Эпилептики, как вы живете?
У меня был сильный стресс в течение 2 недель. Закончился он эпилептическим припадком с потерей сознания и выворотом конечностей. Без конца тревожное состояние, боязнь резких звуков и движений. К врачу …
Всем привет! Меня эта зараза настигла в 35 лет. Никаких травм у меня не было.Просто однажды рухнула и все. Перерыв между первым и вторым приступом был 9 мес. А между вторым и третьим 2 года. А теперь понеслось каждые 3 мес. Просто кошмар! Не хотела мириться с этой болезнью, но приходится. Начала пить Депакин хроно. Как будет дальше, не знаю! К каким врачам обращаться уже не знаю. Была в разных клиниках,и у всех разное мнение и по поводу болезни и по поводу ее лечения. Очень хочется общаться с теми, у кого такие же проблемы.
попробуй тимонил ретард очень помогает
Всем привет! Меня эта зараза настигла в 35 лет. Никаких травм у меня не было.Просто однажды рухнула и все. Перерыв между первым и вторым приступом был 9 мес. А между вторым и третьим 2 года. А теперь понеслось каждые 3 мес. Просто кошмар! Не хотела мириться с этой болезнью, но приходится. Начала пить Депакин хроно. Как будет дальше, не знаю! К каким врачам обращаться уже не знаю. Была в разных клиниках,и у всех разное мнение и по поводу болезни и по поводу ее лечения. Очень хочется общаться с теми, у кого такие же проблемы.
попробуй тимонил ретард
Может быть кто-то поможет или подскажет:куда можно продать вальпроком 300 пачек 10 не просроченный,врач отменил после очередного обследования и знакомых нет кто принимает именно его.Жалко пропадет,хоть за пол цены продать.
Здравствуйте! В первую очередь желаю всем здоровья. У меня вопрос, было ли такое у кого-то. -С такой проблемой нельзя употреблять алкоголь , но я решила попробовать на ДР подарок (вино) , у мен 5й день приступы. Раньше было 3 раза в месяц. Печатаю с ощущением, будто сейчас снова случится. Перестали действовать лекарство? Надо срочно менять или увеличивать дозу лекарства? Кто что делал?
Есть кто-то из Ида - Вир Эстония
Сыну почти 30 лет,болен с 16, сидит безвылазно за компом,помогите ,ему нужно общение с такими же как и он,с приступами. Г.Ростов-на-Дону,помогите найти друзей для общения....
Всем привет!Все мы тут с одной проблемой,мне 33 года,эта болезнь с 15 лет без всяких причин и травм,пью ламиктал и клонозепам довольно давно,падучих приступов не было более 4х лет,нооо!!пить нельзя даже глотка,высыпаться обязательно..для меня это кошмар,я сама болею и даже яяя(стыдно)считаю больных этой болезнью каких-то не таких как все.как-будто я здоровая:(..очень больно это писать и говорить,даже произносить эту болезнь без слез не могу..На вид у меня все хорошо,все отлично:(((..люблю различный досуг в Москве(кино,театры,выставки,всякие мероприятия),путешествовать обожаю,только семьи нет и детей(боюсь,но хочу), тут хочу найти друзей с таким же недугом.Я из Москвы,желаю всем полноценной жизни и счастливой.Надеюсь у всех нас будет все хорошо и перестанем мы бояться и чувствовать себя несчастными(часто посещают мысли,но почему я,почему со мной и за что:(((...
[quote="Ира" message_id="58988485"]Всем привет!Все мы тут с одной проблемой,мне 33 года,эта болезнь с 15 лет без всяких причин и травм,пью ламиктал и клонозепам довольно давно,падучих приступов не было более 4х лет,нооо!!пить нельзя даже глотка,высыпаться обязательно..для меня это кошмар,я сама болею и даже яяя(стыдно)считаю больных этой болезнью каких-то не таких как все.как-будто я здоровая:(..очень больно это писать и говорить,даже произносить эту болезнь без слез не могу..На вид у меня все хорошо,все отлично:(((..люблю различный досуг в Москве(кино,театры,выставки,всякие мероприятия),путешествовать обожаю,только семьи нет и детей(боюсь,но хочу), тут хочу найти друзей с таким же недугом.Я из Москвы,желаю всем полноценной жизни и счастливой.Надеюсь у всех нас будет все хорошо и перестанем мы бояться и чувствовать себя несчастными(часто посещают мысли,но почему я,почему со мной и за что:(((..моя почта irchikirina@yandex.ru
Насчет любви и замужества - ситуация субъективная. Если кто вас любит и он адекватен, ему это только шанс вам помочь. А другие пусть сами быстрее и убегают. Вы ж не бросите мужа, если он повредил ногу с возм. инвалидности, вы его тоже не бросите.
Мой почему то начал повторять, что меня не бросит, я не понимала почему он это говорит ;). Сейчас если и расстанемся, то по моей инициативе.
Любите и ничего не бойтесь. А том, что у вас эпи сразу не рассказвала б.
У меня эпилепсия с 4 лет. Был один раз приступ потом 6 лет не чего . А потом опять началась и сейчас мне 21 живу . Судорогов уже нет , но потеря сознания бывает . У меня 2 детей и хроший муж ,который даже не разу не чего плохого не сквзал на счет эпилепсии. У меня эпилепсия с 4 лет. Был один раз приступ потом 6 лет не чего . А потом опять началась и сейчас мне 21 живу . Судорогов уже нет , но потеря сознания бывает . У меня 2 детей и хроший муж ,который даже не разу не чего плохого не сквзал на счет моей эпилепсии. Ищите хорошего мужа и все у вас станет хорошл
Друзья здесь записаны очень разные истории , это судьбы людей. Читайте и учитесь. Может некоторые шаблоны поведения пригодятся тем кто только прикоснулся к необычному миру носителей эпилепсии. Читающие помните, эпилепсия не болезнь это лишь симптом различных недугов человека , а иные постулаты медиков обычные упрощения видения. Таких недугов масса и если они не связаны с органическими патологиями мозга (врождёнными или приобретёнными) у вас есть шанс создать себе судьбу о которой будут помнить потомки, ещё многие столетия. Не захотите , лень или страх - ну ваше право! Только знайте в истории человечества только 23% людей не имевших приступов называемых сейчас эпилепсия сумели оставить яркий след. Все остальные были носителями. Вывод прост! Если вы не носитель - гениальность это не про вас. Оригинальность мышления , новаторство , гениальность всегда идут "рука об руку" с эпиприступами. Это аксиома!! Вспоминайте!!! Энштейн, Ньютон , Рузвельт, Курчатов, Королёв , Пётр1, Карл12, Македонский, Данте, Гёте, Гюго, Давинчи все все все имели эпиприступы. И без этого необычного состояния им в истории человечества не состояться!!!
Поэтому если у вас читающие вдруг обнаружились эпиприступы - не комплексуйте , вы имеете шанс изменить свою судьбу и оставить яркое наследие для человечества. И пусть обыватели пугаются вас , пусть личная жизнь не ладится (знающий не побоится иметь с вами детей - ведь и они имеют шанс на гениальность) всё это лишь повод собраться и усилить контроль своего окружения. Сделать жизнь комфортнее. А если приступы вам приносят реальные проблемы - надейтесь! Медицина сейчас развивается необычайно быстро , просто взрывоподобно. Вот предполагается выпуск препарата Галодиф (разработка Томичей) , заявленные свойства просто революционны , полное отсутствие побочек, и это не лабуда т.к. по синтезу действующего вещества защищаются диссертации. И пусть в инете очень мало информации , надеюсь эту разработку не "утопят" лоббисты десятков дорогих иностранных лекарств с низкой эффективностью, уж очень их раздражает то что человек может с этим препаратором полностью "погасить" судорожные приступы , полностью и на всю жизнь. Вообщем недуги называемые эпилепсия это не повод закрываться в своём жилище и ставить точку на жизни. Самый большой злодей приносящий носителям беды как не странно в РФ это государство. !
Носителям запрещают водить транспорт, ограничивают в выборе работы , фактически этого выбора не оставляя , "привязывают" человека к месту проживания , получением прописанных лекарств только по месту жительства , хотя можно выдать электронный рецепт на всю жизнь по которому человек может ежемесячно получать лекарства в любой аптеке России(технически это очень просто). Вообщем во всех этих случаях необходим индивидуальный подход , а государство этому противится!!! Пишите депутатам , в СМИ , к правозащитникам, в КСРФ добивайтесь индивидуального подхода и электронных рецептов - вы ведь имеете очень много неиспользуемого времени. Будьте активны - это очень хороший стимулятор ,позволяющий свою жизнь сделать значимой. Удачи друзья!
Я таксист. Три аварий. Меня избили мужики думая что я пьяный. Про приступы не знаю мне говорят. После приступа программа в голове меняется. И я вообще другой человек. Голова не сображает. Карбамазепин принимаю. Гарантия приступы не бывают. Если нет то сразу приступы. Я всем говорю мне пофиг.15 лет приступы. Карбамазепин моё спасение. Удачи. Не жалуитесь аллах не любит.
Добрый день, пожалуйста, ответьте на данную анкету. Я студентка медицинского колледжа, и провожу исследование
Анкета
Уважаемые женщины, просим Вас ответить на предлагаемые вопросы.
Цель анкетирования – получить информацию
По окончанию анкетирования Вам будет выдана памятка, в которой описаны правила образа жизни с заболеванием эпилепсия.
Для качественной оценки анкеты укажите, пожалуйста , Ваши данные:
Возраст ________ Количество беременностей ________ Количество родов ________ Год начала вашего заболевания ________
Инструкция : Внимательно прочитайте вопросы и обведите кружком пункт , соответствующий Вашему анамнезу.
1) В настоящее время вы беременны?
А) да
Б) нет
2)Что провоцирует ваши приступы?
А) быстрый переход из тёмноты в светлое помещение
Б) блики на поверхности воды
В) быстрое цветовое мерцание на телевизоре и компьютере
Г) ничего из вышеперечисленного
Д) все вышеперечисленное
3) Беспокоят ли вас такие признаки как :
А) нарушение аппетита
Б) сна
В) раздражительность
Г) нет, не беспокоят
4) Какое количество времени в течение суток Вы уделяете сну?
А) 7 - 9 часов
Б) 4 - 6 часов
В) 10-12 часов
5) Какие напитки нельзя употреблять при заболевании эпилепсия?
А) алкогольные и газированные напитки
Б) молочные напитки
В) зеленый чай и свежевыжатые соки
6) Знаете ли Вы , что такое кетогенная диета?
А) да
Б) нет
7) Чего стоит избегать при данном заболевании?
А) длительное прослушивание музыки
Б) перегревание на солнце, купание в холодной воде
В) резкое поднятие на высоту ( например на лифте)
Г) катание на каруселях
8) Витамины, какой группы следует обязательно употреблять?
А) витамины группы А
Б) витамины группы С
В) витамины группы В
9) Знаете ли вы, что возможен повышенный риск преждевременных родов у курящих больных эпилепсией?
А) да
Б) нет
10) С момента последнего приступа продолжать приём АЭП следует ещё
А) в течение не менее трёх лет
Б) в течение шести месяцев
В) в течение года
Буду очень благодарна
Здравствуйте, коллеги! Мне диагноз поставили совсем недавно. Я не падаю и пена у меня не идёт.Вкусовые голюцинации и запахи, которых нет, пережить не сложно. Я асматик. Я привыкла жить на вулкане. Но, меня пугают провалы во времени. Как то выехала на работу на машине. Очнулась в другом конце города! совсем не в той стороне куда ехала. Живу в Киеве. Как в час пик проехала через весь город - понятия не имею. Такое было уже не один раз. Работа такая, что без машины делать нечего. На встрече с клиентами постоянно переспрашиваю. Может кто то нашёл выход из подобной ситуации. Мне 42 и менять специальность сложно. Врач выписал Ламиктал. Выполняю все инструкции, но приступы ещё бывают. (раз в 3 дня).
Пожалуйста, прочитайте книгу, не предвзято, в ней найдете ответы на многие вопросы. В своей жизни убедилась в правдивости прочитанного. Пожалуйста, говорю от того так, что помочь хочу искренне, знаю, к чему может привести, сама испытывала подобное.
http://www.etextlib.ru/Book/Details/47930
ссылка, где можно скачать
О, как мне это знакомо. Та же ситуация. Только у меня, слава Богу, пока за рулем такого не было, но если такой абсанс, то я все делаю на автомате. Очнулась - уже красиво накрашена. Очнулась - одета. Хоть убейте - вспомнить не могу,КАК!:(
Окончательный диагноз тоже только поставили. Назначили суксилеп. НО руль категорически запретили...:( это для меня трагедия
6) Знаете ли Вы , что такое кетогенная диета? А) да Б) нет 7) Чего стоит избегать при данном заболевании? А) длительное прослушивание музыки Б) перегревание на солнце, купание в холодной воде В) резкое поднятие на высоту ( например на лифте) Г) катание на каруселях 8) Витамины, какой группы следует обязательно употреблять? А) витамины группы А Б) витамины группы С В) витамины группы В 9) Знаете ли вы, что возможен повышенный риск преждевременных родов у курящих больных эпилепсией? А) да Б) нет 10) С момента последнего приступа продолжать приём АЭП следует ещё А) в течение не менее трёх лет Б) в течение шести месяцев В) в течение года Буду очень благодарна
Лариса прошёл год как вы здесь написали. Я конечно не женщина , точно не беременен.)))) И мне совершенно не нужны никакие ваши материалы... А вот подкорректировать вам позицию я бы рекомендовал. Вы оперируете информацией и воззрениями о эпилепсии приблизительно сорокалетней давности. Медицина ушла уже далеко вперёд. Вот почитайте мои ответы на вашу анкету. 1) Не беременен.)))) 2) Мои приступы провоцирует глубокий сон. 3) Не один из указанных признаков меня не беспокоит. 4) Сон? от 12 до 2х часов в сутки , специфика жизни в глухом зауральском селе.
5) Не рекомендованы алкогольные напитки. Но это спорно. Да и исследования кажут явные положительные эффекты при нечастом употреблении небольших количеств алкогольных напитков. (сам не пью , совсем... и не курю... специфика глухого села) 6) Кетогенная диета? Да знаю. Категорически против. Это древний , странный миф для стран третьего мира был "запущен" в конце 80х годов двадцатого века после проведения серии клинических исследований в Англии и Америке показавших полную бесполезность Кетогенной диеты , а значит как следствие ярко выраженный вред(неоправданные ожидание и дискретность медикаментозного лечения). 7) Избегать? Из этих занятий , ни одного, если недуг контролируется носителем. 8) Витамины? Необходимы все они , но нужно соблюдать определенный баланс , который подскажет обычный диетолог. Ну разве что более пристально нужно следить за содержанием в организме витаминов группы В. 9) Абортироваться от курения для носителя эпилепсии?? Миф! Организмы и их внутренние резервы слишком различны у людей. 10) Более трёх лет. Пока невролог у которого вы стоите на учёте не попробует на вас поэкспериментировать. А вот с ПЭП 4ого поколения и прежде всего с Галодиф всё может быть проще , уже через 6 месяцев в некоторых организмах достигается устойчивое изменение метаболизма и "построение " тормозящих нейронных мостов. При приёме Галодиф полной и пожизненной ремиссии можно достичь через 6 месяцев.
Источник: http://www.woman.ru/health/medley7/thread/3836718/13/
© Woman.ru
Появился реальный шанс вернуть нам право вождения личного автомобиля , как было пока действовал приказ№555. Мне ответил совет при президенте РФ по развитию гражданского общества и правам человека. Из ответа можно сделать несколько выводов. Государство Россия признаёт что во всём мире (международное право ) уже нет запрета на вождение для носителей диагноза эпилепсия. Совет признаёт что медицина изменилась и пора такой запрет отменять и в России , конечно не для всех носителей , некоторым действительно никак нельзя за руль . но многим можно и это при современных препаратах вполне безопасно. А значит отменить такой запрет и отдать право определения способности к безопасному вождению врачам неврологам , законно и справедливо. совет выражает сожаление что такую важную тему "поднял" только я один , необходимо чтобы таких обращений в Совет при президенте Рф по развитию гражданского общества и правам человека было тысячи. пишите друзья в этот совет лично требуйте пересмотра ФЗ№196 и постановления правительства РФ №1604 а так же подписывайте мою петицию. Давайте начнём движение в сторону улучшения наших жизней. ведь многие из вас водят имея такой особенный диагноз, и делают это эффективно и безопасно. Пора выходить из тени , в тени нет перспектив. Моя петиция касается и ваших детей мамы , не будет у них с таким диагнозом нормальной жизни , а замкнётесь в семье вырастите монстра , если вы не будете менять отношение государства к нам , пусть и малыми шагами!! Петицию найдёте на сайте :ченж.орг (писать латиницей) "Изменения законодательства в отношении водителей имеющих диагноз эпилепсия".Прочтите документ который мне пришёл и поддержите(найдёте на сайте с петицией) , а так же напишите лично в этот совет ,-это даже лучше, очень нужны ваши обращения...
Поэтому если у вас читающие вдруг обнаружились эпиприступы - не комплексуйте , вы имеете шанс изменить свою судьбу и оставить яркое наследие для человечества. И пусть обыватели пугаются вас , пусть личная жизнь не ладится (знающий не побоится иметь с вами детей - ведь и они имеют шанс на гениальность) всё это лишь повод собраться и усилить контроль своего окружения. Сделать жизнь комфортнее. А если приступы вам приносят реальные проблемы - надейтесь! Медицина сейчас развивается необычайно быстро , просто взрывоподобно. Вот предполагается выпуск препарата Галодиф (разработка Томичей) , заявленные свойства просто революционны , полное отсутствие побочек, и это не лабуда т.к. по синтезу действующего вещества защищаются диссертации. И пусть в инете очень мало информации , надеюсь эту разработку не "утопят" лоббисты десятков дорогих иностранных лекарств с низкой эффективностью, уж очень их раздражает то что человек может с этим препаратором полностью "погасить" судорожные приступы , полностью и на всю жизнь. Вообщем недуги называемые эпилепсия это не повод закрываться в своём жилище и ставить точку на жизни. Самый большой злодей приносящий носителям беды как не странно в РФ это государство. !
Да, почитала на сайте компании-производителе о данном препарате, если все так, то это супер, прорыв в лечении эпилепсии, только есть ли он уже в продаже.,Пока не нашла.
Подскажите мне кто нибудь,можно ли вести половую жизнь с эпилепсией
А почему нет?
Фенобарбитал уменьшает действие Финлепсина,а это значит у вас могут возобновиться приступы.Я тоже его принимал почти 20 лет,потом он перестал помогать и его врач отменил.
-
Курсиш СветланаКоуч21 ответ -
Сошка Алексей СергеевичЭксперт по здоровью235 ответов
-
Егор Владимирович ТищенкоВрач гипнотерапевт1 ответ
-
Садовников ЭрнестПсихолог....342 ответа
-
Виктория КурдюковаРегрессолог, кризисный...42 ответа
-
Любовь СабиряноваКоуч-психолог621 ответ
-
Шарова ДарьяПрофессиональный Эриксоновский...7 ответов
-
Корсак ОлегВрач-психотерапевт153 ответа
-
Колосов ЭрнестПсихотерапевт, психосоматолог,...10 ответов
-
Анна ЯдрихинскаяКлинический психолог98 ответов
Ирина,заболела с 22 лет.Живу в провинции,диагноз долго не могли поставить(приступы во сне) Забеременела,велели делать аборт"чтобы не плодить уродов" Родила сына нормального,потом обнаружили опухоль головного мозга,якобы она провоцирует эти приступы.Пила много препаратов,на данном этапе-бензонал.Трижды меня клали на операцию и не делали ее.Даже Московская квота не помогла. Много лет довольно спокойно(поменяла работу-раздражает шум,мелькание перед глазами-воспитателем работала) Последнее врея приступы участились.С одной работы меня попросили намеками уйти,с последней сама виновата.Жить с этой болезнью можно,если приступы не выжимают.
Если есть желание пообщаться-пишите.Мне 46 лет,на данный момент безработная.Стараюсь вести здоровый образ жизни.хожу иногда на стадион.Кем Вы работаете?Если желания нет общаться-сразу отпишитесь.
А почему нет?
Андрей все хотят размножаться и это замечательно!!! Могут быть небольшие проблемы с либидо , это последствия побочек приёма ПЭП....Но организмы людей слишком индивидуальны и вы вполне можете такого снижения либидо даже ощутить!!!Если есть рядом женщина готовая разделить вашу жизнь на до и после - вперёд!!!!!
Как в сказке( Чем дальше, тем страшнее!!(( Год назад инсульт, трепанация, только начала оклемываться, приступы ... научный работник, кто я без мозгов(((( диагноз не поставлен,депакин принимаю, на работу ходить боюсь(
Привет! Мне 28 лет, у меня эпилепсия. У кого был опыт беременности и рождения детей при этом заболевании? В период приёма противоэпилептических препаратов. Поделитесь пожалуйста опытом. Я знаю, что за три месяца надо фолевую кислоту принимать и три месяца после зачатия. Это все что я должна знать?))
У меня был сильный стресс в течение 2 недель. Закончился он эпилептическим припадком с потерей сознания и выворотом конечностей. Без конца тревожное состояние, боязнь резких звуков и движений. К врачу попаду нескоро. Как жить дальше? Что меня ожидает?
а сейчас будете со страхом ожидать следующего приступа. а к врачу надо срочно, если еще не принимаете препараты
Носителям запрещают водить транспорт, ограничивают в выборе работы , фактически этого выбора не оставляя , "привязывают" человека к месту проживания , получением прописанных лекарств только по месту жительства , хотя можно выдать электронный рецепт на всю жизнь по которому человек может ежемесячно получать лекарства в любой аптеке России(технически это очень просто). Вообщем во всех этих случаях необходим индивидуальный подход , а государство этому противится!!! Пишите депутатам , в СМИ , к правозащитникам, в КСРФ добивайтесь индивидуального подхода и электронных рецептов - вы ведь имеете очень много неиспользуемого времени. Будьте активны - это очень хороший стимулятор ,позволяющий свою жизнь сделать значимой. Удачи друзья!
Носителям запрещают водить транспорт, ограничивают в выборе работы , фактически этого выбора не оставляя , "привязывают" человека к месту проживания , получением прописанных лекарств только по месту жительства , хотя можно выдать электронный рецепт на всю жизнь по которому человек может ежемесячно получать лекарства в любой аптеке России(технически это очень просто). Вообщем во всех этих случаях необходим индивидуальный подход , а государство этому противится!!! Пишите депутатам , в СМИ , к правозащитникам, в КСРФ добивайтесь индивидуального подхода и электронных рецептов - вы ведь имеете очень много неиспользуемого времени. Будьте активны - это очень хороший стимулятор ,позволяющий свою жизнь сделать значимой. Удачи друзья!
"Александра"о каком электронном рецепте речь, если буквально вчера мне срочно пришлось самой покупать лекарство за 678 рублей, потому что в аптеке бесплатно еще не поступили и ждать надо 5 дней, а прерывать прием категорически нельзя
Еще вопрос: депакин можнокак-то бесплатнотв аптеках получать? Или скидки какие-то на него? и если да то что для этого нужно?
депакин лично мне дают бесплатно, а так он очень дорогой, зато помогает от приступов, а вот судороги легкие всю ночь
После того, как я съездила к платному неврологу, участковый терапевт сразу написала рецепт, сама отдала в аптеку и через неделю у меня были бесплатный депакин, был правда случай, когда привезти не успели, и мне пришлось самой купить коробочку.
Мне непонятно: как эпилептик может ездить за рулем??? Вы в своем уме? Вы камикадзе? А если приступ за рулем?!
Ладно сами убьетесь, но вы же запросто можете "прихватить" с собой ни в чем не повинных людей!!! Ттт...
Здравствуйте!У меня первый приступ случился в 15 лет,сейчас мне 20,и все равно как будто не со мной.Одно лишь упоминание и мысль вызывает истерику.Почти 2 года не было приступов,я обрадовалась,жила как обычно боялась правда и мысли все равно к одному сводились если малейшая головная боль,а иногда и во сне снились кошмары как будто у меня приступ.В марте поехала отдыхать в Египет,и там на следущей же день случилось.А потом еще через неделю,поехали на райский остров и меня всю дорогу тошнило,встала рано,чувствовала себя ужасно,пошла искупаться,проснулась вокруг меня много людей,скорую на катере вызвали,сестра в слезах делала искуственное дыхание,а я не пойму что к чему,спокойна.Оказалось что я утонула.Пошла плавать с маской и все.Хорошо нашли,увидели висящей над водой.Неизвестно что это было приступ или просто утонула,захлебнулась.Потом в Москве уже врач сказал что в такие страны как Египет путь нам закрыт((.Месяца полтора назад снова случилось.Была одна дома,раньше никогда не оказывалась одна.Сначала проснулась спокойная,спустя где то полчаса стал подступать страх,дрожь,слезы.Самое ужасное в этом это именно страх.У меня когда был втрой приступ лет в 16,до потери сознания оч сильно свело лицо,и было оч страшно.И вот теперь такие кошмары мне сняться ночью.Или как будто во сне мышцы лица сводит,хочется кричать а никак.Оч тяжело что никому это не рассказать,не поймут все равно,а лишь только пожалеют.Да и говорить об этом тяжело в то же время,до сих пор как будто все не со мной...(
Да хочу с тобой общаться
У меня был сильный нервный стресс потом ночной сон от которого я сильно испугался ,в последствии я узнал что такое судорожный синдром .Происходит он у меня без потери сознания я все чувствую что сомной происходит свист в ушах прикус языка и подергивание левой руки .Я сам ложусь на пол и на живот чтоб не запал язык ,и пены со рта у меня нет, только лицо бледное.После всего встаю как не вчем не бывало ,приступ происходит примерно 2 - 2,5 мин Врачи сделали ЭМРТ И ЭКГ но все нормально , пью карбамазепин но приступы происходят в год 1- 2 раза , Если есть у кого то похожие симптомы напишите и если связано с испугом то может быть кто то знает как это полечить!!!
Похоже на парциальные приступы,у меня похожие,дергается левая рука и нога,пью финлепсин ретард 400мг в день,приступов уже нет с 2013 года.
Привет! Мне 28 лет, у меня эпилепсия. У кого был опыт беременности и рождения детей при этом заболевании? В период приёма противоэпилептических препаратов. Поделитесь пожалуйста опытом. Я знаю, что за три месяца надо фолевую кислоту принимать и три месяца после зачатия. Это все что я должна знать?))
Эльза,я родила здоровую дочку,принимаю финлепсин ретард 400мг в сут,когда узнала,что беременна ,обратилась к лечащему врачу,т.к приступов нет с 2013 года,дозу с 800мг снизили до 600мг(поддерживающая доза)как мне объяснил доктор.После родов не рекомендуется грудное вскармливание,т.к лекарство малышу будет попадать в организм с молоком,мы перешли на смеси и все ок)
1, спасибо. Но я ожидала ответа от людей с аналогичной проблемой.
Glavnoe NE perejivay. NE popoday v depresiyu, ya uje 17 let s etim nedugom, ver v sebya, jizn prodaljaetsya, Ver chto ty vylechishsya, Vera tebya spasyot, Karen.
с клоназепама довольно трудно слезть .
но все -же это лучше чем припадки . а про конвулкс расскажи ?
может стоит посоветоваться с врачом и тоже попробовать принимать ? а давно у вас не было припадков?
У меня припадки происходят раз - два в месяц, с детства пила клоназипам, благодаря ему до сих пор жива. А Конвулекс не когда не помогал, хотя в своё время и назначали. Сейчас принимаю Депакин и Сейзар
У меня эпилепсия уже 3года, сейчас мне 20. Хожу каждые полгода к эпилептологу, таблетки ем, приступы раз в месяц, в полтора случаются. Я даже незнаю чтоделать, на работу никак неустроюсь, т.к вставать мне нужно в 9-00 минимум, а ложится в 23ч. А раюочий день не более 5-6 часов. что делать я незнаю, небуду же я всю жизнь дома сидеть..... Если есть кто может мне чтонить подсказать пишите - 633421942.
Добрый день!Первый свой приступ эпилепсии я получила в 17 лет, на кануне экзаменов и окончания школы. Вернее всего наверное сказать о том, что заболевание я заработала на фоне нервной очвы. Ведь причин для нервов тогда было с горкой..Аттестат, выпускной, поступление..И в таком возрасте это кажется все невероятно важными проблемами..Так вот..эпилепсией я страдаю уже более 10 лет, перебрала кучу препаратов, нашла один сейчас на котором период ремиссии значительно увеличивается( правда удовольствие не из дешевых-2200 в неделю) Препарат Вимпат. Итак...Вам нужно я думаю методом подбора и соответственно нормального образа жизни подобрать препарат который сможет помочь именно вам!
По повлоду работы...я скажу так..На данный момент я менеджер интернет-магазина, работаю с клиентом как по телефону , так и на прямую. Не обязательно при трудоустройсиве трубить о своей проблеме..До приступа у вас будет время проявить себя как специалиста. Но нужно все таки понимать , что у вас есть ряд ограничений, никакой работы на высоте, рядом с ж\д путями, с бьющимися и хрупкими предметами..заботьтесь о себе первоочередно.. А уж со стула упасть не так страшно, согласитесь.Травмы будут и в этом случае конечно, но значительно меньше. Я думаю , что все у вас получится! Не ез вашего упорства и желания конечно. Жить можно и с эпилепсией. Это не смертный приговор. Любите себя и цените! Каждый 100 человек в мире страдает данным заболеванием! Не вешайте нос!
"Говорят ложкой нужно язык держать, чтобы он не запал, а то задохнешься", ложкой и всякими предметами ни в коем случае нельзя залазить в рот. почитайте лит-ру по эпилепсии!!! это же надо, девушка такая неграмотная по этому вопросу, хотя с 16 лет болеет... у меня началось в 21, после операции. могу дать ссылки по эпилепсии и форум, где общаются эпилептики.
Если не сложно,то пожалуйста
Самое обидное,то,что нет смысла жизни! Вот так жить мучаясь в приступах по несколько раз месяц, полное отсутствие подруг(все бояться, а некоторые убегают безвозвратно), самое главное-не построить личные отношения. Встречаешься с парнем и вдруг через некоторое время при нем случается приступ (стыдно ужас как!),после этого сразу растаешься с ним. Вот так зная, что ты такая больная парням не нужна, да и зачем, вокруг полно здоровых девушек, начинаешь себе накручивать, что не будет ни парня, не мужа,не детей. Пока живы родители, есть для кого жить. А потом... полное одиночество!!! Без парня,мужа,детей,здоровья. Страшно представить,приходишь домой, а кругом стены и так всю жизнь. Никто не выйдет к тебе на встречу и не скажет теплые слова, а помрешь и не узнает никто! Теряеется смысл жизни т.к хочется жить для кого-то делая все, чтоб этому человеку было хорошо и чувствовать себя любимой и нужной!!! Зная, что у тебя этого не будет, ты не живешь, а существуешь.
Это прям про меня!!!! Точно!!!! Парень боится как огня!!! Смотрит квадратными глазами! Всегда одна!!!! Как справиться????
давно ищу людей с эпи.много про это знаю сама болею 20 лет и мама болела .Мне сейчас 29 лет у меня ЮМЭ.ПАНИЧЕСКИЕ АТАКИ.Пью кепру,топамакс,клоназепам.Очень хочу общатьмя с такими как я просто помогите морально.....
Лена. Привет. Как у тебя дела? У меня тоже эпилепсия. Сейчас обострение. Я в отчаяние!!! Давай пообщаемся. Мне очень плохо! Меня Таня зовут.мне 40 лет.
У меня есть еще вопрос к страдающим этим недугом. Моей дочери был поставлен диагноз симптоматическая эпилепсия. Вопрос состоит в следующем: положена ли нам группа инвалидности? Нам в этом отказали в обласной больнице, не назвав конкретную причину. Буду благодарна дельным советам, заранеее всем спасибо.
Здравствуйте,Ольга!Я как эпилептик с 35-летним стажем считаю,что инвалидность положена при любом виде эпилепсии,поскольку приступ может случиться у любого человека и в любой момент.
Администрация сайта Woman.ru не дает оценку рекомендациям и отзывам о лечении, препаратах и специалистах, о которых идет речь в этой ветке. Помните, что дискуссия ведется не только врачами, но и обычными читателями, поэтому некоторые советы могут быть не безопасны для вашего здоровья. Перед любым лечением или приемом лекарственных средств рекомендуем обратиться к специалистам!
Здравствуйте! Вика! У меня эпилепсия с детства. Подобрали лекарства, конвулекс , и одно время приступов не было, потом пошли снова.Писал обращение в Женеву в ВОЗ и получал лекарства 2 года за подписью Медведева потом все. Сейчас все прошло, лафа кончилась. Теперь гоняю машины скорой иногда за ночь 2-3! Правда Смешно! Как хочешь так и живи.Если что извините! Вот это смешно! Да они еще ругаются, мол зачем снова вызываешь! Ведь была недавно, еще раз вызовешь запишу ложный вызов. Или просто не приедем. Беги и умирай все просто правда? Теперь после как устроил проверку через Росздрав- Надзор и Министерство-Здравоохранения приезжают сразу и делают как положено. И не делают всяких выговоров. Соблюдают дипломатию.
И все по уставу и этике. Если нет тогда дежурному врачу города МОСКВЫ, и вопрос уже решается совсем по другому, а не так-как они хотят. Оказывается все надо делать согласно по закону и зная медицинскую этику и устав, требовать выполнения клятвы гиппократа!😐
а сейчас будете со страхом ожидать следующего приступа. а к врачу надо срочно, если еще не принимаете препараты
Полностью с Вами согласен,к врачу нужно срочно,врач назначит лекарственные средства для купирования приступов,но полностью эта "зараза"не вылечивается,это знаю по себе,т.к.болею ей на протяжении 35 лет.И ещё:врач может дать направления на анализы ЭЭГ,МРТ и пр.И уже на их результатах посоветовать автору оформить нерабочую группу инвалидности и ограничить его в трудовой деятельности.