Болезнь Паркинсона

17.08.2020

Потеря обоняния известна как один из ранних признаков болезни Паркинсона, который может появиться задолго до характерных видимых тремора и нарушения двигательных функций. Некоторые исследователи считают, что расстройство обоняния может не просто быть следствием широкого нейронального повреждения, но иметь непосредственное отношение к развитию самого заболевания. Обонятельная система напрямую подвергается воздействию токсинов бактерий, вирусов, плесени, а также пыли, пыльцы и химикатов. Это приводит к местному воспалительному ответу в носовой полости, где находятся чувствительные окончания обонятельных нейронов, и воспаление может распространиться, вызывая активацию клеток воспалительного ответа, микроглии, в глубоких отделах головного мозга. По мере накопления свидетельств причастности нейровоспаления к возникновению и развитию болезни Паркинсона и других нейродегенеративных заболеваний ученые стали склоняться к мысли о том, что первичное воздействие вдыхаемых через нос токсинов окружающей среды может провоцировать воспалительный процесс в головном мозге, запуская продукцию телец Леви, которые могут затем распространяться в другие участки мозга.
Нейробиологи из Атлантического университета Флориды (Florida Atlantic University) выявили сигнальную молекулу, которая может играть ключевую роль в эффекте домино, вызываемом воспалением в носу. Их исследование, проведенное на мышах и опубликованное в журнале Brain Pathology, показало, что применение раздражающего компонента стенки бактериальной клетки вызывает воспаление обонятельной луковицы, части обонятельного мозга, где заканчиваются волокна обонятельного нерва. Воспаление, начавшееся в эпителии носовой полости, приводит к повышенной выработке токсичных форм белка альфа-синуклеина – маркера болезни Паркинсона и в обонятельной системе, и в дофаминовых нейронах, которые в результате этого отмирают, запуская поведение с симптомами паркинсонизма у мышей.

продолжение

Процесс начинается с активации единственного белка, интерлейкина 1 бета. Бактериальный раздражитель через гематоэнцефалический барьер не проходит, тогда как последовательная воспалительная активация обонятельной области слизистой оболочки носа запускает каскад молекул воспаления внутри мозга, широко распространяя процесс, заключают авторы.

Марина АСТВАЦАТУРЯН

И все таки каннабиоды помогают .Никак в нашей стране только.Или выращивать?

Ну не знаю......мне выписал невролог сочетание компонентов 50 на 50, утренний и вечерний вапиант. Результат таков...утром о;дна капля валила с ног, речь тех, кто ко мне обращался, не воспринималась...Ночная капля давала крепкий цветной сон.

Здравствуйте, очень давно не была на форуме.Я делала стимуляцию языка. препарат на российском рынке сейчас называется НЕЙРОПОРТ. КУПИТЬ ЕГО можно в медсанчасти на Савеловской. Данилов не является его изобретателем.
Он пришел работать в лабораторию к ИНДУСУ, который его и изобрел. Когда Там уже все было изобретено. Мне этот аппарат помогает вечеРом уснуть!
НАДЕЖДА! ТЫ СУПЕР! МОЛОДЕЦ! Нам всем повезло . что ты с нами!
А , Надь, ты не подумала, что преднизалон -это еще мощный анти-аллерген?Может там рззгадка?

Я еще в 2017 читала статью о применении Кортизола от Паркинсона. Но как-то не решалась. Уж больно побочки кусаются. Колю так. по 0,5 мл с 4-3 мл Церебролизина моего любимого. 1-ю и 2- ю неделю 4 дня подряд, потом 2 дня Церебролизин 2,5мл + Мильгамма 2,5 мл. День перерыв. 3-ю неделю и дальше 2 дня подряд 0,5 мл Преднизалона + 3-4 мл Церебролизина. Потом 2 дня Цер-н + Мильгамма. Потом день Глиатилина или Алфлутопа. День перерыв.
Короче как всегда все мешаю и чередую. Преднизолон подряд не колю, боюсь привыкнуть, ну и побочек. Из плюсов - дает лучшую подвижность, поворачиваюсь в постели, в голове яснеет, появляется общительность. Неделю не колола, снова начинаю сползать. Т.е. тоже своеобразная заместительная терапия.

Цитата статьи - Исследовательская группа нашла вещество, которое может предотвратить и вылечить болезнь Паркинсона. Используя это вещество, команда также определила механизм ингибирования дофаминергической нейронной смерти.
Сейчас нет лекарств, которые могут предотвратить смерть допаминергических нейронов. Исследователи провели высокопроизводительный скрининг-метод для идентификации кандидатов в лекарства, которые способствуют активации дофаминергических нейронов, вызывая экспрессию белка паркина, гена защиты клеток, который может ингибировать гибель допаминергических нейронов. В результате было установлено, что кортизол, известный как гормон стресса, индуцирует экспрессию белка паркина и предотвращает дофаминергическую гибель нейронов, устраняя накопление факторов клеточной смерти. Кроме того, команда продемонстрировала механизм, посредством которого кортизол индуцирует экспрессию белка паркина. Исследование также подтвердило возможность использования кортизола в качестве терапевтического средства при дегенеративной болезни Паркинсона.

Ссылку как обычно удалят. ://vladtime.ru/nauka/568066 ©

Здравствуйте!Елена,большое спасибо,что откликнулись.Мы живем в Казахстане, такое чувство,что мой муж единственный,кто болеет этой болезнью,что ни спрошу у врача-никогда не получаю конкретного ответа.Никаких льгот на лекарства нет,да и лекарств в аптеках нет-все покупаем через знакомых в России.Если бы не форум-сидел бы мой муж на левокарбисане-больше наш врач ничего не знает.

Здравствуйте! Подскажите, кто принимает акинетон, в какой дозировке и есть ли побочка?

Здравствуйте!Я опять с вопросом по поводу аппарата Нейропорт. всерьез задумались о покупке,но цена немаленькая,поэтому еще раз прошу помощи-Елена писала, что помогает заснуть, а есть ли еще какой нибудь положительный эффект от его применения?По отзывам на сайте производителя читаю, что очень помогает после инсульта,восстанавливается речь и движение, влияет на память,но вот настоящие ли это отзывы?Надеюсь на вашу помощь,форумчане.

Я принимаю акинетон таблетки 2 мг по 1 х 3 раза в день уже третий или четвёртый год. Никаких побочек нет диагноз с 12 года акинетико ригидная форма левадопу не принимаю

Спасибо, что откликнулись! Подскажите, в чем у вас улучшение от акинетона? И принимаете ли Вы какие-либо ещё препараты?

Принимаю мирапексин пролонгированный 3 мог один раз и пкмерц по 1 мог х3 раза в день. Так как три препарата сложно сказать от какого улучшение Но эта смесь даёт улучшение моторики и походки

йте коллеги. В инете встретила информацию о практике лечения или скорее сдерживания болезни Паркинсона с помощью приема амброксола. Причём совет был принимать Амброксол от минимальных до очень высоких доз а именно до 420 мг в сутки точка для интересующихся я решила попробовать и вышла Сейчас на дозу 240 мг в сутки точка никаких побочных явлений я не чувствую как впрочем и больших положительных. Но недавно появилось довольно сильно истечения из носа ночью носоглотка забивается большим количеством слизи а днём выделения текут как вода. Воспринимаю это как положительное явление а именно растворение в полости черепа застарелых залежей в слизи точка А также сгустков синуклеин новых белков которые затрудняет обращение крови и ликвора в негроидной зоне мозга. Возможно если бы можно было сейчас сделать анализ спинномозговой жидкости на синуклеин новые белки То вероятно всего они там бы обнаружились. Кто решил попробовать лечиться таким способом Не бойтесь никаких побочек нет.
НравитсяПоказать список оценивших
\\\\\\\\\\Это я нашла в Контакте, может. кого-то заинтересует

Спасибо, Рина, за информацию. На здесь Форуме где-то страницы 3-4 назад тоже Аброксол обсуждали. У некоторых прием Амброксола вызвал ухудшение состояния
Рина, а сколько по времени вы принимает, через какое время начался отток слизи.
Считаю, что эффект в смысле улучшения почувствуется не раньше, чем через 4 месяца. Уж больно болячка гнусная.

Надежда, вы не поняли. Верхний абзац это пост из Контакта, я просто сделала ссылку пользователя, у меня таких результатов нет. Я начинала принимать по схеме, было ухудшение, сейчас снизила дозу до 90мг\3р день. На этой дозе уже неделю А вчера вечером была такая скованность, как будто из 3 стадии перескочила в четвертую. Не знаю на что и грешить: или на аброксол или сама болезнь так прогрессирует

Если интересно, то имя пользователя в Контакте Svetlana Kuleshova

Да Рина, запуталась ))) Много просто Гость на Форуме, потом все смешивается в одну кучу.
90 мг*3 раза в день это уже 270 мг. Если в таблетке 30 мг, то это по 3 таб. 3 р в д.
Я стараюсь принимать по 1 таб. 3 р в д, т.е. 30 мг 3 р в д. На таой дозе вроде не стягивает

Может лучше принимать сироп Амброксола.Я пробовал принимать и таблетки и сироп.От сиропа так не стягило.Может я и не прав.Но мне кажиться что сироп лучше подходит.

Можно еще не форсируя ухудшение сделать перерывчик хотя бы на недельку, восстановиться, а потом снова начать прием.
Собственно я поэтому быстренько ответила на цитату из Контакта, а то там бодренько - не бойтесь побочек и ухудшений.

Сосудистый паркинсонизм излечим на ранних стадиях. Главная причина болезни - болезнь сосудов мозга, плохое кровоснабжение. Кому поставили такой диагноз? Какие препараты для улучшения кровоснабжения мозга вы принимаете? Поделитесь опытом пожалуйста.

Мария, здравствуйте! Скажите, пожалуйста, чем Вы лечитесь, что принимаете дополнительно? У мамы ригидно-дрожательная форма, около 6 лет уже, пьет только проноран 1 или 2 таблетки, иногда зандопу. Немного и часа на 2 трепло снимали листья сухого каннабиса, но в этом году не пробовала

*тремор снимали

Доброго дня. Хотела найти группу в Телеграм parkinson_woman , поисковик ничего не выдаёт.

Наконец приняла капельницу пк мерц...полтора дня летала.....потом все вернулось.
Это нормально? 5 часов капать ради полутора дней свободы?

Могу предположить, что нет. Надежда подтвердит.

А хуже не стало? Если "вернулись" туда, откуда взлетели, то не плохо. Обычно после всякой отмены становится ещё хуже. На ваш вопрос могла бы Надежда ответить, она в курсе и много чего на себе испробовала. Я вот перепробовала всякие нат.средства, бады скажем, результата никакого. А на серьёзные хим. препараты не могу решиться, всё нутро противится. В голове моей одно -пользы быстрее всего не будет, а вредно точно. Пью себе леводопу(мадопар), постепенно увеличивая дозу. Шесть лет все было нормально, в 2018м (я была на сут. дозе лд 500гр. уже)началась дискинезия конца дозы, стала добавлять лд и ингибитор. Но уже стабилизировать не получается. Сейчас опять одна элдопа (800-900гр. в день). Собираюсь добавить кое-что из списка Надежды. А вообще нацелена на операцию. Если бы не ковид, поехала бы на первую консультацию.

Здраствуйте Дарья! Болеет муж, у него тоже ригидно-дрожательная форма,стаж более 10 лет.Лечение назначали себе сами,читала форум,пробовали много лекарств.консультируемся с врачом,когда что-то новое находим,но она соглашается на все и при этом сама абсолютно ничего не предлагает.Рекомендовать ничего не могу,так как все подбирали методом проб и ошибок.Муж пьет циклодол, ПК-Мерц, амитриптилин и уже два года как начал пить мадопар 250. Мадопар подключили,когда состояние совсем ухудшилось,года 1,5 было заметное улучшение,сейчас опять плохо.спасибо,что откликнулись

печально...думала,что появилась надежда, что будет немного полегче

Подскажите, кто как спасается от тремора? В последнее время все хуже и хуже, трясёт постоянно и сильно

Здравствуйте подскажите пожалуйста у моего Дяди болезнь Паркинсона , напишите пожалуйста кто сделал операцию и каков результат самочувствие и реабилитация ? Болезнь прогрессирует и лечение Дяди проходит медикаментозно .

добрый вечер.........
сегодня перешел на прием бронтекса 360 мг в день........
пока полет нормальный.......ухудшений не наблюдаю.............
через месяц перейду на 420 мг.......посмотрим ..........

С надеждой ждем положительных результатов . У меня пока 270мг\день. Слава богу ухудшений нет - уже хорошо, а дальше посмотрим.

а улучшения есть?

трудно сказать ......не исключаю эффект плацебо.........
стало легче утром делать зарядку......растяжка тоже идет лучше........
ходьба по лесу тоже лучше ..........особенно когда не встречаются люди
иду как здоровый...........

Лечусь у доктора Пономаренко. г. Краснодар.Клиника "Неврологика". Метод РАНС

Доктор Пономаренко. Метод РАНС

Доктор Пономаренко. Метод РАНС!!!

Ста:ло хуже! Наверное поэтому мало кто этот пк мерц капает

Посмотрите сайт Пономаренко. Видео. Болею 20 лет. В Германии предлагали операцию. После двух лет лечения снижена доза леводопы в два раза.

Есть видео с Вами до и после лечения? Напишитеномер видео Обязательно посмотрю

Дина, я была в клинике один раз. Поездка сложная . Делает дома уколы и массаж мед.сестра.Моего видео нет. Но есть 1021 видео. Очень убедительные . Я разговаривала с людьми, которым помогает это лечение.Болею 20 лет. Лечилась в Германии, Испании. Делала ингаляции с медицинской марихуаной (член клуба любителей марихуаны в Марбелье). Помогает только это лечение.Изучите весь сайт. Посмотрите все видео.

Верю нашей НАДЕЖДЕ! Она против этого метода! Он у нее сделал полет из одной стадии в другую молниеносным!
Извините , конечно, что то слишком навязчиво...Может я ошиблась...
Метод может и работает. но только не для парки...

Елена, а Надежда против какого метода?

Надежда, советую посмотреть сайт доктора Пономаренко, г.Краснодар клиника" Неврологика" .Метод РАНС.Будут вопросы, звоните.Тел. напишу на почту.

Извините,долго не писала,была лишена интернета.Да и коронавирус не добавляет ни здоровья ни оптимизма...Другая проблема-мадопар исчез с марта
Елена, а вы у кого в 40 б-це наблюдаетесь? Лебедеву ЕР. видела по ТВ,впечатление приятное. А вы у нее с каким вопросом были?

А на сегодняшний день как обстоят дела?

Рина, а какие капсулы вы купили, разницу заметили? А как на сегодняшний день, остались еще запасы?
У меня все заканчивается, что дальше что?
Компания «Рош» взяла на себя обязательство поставлять препарат на протяжении следующих 12 месяцев, до июля 2021 года включительно, чтобы производители воспроизведенных лекарственных препаратов смогли восстановить и наладить поставки своей продукции в объемах, достаточных для удовлетворения потребностей российских пациентов. Компания «Рош» занимает активную позицию в данном вопросе и готова к обсуждению со всеми заинтересованными сторонами возможных вариантов обеспечения доступности альтернативных вариантов лечения после июля 2021 г.
Ну и где препарат???

Это тоже мадопар, только в другой дозировке (мадопар 125) и в капсулах. Мне и раньше приходилось его принимать, разницы не заметила. Уже заканчивается и я постепенно заменяю на леводопа\бенсеразид , произ-ва Венгрия. Сейчас появился в аптеках. То есть 3 первых приема по капсуле, а три последних делю таблетки леводопа\бенс. Постепенно перейду полностью на новые таблетки, ухудшений ттт пока нет