Вы бы стали встречаться с человеком, привитым от ковида?
Особенно многократно?
Гость
Мудрость форума: Мужчина и женщина
- По каким "сигналам" отсеиваете мужчину сразу, даже на первом свидании?2 645 ответов
- Вот так "жених"!!! (Снова о иностранцах)366 ответов
- Зачем Вы начинаете отношения с теми, кого заведомо не способны любить?618 ответов
- Почему мужчины годами встречаются не желая иметь семью?!813 ответов
- Заболела и он попросил подарки назад325 ответов
- Он, я и его дочка499 ответов
- Мое самое неудачное свидание4 176 ответов
- Как уберечься от меркантильности?644 ответа
- Помогите расстаться с женатым мужчиной10 890 ответов
- Как распознать альфонса?5 217 ответов
223 ответа
Последний —
Перейти
Вообще то, эти требования принимались на уровне регионов, но как правило обязательной вакцинации подлежали сфера услуг, торговля, образование, здравоохранение, транспорт и общественное питание. То есть не промышленные и не офисные работники. И по закону не менее 60% (а не 100% !!!) сотрудников в этих сферах (!!!) были привиты. Все остальное это было самоуправство и произвол, за который вполне можно было засудить. Ну судиться когда тебе деньги нужны это так себе затей, а вот если ты ценный специалист, которого в любой момент с руками оторвут, дело совсем другое. 👳
Вообще то, эти требования принимались на уровне регионов, но как правило обязательной вакцинации подлежали сфера услуг, торговля, образование, здравоохранение, транспорт и общественное питание. То есть не промышленные и не офисные работники. И по закону не менее 60% (а не 100% !!!) сотрудников в этих сферах (!!!) были привиты. Все остальное это было самоуправство и произвол, за который вполне можно было засудить. Ну судиться когда тебе деньги нужны это так себе затей, а вот если ты ценный специалист, которого в любой момент с руками оторвут, дело совсем другое. 👳
Мой бывший муж работает на трубном заводе. Это как раз таки сфера промышленности
Солнце
Я дважды прививалась от ковида, чтобы проверить, правы ли антиваксеры и как скоро мне придёт кирдык :))
Да, но чтобы понимать что прививаться необходимо не нужно разбираться в фармакологии. Достаточно иметь IQ выше 70 и не иметь бредового синдрома.
Тогда я вам задам некоторые простые проверочные вопросы:
1. Какие оснвные принципы установил Нюрнбергский кодекс 1947 г.
2. Как они были дополнены в Хельсинкской декларации 1964 г.
3. Как они были дополнены в декларации GCP?
Покажите свой высокий интеллект 😊👳
1. Какие оснвные принципы установил Нюрнбергский кодекс 1947 г.
2. Как они были дополнены в Хельсинкской декларации 1964 г.
3. Как они были дополнены в декларации GCP?
Покажите свой высокий интеллект 😊👳
Тогда я вам задам некоторые простые проверочные вопросы:
1. Какие оснвные принципы установил Нюрнбергский кодекс 1947 г.
2. Как они были дополнены в Хельсинкской декларации 1964 г.
3. Как они были дополнены в декларации GCP?
Покажите свой высокий интеллект 😊👳
1. Какие оснвные принципы установил Нюрнбергский кодекс 1947 г.
2. Как они были дополнены в Хельсинкской декларации 1964 г.
3. Как они были дополнены в декларации GCP?
Покажите свой высокий интеллект 😊👳
Держи, раз в гугле забанили:
1) Нюрнбергский кодекс (1947): 10 базовых принципов
1. Добровольное, осознанное согласие испытуемого — обязательно.
2. Исследование должно приносить обществу значимую пользу и быть научно обоснованным, а не излишним.
3. До начала — достаточные предпосылки: знание предмета, данные доклиники/на животных.
4. Избегать ненужных страданий и вреда.
5. Нельзя проводить исследования с предсказуемым риском смерти/тяжкого ущерба.
6. Риск должен быть соразмерен гуманитарной значимости цели.
7. Нужны адекватная подготовка и средства для безопасности.
8. Проводят только квалифицированные специалисты.
9. Испытуемый вправе прекратить участие в любой момент.
10. Исследователь обязан остановить опыт при угрозе вреда.
2) Как дополнила Хельсинкская декларация ВМА (1964)
Распространила нормы на всю медицинскую науку с участием людей и подчёркнула: благополучие испытуемого важнее интересов науки и общества.
Разделила исследования на «с элементами лечения» и «без лечебной цели» (разные требования к риску/пользе).
Закрепила информированное согласие (предпочтительно письменное); допустила согласие законного представителя, если человек недееспособен.
Ввела требования к научной состоятельности: протокол, обоснование, оценка риска/пользы, квалификация исследователей.
Добавила охрану конфиденциальности и особую защиту уязвимых групп.
(Позднейшие ревизии уточнили роль независимого этического комитета, регистрацию и публикацию результатов, использование плацебо и посттерапевтический доступ.)
1) Нюрнбергский кодекс (1947): 10 базовых принципов
1. Добровольное, осознанное согласие испытуемого — обязательно.
2. Исследование должно приносить обществу значимую пользу и быть научно обоснованным, а не излишним.
3. До начала — достаточные предпосылки: знание предмета, данные доклиники/на животных.
4. Избегать ненужных страданий и вреда.
5. Нельзя проводить исследования с предсказуемым риском смерти/тяжкого ущерба.
6. Риск должен быть соразмерен гуманитарной значимости цели.
7. Нужны адекватная подготовка и средства для безопасности.
8. Проводят только квалифицированные специалисты.
9. Испытуемый вправе прекратить участие в любой момент.
10. Исследователь обязан остановить опыт при угрозе вреда.
2) Как дополнила Хельсинкская декларация ВМА (1964)
Распространила нормы на всю медицинскую науку с участием людей и подчёркнула: благополучие испытуемого важнее интересов науки и общества.
Разделила исследования на «с элементами лечения» и «без лечебной цели» (разные требования к риску/пользе).
Закрепила информированное согласие (предпочтительно письменное); допустила согласие законного представителя, если человек недееспособен.
Ввела требования к научной состоятельности: протокол, обоснование, оценка риска/пользы, квалификация исследователей.
Добавила охрану конфиденциальности и особую защиту уязвимых групп.
(Позднейшие ревизии уточнили роль независимого этического комитета, регистрацию и публикацию результатов, использование плацебо и посттерапевтический доступ.)
Держи, раз в гугле забанили:
1) Нюрнбергский кодекс (1947): 10 базовых принципов
1. Добровольное, осознанное согласие испытуемого — обязательно.
2. Исследование должно приносить обществу значимую пользу и быть научно обоснованным, а не излишним.
3. До начала — достаточные предпосылки: знание предмета, данные доклиники/на животных.
4. Избегать ненужных страданий и вреда.
5. Нельзя проводить исследования с предсказуемым риском смерти/тяжкого ущерба.
6. Риск должен быть соразмерен гуманитарной значимости цели.
7. Нужны адекватная подготовка и средства для безопасности.
8. Проводят только квалифицированные специалисты.
9. Испытуемый вправе прекратить участие в любой момент.
10. Исследователь обязан остановить опыт при угрозе вреда.
2) Как дополнила Хельсинкская декларация ВМА (1964)
Распространила нормы на всю медицинскую науку с участием людей и подчёркнула: благополучие испытуемого важнее интересов науки и общества.
Разделила исследования на «с элементами лечения» и «без лечебной цели» (разные требования к риску/пользе).
Закрепила информированное согласие (предпочтительно письменное); допустила согласие законного представителя, если человек недееспособен.
Ввела требования к научной состоятельности: протокол, обоснование, оценка риска/пользы, квалификация исследователей.
Добавила охрану конфиденциальности и особую защиту уязвимых групп.
(Позднейшие ревизии уточнили роль независимого этического комитета, регистрацию и публикацию результатов, использование плацебо и посттерапевтический доступ.)
1) Нюрнбергский кодекс (1947): 10 базовых принципов
1. Добровольное, осознанное согласие испытуемого — обязательно.
2. Исследование должно приносить обществу значимую пользу и быть научно обоснованным, а не излишним.
3. До начала — достаточные предпосылки: знание предмета, данные доклиники/на животных.
4. Избегать ненужных страданий и вреда.
5. Нельзя проводить исследования с предсказуемым риском смерти/тяжкого ущерба.
6. Риск должен быть соразмерен гуманитарной значимости цели.
7. Нужны адекватная подготовка и средства для безопасности.
8. Проводят только квалифицированные специалисты.
9. Испытуемый вправе прекратить участие в любой момент.
10. Исследователь обязан остановить опыт при угрозе вреда.
2) Как дополнила Хельсинкская декларация ВМА (1964)
Распространила нормы на всю медицинскую науку с участием людей и подчёркнула: благополучие испытуемого важнее интересов науки и общества.
Разделила исследования на «с элементами лечения» и «без лечебной цели» (разные требования к риску/пользе).
Закрепила информированное согласие (предпочтительно письменное); допустила согласие законного представителя, если человек недееспособен.
Ввела требования к научной состоятельности: протокол, обоснование, оценка риска/пользы, квалификация исследователей.
Добавила охрану конфиденциальности и особую защиту уязвимых групп.
(Позднейшие ревизии уточнили роль независимого этического комитета, регистрацию и публикацию результатов, использование плацебо и посттерапевтический доступ.)
3) Что добавил стандарт GCP (ICH-GCP)
Превратил этические принципы в детальные операционные правила клинических испытаний:
обязательное одобрение/надзор независимого ЭК/IRB;
приоритет прав, безопасности и благополучия участников над интересами науки;
научная обоснованность и чёткий протокол, SOP/система качества;
роли и ответственность спонсора, исследователя и монитора; обучение и квалификация персонала;
процедуры информированного согласия и его документирование;
управление рисками, фармнадзор: регистрация, AEs/SAEs/SUSAR-сообщения;
целостность и конфиденциальность данных (ALCOA+), аудит/мониторинг, валидация ЭИС;
обращение с ИП/лекарством: производство (GMP), хранение, учёт, рандомизация/ослепление;
хранение первичной документации и воспроизводимость; выполнение требований регуляторов и публикация результатов.
Превратил этические принципы в детальные операционные правила клинических испытаний:
обязательное одобрение/надзор независимого ЭК/IRB;
приоритет прав, безопасности и благополучия участников над интересами науки;
научная обоснованность и чёткий протокол, SOP/система качества;
роли и ответственность спонсора, исследователя и монитора; обучение и квалификация персонала;
процедуры информированного согласия и его документирование;
управление рисками, фармнадзор: регистрация, AEs/SAEs/SUSAR-сообщения;
целостность и конфиденциальность данных (ALCOA+), аудит/мониторинг, валидация ЭИС;
обращение с ИП/лекарством: производство (GMP), хранение, учёт, рандомизация/ослепление;
хранение первичной документации и воспроизводимость; выполнение требований регуляторов и публикация результатов.
Нет, но это легко выясняется при помощи статистических исследований. Если их конечно проводить. 😉👳
Статистические исследования могут показать, что среди привитых в течение следующих 10 лет умерло от инфаркта на 30% больше людей, чем среди непривитых (к примеру). Но они никогда не докажут, что конкретный Петр Петрович получил инфаркт именно потому, что привился.
Да и в целом такие выкладки (про проценты) имеют смысл только если изучаемые группы привитых и непривитых одинаковы по возрасту и состоянию здоровья в целом.
Да и в целом такие выкладки (про проценты) имеют смысл только если изучаемые группы привитых и непривитых одинаковы по возрасту и состоянию здоровья в целом.
3) Что добавил стандарт GCP (ICH-GCP)
Превратил этические принципы в детальные операционные правила клинических испытаний:
обязательное одобрение/надзор независимого ЭК/IRB;
приоритет прав, безопасности и благополучия участников над интересами науки;
научная обоснованность и чёткий протокол, SOP/система качества;
роли и ответственность спонсора, исследователя и монитора; обучение и квалификация персонала;
процедуры информированного согласия и его документирование;
управление рисками, фармнадзор: регистрация, AEs/SAEs/SUSAR-сообщения;
целостность и конфиденциальность данных (ALCOA+), аудит/мониторинг, валидация ЭИС;
обращение с ИП/лекарством: производство (GMP), хранение, учёт, рандомизация/ослепление;
хранение первичной документации и воспроизводимость; выполнение требований регуляторов и публикация результатов.
Превратил этические принципы в детальные операционные правила клинических испытаний:
обязательное одобрение/надзор независимого ЭК/IRB;
приоритет прав, безопасности и благополучия участников над интересами науки;
научная обоснованность и чёткий протокол, SOP/система качества;
роли и ответственность спонсора, исследователя и монитора; обучение и квалификация персонала;
процедуры информированного согласия и его документирование;
управление рисками, фармнадзор: регистрация, AEs/SAEs/SUSAR-сообщения;
целостность и конфиденциальность данных (ALCOA+), аудит/мониторинг, валидация ЭИС;
обращение с ИП/лекарством: производство (GMP), хранение, учёт, рандомизация/ослепление;
хранение первичной документации и воспроизводимость; выполнение требований регуляторов и публикация результатов.
Замечательно, вы умный человек, или по крайней мере умете пользоваться ИИ, что тоже ценно. И вот теперь ответьте пожалуйста, какие из этих принципов были соблюдены при COVID вакцинации? 😊👳
Статистические исследования могут показать, что среди привитых в течение следующих 10 лет умерло от инфаркта на 30% больше людей, чем среди непривитых (к примеру). Но они никогда не докажут, что конкретный Петр Петрович получил инфаркт именно потому, что привился.
Да и в целом такие выкладки (про проценты) имеют смысл только если изучаемые группы привитых и непривитых одинаковы по возрасту и состоянию здоровья в целом.
Да и в целом такие выкладки (про проценты) имеют смысл только если изучаемые группы привитых и непривитых одинаковы по возрасту и состоянию здоровья в целом.
Такие исследования тоже можно провести, по всем тщательно скелетированным группам. И вы не правы, они вполне имеют доказательную силу, особенно в контексте тех международных принципов, которые мы выше обсудили. Между прочем в Нюрнберге в 1947 году за подобное вполне себе вешали, в буквальном смысле. 👳
Замечательно, вы умный человек, или по крайней мере умете пользоваться ИИ, что тоже ценно. И вот теперь ответьте пожалуйста, какие из этих принципов были соблюдены при COVID вакцинации? 😊👳
Все!
1. Прививки прошли полностью все исследования и одобрения к применению. По факту людей можно было вакцинировать гораздо раньше, просто юридические одобрения длились ещё много месяцев.
2. Польза обществу и избегания вреда, спасение жизней людей = массовая вакцинация.
3. Не хочешь вакцинироваться - сиди дома. Добровольный выбор каждого шиза.
1. Прививки прошли полностью все исследования и одобрения к применению. По факту людей можно было вакцинировать гораздо раньше, просто юридические одобрения длились ещё много месяцев.
2. Польза обществу и избегания вреда, спасение жизней людей = массовая вакцинация.
3. Не хочешь вакцинироваться - сиди дома. Добровольный выбор каждого шиза.
Эксперты Woman.ru
-
Абрамов СергейПсихолог314 ответов -
Золотых Вера ВладимировнаПсихолог188 ответов -
Елизавета ПолетПсихолог4 801 -
Светлана ТатьяненкоПсихолог16 ответов -
Екатерина МетляеваПсихолог111 ответов -
Кулик Елена БорисовнаСемейный психолог10 ответов -
Владислав ПоляковКоуч индивидуального...36 ответов -
Сергей ГубановПсихолог23 ответа -
Виктория ТолкачеваПсихолог1 ответ -
Садовников ЭрнестПсихолог....1 031
Такие исследования тоже можно провести, по всем тщательно скелетированным группам. И вы не правы, они вполне имеют доказательную силу, особенно в контексте тех международных принципов, которые мы выше обсудили. Между прочем в Нюрнберге в 1947 году за подобное вполне себе вешали, в буквальном смысле. 👳
Каким образом статистически бОльшая вероятность умереть от инфаркта у тех, кто получил вакцину, может доказывать, что отдельно взятый человек умер именно из-за нее?
Все!
1. Прививки прошли полностью все исследования и одобрения к применению. По факту людей можно было вакцинировать гораздо раньше, просто юридические одобрения длились ещё много месяцев.
2. Польза обществу и избегания вреда, спасение жизней людей = массовая вакцинация.
3. Не хочешь вакцинироваться - сиди дома. Добровольный выбор каждого шиза.
1. Прививки прошли полностью все исследования и одобрения к применению. По факту людей можно было вакцинировать гораздо раньше, просто юридические одобрения длились ещё много месяцев.
2. Польза обществу и избегания вреда, спасение жизней людей = массовая вакцинация.
3. Не хочешь вакцинироваться - сиди дома. Добровольный выбор каждого шиза.
Ну тогда я продолжу вас просвещать:
1. Как вы думаете, сколько в среднем длится клиническое исследование лекарственного препарата и на скольком количестве людей оно в среднем проводится?
2. А вот это, в силу приступных действий, абсолютно не доказуемо. Нет контрольной группы.
3. Как принцип добровольности соответствует, если брать для примера РФ, федеральному закону № 52-ФЗ
😊👳
1. Как вы думаете, сколько в среднем длится клиническое исследование лекарственного препарата и на скольком количестве людей оно в среднем проводится?
2. А вот это, в силу приступных действий, абсолютно не доказуемо. Нет контрольной группы.
3. Как принцип добровольности соответствует, если брать для примера РФ, федеральному закону № 52-ФЗ
😊👳
Каким образом статистически бОльшая вероятность умереть от инфаркта у тех, кто получил вакцину, может доказывать, что отдельно взятый человек умер именно из-за нее?
Так работает фармацевтика, мой друг. А то будет невозможно доказать связь того, что человек принял цианид, с тем, что он через 5 минут мертв. 😊👳
Так работает фармацевтика, мой друг. А то будет невозможно доказать связь того, что человек принял цианид, с тем, что он через 5 минут мертв. 😊👳
Это некорректное сравнение.
Допустим, взяли 2 группы по 1000 человек привитых и непривитых и в группе привитых за 10 лет умерло 30 человек, а в группе непривитых - 20. Можно на основании этого предположить, что 10 привитых умерли именно из-за прививки, но остальные-то 20 умерли по каким-то другим причинам, по тем же как 20 умерших непривитых (неправильное питание, стрессы, генетическая предрасположенность). Так что если вернуться к конкретному Петру Петровичу - то как Вы собираетесь доказывать, что он - один из 10-ти человек, чью смерть спровоцировала вакцина, а не 1 из 20, умерших по иным причинам?
Допустим, взяли 2 группы по 1000 человек привитых и непривитых и в группе привитых за 10 лет умерло 30 человек, а в группе непривитых - 20. Можно на основании этого предположить, что 10 привитых умерли именно из-за прививки, но остальные-то 20 умерли по каким-то другим причинам, по тем же как 20 умерших непривитых (неправильное питание, стрессы, генетическая предрасположенность). Так что если вернуться к конкретному Петру Петровичу - то как Вы собираетесь доказывать, что он - один из 10-ти человек, чью смерть спровоцировала вакцина, а не 1 из 20, умерших по иным причинам?
Это некорректное сравнение.
Допустим, взяли 2 группы по 1000 человек привитых и непривитых и в группе привитых за 10 лет умерло 30 человек, а в группе непривитых - 20. Можно на основании этого предположить, что 10 привитых умерли именно из-за прививки, но остальные-то 20 умерли по каким-то другим причинам, по тем же как 20 умерших непривитых (неправильное питание, стрессы, генетическая предрасположенность). Так что если вернуться к конкретному Петру Петровичу - то как Вы собираетесь доказывать, что он - один из 10-ти человек, чью смерть спровоцировала вакцина, а не 1 из 20, умерших по иным причинам?
Допустим, взяли 2 группы по 1000 человек привитых и непривитых и в группе привитых за 10 лет умерло 30 человек, а в группе непривитых - 20. Можно на основании этого предположить, что 10 привитых умерли именно из-за прививки, но остальные-то 20 умерли по каким-то другим причинам, по тем же как 20 умерших непривитых (неправильное питание, стрессы, генетическая предрасположенность). Так что если вернуться к конкретному Петру Петровичу - то как Вы собираетесь доказывать, что он - один из 10-ти человек, чью смерть спровоцировала вакцина, а не 1 из 20, умерших по иным причинам?
Нет, вы видимо действительно умный человек, и я не совершенно не понимаю, почему вы так злобно и воинственно мне противоречите. Действительно, цифры 1000, 30 и 20 важны. При любом статистическом исследовании принимается во внимание такое понятие как "статистическая погрешность". Может действительно оказаться что разница между 30 и 20 ничего не доказывает, а вот разницу между 200 и 20 уже доказывает. Нормативы статистической погрешности тоже установлены в международных соглашениях, в частности в GCP. 👳
Нет, вы видимо действительно умный человек, и я не совершенно не понимаю, почему вы так злобно и воинственно мне противоречите. Действительно, цифры 1000, 30 и 20 важны. При любом статистическом исследовании принимается во внимание такое понятие как "статистическая погрешность". Может действительно оказаться что разница между 30 и 20 ничего не доказывает, а вот разницу между 200 и 20 уже доказывает. Нормативы статистической погрешности тоже установлены в международных соглашениях, в частности в GCP. 👳
Да где же вы злобность и воинственность увидели?)))
Сдается мне, что Вы не совсем понимаете то, что я пишу.
Даже если разница в количестве смертей у привитых и непривитых большая - это доказывает, что прививка точно может привести к смерти, что это не статистическая погрешность, но все равно не может доказать, что какой-то один конкретный человек умер именно из-за нее.
Вы же одного из оппонентов спросили как она будет доказывать, что помирает через 20 лет именно из-за прививки, а не то, что они в принципе небезопасны.
Опять же - чем больше временной промежуток между вакциной и болезнью или смертью - тем выше вероятность, что вмешались какие-то другие факторы.
Сдается мне, что Вы не совсем понимаете то, что я пишу.
Даже если разница в количестве смертей у привитых и непривитых большая - это доказывает, что прививка точно может привести к смерти, что это не статистическая погрешность, но все равно не может доказать, что какой-то один конкретный человек умер именно из-за нее.
Вы же одного из оппонентов спросили как она будет доказывать, что помирает через 20 лет именно из-за прививки, а не то, что они в принципе небезопасны.
Опять же - чем больше временной промежуток между вакциной и болезнью или смертью - тем выше вероятность, что вмешались какие-то другие факторы.
Ну тогда я продолжу вас просвещать:
1. Как вы думаете, сколько в среднем длится клиническое исследование лекарственного препарата и на скольком количестве людей оно в среднем проводится?
2. А вот это, в силу приступных действий, абсолютно не доказуемо. Нет контрольной группы.
3. Как принцип добровольности соответствует, если брать для примера РФ, федеральному закону № 52-ФЗ
😊👳
1. Как вы думаете, сколько в среднем длится клиническое исследование лекарственного препарата и на скольком количестве людей оно в среднем проводится?
2. А вот это, в силу приступных действий, абсолютно не доказуемо. Нет контрольной группы.
3. Как принцип добровольности соответствует, если брать для примера РФ, федеральному закону № 52-ФЗ
😊👳
1. Фаза I — месяцы (≈20–100 чел.).
Фаза II — 1–2 года (≈100–300).
Фаза III — 2–4 года (обычно ≥1–3 тыс., для вакцин — десятки тысяч).
По COVID-вакцинам фаза III сразу шла крупно: =30–45 тыс. участников (Pfizer -43 тыс., Moderna -30 тыс., J&J -44 тыс.). Фазы шли накладно, поэтому быстрее по времени, но с тем же объёмом данных.
2. На стадии регистрации были рандомизированные, двойные слепые, плацебо-контролируемые RCT — контрольные группы были.
3. 52-ФЗ + нацкалендарь: прививки добровольные (по информированному согласию).
Для отдельных профессий власти могут вводить требование вакцинации для допуска к работе и мероприятиям. Это не принуждение к медвмешательству, а условие доступа в целях санитарной безопасности, отказ возможен, но влечёт временные ограничения, что законом прямо предусмотрено.
Фаза II — 1–2 года (≈100–300).
Фаза III — 2–4 года (обычно ≥1–3 тыс., для вакцин — десятки тысяч).
По COVID-вакцинам фаза III сразу шла крупно: =30–45 тыс. участников (Pfizer -43 тыс., Moderna -30 тыс., J&J -44 тыс.). Фазы шли накладно, поэтому быстрее по времени, но с тем же объёмом данных.
2. На стадии регистрации были рандомизированные, двойные слепые, плацебо-контролируемые RCT — контрольные группы были.
3. 52-ФЗ + нацкалендарь: прививки добровольные (по информированному согласию).
Для отдельных профессий власти могут вводить требование вакцинации для допуска к работе и мероприятиям. Это не принуждение к медвмешательству, а условие доступа в целях санитарной безопасности, отказ возможен, но влечёт временные ограничения, что законом прямо предусмотрено.
Да где же вы злобность и воинственность увидели?)))
Сдается мне, что Вы не совсем понимаете то, что я пишу.
Даже если разница в количестве смертей у привитых и непривитых большая - это доказывает, что прививка точно может привести к смерти, что это не статистическая погрешность, но все равно не может доказать, что какой-то один конкретный человек умер именно из-за нее.
Вы же одного из оппонентов спросили как она будет доказывать, что помирает через 20 лет именно из-за прививки, а не то, что они в принципе небезопасны.
Опять же - чем больше временной промежуток между вакциной и болезнью или смертью - тем выше вероятность, что вмешались какие-то другие факторы.
Сдается мне, что Вы не совсем понимаете то, что я пишу.
Даже если разница в количестве смертей у привитых и непривитых большая - это доказывает, что прививка точно может привести к смерти, что это не статистическая погрешность, но все равно не может доказать, что какой-то один конкретный человек умер именно из-за нее.
Вы же одного из оппонентов спросили как она будет доказывать, что помирает через 20 лет именно из-за прививки, а не то, что они в принципе небезопасны.
Опять же - чем больше временной промежуток между вакциной и болезнью или смертью - тем выше вероятность, что вмешались какие-то другие факторы.
Ну так приступные действия не состоят в причинении смерти конкретному человеку, доказывать это абсолютно не обязательно. А доказательства что конкретное должностное лицо, по тем или иным причинам допустило смерь невыясненного количества лиц при невыясненных обстоятельствах (вы удивитесь, это вполне рабочие формулировки), это вполне легко. Берется одинаковые группы, одинаковые по всем срезам, кроме одного, принимали или нет они вакцину, и проверяется каких болезней у одних больше, а у других меньше, учитывая разумеется статистическую погрешность. 👳
Гость
Ты дура ли дурак?
Ну так приступные действия не состоят в причинении смерти конкретному человеку, доказывать это абсолютно не обязательно. А доказательства что конкретное должностное лицо, по тем или иным причинам допустило смерь невыясненного количества лиц при невыясненных обстоятельствах (вы удивитесь, это вполне рабочие формулировки), это вполне легко. Берется одинаковые группы, одинаковые по всем срезам, кроме одного, принимали или нет они вакцину, и проверяется каких болезней у одних больше, а у других меньше, учитывая разумеется статистическую погрешность. 👳
Ну, это другое дело. Я оспаривала то, что Вы написали в посте 60.
В 50 лет умирать, конечно, рановато, но это не такая уж редкость - мрут и в 50 и даже раньше и так было задолго до появления антиковидных вакцин.
Меня, кстати, на прививку тоже отчасти сподвигло любопытство - так ли страшен чёрт, как его малюют?))) В основном, конечно, надежда благодаря ей не заболеть ковидом или переболеть легче... но и любопытство тоже.
В 50 лет умирать, конечно, рановато, но это не такая уж редкость - мрут и в 50 и даже раньше и так было задолго до появления антиковидных вакцин.
Меня, кстати, на прививку тоже отчасти сподвигло любопытство - так ли страшен чёрт, как его малюют?))) В основном, конечно, надежда благодаря ей не заболеть ковидом или переболеть легче... но и любопытство тоже.
1. Фаза I — месяцы (≈20–100 чел.).
Фаза II — 1–2 года (≈100–300).
Фаза III — 2–4 года (обычно ≥1–3 тыс., для вакцин — десятки тысяч).
По COVID-вакцинам фаза III сразу шла крупно: =30–45 тыс. участников (Pfizer -43 тыс., Moderna -30 тыс., J&J -44 тыс.). Фазы шли накладно, поэтому быстрее по времени, но с тем же объёмом данных.
2. На стадии регистрации были рандомизированные, двойные слепые, плацебо-контролируемые RCT — контрольные группы были.
3. 52-ФЗ + нацкалендарь: прививки добровольные (по информированному согласию).
Для отдельных профессий власти могут вводить требование вакцинации для допуска к работе и мероприятиям. Это не принуждение к медвмешательству, а условие доступа в целях санитарной безопасности, отказ возможен, но влечёт временные ограничения, что законом прямо предусмотрено.
Фаза II — 1–2 года (≈100–300).
Фаза III — 2–4 года (обычно ≥1–3 тыс., для вакцин — десятки тысяч).
По COVID-вакцинам фаза III сразу шла крупно: =30–45 тыс. участников (Pfizer -43 тыс., Moderna -30 тыс., J&J -44 тыс.). Фазы шли накладно, поэтому быстрее по времени, но с тем же объёмом данных.
2. На стадии регистрации были рандомизированные, двойные слепые, плацебо-контролируемые RCT — контрольные группы были.
3. 52-ФЗ + нацкалендарь: прививки добровольные (по информированному согласию).
Для отдельных профессий власти могут вводить требование вакцинации для допуска к работе и мероприятиям. Это не принуждение к медвмешательству, а условие доступа в целях санитарной безопасности, отказ возможен, но влечёт временные ограничения, что законом прямо предусмотрено.
1. Ой, да божечки, ну и где была фаза III продолжительность 2-4 года, все масштабные 45 тысяч получали вакцину после информированного согласия, с уведомлением о достоверном анализе рисков, и с оформлением всей процедуры по закону, включая причитающуюся в таком случае страховки?
2. Похвально, но это должно происходить, как вы сами написали, в течении в среднем 5 лет на 5 тыс. человек. А не в стенах лаборатории-разработчика на 50 чел в течении месяца.
3. GCP особо оговаривает, что в период проведения клинических испытаний кандидат не должен подвергаться НИКАКИМ воздействию и общению, кроме оговорённых в GCP. Ну а если это не были клиническими испытаниями, то где они были и значит людям по принуждению кололи непроверенную жижу.
2. Похвально, но это должно происходить, как вы сами написали, в течении в среднем 5 лет на 5 тыс. человек. А не в стенах лаборатории-разработчика на 50 чел в течении месяца.
3. GCP особо оговаривает, что в период проведения клинических испытаний кандидат не должен подвергаться НИКАКИМ воздействию и общению, кроме оговорённых в GCP. Ну а если это не были клиническими испытаниями, то где они были и значит людям по принуждению кололи непроверенную жижу.
1. Ой, да божечки, ну и где была фаза III продолжительность 2-4 года, все масштабные 45 тысяч получали вакцину после информированного согласия, с уведомлением о достоверном анализе рисков, и с оформлением всей процедуры по закону, включая причитающуюся в таком случае страховки?
2. Похвально, но это должно происходить, как вы сами написали, в течении в среднем 5 лет на 5 тыс. человек. А не в стенах лаборатории-разработчика на 50 чел в течении месяца.
3. GCP особо оговаривает, что в период проведения клинических испытаний кандидат не должен подвергаться НИКАКИМ воздействию и общению, кроме оговорённых в GCP. Ну а если это не были клиническими испытаниями, то где они были и значит людям по принуждению кололи непроверенную жижу.
2. Похвально, но это должно происходить, как вы сами написали, в течении в среднем 5 лет на 5 тыс. человек. А не в стенах лаборатории-разработчика на 50 чел в течении месяца.
3. GCP особо оговаривает, что в период проведения клинических испытаний кандидат не должен подвергаться НИКАКИМ воздействию и общению, кроме оговорённых в GCP. Ну а если это не были клиническими испытаниями, то где они были и значит людям по принуждению кололи непроверенную жижу.
За 5 лет ковид уже столько раз мутировал, что сейчас в вакцине не было бы вообще никакого смысла, даже теоретически. Я помню, писали что Спутник уже против Омикрона бесполезен, а с тех пор еще пара штаммов появилась.
А как по-Вашему должны действовать, если появится вирус со смертностью процентов 20-30 или даже больше? Если испытывать вакцину 5 лет, как положено - за это время куча народа перемрет.
А как по-Вашему должны действовать, если появится вирус со смертностью процентов 20-30 или даже больше? Если испытывать вакцину 5 лет, как положено - за это время куча народа перемрет.
Ну, это другое дело. Я оспаривала то, что Вы написали в посте 60.
В 50 лет умирать, конечно, рановато, но это не такая уж редкость - мрут и в 50 и даже раньше и так было задолго до появления антиковидных вакцин.
Меня, кстати, на прививку тоже отчасти сподвигло любопытство - так ли страшен чёрт, как его малюют?))) В основном, конечно, надежда благодаря ей не заболеть ковидом или переболеть легче... но и любопытство тоже.
В 50 лет умирать, конечно, рановато, но это не такая уж редкость - мрут и в 50 и даже раньше и так было задолго до появления антиковидных вакцин.
Меня, кстати, на прививку тоже отчасти сподвигло любопытство - так ли страшен чёрт, как его малюют?))) В основном, конечно, надежда благодаря ей не заболеть ковидом или переболеть легче... но и любопытство тоже.
Ну вот видите, у меня не придурь и сверхценные идеи, а профессионалист. Легко можно сделать 2 контрольные группы и проверить, кому вакцина помогла, насколько сиюминутно уменьшила смертность, а потом вычесть из этого числа число тех, кто через 20 лет больше умер по любым причинам. И это все расставит на свои места, но насколько мне известно, такие исследования откровенно преследуются. И оно и понятно, потому что если что не так, то, как говорится в классике, "сядут все" 😊👳
За 5 лет ковид уже столько раз мутировал, что сейчас в вакцине не было бы вообще никакого смысла, даже теоретически. Я помню, писали что Спутник уже против Омикрона бесполезен, а с тех пор еще пара штаммов появилась.
А как по-Вашему должны действовать, если появится вирус со смертностью процентов 20-30 или даже больше? Если испытывать вакцину 5 лет, как положено - за это время куча народа перемрет.
А как по-Вашему должны действовать, если появится вирус со смертностью процентов 20-30 или даже больше? Если испытывать вакцину 5 лет, как положено - за это время куча народа перемрет.
Вот только смертность вируса, если считать не от количества заболевших, а от количества под угрозой, составила не 30% а 0,09% 😊👳
Вот только смертность вируса, если считать не от количества заболевших, а от количества под угрозой, составила не 30% а 0,09% 😊👳
У ковида она и от количества заболевших вроде бы оказалась невысокой. Но если когда-нибудь на самом деле появится вирус со смертностью в 30 и более процентов - разве разумно будет строго следовать всяким кодексам, предписывающим тратить на разработку вакцин не менее 5-ти лет?
1. Ой, да божечки, ну и где была фаза III продолжительность 2-4 года, все масштабные 45 тысяч получали вакцину после информированного согласия, с уведомлением о достоверном анализе рисков, и с оформлением всей процедуры по закону, включая причитающуюся в таком случае страховки?
2. Похвально, но это должно происходить, как вы сами написали, в течении в среднем 5 лет на 5 тыс. человек. А не в стенах лаборатории-разработчика на 50 чел в течении месяца.
3. GCP особо оговаривает, что в период проведения клинических испытаний кандидат не должен подвергаться НИКАКИМ воздействию и общению, кроме оговорённых в GCP. Ну а если это не были клиническими испытаниями, то где они были и значит людям по принуждению кололи непроверенную жижу.
2. Похвально, но это должно происходить, как вы сами написали, в течении в среднем 5 лет на 5 тыс. человек. А не в стенах лаборатории-разработчика на 50 чел в течении месяца.
3. GCP особо оговаривает, что в период проведения клинических испытаний кандидат не должен подвергаться НИКАКИМ воздействию и общению, кроме оговорённых в GCP. Ну а если это не были клиническими испытаниями, то где они были и значит людям по принуждению кололи непроверенную жижу.
"5 лет" не правило. Длительность зависит от заболевания/дизайна и доступности событий. Малые группы на I/II фазах (десятки/сотни) — это нормально для начальной оценки безопасности/доз. Для COVID-вакцин III фазы были крупные - десятки тысяч, рандомизированные, двойные слепые, плацебо-контролируемые. Никаких "50 человек в месяц".
Массовая вакцинация после разрешения к применению — это не клиническое испытание, а медвмешательство по показаниям. Данные RCT уже показали профиль эффективности и безопасности; далее идёт пострегистрационный надзор и дополнительные исследования.
"Жижа" у тебя в голове. Фольгу на башку накрути от воздействия вышек 5G.
Массовая вакцинация после разрешения к применению — это не клиническое испытание, а медвмешательство по показаниям. Данные RCT уже показали профиль эффективности и безопасности; далее идёт пострегистрационный надзор и дополнительные исследования.
"Жижа" у тебя в голове. Фольгу на башку накрути от воздействия вышек 5G.
У ковида она и от количества заболевших вроде бы оказалась невысокой. Но если когда-нибудь на самом деле появится вирус со смертностью в 30 и более процентов - разве разумно будет строго следовать всяким кодексам, предписывающим тратить на разработку вакцин не менее 5-ти лет?
Ну конечно вы правы, если вирус 90% заразностью и 90% смертностью, то тут лишь бы живым остаться. Если посадят то лучше в камере седеть чем в могиле. Но с случае COVID вот не малейших оснований обходит процедуры, закрепленные в международных соглашениях, даже близко не было. 😊👳
Гость
Я вообще не интересуюсь календарем прививок
"5 лет" не правило. Длительность зависит от заболевания/дизайна и доступности событий. Малые группы на I/II фазах (десятки/сотни) — это нормально для начальной оценки безопасности/доз. Для COVID-вакцин III фазы были крупные - десятки тысяч, рандомизированные, двойные слепые, плацебо-контролируемые. Никаких "50 человек в месяц".
Массовая вакцинация после разрешения к применению — это не клиническое испытание, а медвмешательство по показаниям. Данные RCT уже показали профиль эффективности и безопасности; далее идёт пострегистрационный надзор и дополнительные исследования.
"Жижа" у тебя в голове. Фольгу на башку накрути от воздействия вышек 5G.
Массовая вакцинация после разрешения к применению — это не клиническое испытание, а медвмешательство по показаниям. Данные RCT уже показали профиль эффективности и безопасности; далее идёт пострегистрационный надзор и дополнительные исследования.
"Жижа" у тебя в голове. Фольгу на башку накрути от воздействия вышек 5G.
Ну то есть где то лежать формы согласия этих 50 тис. человек и дата на них раньше начала массовой вакцинации? Жижа остается жижей вплоть до окончания III фазы вне зависимости от шапочки от фольги. И кстати, по требованию GCP до полного окончания клинических испытаний лекарство должно быть полностью бесплатным. То есть не для реципиента бесплатным, а все производство и доставку реципиенту полностью оплачивает организация, стремящаяся получить лицензию. 😊👳
Гость
Д. ура, истерич ка, рабыня всякой интернетной чух ни - именно вы, если не на поржать вброс, а серьезно этим заморочены. Что же до иммунитета и невезучести - так если чел, неважно привит он или нет, ковидом либо не болел, либо в лёгкой форме проскочил, то всё у него и с тем и другим норм )) Если не в курсе вдруг, то полно от этого ковида пережмурилось народу, ещё больше до сих пор имеют последствия для здоровья. А ещё, если тоже не в курсе, полно людей прививались потому, что иначе у них будут проблемы на работе, не все фрилансеры-удаленщики. Из-за истерик таких как вы себе в карьере нас рать? )) Да ну нах, лучше привиться. Кстати как бонус - вот такая неадекватная откажется встречаться ))
Тарелочница 🍫🍑🍓🍋🥐🦐
На счет чипов - все возможно. Вирус искусственный, сто жто и для чего - неизвестно. Можно ли таким путем чипировать - вряд ли... А вот повлиять на нервную систему вполне, чтобы потом как-то проще управлять людьми.
Может это мой бред , но после ковида люди каким-то другими стали , не могу понять что произошло и поменялось и с чем это связано .
Тарелочница 🍫🍑🍓🍋🥐🦐
"5 лет" не правило. Длительность зависит от заболевания/дизайна и доступности событий. Малые группы на I/II фазах (десятки/сотни) — это нормально для начальной оценки безопасности/доз. Для COVID-вакцин III фазы были крупные - десятки тысяч, рандомизированные, двойные слепые, плацебо-контролируемые. Никаких "50 человек в месяц".
Массовая вакцинация после разрешения к применению — это не клиническое испытание, а медвмешательство по показаниям. Данные RCT уже показали профиль эффективности и безопасности; далее идёт пострегистрационный надзор и дополнительные исследования.
"Жижа" у тебя в голове. Фольгу на башку накрути от воздействия вышек 5G.
Массовая вакцинация после разрешения к применению — это не клиническое испытание, а медвмешательство по показаниям. Данные RCT уже показали профиль эффективности и безопасности; далее идёт пострегистрационный надзор и дополнительные исследования.
"Жижа" у тебя в голове. Фольгу на башку накрути от воздействия вышек 5G.
Нейтрально отношусь к этой теме , плевать кто там что в себя колит , но вот вакцинированные такие тупые , агрессивные под@нки это капец … вот прям как ты … и сразу начинают ***@ть про шапочку из фольги
Гость
А зачем он это делал? Может его заставили? Ну что-то вроде изнасилования? Только мозга.
Нейтрально отношусь к этой теме , плевать кто там что в себя колит , но вот вакцинированные такие тупые , агрессивные под@нки это капец … вот прям как ты … и сразу начинают ***@ть про шапочку из фольги
Потому что либеральные шизы должны знать своё место. Если они больны, то должны лечится у психиатра. Из-за каждого агитатора против вакцинации могут пострадать конкретные люди. Заболеть и умереть.
Следующая тема
Предыдущая тема