Гость
Статьи
Плохой первый скрининг

Плохой первый скрининг

Не знаю зачем пишу это. То ли для поддержки от того, кто через это проходил, то ли просто куда-то вывалить эту боль. Мне 29 лет, первая осознанная беременность, с первого цикла, до этого не была готова и не допускала даже вероятности беременности. 1 УЗИ в 5-6 недель - все отлично, маточная беременность, 2 узи в 7-8 недель - всё отлично, нашли эмбриона и сердечко. Можно вставать на учет, встала в 9 недель, прошла все анализы - всё в норме, сахар, гормоны, давление - всё хоть в космос. На этом этапе немного расслабилась и начала радоваться своему беременному состоянию. Любимый муж счастлив, заботиться. Что может пойти не так? Первый скрининг в ЖК мне назначили на 13,4 недели. Муж уезжал в это время в командировку , а побывать на первом узи хотелось очень и мы решили, что пойдем платно в 12 недель. Воодушевленные приходим в назначенный день и сердце просто в дребезги - ТВП 8мм, также отек есть и в области головки 4,4мм. Всё остальное в норме. У меня полуистерическое состояние и полное отрицание, со слезами на глазах и заключением в руках говорю мужу, что нам срочно нужно это перепроверить в другой клинике. Муж всё устраивает, звонит, договаривается. Едем в другую клинику, нам говорят , вам повезло вас будет принимать сам хозяин клиники(он же кандидат наук, как я позже узнала), объясняем ему ситуацию, ложусь к нему на кушетку и он подтверждает всё, показывает двойной контур головки плода, я вижу , что он живой, шевелит ручками, ножками и выглядит совсем обычно, нет там на первый взгляд каких то отклонений. Мы сдали там анализ, который не получился, потому что на нервах моя кровь сильно загустела. Еще 2 дня выходных я ждала, чтобы попасть к своему гинекологу. Она смотрит и говорит, что они не могут ориентироваться на эти результаты, эти частные клиники не имеют лицензии на скрининги и по идее вообще не имеют права их делать, но всё же позвонила и хотела, чтобы мой скрининг у них перенесли на пораньше. Им отказали, ждите неделю, сказали мне. Если на нашем скрининге всё подтвердится, то вам точно предложат прерывание, плод будет не жизнеспособным. Также сказала, что есть небольшая вероятность, что это может быть ошибка. Но я человек реалист и как в сразу в двух клиниках, разные врачи, с разной аппаратурой , при одинаковых заключениях могут ошибаться. Это просто невозможно. Морально очень тяжело. Но больше тяжелее тот факт, что ты должна еще жить и ожидать злополучного конца. Просто зная, чем всё закончится, я никак не могу ускорить процесс прерывания из-за этой бюрократии. Сейчас бы это было менее болезненно, живота еще нет, шевелений не чувствую, и физически это всё бы перенеслось легче. Злюсь на нашу медицину. Столько начиталась этих историй прерывания, что ненароком женщины видят своих детей, вышедшими из них. Мне кажется я это не переживу. Как это будет происходить? Я думала, что под наркозом …

#беременность
25 ответов
Последний — Перейти
Гость
#1
А ещё бывают индивидуальные особенности и врачебные ошибки, можно лишиться здорового ребёнка и таких примеров масса.
#2
Гость
А ещё бывают индивидуальные особенности и врачебные ошибки, можно лишиться здорового ребёнка и таких примеров масса.
Да, это тоже страшно, но думаю с такими размерами ТВП и гидроцефалией просто крупненький плод в 12 недель это утопия какая-то…Если бы это было небольшое отклонение и особенно на более поздних сроках, то да, читала часто, что это подкожный жирок у детишек.
Гость
#3
Мария Аввакумова
Да, это тоже страшно, но думаю с такими размерами ТВП и гидроцефалией просто крупненький плод в 12 недель это утопия какая-то…Если бы это было небольшое отклонение и особенно на более поздних сроках, то да, читала часто, что это подкожный жирок у детишек.
Сложно сказать, надо всё перепроверить, прежде чем не совершить непоправимое. У нас родственнице ставили гидрацефалию ребёнку, а там просто папа большеголовый в роду, родила и к школе голова у ребёнка была как у всех, а пока маленький был казалось, что крупная.
Другой знакомой ставили по узи дауна, она не решилась на аборт, решила будь что будет, все равно это мой ребёнок, в итоге родила абсолютно здорового ребёнка...
поэтому очень страшно в наше время попасть к некомпетентным специалистам .
#4
Гость
Сложно сказать, надо всё перепроверить, прежде чем не совершить непоправимое. У нас родственнице ставили гидрацефалию ребёнку, а там просто папа большеголовый в роду, родила и к школе голова у ребёнка была как у всех, а пока маленький был казалось, что крупная.
Другой знакомой ставили по узи дауна, она не решилась на аборт, решила будь что будет, все равно это мой ребёнок, в итоге родила абсолютно здорового ребёнка...
поэтому очень страшно в наше время попасть к некомпетентным специалистам .
У меня тоже есть пару таких историй, где женщины не послушали врачей и родили здоровых детей. Но уповать на это я не могу. Если всё таки патология есть это и страдание родителям на всю жизнь и ребенку. Конечно я сдам у генетика все анализы. Амниоцентез, биопсия ворсин хориона. Всё сдам. Или если друг чудом на этом скрининге будет сильно положительная динамика, то тоже надо разбираться.
Гость
#6
Мария Аввакумова
У меня тоже есть пару таких историй, где женщины не послушали врачей и родили здоровых детей. Но уповать на это я не могу. Если всё таки патология есть это и страдание родителям на всю жизнь и ребенку. Конечно я сдам у генетика все анализы. Амниоцентез, биопсия ворсин хориона. Всё сдам. Или если друг чудом на этом скрининге будет сильно положительная динамика, то тоже надо разбираться.
Конечно решение вам принимать, главное врачей профессионалов найти.
Гость
#7
Ну есть же нипт тест. Какое ещё уши в наше время. Идите делайте Нипт и живите спокойно или делайте аборт по показаниям. Все просто.
Гость
#8
Гость
Ну есть же нипт тест. Какое ещё уши в наше время. Идите делайте Нипт и живите спокойно или делайте аборт по показаниям. Все просто.
*УЗИ
Гость
#9
Гость
Сложно сказать, надо всё перепроверить, прежде чем не совершить непоправимое. У нас родственнице ставили гидрацефалию ребёнку, а там просто папа большеголовый в роду, родила и к школе голова у ребёнка была как у всех, а пока маленький был казалось, что крупная.
Другой знакомой ставили по узи дауна, она не решилась на аборт, решила будь что будет, все равно это мой ребёнок, в итоге родила абсолютно здорового ребёнка...
поэтому очень страшно в наше время попасть к некомпетентным специалистам .
Ещё страшнее родить дауна и жить с ним потом. Папа свалит, а женщина одна с инвалидом останется. Вы думайте, что советуете.
Гость
#10
Гость
Ещё страшнее родить дауна и жить с ним потом. Папа свалит, а женщина одна с инвалидом останется. Вы думайте, что советуете.
А я ничего не советую, лишь привожу примеры из жизни.
Я знаю случай, когда девушке сделали аборт, предположив замершую беременность, а плод был живой и ей с этим потом пришлось жить.
Гость
#11
Сейчас есть методы 100 процентно дающие гарантии. Тот же нипт безопасный для плода, или воды берут на анализ. И все это работает. А рожать даунов, потому что у какой-то бабы Вали врачи ошиблись - такое себе. Нипт платный, но я бы его и в 20 лет делала. Потому что нет ничего страшнее глубокого инвалида в семье. Никаких денег не жалко, чтобы обезопасить себя.
#12
Гость
Ну есть же нипт тест. Какое ещё уши в наше время. Идите делайте Нипт и живите спокойно или делайте аборт по показаниям. Все просто.
Нипт сделаю, если предложат. Этот анализ - не равно диагноз, это лишь риски. Сколько начиталась, что с этим ниптом высокие риски, а рождался здоровый ребенок, также как и блогер одна рассказывает, что делала расширенный нипт, всё идеально, а родилась девочка с редкой хромосомной патологией. Это не панацея. Гораздо информативнее амниоцентез и биопсия ворсин хориона. Это непосредственно анализ ДНК плода. Вот их делать по мне так в первую очередь. И смысл его бежать делать платно нет, в полинклиннике не примут результаты, они делают всё только сами, а это в любом случае ожидание.
Но даже если там всё будет идеально, это не отменяет других пороков развития плода, к сожалению. Не просто так ТВП аж 8мм, когда норма максимум 2,5мм. Что-то явно идет сильно не так. И только положительная динамика и снижение отека может дать шанс на благоприятный исход.
Гость
#13
Автор, вы можете выносить идеально здорового ребёнка, а при родах ему могут повредить шейные позвонки и вы получите дцп шника, жизнь вообще лотерея и не даёт никаких гарантий.
Гость
#14
Мария Аввакумова
Нипт сделаю, если предложат. Этот анализ - не равно диагноз, это лишь риски. Сколько начиталась, что с этим ниптом высокие риски, а рождался здоровый ребенок, также как и блогер одна рассказывает, что делала расширенный нипт, всё идеально, а родилась девочка с редкой хромосомной патологией. Это не панацея. Гораздо информативнее амниоцентез и биопсия ворсин хориона. Это непосредственно анализ ДНК плода. Вот их делать по мне так в первую очередь. И смысл его бежать делать платно нет, в полинклиннике не примут результаты, они делают всё только сами, а это в любом случае ожидание.
Но даже если там всё будет идеально, это не отменяет других пороков развития плода, к сожалению. Не просто так ТВП аж 8мм, когда норма максимум 2,5мм. Что-то явно идет сильно не так. И только положительная динамика и снижение отека может дать шанс на благоприятный исход.
Делайте все возможные тесты, исследования и по их результатам примите решение. Убрать дефектный плод не так страшно, как родить больного ребёнка.
Гость
#15
Автор, у меня первая беременность была неудачная, на сроке 13 недель эмбрион замер, делали чистку в платной клинике, кариотип показал генетическую поломку. Никакой трагедии я из этого не делала, поскольку моя тогда занималась разведением щенков и я знала, что больные плоды встречаются очень часто, либо перестают развиваться, либо рождаются нежизненноспособными. Это природа....Через 1,5 года после этого я родила абсолютно здоровую дочь. .По просшествии времени я говорю И слава Богу, что кончилось так рано. Нежизненно способный плод сам перестаёт развиваться, и хорошо, что сейчас есть диагностика, которая позволяет увидеть в самом начале и не испортить жизнь двум здоровым людям, то есть вам и мужу. Я желаю вам удачи и пусть это будет ошибкой!
Гость
#16
Мария Аввакумова
Нипт сделаю, если предложат. Этот анализ - не равно диагноз, это лишь риски. Сколько начиталась, что с этим ниптом высокие риски, а рождался здоровый ребенок, также как и блогер одна рассказывает, что делала расширенный нипт, всё идеально, а родилась девочка с редкой хромосомной патологией. Это не панацея. Гораздо информативнее амниоцентез и биопсия ворсин хориона. Это непосредственно анализ ДНК плода. Вот их делать по мне так в первую очередь. И смысл его бежать делать платно нет, в полинклиннике не примут результаты, они делают всё только сами, а это в любом случае ожидание.
Но даже если там всё будет идеально, это не отменяет других пороков развития плода, к сожалению. Не просто так ТВП аж 8мм, когда норма максимум 2,5мм. Что-то явно идет сильно не так. И только положительная динамика и снижение отека может дать шанс на благоприятный исход.
Берете направление к гос генетику, там амниоцентез, я делала, 5 человек в один день заходят делают, были девушки и с этой складкой большой, у моего был впс, через неделю результаты, врач мне призналась что из 5 у меня одной не было ген поломки, и это пистешь что нежизнеспособный плод погибает, мне пришлось общаться с беременными у которых у плода было 2 камеры сердца, они жили за счет кровообращения матери. Мне сказали что прерывание у нас в стране только по ген поломке, и я пошла рожать потом делали операцию.
Гость
#17
Я перекопала кучу инфы, в чем может быть причина, докопала до анализа мутация фолатного цикла, это когда фолиевая не усваивается которая и нужна для плода, то есть ее надо было пить тоннами и в особой форме, также у меня оказалась мутация фолата при которой риск дауна в 3 раза выше чем у женщин без мутации, и когда я забеременнела после 30 второй раз, сдавала хгч для себя каждые 2 дня и он собака не удваивался как при первой беременности а рос ×10, а это оказывается может быть признаком синдром дауна. Сделала мед аборт и закрыла тему деторождения.
#18
Гость
Берете направление к гос генетику, там амниоцентез, я делала, 5 человек в один день заходят делают, были девушки и с этой складкой большой, у моего был впс, через неделю результаты, врач мне призналась что из 5 у меня одной не было ген поломки, и это пистешь что нежизнеспособный плод погибает, мне пришлось общаться с беременными у которых у плода было 2 камеры сердца, они жили за счет кровообращения матери. Мне сказали что прерывание у нас в стране только по ген поломке, и я пошла рожать потом делали операцию.
Возможно, что это зависит от срока, но насколько мне мой гинеколог сказала, что вообще неважно иммунная у меня водянка у плода(у меня отрицательный резус) или неимунная, из-за ген поломок или какие-то другие пороки развития, мне в любом случае показано прерывание по мед показанием. То есть они меня как и заставить прерывание сделать не могут, так и запретить, так как это веские причины.
#19
Гость
Автор, у меня первая беременность была неудачная, на сроке 13 недель эмбрион замер, делали чистку в платной клинике, кариотип показал генетическую поломку. Никакой трагедии я из этого не делала, поскольку моя тогда занималась разведением щенков и я знала, что больные плоды встречаются очень часто, либо перестают развиваться, либо рождаются нежизненноспособными. Это природа....Через 1,5 года после этого я родила абсолютно здоровую дочь. .По просшествии времени я говорю И слава Богу, что кончилось так рано. Нежизненно способный плод сам перестаёт развиваться, и хорошо, что сейчас есть диагностика, которая позволяет увидеть в самом начале и не испортить жизнь двум здоровым людям, то есть вам и мужу. Я желаю вам удачи и пусть это будет ошибкой!
Спасибо большое за пожелания! Я в целом придерживаюсь ровно такого же мнения. Это природа и иногда она дает сбой. Я наверное не из тех женщин, которые потом еще несколько лет в себя будут приходить. Хуже всего это ожидание завершения. Я сейчас как раз в ожидании и это угнетает. Если всё точно бы подтвердилось, то я бы сделала это как можно быстрее и забыла бы об этом как о страшном сне.
#20
Гость
Я перекопала кучу инфы, в чем может быть причина, докопала до анализа мутация фолатного цикла, это когда фолиевая не усваивается которая и нужна для плода, то есть ее надо было пить тоннами и в особой форме, также у меня оказалась мутация фолата при которой риск дауна в 3 раза выше чем у женщин без мутации, и когда я забеременнела после 30 второй раз, сдавала хгч для себя каждые 2 дня и он собака не удваивался как при первой беременности а рос ×10, а это оказывается может быть признаком синдром дауна. Сделала мед аборт и закрыла тему деторождения.
Тоже видела и такую причину в интернете, но на сколько я поняла , если такая мутация имеется, то там должен быть повышен гомоцестеин в крови. У вас он был повышен?
Гость
#21
Мария Аввакумова
Тоже видела и такую причину в интернете, но на сколько я поняла , если такая мутация имеется, то там должен быть повышен гомоцестеин в крови. У вас он был повышен?
Нет, не сдавала, наверно повышен раз такое. И ничего с ним не сделать, ну пить B постоянно, ген не вылечить.
Гость
#22
Мария, не отчаивайтесь, пожалуйста 🙏 сил вам и вашему мужу!
Попробуйте обратиться в фонд «Жизни луч», там консультируют женщин со сложными беременностями. Или позвонить на любой телефон поддержки для беременных, там вас тоже обязательно проконсультируют, могут даже найти специалиста в вашем городе.
Пусть все будет хорошо, здоровья вам всем!
Гость
#23
Гость
Мария, не отчаивайтесь, пожалуйста 🙏 сил вам и вашему мужу!
Попробуйте обратиться в фонд «Жизни луч», там консультируют женщин со сложными беременностями. Или позвонить на любой телефон поддержки для беременных, там вас тоже обязательно проконсультируют, могут даже найти специалиста в вашем городе.
Пусть все будет хорошо, здоровья вам всем!
Спасибо вам большое❤️
#24
Пришли анализы из лаборатории. Хгч практически на нуле 0,14 MOM. Это означает, что вероятнее всего синдром Эдвардса. Высокие риски по 18 хромосоме - 1:50. Послезавтра скрининг. Надежды уже нет. Скорее всего стало только хуже. С такими результатами узи насколько я поняла я уже могу пойти на прерывание. Я откажусь от доп тестов, мне в целом абсолютно неважно, что именно это за поломка и какой хромосомы, просто эти тесты продлят сроки прерывания на пару недель. Не вижу в этом смысла никакого. Для организма и психики это будет только тяжелее.
Позже напишу еще информацию. Возможно, кто-то тоже через это проходит и ему эта информация будет полезна. По крайней мере я такое искала и многое читала.
Гость
#25
Мария Аввакумова
Пришли анализы из лаборатории. Хгч практически на нуле 0,14 MOM. Это означает, что вероятнее всего синдром Эдвардса. Высокие риски по 18 хромосоме - 1:50. Послезавтра скрининг. Надежды уже нет. Скорее всего стало только хуже. С такими результатами узи насколько я поняла я уже могу пойти на прерывание. Я откажусь от доп тестов, мне в целом абсолютно неважно, что именно это за поломка и какой хромосомы, просто эти тесты продлят сроки прерывания на пару недель. Не вижу в этом смысла никакого. Для организма и психики это будет только тяжелее.
Позже напишу еще информацию. Возможно, кто-то тоже через это проходит и ему эта информация будет полезна. По крайней мере я такое искала и многое читала.
Вы прервали беременность?
Внимание
Администрация сайта Woman.ru не дает оценку рекомендациям и отзывам о лечении, препаратах и специалистах, о которых идет речь в этой ветке. Помните, что дискуссия ведется не только врачами, но и обычными читателями, поэтому некоторые советы могут быть не безопасны для вашего здоровья. Перед любым лечением или приемом лекарственных средств рекомендуем обратиться к специалистам!
Гость
#26
Добрый день . Вижу , вы писали еще в январе. Очень откликается ваш отзыв . У самой на первом скрининге были патологии такого характера. Как у вас все сложилось ?
Форум: Беременность
Всего: 29 526 тем
Новые темы за сутки: 9 тем
Популярные темы за сутки: 2 темы