Болезнь Паркинсона

И не только цена, еще останавливает список побочных действий,понятно,что это не витамины.

[quote="chilibuha"]Редко пишу, но хочу ответить Гостю (1955). Главное для нас, "молодых паркинсонщиков" - это не пускать болезнь в себя. Не жалетьстрадающие сахарным диабетом, гепатитом С, ВИЧ-инфицированные.... Много тех, кому в данный момент гораздо хуже. И если нам выпало такое исзарядки. Раньше я включала музыку, а теперь чаще пения. Делайте все возможное, чтобы ваша жизнь ничетерапией" два раза в год, это работает.

Большущее вам спасибо!!!Очень подбодрили 1955 это я.И очень исчерпывающая информация по препаратам которые использую.Очень надеюсь в скором будущем нам всем помогут.Для этого нам надо самим не поддаваться болезни и всё делать в пределах разумного и под контролем врача.Но главное не допустить уныния упаднического настроения иначе мы угробим себя.Настроение и БП взаимосвязаны.

И снова здравствуйте, пока я здесь, отвечу на вопросы. У меня ригидно-дрожательная форма 2-й степени. Скованность и тремор - все как положено.Но чем меньше на этом акцентируешь внимание, тем менее выражено. Почему-то усиливается, когда холодно, зимой на улице все время дрожу. Но если в это время расчищать, к примеру, дорожки от снега, то все проходит. И, самое главное, никаких побочных эффектов! Вывод: главный упор - на трудотерапию! Ну, а если серьезно, перед определением в стационар зав. отделением сказала, что видно, что не использую препараты леводопы. Наверное, они гасят тремор? Но поскольку мое состояние меня сильно не напрягает, я не спешу подключать "тяжелую артиллерию", побочки, наверное, поболее, чем у азилекта. Препарат, конечно, дорогой, да и мирапекс тоже, практически вся моя зарплата уходила на приобретение лекарств. Более трех лет вела борьбу за право получать их по льготе. Добилась, сейчас получаю бесплатно. Если врач назначает лекарство, а его нет в перечне, но вы знаете, что оно вам помогает, стучите во все двери - где нибудь, да откроют! Не могу дать готовый рецепт, как это сделать, каждый пройдет своим путем. Я писала кучу писем в область, в Москву, мне отвечали "нет", а я снова писала... Долго, нудно, иногда противно, иногда руки опускаются, но к концу первого года переписки входишь в азарт, и возникает желание, что называется, "биться до последнего". "Там", наверное, догадались что покоя от меня не будет, и выбросили белый флаг. Лекарства получаю по региональной льготе. Не сомневаюсь в том, что азилект обладает нейропротекторными свойствами хотя бы потому, что не хочу переходить на леводопу. Кстати, диагноз я "приобрела" после того, как едва вернули с того света от наркоза. Спасибо, что откачали! Предпочитаю быть в нынешнем состоянии, чем вообще "не быть".

Не знаю, давал ли кто-нибудь такую ссылку - http://www.parkinson.spb.ru/doctor/doctor2/ - посмотрите. Об азилекте - статья "Ранняя терапия БП"

Лара Фабиан - клип к к/ф Английский пациент (9 Оскаров)

http://vk.com/video155346567_164937690

Мы умираем, обогащенные любовью, путешествиями. Всем, что вкусили.

Телами, в которые вошли и по которым плыли как по рекам.....

chilibuha, спасибо, вы внесли на форум позитив, только имя у вас необычное,вы откуда родом?

chilibuha, поделитесь пожалуйста а что вы принимаете , , и почему вы против леводопы ?

2028. Светлана | 10.03.2013, 18:15:58 [975240722] Светлана

chilibuha, поделитесь пожалуйста а что вы принимаете , , и почему вы против леводопы ?

Светлана ! ответ на ваш ? в статье "Алгоритм лечения ранних стадий болезни Паркинсона" Мне 5 лет назад в пятницу 13 марта (о господи!) прописали НАКОМ по 0.5 табл 3 р \д. Зная о статье я сложил НАКОМ в угол и лечился Витафоном фонируя затылок НА ПОДУШКЕ во время ночного сна . После 1 же процедуры был прилив энергии и я 2 (два!)дня провел на ногах при этом сильно устав от детренированности мышц. Паркинсонщица узнала об этом и НЕМЕДЛЕННО ОТМЕНИЛА МНЕ НАКОМ. В мае в больнице медсестры обнаружили что я не ем НАКОМ и после скандала пришлось начать его принимать.

Умом Россию не понять,

Аршином общим не измерить:

У ней особенная стать ≈

В Россию можно только верить.

Мордюкова Шульженко Шукшин Ульянов видеоклип Простая история

http://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=K​MncQnZ5AvA

[quote="Сергей"]Андрей, конечно тяжело.

На работе у вас была цель или задача или приказ, которые нужно было выполнить по разным причинам. Теперь все это нужно вам делать самому, а это гораздо труднее, но не сдавайтесь, ставьте цели ( для начала небольшие, чтобы увериться в своих силах) старайтесь их достигнуть и гланое зафиксировать что вы сделали это и тогда двигайтесь к следующей. При стремлении к достижению следующей цели сделайте предыдущую "стартовой" и отталкивайтесь от нее ( Смотрите http://youtu.be/YNIxAYwZQwI

На ваш клип - наше кино http://youtu.be/YNIxAYwZQwI

поболее, чем у азилекта. Препарат, конечно, дорогой, да и мирапекс тоже, практически вся моя зарплата уходила на приобретение лекарств. Более трех лет вела борьбу за право получать их по льготе. Добилась, сейчас получаю бесплатно. Если врач назначает лекарство, а его нет в перечне, но вы знаете, что оно вам помогает, стучите во все двери - где нибудь, да откроют! Не могу дать готовый рецепт, как это сделать, каждый пройдет своим путем. Я писала кучу писем в область, в Москву, мне отвечали "нет", а я снова писала... Долго, нудно, иногда противно, иногда руки опускаются, но к концу первого года переписки входишь в азарт, и возникает желание, что называется, "биться до последнего". "Там", наверное, догадались что покоя от меня не будет, и выбросили белый флаг. Лекарства получаю по региональной льготе. Не сомневаюсь в том, что азилект обладает нейропротекторными свойствами хотя бы потому, что не хочу переходить на леводопу. Кстати, диагноз я "приобрела" после того, как едва вернули с того света от наркоза. Спасибо, что откачали! Предпочитаю быть в нынешнем состоянии, чем вообще "не быть".

Не знаю, давал ли кто-нибудь такую ссылку - http://www.parkinson.spb.ru/doctor/doctor2/ - посмотрите. Об азилекте - статья "Ранняя терапия БП"[/quote]

Смотрите http://youtu.be/YNIxAYwZQwI

Есть такое решение http://youtu.be/YNIxAYwZQwI

Уваж. паркинсонщики!

в просторечье БП называется "разжижение мозгов". Это очевидно что лишь регенерация нервных тканей (а это задача имунной системы больного) определяет успех всей оздоровительной эпопеи.

PS/ Информация из к\ф "Зайчик" с Леонидом Быковым В ГЛ. РОЛИ.

Arkadiy - эти операции видимо деструкция мозга, их делают давно, не всем они назначены. При скованности они не помогут, а у кого тремор помогают.

Интересно. http://planeta.moy.su/blog/instrukcija_k_zhizni_v_moment_tvo​ego_rozhdenija/2013-03-13-45782

Посмотрите фильм на http://youtu.be/YNIxAYwZQwI и на http://youtu.be/EkT2rltnfSc

Arkadiy!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Лечение стволовыми клетками, просто издевательство!

Лечить на 2 года-это смертный приговор с отсрочкой исполнения.

Я общался с такими пациентами лечившихся в этой клинике и после кажущегося улучшения следует сильнейшее ухудшение, после которого уже повторные курсы бесполезны.

Народная медицина, кроме ваших громким заявлений об излечении, других фактов нет!!!!

Издевательство - когда чужие стволовые клетки. Я же говорю о своих собственных, дифференцированных. И 20 лет работы клиники и 16 тысяч пролеченных больных - это практический результат.Сертификация метода в Украине. Две высшие научные награды - Государственная премия Украины за 2002 год и 2012 год. Понятно, Господа заменить нельзя, но помощь людям есть и это главное...

К ИгорюГр, мы в течении трех недель,постепенно снижая дозы, отменили мужу амантадин, два дня как на одном мирапексе,состояние ухудшилось,общая скованность,заметная замедленность движений. Теперь уж не знаю тянуть ли в таком состоянии неделю или нет. Нашла статью,где рекомендуют отмену амантадина на 2-3 недели,для исключения привыкания.

ИгорьГр, а как вам церебрум? У нас сегодня 10 укол,ничего не почувствовали.

Имеются ли публикации в серъезных научных изданиях (ведущих медицинских научных журналах)? Если "да", то дайте ссылки. Такие вещи не могут пройти мимо ученых незамеченными! И еще. Сколько же больных пролечено? 500 или 16000?

Перешлите свою почту на мой sluch1@ua.fm и я вышлю некоторые материалы. Больных сахарным диабетом вылечили 16 тысяч, а больных Паркинсона 500. Все упирается в законодательную базу: то разрешают,то отменяют. Главное - по Закону все должно быть бесплатно, а реально приготовить само лекарство - стоит денег.

А что материалы не доступны для широкой публике? Почему только на конкретный адрес? Очередной развод на деньги!!!!!

Я денег у вас не брал и вряд ли теоретически это возможно. Есть отсканированные материалы с журналов медицинских. А что б печататься в электронных журналах или напечататься в журналах первого-второго англоязычных журналах, надо платить. Месячная наша зарплата. А какой смысл? Что б какой-нибудь дядя прочитал? Все кому надо, приезжают на европейские конференции и слушают. Прощайте.

Я тоже пытаюсь уменьшить дозу амантадина уже четыре дня, чтобы сделать перерыв. Но не нравится это моему организму, так же усиливается скованность, неустойчивость. Наверное, отложу проведение эксперимента до отпуска...

Отвечаю на вопрос Светлане: я из Ростовской области. После того, как компьютер отказался признать меня как ромашку, розу и еще не помню что, я решила стать чилибухой. Из лекарств принимаю ПК-Мерц (мидантан), мирапекс и азилект. Что касается накома, доктор, когда подтверждала мне диагноз, сказала, как можно дольше не принимать леводопасодержащие препараты. Вот я и стараюсь. Знакомые, уже более 20(!) лет сопротивляющиеся этой напасти, перепробовали практически все лекарства и считают, что менее всего побочных эффектов дает мадопар. Принимает ли его кто-нибудь?

Добрый вечер! Я почти 11 лет на леводопосодержащих препаратах. Сейчас принимаю мадопар. До этого был наком и сталево. Переношу все эти ЛС не плохо в плане тошноты и т.д. и т.п. У меня дискинезии от длительного приема леводопы. Поэтому для коррекции еще принимаю ПК-Мерц (мидантан, амантадин) и мираперкс. Две недели назад решила отдохнуть от ПК-Мерц. Меня хватило на неделю (не могла собрать себя в кучу от непроизвольных движений). Снова начала принимать, непроизволка стала контролироваться лучше.

Здравствуйте, уважаемые! Тоже столкнулась с этой темой (болеет мама). А отзовитесь, есть кто из Краснодарского края? Интересно кто откуда, с каких городов?

Ольга_И, скажите пож-та, а Вы принимаете обычный мадопар или мадопар ГСС И почему Вы ушли с накома? Он стал хуже помогать? Или нужно менять ЛС препараты?

Уважаемые!

у меня старая ин-фа о том что левадопа производится в надпочечниках.

верно ли это?

и где они находятся у людей?

Без комментариев!!!

Мадопар обычный! Просто таблетки хорошо делятся и разовая доза леводопы получается меньше

У меня также сегодня 10. Буду колоть до 3 месяцев. Относительно амантадина - попробуйте продержаться (жалко 3 недель снижения дозы) Конечно, весна не лучшее время для эксперементов. Вы скайпом пользуетесь?

Линия жизни Людмилы Марковны Гурченко

http://www.youtube.com/watch?v=gO2YqiTbjZk

http://www.youtube.com/watch?v=mkEaXQ7eevQ

Я церебрум больше делать не буду,в инструкции к препарату есть особые указания-возможно первичное ухудшение,может как раз это и есть у моего мужа.Вчера было так плохо,что сегодня утром он выпил ПК-мерц, наверное "каникулы"лучше действительно устраивать во время отпуска. На сайте Академии Неврологии рекомендуют препарат Вазобрал,пишут хорошо и побочки у него мало, попробуем. Со скайпом пока проблемы,нет микрофона.

Вы форум не перепутали? В этом году у нас столько гостей!

Chilibuha, а в каких дозах вы принимаете лекарства? Сколько лет болеете?

Три недели с мамой на уменьшенной в два раза дозе тремонорма.

Состояние не хуже того, что было при приеме по 1 таблетке 3 раза в день.

Вроде бы устанавливается в атоматический режим выход из "ступора" путем глубокого дыхания. Очень помогает гимнастика. При наступлении "ступора" нужно подобрать упражнение, чтобы легче было из него выйти. В нашем случае это наклоны вперед, чуть хуже "кошечка".

Да, еще.

По вечерам кажется, что прием таблетки только портит картину. С понедельника попробуем еще в два раза уменьшить дозу на какое-то время.

Сегодня была у врача.Рекомендует увеличить дозу мирапекса до максимальной 4.5мг в сутки.Отзавитесь кто на токой дозе

я как то пару лет назад дошел почти до максимума с мирапексом. потом стал есть азилект, но он что то мне не понравился. вернулся к мирапексу-по 2тх0,25 три раза в день-и стало лучше. щас конечно доза выросла но я увеличил дозу и сократил количество приемов-2 раза в день 3табл по 0,25. ну и + мадопар 125 обычный-его конечно глотаю практически каждые 2часа по капсуле. у меня вопрос: народ, не у кого не бывает такой фигни-после первой утренней порции лекарств проходит 2-3ч а потом на 2ч провал,никакие дозы не помогают, очень трудно двигатся. а ведь это самый разгар рабочего дня!

на2067 у вас получается всего 1,5мгв сутки .Это же мизерная доза.

Уважаемый Гость поробуйте в момент наступления "ступора" подышать глубоки дыханием, если хотите - скину методу , мой майл - ra3xm@mail.ru. Похожее проявление - сводит ногу в судороге у пловца.

Можно применить, в принципе, любую последовательность Ваших действий в критической ситуации.

Я тоже несколько лет принимаю мадопар и, аналогично Ольге_И., заедаю его мидантаном и пронораном. Организм, видимо, уже приобрёл привычку к этим лекарствам и часто выражает недовольство в виде ухудшения самочувствия. У меня тоже очень выражена дискинезия после приёма мадопара и затем отключение с торможением. Думал поменять лекарственную схему,но это надо ехать в обл.центр,а такого желания у меня нет. Пока потерплю так. Тем более, что мне периодически выписывают кальция гопантенад (гопантеновая кислота) в виде пантокальцина, и он меня хорошо поднимает. Вот и сейчас неделю пью его и почти летаю (условно, конечно). Вроде бы ни от чего другого этого быть не может, я даже проноран сейчас не пью. А вот от мидантана (амантадина) на самом деле отказаться тяжело, так приучил организм.

Любителям собак, кошек и белых крыс!

эта инфа для вас, голубчики, в 1 очередь!

Как избавиться от паразитов

http://www.youtube.com/watch?v=cebE8acyUNI

есть соблазн пить больше,но терплю

1967. Лина | 02.03.2013, 13:23:53 [227887705] Лина

Гость

Здраствуйте .Болею 3 года БП акинето ригидная форма.Пока без левадопы на мирапексе как объяснил врач "молодым" надо как можно позже принимать левадопу.В последнее время болезнь прогрессирует .замучила депрессия.что можете посоветовать?

Пожалуйста,напишите сколько вам лет,как заболели,что беспокоит сейчас ,где обследовались?

Dear Лина! гостя форума беспокоит депресняк (это он ясно заявил). И вот средство от депресняка (фактически применяемое мной уже неск. лет - это процедуры прибором ВИТАФОН.

ГОСТЮ ФОРУМА!

ПОСЛЕ ФОНИРОВАНИЯ ЗВУКОВЫМИ ЧАСТОТАМИ ТОЧКИ "К" (НА ПОЧКАХ) Я ВАМ ОБЕЩАЮ УЛУЧШЕНИЕ САМОЧУВСТВИЯ ВАШЕГО.

Прочтите в инете статью - доклад Клинический опыт использования микровибрационной стимуляции невролога Зеленовича..Интересная статья!

Мне ВИТАФОН помогает и днем (реже) и ночью. Его массированное применение

дает интересные результаты (ЗАМЕДЛЯЕТ БП).Кстати я НЕ ЗНАЮ ЧТО ТАКОЕ ДЕПРЕССНЯК

5 ЛЕТ НАЗАД В ИНЕТЕ УЗНАЛ ЧТО ВИТАФОН СМЯГЧАЕТ ТЕЧЕНИЕ БП И К СОЖАЛЕНИЮ НЕ ЛЕЧИТ ЕГО.

УДАЧИ В ДЕЛАХ!

Дмитрий, про витафон всем ясно,вы не раз писали об этом,не затрудняйте себя повторами.