног при ходьбе

Получается членам семьи надо жертвовать собой в угоду больному . Это ужас

Благодарю за подробный ответ-видимо в моем случае только рюкзак но еще из за БП и руки плохо поднимаются до такой высоты- принимаю только леводопу- 73 года и стаж года 4

Благодарю за подробный ответ-видимо в моем случае только рюкзак но еще из за БП и руки плохо поднимаются до такой высоты- принимаю только леводопу- 73 года и стаж года 4

Здравствуйте! Есть приблизительно 10 упаковок Бензиэль 200 мг. Если кому нужно, пишите в личку.

Сама в очень похожей ситуации. Мне 22. Бабушка в тяжелом состоянии, пришлось бросить работу. Кроме меня больше некому за ней ухаживать. Были мысли о санатории, но боюсь что она посчитает что я ее бросила.

Благодарю за подробный ответ-видимо в моем случае только рюкзак но еще из за БП и руки плохо поднимаются до такой высоты- принимаю только леводопу- 73 года и стаж года 4

Читаю форум и обалдеваю. Ну кто вам всем такое лечение прописывает? Надо обратиться к неврологу, который специализируется именно на болезни Паркинсона. Многие врачи в ней мало понимают. И вам всем просто запустили болезнь

И ещё: не надо связывать болезнь Паркинсона со старческим маразмом. Посмотрите, сколько людей вокруг с галлюцинациями, бредом и т.д., не имеющих БП. А вы всё в одну кучу собрали. При современном лечении правильном люди живут, и не догадаешься, что у него БП. Какая левопода?! Это уже крайний случай

А Вы сами больны БП?

К сожалению. А иначе зачем я буду писать

Здесь пишут не только больные, но и их родственники.
Расскажите, если можете, как Вы держитесь без леводопы? Давно ли больны, стадия, форма.Быстро ли прогрессирует БП.

Привет- немного напишу-меня на учет поставили в 2020 г но я только сейчас поняла что звоночки были намного раньше- не понимала почему не могу в транспорте на вторую ступеньку вверх ступить и шоркала ногами -оказывается это и было начало БП--удивлялась что руки немного тряслись- думала что только у пьющих так- тряслись немного губы и поэтому и пошла к врачу и такой диагноз- без леводопы никто не обходится- просто она присутствует в разных названиях-начинала лев бенс затем синдопа сейчас тидомет форте- -сначала не очень понимала что болею сейчас побочки вскакивают-пока 2 -ая ст-писать можно много хоть книгу издавай-пишу с шибками так как уже ночь

Здравствуйте. У меня по срокам развития болезни почти как у Вас. Хочу уточнить - Вы леводопу (синдопа, тидомет и прочее.) принимаете или нет?

Привет- выдают бесплатно-сразу выписали левод бенс но потом она исчезла с продажи и автоматом выдавать стали синдопу затем так же автоматом перевели на тидомет- толи состояние ухудшилось по времени то ли еще что но с тидомета мне хуже- принимаю по две таблетки в день- утром одну и в обед одну и ближе к ночи четвертинку-надо идти к врачу корректировать дозу но все никак- да ещё эимой упала на улице удачно болеее менее и больше на улицу не стала выходить- скользко боязно- теперь и дома с палкой хожу- не знаю как в нрормальное состояние вернуться-

Врач еще мидантан выписала но я его не принимаю- куча побочек написано какие у меня и так проявляются- - спросить врача никак так как проблема с записью- и вот я не понимаю если у меня и так тремор есть и возбуждение и зрение хуже то как это понять от мидантана наложится еще что ли плюсом--непроизвольные движения стали-ноги болят- вы гимнастику делаете?

Здесь пишут не только больные, но и их родственники.
Расскажите, если можете, как Вы держитесь без леводопы? Давно ли больны, стадия, форма.Быстро ли прогрессирует БП.

Отвечаю. Болею 3 года без лечения. Ни один врач не мог поставить диагноз. Затем обратилась к специалисту в данной области-светлый луч в тёмном царстве. Он сразу определил. И после его назначений я почти как нормальный человек, если не придираться к мелочам. Есть такая вещь, как не искуственно введённый дофамин, а агонист дофамина, который активизирует нужные рецепторы. Мирапекс. Сначала была немного тошнота, сейчас прошло.
А некоторым сразу прям назначают левоподу.
Ну может уже диагноз поставили людям на поздней стадии наши доблестные врачи..не знаю.

Да, ещё обязательно нужно двигаться. Так врач сказал.
Люди, будем держаться! А там глядишь, что-нибудь придумают). Обязательно придумают, верьте

Придумают но не нам - нас уже не будет-и Голубкина болела и Гафт и и т д

Так они прожили более 80 лет-вполне хорошая жизнь). Сколько людей умирают гораздо раньше от чего-нибудь другого

Привет-Вы пишите побочки только тошнота ну это можно пережить а как с остальными- тоже засыпание-дискинезия - зрение упало и т д- у меня зрение прямо чувствую плохо совсем-глюки начнутся- спутанность сознания - как то не хочется все это дополнительно иметь

Я так же как и Вы почитала побочку и испугалась. Но у меня пока ничего нет. Очень часто указана побочка, которой и не бывает у людей. Может производитель перестраховывается? Выхода-то у нас всё равно нет. Просто у меня восстановилась моторика руки, ушла скованность, стала снова быстро ходить.

Спасибо за ответ- А Вы постоянно будете этот препарат принимать ?

Не знаю. Пока принимаю.врач сказал, что длительно надо принимать и наблюдаться. Думаю, что дальше-по обстояьельствам. У мирапекса есть разные дозировки, у меня пока 1.5 мг.
Умоляю Вас, без врача ничего сами себе не назначайте. Переход с другого препарата или на другую дозировку идёт постепенно. Здоровья Вам!

Отвечаю. Болею 3 года без лечения. Ни один врач не мог поставить диагноз. Затем обратилась к специалисту в данной области-светлый луч в тёмном царстве. Он сразу определил. И после его назначений я почти как нормальный человек, если не придираться к мелочам. Есть такая вещь, как не искуственно введённый дофамин, а агонист дофамина, который активизирует нужные рецепторы. Мирапекс. Сначала была немного тошнота, сейчас прошло.
А некоторым сразу прям назначают левоподу.
Ну может уже диагноз поставили людям на поздней стадии наши доблестные врачи..не знаю.

Мирапекс известный препарат. С прогрессированием заболевания к нему подключают другие в том числе и препараты с леводопой. А пожилым пациентам (65+) АДР не назначают а сразу
леводопу

Спасибо-Вы только один препарат принимаете ? Леводопосодержащие типа синдопы не принимаете ?

Мирапекс известный препарат. С прогрессированием заболевания к нему подключают другие в том числе и препараты с леводопой. А пожилым пациентам (65+) АДР не назначают а сразу
леводопу

Мне уже 74

Мирапекс известный препарат. С прогрессированием заболевания к нему подключают другие в том числе и препараты с леводопой. А пожилым пациентам (65+) АДР не назначают а сразу
леводопу

Мирапекс известный препарат. С прогрессированием заболевания к нему подключают другие в том числе и препараты с леводопой. А пожилым пациентам (65+) АДР не назначают а сразу
леводопу

Почему это? В 65 тоже бывает начальная стадия, и в 80 бывает только начальная стадия. А мозг.. в 65+ много людей гораздо умнее молодых: решают задачи, работают в строительстве и т.д. И почему это им нужно сразу с левоподы начинать?? Если им и мирапекс помогает. Не надо пож оправдывать нерадивых врачей

Я вот не пойму как люди с паркинсоном ходят на работу-я так понимаю из коментов-- я вот встала с трудом с кровати и кручусь на одном месте-- организм не получает команды идти вперед--вот как это побороть-помогите что принять в данный моменти сгорбленная два шага и все

А Вы наверное из тех самых доблестных врачей?

А Вы хоть знаете, что многих наоборот с левоподы переводят на прамипексол( мирапекс)?

Не понимаю, почему такое недоброжелательное отношение к моему комментарию. Пишу о чем читала, смотрела - отзывы больных и врачей. А сколько времени Вы уже принимаете Мирапекс?

Ддень--как и чем возможно придать силы организму при паркинсоне ???

Не понимаю, почему такое недоброжелательное отношение к моему комментарию. Пишу о чем читала, смотрела - отзывы больных и врачей. А сколько времени Вы уже принимаете Мирапекс?