Вирус Эпштейна-Барр. Помогите

Почему ВИЧ лечат,а ВЭБ-нет?
Потому что ВИЧ---РНК вирус,а ВЭБ---ДНК вирус и фармкомпаниям его лечить не выгодно.ВИЧ сидит в цитоплазме и его действие можно заблокировать медпрепаратами,а ВЭБ сидит в ядре и медпрепаратами его оттуда не выгонишь. Все зараженные клетки тоже не убьешь-это чрезвычайно сложный механизм. Единственный выход-сравнение ядерной и митохондриальной ДНК,но этот механизм требует большого количества ресурсов. Первое-полноценная пища. Где на Западе вы ее видели? Даже у нас мяса нормального уже не купишь. Пока лучше всего с этим на Украине,там люди держат дачи и жива деревня. Второе-ЗОЖ.Здесь главное-полный запрет разных тамифлю,колдрексов , колдактов и пр.Следом резко уменьшиться диабет второго типа и астма,дальше-рак. А это две трети доходов фармкомпаний. Вы представляете,какие это деньги. Как только поймут,что лечение работает,тут же изобретателя грохнут. Заодно и всех,кто про это знал.

От меня заразился сын подросток, я думаю так. Хотя, возможно, что я заразилась от сына. Я этот вопрос так и не поняла.
По анализами на антитела 11.2016 было так.
У меня был маленький титр IgM и большой титр Igg VCA, Igg EBNA. У сына был маленький титр IgM, большой титр Igg VCA и не было (!!!) антител класса Igg EBNA. Через пару месяцев у сына появились антитела Igg EBNA.
То есть по логике вещей я заразила ВЭБ сына, а не он меня. Далее, сын ходит в школу и он отнёс вирус туда. Возможно, что там кто-то заразился ВЭБ от сына. Хотя этот вирус и без участия моего сына гулял по школе. Сын много болел, почти весю осень 2016 и зиму 2017 провел на больничных. К нам приходили на дом репетиторы с почасовой оплатой. Репетиторы ничем не заразились.
А я дура... Я очень жалею, что я не ходила в баню после заражения ВЭБ. Ну даже и если, я кого-либо там заразила, то что???? Мне за это бы ничего не было. Я тогда не работала, я могла бы ходить в баню днем в будние дни, когда мало народу.
А по поводу сына... Я пыталась его не заразить. Мы живём в разных комнатах, я посуду мыла с хлоркой...
Но... Кто готовит у нас в семье пищу? Я! К сожалению, мне было очень сложно избежать заражения ребёнка. Я даже на дачу сбегала в время острого мононуклеоза что бы никого не заразить. Но у меня болезнь в первые два месяца протекала волнообразно. И на даче меня долбанула температура 39° и отёк гола в придачу. Больница и врачи там за несколько километров от дачи. И рядом ни аптеки, ни лекарств. Когда немного спала температура я с перепугу приехала болеть в город.

Нам интересны выводы,которые ученые сделали,наблюдая за ВИЧ. Среди кенийских проституток 10-12% ВИЧ не заболевали. В середине 90-х ученые решили,что у них нет рецептора к ВИЧ. Проверили-есть у всех. Потом решили,что из-за постоянной стимуляции антигеном вырабатывается большое количество антител и клеток памяти. Но в конце 90'х Джанауэй доказал,что антитела и Т клетки вырабатываются в больших количествах только после дифференцировки клеток врожденного иммунитета. То есть инфект должен вызвать повреждение в организме(образы опасности),потом идет дифференцировка и пролиферация клеток врожденного иммунитета, и только потом пролиферация клеток адаптивного иммунитета. Ученые опять стали думать и выдвинули теорию,что надзор за попавшим в организм ВИЧ осуществляют натуральные киллеры. Ученые стали их плотно изучать. Открыли разные степени дифференцировки натуральных киллеров и что для этого им надо минимум 12-24 часа. Даже клетки памяти среди натуральных киллеров открыли. Но когда стали считать простую арифметику,получилось,что натуральные киллеры не успевают дифференцироваться и пролиферировать по сравнению с репликацией ВИЧа. То есть NК клетки оказались лишь одним из участников контроля за ВИЧ.

Ученые продолжили наблюдения за кенийскими проститутками,не восприимчивых к ВИЧ и обнаружили еще более интересные факты. Если не восприимчивая к ВИЧ проститутка ловила какую-то тяжелую инфекцию,то следом становилась восприимчивой к ВИЧ.Дальше,проститутки,не восприимчивые к ВИЧ уходили на пенсию в 40-45 лет,но заболевали ВИЧем все после 45 лет. Параллельно были сделаны открытия про дифференцировку нейтрофильных внеклеточных ловушек и про то,что в иммунном макроорганизме главные клетки исполнители-нейтрофилы. То есть главные антигенпрезентирующие клетки-нейтрофилы. Главные борцы с вирусами-нейтрофилы. Главные клетки-регенераторы-нейтрофилы. То есть все,кроме иммунно привилегированных органов.
Отсюда-с персоной,которая будет утверждать,что главное надо изучать Т клетки при ВЭБе,я просто не буду разговаривать. Потом ученые пошли еще дальше. Как активируютя нейтрофилы? Если вирусов много в межклеточном пространстве-это одно. А если их нет или они не вызывают повреждение в организме. Или же как проходит иммунный ответ в иммуннопривилегированных органах,том же мозге. Был найден ответ-иммунная система клетки.

Клетка обнаруживает вирион и дальше 3 действия:
-самоактивация,это еще сложно назвать дифференцировкой,то есть клетка отвечает собственными ресурсами
-активация иммунной системы клетки. Это нижняя степень дифференцировки путем быстрого привлечения дополнительных ресурсов из внеклеточного матрикса и занимает 6-12 часов
-активация иммунной системы клетки иммунной системой макроорганизма. Высшая степень дифференцировки,когда ресурсы привлекаются из депо,перестраивается весь организм,блокируется физическая активность(вот для чего постельный режим),и даже ограничивается деятельность головного мозга.
Иммунная система клетки активируется и в зависимости от степени угроз,подает следующие сигналы и действия.Клеточный мембранный стресс,сигналы опасности,апоптоз и некроз. От действия клетки и наличия ресурсов развивается дальнейший иммунный ответ. Только надо помнить-природа очень экономна и иммунный ответ будет минимально достаточный.
То есть,для полноценного иммунного ответа на ВЭБ ,нам нужен некроз или апоптоз в иммуннопривилегированных органах.

Валера солнышко! Объясни для не понимающих простым языком, ты же можешь объяснить по простому . Мы так ждали твоего появления на форуме.

Вот пища для размышлений: Клетки Jurkat представляют собой иммортализованную линию Т-лимфоцитов человека, которые используются для изучения острого Т-клеточного лейкоза , передачи сигналов Т-клеток и экспрессии различных хемокиновых рецепторов, чувствительных к проникновению вируса, особенно ВИЧ [1] . Клетки Jurkat могут продуцировать интерлейкин-2 и используются в исследованиях, связанных с восприимчивостью рака к лекарствам и радиации.

Валера а иммуннопривилегированные органы , это печень селезенка, мозг? Гибель клеток в этих органах ?

И вот это вот туда же:
NMDA-рецептор (NMDAR; НМДА-рецептор) — ионотропный рецептор глутамата, селективно связывающий N-метил-D-аспартат (NMDA).

Структурно NMDA-рецептор представляет собой гетеротетрамер двух субъединиц — NR1 и NR2. В неактивированной форме канал рецептора закрыт ионом магния.

Ион магния удаляется при деполяризации постсинаптической мембраны, на которой находится рецептор. Одновременно с этим для функционирования рецептора должен поступить в синаптическую щель глутамат. Такая активация рецептора вызывает открытие ионного канала, селективного к катионам, что ведёт к притоку в клетку Na+ и, в небольшом объёме, Ca2+, а K+ покидает клетку. Ионы кальция, вошедшие через канал, активируют протеинкиназу CaMK-II. Происходит её аутофосфорилирование и фосфорилирование ряда белков нейрона-реципиента.

Этот процесс играет ключевую роль в синаптической пластичности, а следовательно и в процессах обучения и памяти. Также существует теория, что NMDA-рецепторы являются активаторами перехода REM-сон — Бодрствование; процесс опосредован СаМК-II[1]. В отличие от других рецепторов, NMDAR одновременно восприимчив к эндогенным лигандам-агонистам и антагонистам и к изменению мембранного потенциала (англ. voltage-dependent).

Из этих открытий я сделал свои выводы.
1. Эволюцией заложено,что в период с 15 до 45 лет здоровый организм в принципе может победить любую инфекцию. Главное-чтобы она была одна,или несколько однотипных. Внешне здоровый,но инфицированный макроорганизм может победить инфекции,но и может проиграть им (летальность) или перевести все в хроническую форму(как у нас). Комбинация инфекуий -основная наша проблема.То есть человек должен выполнить главную функцию-оставить потомство и подрастить его.В возрасте до 15 лет мозг играет более важную роль(он усиленно растет),после 45 лет то же увеличивается значимость мозга-он должен сохранить и передать свои знания. Так заложено эволюцией.
2. У современных людей есть ОСНОВНОЙ иммунитет-это клетка и иммунные клетки,которые могут дифференцироваться и пролиферировать. Этот иммунитет зависит от наличия ресурсов в клетке и макроорганизме и возраста.
2. Есть также ЗАПАСНОЙ иммунитет-это клетки врожденного иммунитета низших степеней дифференцировки и адаптивный иммунитет. Причина всего этого-наш головной мозг,потребляющий слишком много ресурсов. Вот эволюция и придумала решение с запасанием и перераспределением ресурсов в макроорганизме современных людей.
Отсюда легко сделать вывод,все опыты на мышах и крысах-это не про иммунологию.

То есть, постом выше я хочу сказать, что я заболел в результате окислительного стресса и нарушения антиоксидантной системы. Попытаюсь выяснить соотношение натрий/калий. И сделаю выводы.

Иммуннопривилегированные органы-головной,спинной,костный мозг,глаза. Кишечник,печень лимфоузлы,селезенка и пр.--частично или условно иммуннопривилегированные органы.

ENTH
Последний раз.
Т клетки при ВЭБе не работают,при других инфекциях работают,когда их много. Еще 20 лет назад было доказано,чтобы Т клеток было много,надо чтоб сработал основной иммунитет,и не просто а сначала иммунная система клетки активизировалась,потом произошла дифференцировка иммунных клеток основного иммунитета.
При активации адаптивного иммунитета запасным иммунитетом количества Т клеток не достаточно и идет хронизация инфекции.
Именно поэтому Вы заболели. Потому что не было активации иммунной системы клетки и дифференцировки иммунных клеток основного иммунитета.Хотя сбой в системе антиоксиданты-свободные радикалы тоже внес свою лепту.
Все,сбился с мысли. Остальное-завтра.

Скажите пожалуйста хто нибудь, почему у меня такая реакция на иммуностимуляторы и противовирусные препараты, только начинаю принимать и сразу ужасно болит шея и все суставы? Сегодня решил попробовать ацикловир внутривенно, после одной капельницы буквально через пару часов всё пошол приход. Шум в ушах боли жесть.

Добрый вечер! Может мне кто- нибудь помочь расшифровать иммунограмму?

СМОЛЕНСК, огромная просьба: поделитесь, пожалуйста, именами врачей в Москве, которых вы считаете толковыми (если такие есть в столице) ? Вы указали, что хоть они и не в состоянии справиться с хрон. вэюбом, но могут помочь при бактериальных и прочем. ps и повторю свой вопрос: вы не даете частные консультации?

Напишите, пожалуйста, врачей в Москве.

Где то было здесь на форуме. Забыл фамилию. Лекарь вирусолог-инфекционист какой-то московский. В африках работал. Посмотрел как он в одном видео рассказывает что у детей надо обязательно сбивать температуру и выключил.

Пожалуйста посоветуйте что мне делать, я уже посетила двух иммунологов и двух инфекционистов. Не довольна.
Диагноз: персистирующая герпесвирусная инфекция (ВЭБ)
ХВЭБ в стадии репликации вируса
Вторичный иммунологическая недостаточность по Т- клеточному типу.
Первый иммунолог инфекционист назначил: Имунлфан в/м, БАД « Авирол» и Панавир в/в
Другой иммунолог назначил Полиоксидоний табл.и Виферон свечи.
Пока ничего не применяла.
ВЭБ обнаружен в слюне всего 490 копий- это мало
Но, из жалоб у меня высыпания на слизистых в виде кровоизлияний, не пузыри, а красные пятнышки, слабость, периодически повышается t до 37,2. Раз в месяц в предутренние часы лихорадит, но без высокоурожайно t, потливость, красные щёки, иногда ночью сильное сердцебиение, просто вылетает сердце, Иногда такое ощущение, что у меня грипп, т. к ломает , горло не болит, миндалины нормальные, но иногда я сама чищу миндалины ватными палочками и удаляю малюсенькие пробки примерно 1 мм. и меньше. Аппетит хороший, не худею. Распирает под рёбрами, боли в крестец и по нерву в ногу.Болею почти год с тех пор как ребёнок заразил меня вирусом Кооксаки, зимой было очень плохо, сейчас чуть лучше, но всё сводится к высыпаниям, пока не высыпет, облегчения нет,сдавала на герпес 1,2 типа соскоб метолом ПЦР в двух разных лабораториях (-), на ВЭБ тоже(-), только в слюне. Антитела Ig-G Цитомегаловирус и авидность 2,6/0,23;ВЭБ 3,9/0,14 ; ВПГ 1,2 3,5/0,15
В иммунограмме снижение Т- хелперов до 31%, имунорегуляторный индекс 0,752; CD19+ 7%, CD8+ 42,4%, 0-лимфоцитов30,400%
Год назад пробовала пить Валтрекс,Фамвир и свечи Геныерон- не помогает.
Читаю Инстаграмм, доказательные врачи пишут что ХАВЭБ болеют 0,2-0,01% населения и то азиаты и негры. Фероны не пить, ВЭБ не лечится, я уже не знаю как быть!?

У меня обнаружен данный вирус был где то 2 года назад, тоже чем только не лечил, всё было бесолезно. Начал тренировки, здоровый образ жизни. Затем наткнулся на статью, писали о действии препарата Аллокин альфа, проколол 6 инъекций, после этого полегчало, состояние улучшилось, мне реально помогло, чего и всем желаю

Ага, если бы он сам еще понимал о чём пишет. Ему уже писали и не раз, что на подобных ресурсах эта информация бесполезна, а на других, т.е. профильно-медицинских - его и слушать никто не будет, потому что без образования, научных докладов, или других серьезных работ просто слова ничего не стоят. Но человек болен и не осознает что делает, терпите, раз сами тут сидите.

Народ а у кого нибудь проблемы по урологии есть? Жжение? Суставы жгут?

Если Вы из Москвы есть замечательный врач профессор. Чувиров Геннадий Николаевич. сьездийте. поможет. мне помог. я полгода ходила трясущаяся никто не мог сказать ,что со мной. был барр и цитомегаловирус. пока купите ацикловир Акри таблетки.

Смоленск писал обо всем понемногу. Про эволюцию, про возможности человеческого организма, про науку и пока ещё неразгаданные наукой возможности человеческого организма.

В России в скором времени такая же Кения будет. В новостях пишут, что Россия занимает второе место после Нигерии по скорости распространения ВИЧ.

Я, последнее время, увлеклась научной фантастикой, на тему эволюции, эпидемия, мировых пандемий. И
ещё я читала научные статьи на тему участия вирусов в эволюции человека.
Меня заинтересовало открытие эндогенных вирусов.

Получается так что вирус ВЭБ сидит в ядре клетки , и его никак не выгонишь от туда, убить зараженные клетки , их много , это не реально, что же тогда надо чтобы победить ВЭБ, Я читала как работает лекарство, новое, от гепатита Д, там клетки блокируют вирус , не дают ему размножатся,Я читала давно , надо перечитать. Может и от ВЭБ такое надо?
Елена я заразилась через кровь, через раны, сын выхватил у меня со рта яблоко, у меня кровоточили десны. Другая форма ВЭБа это воздухом , это которой болеют 90-95% населения, ее надо лечить но она не опасна для жизни. Если иммунитет сильный, он сам победит этот вирус. Как вы можете в бане кого то заразить? Это смешно. Опасно кровью или половым путем.

Есть у многих, но с урологией столько еще вариантов разных инфекций, что обсуждать здесь что то бессмысленно

Плохо когда 6 тип, 7 тип есть.

Как это вы деференцировали разные формы ВЭБ?
Первый раз слышу про разный формы.

Где "есть" что значит 6 и 7 тип есть? У меня ПЦР в слюне положительный и 6 и 7. И что плохо? А еще мне несколкьо иммунологов гоорили что например в Хеликсе у 9 из 10 "рисуют" положительный ПЦР. Ну и чего тут плохо?

Если вам помогли, то напишите пожалуйста какой у вас был диагноз и какие анализы и чем и как лечились. В противном случае - просто реклама доктора. Эт оуже проходили, просто.

Я у вас тут новенькая, хотела бы пообщаться с Валерием ( Смоленск), как мне это сделать? Я не вижу что можно отправлять личные сообщения.

Я была у Чувирова, у Дидковского и у женщины-иммунолога дмн в ( не помню фамилию)
А ещё много раз в гематологии, т.к. боялась самого страшного(
Сейчас хочу попросить направление в инфекционную больницу
По крайней мере может там хоть бесплатно сдам анализы
А то всякий раз по 6-7 тыс выкладывать уже надоело
И главное симптомы остаются(((
Ноют подчелюстные и потливость, и да...урология

Присоединяюсь.

Ну в бане сексом я ни с кем не занимаюсь. 😁
Мой ВЭБ передаётся контактно-бытовым путем через слюну, посуду и.т.д.

А так, да, зря я комплексовала по поводу заражения ВЭБ. На меня нашло что-то, что я сильно стыдилась своего тела...

Я то понимаю что пишу,Виолетта. Только вот светилы хоть что то и знают,но не знают,что такое ХВЭБ.Был я на приеме у академика Львова.Ну знает он интерфероны. Но это все. Все остальное-Т клетки и прочая лабуда. Там же в институте иммунологии на Каширке есть Шульженко. Мужик умный,но жадный,плюс сразу стал уклоняться от обсуждении ВЭБа. Потомучто банально знает об этом гораздо меньше меня. Реально помогли на кафедре иммунологии в МГУ.Обьяснили устройство слизистой и сигналы и образы опасности. Только потом выгнали меня,потому что я стал задавать им вопросы,на которые они не могут ответить. По системе антиоксиданты-свободные радикалы такую чушь несли. Это все связано с академиком Скулачевым и теорией старения.
Так что нам самим придется лечить ВЭБ.Это ,кстати,твоя идея. Фильм "Масло Лоренцо".
Изучая зарубежные переводы,я пришел к выводы,что по ВЭБу наш форум впереди планеты всей. Надо только меньше плакаться,а больше наблюдать,экспериментировать и сдавать анализы.

Да ,Любовь ВЭБ сидит в ядре клетки. Но что бы управлять этой клеткой,ему надо секретировать свою генетическую информацию. Контроль за генетической информацией в клетке осуществляет система свободные радикалы-антиоксиданты и напрямую зависит от митохондрий. Митохондрии производят энергию в клетке,которая постоянно растрачивается. Главное-это мембрана клетки,которая постоянно жрет энергию на поддержание своей стабильности и ионные насосы. То же самое мембрана ядра,плюс сборка РНК,белков и прочее. То есть части митохондрий надо бросить свои обязанности и заниматься соавнением ядерной и митохондриальной ДНК..А для этого надо,чтоб в клеткебыло достаточно ресурсов:кислорода,кальция,микроэлементов,ферментов. Обеспечьте даже небольшой дефицит этого-так ВЭБ и выживает. Для чего матрицы ВЭБа? Снижение заноса в макроорганизм ресурсов кишечнике(тучные клетки),уменьшение кислорода и кальция (щитовидка,почки),микроэлементов(в том числе кислорода и кальция)-комбинация половые железы-кора надпочечников. Эта же вирусная комбинация служит для уменьшения заноса микроэлементов в клетку.
Обеспечьте наличие ресурсов в макроорганизме плюс образы опасности для преодоления вирусных цитокинов--'вот наша стратегия выздоровления.

Вы выложите ОАК с лейкоцитарной формулой и тромбоцитами,сданные в спокойной обстановке,тогда поговорим,а то будет как с ЕЛЕНОЙ 246.

Будет как? Я вам свой ОАК выкладывала, правда ещё один ОАК уже есть в наличии.
Что не так?

Елена контактно- бытовым путем, для того чтобы вирус попал в организм необходимо ворота: это рот , его слизистая или рана на теле., то есть повреждение кожных покровов, а воздушно - капельный путь это для ВЭБа которым болеют 90- 95%, Посуду мыть хлоркой нельзя, раньше в детских садиках замачивали ,затем запретили. У меня тоже этот страх на кухне есть , я до сих пор кипячу ложки и вилки , или в содовый раствор погружаю,
Семен Семенович когда в крови антитела к какому - нибудь вирусу, это значит что вирус зашел в нашу кровь и выработались антитела к нему, но когда ПЦР - это уже вирус в нашей клетке, а так как уже было сказано выше, ВЭБ в ядре нашей клетки, и это уже пожизненно. Медики говорят если в крови нет антител, то и не будет ПЦР. Мое мнение навряд ли 6, и 7 идет без вирусного гепатита ,я имею виду кроме ВЭБа присутствует другой вирус, который рушит иммунитет и дал возможность войти в наш организм ВЭБу, цитомегаловирусу, токсоплазмозу. В моем , в Смоленске, у Миши , у Виолетты -- это ТТВ( в чем я очень сомневаюсь) Я об этом тысяча раз тут на форуме писала, но почему то никто не обращает на это внимания, я объясняла почему я так думаю, потому что профессор и другие врачи( врач из Читы у которой на глазах в стационаре умер 15 летний подросток), так вот они говорят -ВЭБ не дает такую клинику.

Валера второй пункт не понятен , объясни пожалуйста что значит - образы опасности для преодоления вирусных цитокинов

Описание моего последнего опыта.
За две недели-усиленное питание и физические нагрузки,плюс витамины,микроэлементы(через травяные ванны). В общем-стандартная подготовка. За день-два до поездки в Гагру-тестостерон,Т 3,Т 4, эритропоэтин,кальцитриол,паратгормон-все это в течение 10 дней в различных дозировках. Во время опыта-антигистаминные,ингибиторы биосинтеза коры надпочечников,блокатор простагландина Е.
По приезде в Гагру каждый день два раза минимум по полчаса в море и прогулки в эвкалипиах и можевельнике.
На второй день с утра-Г КСФ. Вечером-интерфероны альфа и бета в минимальной дозировке. На следующий день с утра -Г КСФ через 2 часа--ГМ КСФ.В полдень-интерферон гамма в двойной дозировке. В 3 часа-образы опасности.
В качестве образов опасности(инфекта) я использовал стрептококк гемолитический раствор лиофизата 300мг внутривенно. Внутривенно его ставить запрещают,но я уже делаю не первый раз,рискнул,риск оправдался. Механизм действия образа опасности(инфекта). Гемолитический стрептококк повреждает эритроциты,некоторые с некрозом,в результате образуются нейтрофильные внеклеточные ловушки высшей степени дифференцировки по способу образования-в сосудистом русле и средней степени цитотоксичности. В 5 вечера уже плавал 10 минут,стала рости температура. К 8 была 39.3. Потом пошло облегчение. Все четко. Нейтрофилы (некоторая их часть)обнаружили инфицированные моноциты и В клетки и взяли время на додифференцировку-увеличения цитотоксичности до высшей степени. Немного полегчало,поставил интерфероны альфа и бета. Тут я ,по моему совершил ошибку,так как стало подташнивать и забилось сердце-признак повышенных простагландинов. В 10 температура начала опять рости и к 12 была 39.8. Что мало,обычно у меня за сорок. Полтора суток не ел,только пил,ходил по стеночке,потом стал отживать. Через 3 дня сдал кровь-все в норме. Нейтрофилы 70%,лимфоциты 25%,моноциты-6%.

У Вас не ХВЭБ.

А вам делали биопсию лимфоузлов? Или что говорили/делали в гематологии?

Ок. А что было у меня в 2016 году? Мне ставили официальный диагноз "инфекционный мононуклеоз".

Правда по дороге домой допил за женой по незнанию сок из пакета. Она хоть и на стойкой ремисси,но все равно солидный носитель инфекций. В общем через неделю по приезду кровь у меня была уже :нейтрофилы 55%,лимфоциты 30%,моноциты 11%. Хотя обычно такое бывает не раньше чем через месяц.Так что ремиссия моя продлилась 2 недели,хотя я себя не только стал намного лучше чувствовать,но и произошли некоторые положительные изменения в организме.
Вот какие наблюдения я сделал. Обычно кровь у меня :нейтрофилы 45%,лимфоциты 43%,моноциты 10%.
Но после удачного опыта моноциты падают с 0,5-0,7 до 0,3-0,4. Лимфоциты падают с 2,0'-2,3 до 0,7-0,9. Через месяц -два ремиссия заканчивается. Сначала кровь становиться :нейтрофилы 60%,лимфоциты 25%,моноциты 10-12%. Через месяц кровь снова ухудшается:нейтрофилы 55%,лимфоциты-30%,моноциты-10%.. Потом еще хуже :нейтрофилы 50,лимфоциты 35,моноциты-10. Ну а после как всегда:нейирофилы 45,лимфоциты 42,моноциты 10.

Смоленску!!!!!!

"Правда по дороге домой допил за женой по незнанию сок из пакета. Она хоть и на стойкой ремисси,но все равно солидный носитель инфекций."

1. Если организм/иммунитет так мобилизовался на опыте, что "включил" все свои ловушки всех степеней дифференцировки и подавил свой приевшийся хронический вирус, то неужели он в таком активированном состоянии пропустил пару копий какого-то жалкого чужеродного вируса из пакета сока?

2. Почему вы с таким количеством знаний и понимая что жена потенциальный источник, не лечите ее от других инфекций, а опыт не ставите параллельно на себе и на ней чтобы не заражать друг друга?

3. Какое принципиальное отличие этого опыта от других? И какой вывод из данного неудавшегося опыта? Нужна новая схема?

4. Выход из ремиссии только по анализу крови определили? Какие основные симптомы помимо цифр ОАК?

Валера, стоит ли так над собой экспериментировать, если ремиссия всего 2 месяца?