Болезнь Паркинсона

\\\Ирна,ты молодец ! ,что уменьшила наком,и делаешь сосудистую терапию.Главное это терпение и оптимизм..

26 февраля (17:59 мск) произойдет кольцеобразное Солнечное затмение в знаке Рыб. На территории России оно наблюдаться не будет. Аура затмения 3 дня до и 3 дня после, но следствия длительные. Это солнечное затмение будет иметь примерно пять с половиной лет влияния, а максимально - почти двадцать.

Фон данного затмения чрезвычайно кризисный и напряженный. Написано об этом затмении уже много (можно погуглить). Свою интерпретацию я опубликую в ближайшие дни.

=================================================================
о ПК-МЕРЦЕ.
Принимаю его10 месяцев. До этого был МОУТАБ, но от него у меня дважды за полтора года случились "внезапные засыпания". (Как и честно редупреждала инструкция).
Начала я пить ПК-МЕРЦ с четвертинок трижды в день, потом перешла на третушки и половинки. А месяца 2 назад замахнулась на целые таблетки (вечером-половинку, так что выходило 2-2.5 в сутки). После увеличения дозы начались обмороки. Первый был у дверей в туалет: потемнело в глазах и в каком-то полусонании почувствовала, что лежу на полу, а под меня резво подтекает горячая струя мочи...Во второй раз помутнение в мозгах было во время сидения за компьютером, и я предусмотрительно положила голову на стол и несколько секунд(?) провела в отключке (видела будто помехи на экране телевизора). Врач сказала, что это спутанность сознания и об этом тоже предупреждает инструкция.

20268. Мария

ПК-Мерц принимает большинство паркинсонщиков и побочные действия не у всех,а редко встречаются. Принимаю по инструкции 3 раза в день, последний прием в 18 час.

я принимаю по 5 таблеток в день. врачь разрешил 6 / врач паркинсонолог /

О ПК-МЕРЦ. 10 лет назад я тоже с него начинала.Он мне не подошел -- была масса неприятных ощущений (в т.ч. головокружения и боли в желудке).Стала принимать МИДАНТАН 2т.в день(в 9ч.и 15ч.).Переношу нормально.Он недорогой,что тоже приятно.

Многие считают ПК-мерц и Мидантан одним препаратом, но есть одна небольшая разница и может потому одни не переносят первый препарат и хорошо реагируют на второй, как в посте 20283.
Я ранее читала что в ПК- мерц аматадино-сульфат,
в Мидантане же аматадино-гидрохлорид
оба производные аминтадина

С Масленницей всех !!! Отзовитесь пожалуйста, кто переходил с Леводопы+бенсеразид 200 на Синдопу+карбидопа 250 ?

у меня такая история-от мидантана сильные рези в мочевом пузыре.а ПК-мерц переношу нормально

ПК-Мерц нельзя принимать после 16 часов, так что вечерний прием таблеток отмените.

Не могу сказать( лет 10 как шея конкретно так мучала от нее постоянные головные боли, слабость в постели с 15 года, после скачка давления...

Я смотрела) интересно
А я последнее время, смотрю фильмы, которые долгое время пролистывала ( избегала) , почему то они на меня навевали меланхолию
Это " Дело было в Пеньково" " Энахарь" польский фильм " Свет в океане" , сама удивилась почему вдруг?)
А еще перестала отгораживаться от мамочек в детской студиии)

Спасибо. Я знаю. 16-00 это уже и есть начало вечера.

Про то что пью ПК-мерц в 18 час вопреки инструкции не принимать после 16 час - меня клонит в сон уже в 21 час и вреда не вижу в своём графике в 8 час ,13 час , 18 час. Главное после еды, как по инструкции.

Роберт, а зачем копировать Брэйнпорт, его разве нельзя купить? Или он очень дорого стоит? Хотим попробовать, хватаюсь за все, о чем пишут на форуме...

мне ПК-мерц разрешил принимать до 18 часов профессор Левин Но я принимаю 2 таб. в 7-00 после завтрака затем в 10-30 что нибуть ем даже если не хочу и принимаю ещё 2 таб. в 11-00
последнюю 5-ю таблетку в 16-00 часто поесть перед этим не успеваю или не хочу но я стараюсь

Ирна неужели таблетка накома деленная на 8 частей как то действует на организм. Может лучше вообще отказаться от накома.Извиняюсь за сомнение.

я вообще то и сама этому удивляюсь .начинаю даже думать что это эфект плацебо.. но вот сейчас пишу и покачиваюсь и подёргиваюсь -а чере 10 минут
принимать очередной маленький кусочек накома. я тоже думала что это временно и что я олять вепнусь к 1 с половиной таблетки.но вот уже два месяца
длится этот эксперимент и только утром я никак не угадаю с дозой.то меня никак не торкнет то разматывает в разные стороны( вот сейчас прозвенел будильник в одном кармане,.пузырёчек с таблетками взяла в другом кармане и приняла маленький кусочек около 1/6 от таблетки).Пока меня всё устраивает
и экспериментировать дальше я просто боюсь.Ведь это вышло случайно я так спасалась от непроизвольных движений-они же никакой жизни не давали да и сейчас бывают достают. Врач паркинсонолог тоже удивилась но оставила мне "эти восьмушки и четвертинки".только сказала через 3 месяца показатся
не знаю что ещё написать.просто за свою болезнь я сделала столько проб и ошибок. и считаю своей главной задачей не стать обузой для близких.

Где-то проскальзывала цена 300000 рублей. Москвичи, попробуйте действие брейн порта. В Москве он в какой то поликлинике есть. И отпишитесь. Если действует,то можно было бы купить.

Выскажите свое мнение о нижеследующем.
До диагноза бп была сильная регидность ноги,легкий тремор руки. После прописания мирапекса регидность уменьшилась раза в 2. Но здоровье покатилось по наклонной . До диагноза каждый день зарядка 1,5 часа. Через пол года мирапекса зарядка 0 часов,болят суставы,регидность вернулась на прежний уровень. К неврологу и новым таблеткам идти не хочется. Думаю слезть с мирапекса. Мое мнение мы этими таблетками подсаживаем организм на временный наркотик,получая временное облегчение. Залезаем в гущу новых препаратов и побочек. Может потерпеть подбирая беспобочные методы терапии?Пластыри,эл.стимуляции,гирудотерапия,массажи,меняя образ жизни.

Роберт,вы правильно думаете,у меня такое же мнение, и не раз об этом писала на форуме.Но -начало БП.многие.в том числе и я, принимали -за хроническую ус- талость,,или депрессию..,или еще много других причин...И наступает момент-когда совсем плохо...и "авось пройдет"-не наступает.! Поэтому начинаем принимать лс в надежде.что поможет,что сможем нормально ходить и не трястись....Сейчас врачи говорят.что принимать лс нужно постоянно.а раньше не говорили...Тоже терплю и (пока) не меняю схему,уже об этом писала...Но постепенно идет ухудшение..ИРНА МОЛОДЕЦ-не боится менять схему приема лс ..

Роберт,лечение БП проблематичное по нескольким причинам. Во-первых,причина болезни по-прежнему неизвестна. Во-вторых,рассчитать дозировку,практически,невозможно,т.к. наш умный организм в идеале должен автоматически реагировать на любое наше движение и выделять нужное кол-во дофамина(а какой у него ресурс на сегодня неизвестно). В-третьих,все мы по-разному питаемся,и как реагируют лек-ва с едой не знает никто.А врачи назначают "среднюю температуру по больнице".Поэтому больной БП то впадает в ступор,то дергается,довольствуясь 2-3часами относительно хорошего состояния в сутки.Так что,вероятно,метод проб и ошибок -- единственно верный путь в симптоматическом лечении БП.Так что надо смириться с диагнозом,терпеть и бороться.А еще Вам в копилку нетрадиц.методов лечения -- попробуйте визуализацию и самовнушение.

Кстати о Синдроме Хронической Усталости
Австралийские ученые обнаружили, что дефектные клеточные рецепторы запускают развитие синдрома хронической усталости. Из-за нарушений в работе рецепторов нервной системы ионы кальция не проникают внутрь клеток в должном количестве, и функционирование клеток нарушается.
«Это открытие станет хорошей новостью для тех, кто уже много лет живет с синдромом хронической усталости. Теперь, когда стало известно, что это настоящая болезнь, а не проблема психологического характера, появится больше возможностей помочь пациентам», – сказал Leeanne Enoch, министр науки штата Квинсленд.
Исследование проводилось на 15 пациентах с синдромом хронической усталости и 25 здоровых людях. Ученые обнаружили, что у людей с хронической усталостью иммунные клетки содержат гораздо меньше функционирующих TRPM3-рецепторов. При этом аналогичные рецепторы находятся не только в клетках крови, что и объясняет тяжелое протекание заболевания.
«Эта дисфункция влияет на головной и спинной мозг, поджелудочную железу, поэтому существует так много различных проявлений болезни. Например, иногда пациенты страдают от сердечных проблем, иногда это симптомы в кишечнике. Данная болезнь – действительно серьезная, опасная и изматывающая», – считает один из авторов исследования Дон Стейнс.
В настоящее время медики разрабатывают лекарства и потенциальные методы лечения синдрома хронической усталости не в рамках психотерапии, а в сфере иммунных заболеваний.

ссылка на статью
Синдром хронической усталости может быть следствием нарушений в работе клеточных рецепторов, установили австралийские ученые из Национального центра университета Гриффита по нейроиммунологии, пишет Science Alert. Результаты исследования опубликованы в Clinical Experimental Immunology
Читать полностью: http://www.interfax.by/news/world/1220594

В свете этой статьи о кальции и СХУ вспоминается наша полемика с Тамарой МСК о Цинаризине как блокаторе кальциевых каналов.
Тамара, на амерском сайте принимают Цинаризин при БП ?
Я не биохимик, на что-то много о кальции инфы пошло. Каков все же механизм действия Цинаризина при БП ?

Диагноз БП мужу поставили ровно год назад. Сейчас жалуется, что болят все кости, спина и иногда его трясет. Это тоже проявление БП?

и в догонку
Медики давно бьются над загадкой синдрома хронической усталости. Последнее открытие сделали ученые из Квинсленда. Как передает 9News, причиной может быть сбой в работе иммунной системы. Был даже выделен дефектный клеточный рецептор.
Кстати, исследователи из Корнелльского университета обнаружили биомаркеры СХУ и в микрофлоре кишечника и крови. Исследование показало: микрофлора кишечника у людей с СХУ оказалась беднее. Кроме того, у них было гораздо меньше противовоспалительных бактерий по сравнению со здоровыми добровольцами.
То же самое отмечается у людей с болезнью Крона и неспецифическим язвенным колитом. Также ученые обнаружили маркеры воспаления в крови. Видимо, бактерии попадали в кровь из кишечника. Вероятно, пребиотики и пробиотики способны облегчить симптомы этого заболевания.
Также связывают отклонение с нарушениями в цепочках белков, отвечающих за метаболизм. Данные нарушения приводят к торможению всех биологических процессов и организм впадает в "спячку" (диапаузу). Как следствие, в крови людей с синдромом отмечаются уникальные химические маркеры.
По словам ученых Университета Сан-Диего, в природе некоторые животные впадают в диапаузу при неблагоприятных условиях. Тогда замедление метаболизма позволяет им выжить. У человека данное состояние, правда, вызывает боли, нарушения сна, усталость, мигрень и снижение качества жизни. Комментирует исследователь Роберт Навью: "Несмотря на то, что СХУ может развиваться по самым разным причинам, его появление одинаковым образом меняет метаболизм клеток".
В доказательство ученые приводят результаты исследования биологических жидкостей 45 человек с синдромом. Сравнению подверглись наборы из шести сотен белков и прочих элементов, участвующих в обмене веществ. Оказалось, у всех лиц с синдромом нарушена работа 20 цепочек белков, отвечающих за метаболизм (активность почти всех из них была снижена).

НадеждаМосква, Паша, напишите пожалуйста вы гипотоники или гипертоники? Вообще по форуму у меня сложилось впечатление что БП это люди с гипотонией или я не права?

Я гипертоник 155*95 до 170.
Но пока без Левадопы и АДР

Я с мая наблюдаюсь у гомеопата, он же нейрохирург и невролог и он мне высказал такую точку зрения, что все сбои в организме , иммунные, дегенеративные и т.д. имеют свое начало от проблем с неврологией... даже заболевший зуб это отрицательный импульс от нервной системы, которая привела в тонус определенный участок головы лица
Это всего лишь точка зрения)

Надежда спасибо за ответ! У меня тоже скачки давления до 170( на влажную погоду и пмс( , два года пила валсартан, с него в целом и с тремором немного легче, сейчас гомеопат убедил меня убрать его, пока привыкаю, не легко
Когда давление растет, тремор заметно усиливается(
А еще заметила, тонус в руке и ноге не всегда одновременно наступает, вот сегодня рука не работает, а нога прекрасно шагает, интересно..

Я еще в 2013 сравнивала БП с застыванием птичек при угрозе. Как застывает энергичная синичка при виде ястреба. Вечно прыгающая замирает на 10 минут.
Так и Парки при наследственной слабости дофаминовой системы от длительных стрессов застываем, те происходит сбой в регулировке всего и иммунки и оксидантный стресс и воспалительный.
Но сильным и наглым людям все ни почем.

Про синичек, я так думаю это испуг
А вы склонны уходить " в себя" ? я последние годы, да, но заметила появляются прострелы, появляется желание общаться ( не в сети) с окружающими
Мне кажется наглые просто не зацикливаются на проблемах, а я зацикливаюсь, очень отучаюсь от этого

Роберт, если позволите - мое мнение
я наверное одна из немногих кому помогают препараты и эффект от них я чувствую сразу. в том числе и от мирапекса - маленькая доза 0,125 мг сразу же вернула меня в мир здоровых людей.
мое мнение - если проявляются такие реакции как вы описали, значит это не ваш препарат и его не надо принимать.. Более того на авторитетном сайте drugs точка соm ясно написано что при появлении таких эффектов как усталость, скованность и ***** необходимо немедленно ОБРАЩАТЬСЯ К ВРАЧУ ДЛЯ СНЯТИЯ ПРЕПАРАТА ИЛИ КОРРЕКТИРОВКИ ДОЗЫ... препараты должны помогать - есть другие не левадопные препараты кот могут облегчить и улучшить состояние - амантадины , антихолинолитики и *****. Так что не терпите, не ждите , меняйте препарат подбирая то , что Вам поможет.

и к вопросу о наркотическом эффекте - эта точка зрения мне кажется в корне неверной - наркотик принимают для удовольствия, а лекартво для нормализации жизнидеятельности. Вам не удастся обмануть организм - если нет тока - лампочка не загорится. Разве можно диабетику или сердечнику не принимать препараты мотивируя это тем что они типа наркотиков и организм привыкает и *****? Может он и привыкает - но без горшни препаратов он просто умрет. а мы без помогающих нам препаратов замрем . Мне кажется вам все-таки стоит посетить врача и подобрать другой препарат.
а пластырь, если вы имели в виду никотиновый - его эффект только при приеме левадопы проявляется. Никотин улучшает трансформацию лдопы в дофамин.
удачи всем!

Надежда! На американском форуме встречала 2 участников - они в рамках клинических испытаний принимают исрадипин - лекарство от давления. как они себя чувствуют не описывают поэтому ничего не могу сказать.Исрадипин действительно блокирует кальциевые каналы

[quote=" Наталья)))" message_id="59569793"]НадеждаМосква, Паша, напишите пожалуйста вы гипотоники или гипертоники? Вообще по форуму у меня сложилось впечатление что БП это люди с гипотонией или я не права?[/quot\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\ У меня было давление- или в норме,или пониженное.а после адреналэктомии стало прыгать вверх от любого психа,даже перед выходом из дома .Наталья.а у меня впечатление =что многие форумчане жалуются на боли в позвоночнике или суставах.И думаю.что первично или вторично.У меня с этим просто беда,перечислять не буду....

пост 20313 мой..и память стала подводить,пока я это замечаю,а что потом-наверно это будет не моя проблема-а детей!!!

кости не знаю, а спина - точно паркинсон

Очень похожая ситуация-получаются опять непонятки,то ли болезнь,то ли характер. Про наглость- трясет при одном напоминании....

Паша, вы все правильно говорите!) это я в своих соображениях пытаюсь разобраться)
На той неделе была у невролога, сказала ей что прамипексола пью мизерную дозу ( с 2 мг ушла до 0,25 мг в день) так она мне сказала " Ну и правильно! " что у меня много симптомов не соответствует истинному Паркинсону, сосудистый никто не отметал, вот и пытаюсь найти отличия...

У меня всегда было ощущение что у меня много адреналина, ( незнаю откуда) но если раньше я его выплескивала, то последнее время копила в себе, а адреналин вот он весь и на спине в тонусе скопился, просто дисбаланс адреналина и дофамина произошел, это мое мнение....
Невролог еще сказала, что мне препараты для сосудов нельзя, так как они все повышают давление( и мой вариант это нетрадиционные методы, она меня в этом плане полностью поддержала

Адреналин виноват! Мое мнение!)

Добрый вечер! У меня БП болеет папа. Ему 55 лет. Диагноз поставили в октябре, но заболел видимо раньше. После неудачного приема лекарств проноран, затем мирапекс (тошнота, рвота) он не стал принимать лекарства, пока не стало совсем плохо. 15 февраля сходил снова к неврологу ему уже поставили 2 стадию акинетико-ригидная форма и назначили мадопар, начиная с 1/4 таблетки по утрам, через неделю + 1/4 вечером и т.д.постепенно увеливая до 1/4 4 раза в день. Через месяц на прием.Улучшения пока нет, сил нет совсем и спать не может.Сильно похудел. Подскажите, пожалуйста, продолжать пить и ждать или улучшения уже должны были быть?

добрый вечер! может быть кто сталкивался с проблемой назначения группы. одни говорят , что диагноз БП это уже основания для группы. а на комиссии мне сказали, что рано еще и я не выгляжу на больного, хотя сильный тремер правых конечностей, скованность. очень сильно болит спина, головные боли но это им мало какие основания им нужно, я болею с января 2013 года пил практически все таблетки ничего не помогало, вот остановился на наком 250 - 2 таблетки в день и мирапекс 0,25 - 3 таблетки в день состояние удовлетворительное. Всем большое спасибо и здоровья.

А мне не понятно почему терапию начинают с мирапекса.
Насколько я знаю и чувствую по себе мирапекс нужен для плавного перехода
от одной дозы леводоп к другой.так называемый синдром включения -выключения. А чего регулировать то если леводопосодержащих препаратов нет/ мадопар.наком / Я не к чему не призываю.просто зачем нужен мирапекс в такой
ситуации мне непонятно. ПАША может вы подскажите.

я в такой ситуации перешла на НАКОМ.но я на модопаре была лет 8-10 дошла до максимальной дозы кажется 8 таблетока мне всё хуже и хуже. это теперь я понимаю что количество леводопы не переходит в качество.а только увеличивает побочные действия.и по началу я тоже не совсем чувствовала
действиелеволопы.Это спустя 16 лет болезни чувствую каждую клеточку своего организма. а были годы когда мне жить не хотелось. теперь я сама регулирую
дозировку лекарств.и я знаю что они не лечат а только поддерживают терпимый
уровень жизни. для сна я принимаю клоназепам/ а в начале фенозепам/.Но они.по рецептам строгой отчетности.Без рецепта врача не продают. а что до похудения.то в основном все паркинсоники худеют

В инструкции к мирапексу(прамипексу)укаано,что минимальная терапевтическая доза 1,5 мг,то какой эффект может быть от 0,25 мг

Читайте Форум с начала, там много чего есть.
1. для веса ВОБЭНЗИМ - по 1 таб. 2 р в д до еды за 20 мин. Только красную краску сверху смойте
2. Попробуйте АЗИЛЕКТ 1 таб. в день успокаивает, дает силы.

Мне помогает 1/ КАРНИЦЕТИН (доступен по деньгам) 2 таб в д
2. Таурин иногда Триптофан (дает настроение), Пирацетам
3. Аминокомплекс 120 таб. NOW. 3-4 таб. в день
4. Никотиновая кислота по 1 таб. после еды сразу 2 р в д
5. Эссенсиале 1 т в день осле еды для печени и клеточных мембран
Сижу на них с осени 2013. Но делаю дни без них, чтобы привыкания меньше было. В штатах вообще БП анаболиками поддерживают. То что дает энергию и силу здоровым, помогает и паркам.
По крайней мере качки сидят на этом десятилетиями и у них нет дискенизий с глюками. Также помогают хондропротекторы Артра и Дюна (в уколах) Но Артру не каждый день и вечером после еды, а то ЖКТ сдаст.
Т.*****. стараюсь поддерживать митохондриальную функцию, а также соед. ткань сосудов и связок и мышц.

А с людьми вас пробивает на общение на фоне Мирапекса. На нем вообще характер меняется. Раз такая реакция пошла я бы постаралась снизить дозу.

Владимир, проблемы назначения группы, наверное у многих паркинсонщиков. Если не у всех. Ведь я, например показываюсь "на людях" когда лекарства действуют, и симптомы почти не заметны. А когда ломает и выкручивает дома сижу. До смешного доходило: я на комиссии по инвалидности, стаж БП на тот момент 6 лет (первые три года после диагноза вообще группу не оформлял, работал. подумаешь - рука немного трясется!), у меня пик действия ЛС, перед заходом в кабинет выпил таблетки. На меня вся комиссия глаза вытращила! Пришел инвалидность оформлять. а мне - хоть в пляс! Хорошо председатель комиссии, пожилая тетенька - опытным неврологом оказалась, объяснила остальным. А то скандал...
Хорошо хоть у нас в городе республиканский Центр экстрапирамидных патологий есть, с очень большим авторитетом среди местных специалистов.
Их заключения не обсуждаются. А мне повезло, сразу с начала БП я там на учет встал. Но все равно, чиновники от медицины занижают истинное состояние инвалидности. Говорят: "скажи спасибо. что третью дали."
Кстати, с получением льготных лекарств аналогичная картина.
Сейчас второй месяц по федеральной льготе не могу получить мадопар и мирапекс. В аптеке просто нет. Нету!
Спасибо, что не отстреливают пока...

Сейчас второй месяц по федеральной льготе не могу получить мадопар и мирапекс. В аптеке просто нет. Нету!
Спасибо, что не отстреливают пока...

Аналогичная ситуация. Вам как нибудь объясняют , почему нет, и когда будет? Нам обещали : февраль- ситуация выправится. Сегодня 28. Департамент не отвечает на звонки. Я что предлагаю: в апреле будет традиционная прямая линия с Президентом. Напишем свой вопрос об лекарственном обеспечении БП. Чем больше, тем проблема решается быстрее.