Болезнь Паркинсона

Цитата из статьи - Канадские ученые из Гуэлфского университета провели несколько экспериментов, в ходе которых выяснилось, что белок альфа-синуклеин связывается с белком LC3B, который способен уничтожать неправильно свернутые белки. Если LC3B отсутствует, то запуск атаки на патогенные белки блокируется. Данную информацию ученые решили взять за основу, чтобы исследовать этот путь для лечения болезни. Когда происходила активация LC3B, функции белка восстанавливались, а также запускался процесс очистки от неправильно свернутых агрегатов альфа-синуклеина. Другими словами, такое лечение предотвращает развитие и распространение болезни Паркинсона.
Но похоже, что канадские ученые только в самом начале пути. Не говорится даже об испытаниях на мышках и клеточных культурах.
А так звучит многообещающе )

Публикации о Диоле были еще в 2011 году, а разрабатывали еще раньше чуть ли не в 2006 г.
Люди борются за препарат, но никак ((( Значит биг-фарме не выгодно ( А выгодно, чтобы люди болели и принимали чудовищные дженерики местного производства. Не могу даже назвать это дело российским, потому что позорит само понятие Россия.
Пост выше о канадских ученых мой.

Читала последние новости о Диоле, ещё 5 лет на клинические испытания. На мышах уже пройден этап. Теперь начнут на добровольцах, группа здоровых и группа больных БП. Пока финансирование проекта ведётся. Очень много больных, желающих попасть в группу.

Елена, один врач рассказывал, как ведутся клинические испытания в ряде стран. Например в Чехии сами больные вносят деньги. Не знаю насколько это правда.
Так и Новосибирские ученые могли бы кинуть клич, типа кто желает поучаствовать в клинических испытаниях, скинуться исходя из себестоимости Диола и затрат на исследования. Скажем исходя из 4-5 тыс. рублей за месяц. Какой там срок должен быть полгода - год.
Они же на чем-то уже производят препарат для 1 фазы. Т.е. реально препарат уже есть, но не в промышленных масштабах.
Во-2-х, заключить договора с паркисологами хотя бы в Москве и Питере на исследовательскую программу. Потому что в Новосибе не будет достаточного кол-ва желающих. А к ним в Новосиб не наездишься.
Т.е. продумать и организовать.
В-3-х, если Диол реально работает, продумать схему получения его до появления в продаже.
Смотрела по ВВС фильм. У маленьких девочек-двойняшек какой-то белок тоже неправильно свертывался. Им помогал какой-то полисахарид. Он еще не был утвержден американским Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (англ. Food and Drug Administration, FDA, USFDA ). Но в виде исключения тоже FDA разрешило использование этого препарата родителям этих девочек, т.к. исход был один.
Нам же прививают Спутник V, хотя он тоже не прошел 3-ю стадию, как и другие мировые вакцины от Ковида. Люди подписывают бумагу о согласие и вперед. И мало кого это смущает.
Значит кому-то можно.

А так можно вечно ходить с протянутой рукой. Спасение утопающих дело рук самих утопающих.

И срок обозначают 2024 год

Они уже обозначили срок 2025-2026 годы, типа ученые заняты другими проектами. А до этого кричали, что если бы профинансировали, то в конце 2020 уже в продаже был.

Да я помню они еще году в 2013-14 писали, что нужно для выпуска 70 млн. руб. кажется. Они их получили, и деньги ушли на получение патентов. И не факт, что все патенты были Диоловские. У них же несколько препаратов и сердечно-сосудистые и даже противовирусные.
А в 2025 скажут, не было финансирования и увы. Эта бодяга тянется уже года с начала 2000-х. если диссертация по Диолу была уже в 2006.
Помню одну публикацию одного НИИ. Типа молекула ОПРСТ действует на ген ХЗ, лечит от Паркинсона. Исследования на 15-20 лет. Просьба больных и родственников не беспокоить. Т.е. эти деятели будут что-то там изобретать до своей пенсии и нашей смерти, а результат пшик. Хорошо устроились.
Не даром Дорогов не регистрировал свое АСД как лекарство, а только как вет.препарат. Чтобы АСД был ДОСТУПЕН людям. А сейчас все норовят что-то такое выковырять и стричь бабло всю жизнь.
Давно бы уже выпускали как БАД.
Но для наших властей самоорганизация граждан самое страшное. У нас даже за самооборону дают порой больше, чем за преднамеренное убийство. Как же человек САМ СЕБЯ защитил. Это же криминал, это до чего дойти может.

Пишут и финансирование есть и желающих на клинические испытания много. У них есть сайт, где добровольцы оставляют анкету.

Всё врут, за столько лет не придумать нормальное лечение, бред.
Бизнес. Каждый новый больной, радость паркенсонологу. И миропекс прописывают по внегласной договоренности.
Один КМН прописал мне 3 мг, я пошла к другому КМН жалуюсь, что не помогает, она мне - заполучи 4,5 мг.

Елена, просто читаю сегодняшние посты, цитата -- Учёные , ООО "Ифар" город Томск, приглашают инвесторов к сотрудничеству
http://www.iphar.ru/investitsionnye-proekty/kliniches..
Диол (Проттремин)-"эффект нейропротекции – новый препарат
(в отличие от других препаратов) способен замедлять
прогрессирование болезни Паркинсона"
Завершается 1 фаза клинических исследований Диола.
Результаты отличные.
еще цитата -- Отправила: 1. БФ Алишера Усманова "Искусство, наука и спорт".
2. Фонд "Вольное дело" Олега Дерипаски.
3. Фонд Елены и Геннадия Тимченко.
4. БФ Владимира Потанина.
5. Фонд Михаила Прохорова.
6. БФ "Ренова" Виктора Вексельберга.
Мы писали им 4,5 года назад. За это время многое изменилось. И меценаты не молодеют. Посмотрим. Авось.
Свежие февральские посты. И февральское интервью В Хазанова, все успешно и никакой конкретики.
1. Да-к не поняла, есть или нет финансирование на 2 и 3 фазы исследований именно по Диолу, а не по другим препаратам ? Они обещали 1-ю стадию еще к концу 2020 закончить теперь уже к концу 2021.
2. Про запись на испытания желающих знаю и что их много тоже.

А ниже переписка, задают вопрос этой Нине - ну когда? А она отвечает 2025-2026, ученые заняты другими проектами. Как то не логично, готовы были к концу 2020г, а теперь на пятилетку откладывают.
Скоро их изобретение будет не актуально вообще.

Применение Мексидола в комплексной терапии болезни Паркинсона обусловлено его универсальным антиоксидантным механизмом действия, учитывая ведущую роль оксидативного стресса в механизмах гибели дофаминпродуцирующих нейронов, способностью улучшать нейромедиаторную передачу, а также потенцировать действие центральнодействующих веществ, реализующих свое действие как прямые агонисты рецепторов. В ранее проведенных экспериментальных исследованиях на моделях паркинсонизма было показано, что Мексидол способен снижать уровень продуктов ПОЛ и увеличивать содержание дофамина и его метаболитов в стриатуме животных. Превентивное введение Мексидола животным, с МФТП–индуцированным паркинсонизмом снижало, по данным морфологического исследования, выраженность нейродегенеративных изменений в черной субстанции, увеличивалось число сохранных и слабоизмененных нейронов"- из статьи в данной публикации.
Интересная информация для больных Паркинсона. Даны рекомендации по применению Мексидола при Паркинсона.
Читайте!
https://www.rmj.ru/articles/nevrologiya/Antioksidantn..
Антиоксидантная терапия в комплексном лечении болезни Паркинсона
www.rmj.ru
Понравилось 10 людям
10 4
Альберт Галяутдинов
Альберт Галяутдинов
Пробовал кто-нибудь Мексидол принимать?
14 мая в 11:18
1
Ирина Седунова
Ирина Седунова
Альберт, Все
14 мая в 17:17
3
Нина Ковалёва
Нина Ковалёва
Я два раза в год стараюсь делать массаж. Массажистка медсестра и , кроме массажа, прокалывает мне Мексидол, кортексин, витамины. Конечно, легчает, но сложно сказать от чего.
Мне ставили по 1 ампуле 0, 2 внутримышечно, 10 дней.
А в данной статье рекомендуют 2 ампулы (0,4 на 200 мл физраствора) и капельницы в/в. Потом ещё 1 месяц принимать в таблетках.
14 мая в 15:50
4
Читайте только самое интересное
Мы найдём много записей по вашему вкусу и соберём из них целую ленту — просто войдите в свой аккаунт.

Ну Нина Ковалева это вообще почти святой человек ( это не сарказм, а правда). Если бы те, у которых еще есть силы, делали бы столько, как Нина, то уже допинали бы Диол до аптек ) Но у Парков поражается в первую очередь Воля. В начале паралич воли, а под конец и вовсе паралич.
Нет ответов на простые, но конкретные вопросы.
1. Когда началась 1 стадия клинических испытаний, если людей подключали постепенно, то когда первый стартовал. Сколько людей включено. Не обтекаемо в 2019 году.
2. На какой срок рассчитана 1-я стадия. Есть же план, когда она реально должна закончится. Они же получали финансирование на 1 стадию.
3. Когда должна начаться 2 стадия, сколько человек будет участвовать, критерии отбора. Когда закончиться.
4. Тоже по 3 стадии.
5. Где будут выложены отчеты по испытаниям, в том числе и предварительные.
6. Как взаимодействуют между собой Томск и Новосибирск.
А то у них на сайте красиво все http://www.iphar.ru/uslugi/klinicheskie-issledovaniya/ и никакой конкретики ( Зато видно какие гарны хлопцы занимаются всем этим, взять бы того же Ларченко Валентина заместителя Ген.дир-а по клинической работе. Видно молодой красивый холеный менеджер, дискинезии и залипания его не мучают. И НИКАКОЙ ОБРАТНОЙ связи, только почта. Т.е. задать вопрос и получить ответ только в закрытом формате. Представляю, сколько бы всего интересного было бы написано на этом красивом сайте в формате вопрос - ответ и не только Парками.
Форумчане, задавайте вопросы по Диолу. Критика это хорошо, но она должна быть конструктивной. Соберу все в кучку и пошлю на емэйл )))
Многие Парки работали на ответственной работе. Их вообще отличает во здоровом состоянии особая ответственность, дотошность и въедливость.

Размер имеет значение. Курсами 2 р в год по 10 уколов мало толку. Вот статья еще от 2010 года https://www.bbc.com/russian/science/2010/09/100908_vitamin_vs_alzheimer
Там принимали В-6 2 года в дозах в 300 раз превышающих рекомендуемые!

КарНина. Меня тоже интересует конкретика, пишут очень обтекаемо. А ещё уловила такой момент, что вначале писалинами: нами достигнут полный успех, нейроны, которые поражаются токсином, практически полностью восстановились. Это означает, что появляется надежда не только на симптоматическую, но и реальную терапию болезни Паркинсона с восстановлением нейронов, а теперь уже пишут, что симптоматическое лечение на уровне леводопы, только без побочных эффектов.

У меня в деревне домик есть, там последние лет 7 москвичи пытаются развивать животноводство, но у них, на мой взгляд, да и со слов управляющего как-то не очень получается. Хочешь, поищу контакты хозяев и с управляющим поговорю, не думаю что они на диагноз будут внимание обращать. Ферма находится чуть более 200 км от Москвы.

Здравствуйте! Кто-то делал в Уфе стимуляцию ультразвуком? Поделитесь отзывами, пожалуйста

Ну да, пиши в личку если чем-то могу помочь.

Твоя почта у меня потерялась, напиши ra3xm@mail.riu

Здравствуйте. У свекрови тремор правой руки, ей 70 лет. Она всегда была очень активной, до сих пор работает. В прошлом году переболела ковидом с сильной пневмонией, после появился тремор. В больницу еще не обращалась. Посоветуйте, пожалуйста, что-нибудь. Кто-нибудь знает про "Нейродоктор"? Никогда не верила рекламе, но очень хочется помочь хоть чем-то.

Толмач, пож.,какие симптомы БП у вас уменьшились после операции ? На что она не повлияла? Например -залипания остались? Вы писали, что ваш стаж -12лет. На таком сроке все "прелести" этой болезни уже присутствуют. Вы смогли уменьшить дозы прин. лек-в после операции? Какую зону вам стимулируют, если не секрет ? Может вы уже раньше об этом писали, тогда "пошлите" меня на этот пост.

Найден белок Pgp, который отвечает за болезни Альцгеймера и Паркинсона Ученые из Южного методистского университета Соединённых Штатов определили, что токсичные бляшки в головном мозге хорошо удаляются при помощи молекулярного «насоса», который может очищать клетки головного мозга. Такое определение позволяет разработать новые способы лечения болезней, связанных с нарушением функционирования нейронов, таких как болезни Альцгеймера и Паркинсона. Известно, что скопления белков бета-амилоида и тау в головном мозге считаются главным признаком и источником развития деменции и других серьёзных нейродегенеративных заболеваний, потому что концентрация токсичных бляшек нарушают работу нейронов и постепенно приводят к их гибели. Именно по этой причине основная часть современных исследований в этой области нацелена на их уничтожение. Сообщается, что профессионалы изучили роль белка гликопротеина-Р (Pgp), который ранее был ассоциирован с возможностью уничтожать токсичные белки, и провели масштабные эксперименты на клетках, показавшие, что на фоне сверхэкспрессии гликопротеина-Р действительно происходит удаление амилоидных белков. Учёные рассказывают, что Pgp работает как насос: проглатывает токсины из клеток и затем выводит их. Обнаружено, что между Pgp и бета-амилоидами существует прямое взаимодействие. Увеличение уровня токсинов, например, белковых скоплений, заставляют Pgp использовать больше энергии для работы и наоборот. Джон Уайз, соавтор исследования, рассказывает: «Если бы мы смогли стимулировать запуск большего количества Pgp в гематоэнцефалическом барьере головного мозга, то, вероятно, люди с предрасположенностью к болезни Альцгеймера смогли бы отсрочить развитие деменции или даже предотвратить ее наступление». Сообщается, что в ближайшее время будут организованы клинические испытания новой разработки учёных.
Источник: https://fbm.ru/novosti/science/najden-belok-pgp-kotoryj-otvechaet-za-bolezni-alcgejmera-i-parkinsona.html?utm_source=yxnews&utm_medium=desktop

Самое правильное идти на прием к неврологу

Для настроения)))) https://www.youtube.com/watch?v=UaXMnMp8nkU

Уважаемые форумчане,подскажите как вы боретесь со слабостью

Очень нужен отзыв! Сейчас меняем схему лечения и врач настаивает на том, что нужно начинать принимать леводопу, впрочем уже года два.
Рабочая схема, которая более менее убирает тремор и улучшают общее состояние была: мирапекс, амантин, саротен. Но от мирапекса, спустя 3 месяца, начинают сильно опухать ноги и приходится периодически его заменять. Раньше заменяли ропиниролом, или рапинеролом, или реквип модутаб, плюс амантин и спорт.зал. В этот раз решили попробовать акинетон и рапинерол. Состояние очень ухудшилось, усугубило еще то,что муж сломал ребро, поэтому этот месяц не ходил в спорт.зал и начал отмену саротена (принимает его два года). В таком состоянии муж пришел к своему врачу и она настаивает на леводопе. Сказала, что акинетон сушит мозг, отменила его, рапинерол, саротен. Оставила амантин и добавила проноран и леводопа кардидопа. И для мозга нейроксон и метамакс. Сказала, что если муж будет лечиться не по ее схеме, то может к ней больше не приходить.
Но 1,5 года назад муж месяц принимал леводопу (леваком) и состояние его стало не лучше, а даже хуже, тремор очень сильно усилился, тошнило. Пришлось ее отменять, Мне кажется, что это его подкосило и с 2 стадии он перешел на 3.

Мы сейчас на распутье:
1) начинать пить леводопу и проноран по схеме врача
2) принимать проноран и амантин без левадопы
3) принимать мерапекс и амантин
В течении 3 дней нужно определиться, так как сейчас муж заканчивает отмену прежней схемы и нужно начинать новую.
Муж обслуживает себя сам, только бывает помогаю надеть ему футболку или куртку. Может справится и сам, но это дольше. Сильный тремор, увеличилась медлительность, хуже стала мелкая моторика, стал хуже соображать. Еще стало трудно управлять машиной, заклинивает на переключении скоростей, не дожимает иногда ногой педаль сцепления.

Продолжение
Снижает ли тремор проноран, если его принимать без леводопы? На что он еще влияет?
Что скажете о леводопе кардидопе?
Как вы поняли, что пора начинать принимать леводопу?
Через какое время начались побочки и какие?
Не жалеете ли о том, что начали принимать леводопу и почему?

Всех заранее благодарю за ответ!

Здравствуйте! К сожалению пока сами не попробуете - не поймете. Я так понимаю у каждого своя схема, которая не всегда подходит другому. Одно могу сказать леводопа не лечит и не замедляет ход болезни, только снимает некоторую симптоматику, причем у каждого по разному. Самое неприятное от этого препарата - побочные действия, и у всех они наступают в разное время и с разной силой , у кого-то через год, а у некоторых через 10 лет, и привыкание наступает тоже по разному, соответственно приходится увеличивать дозу , и от дозы усиливается побочка. Доза не бесконечна, есть предел. Как то так, вкратце.

Спасибо! Врач говорит, что от левадопы побочек меньше, чем от мирапкекса. Это так? Проноран взвимозаменяем с мирапексом? Или он работает только в паре с пронораном?

Это пост мой - Юлия.

Здравствуйте, Юлия. Проноран и мирапекс из одной группы, они взаимозаменяемые, на мой взгляд мирапекс более эффективен.
Что касается леводопы, то надо учитывать возраст , если старше 65 , то можно начинать сразу с леводопы, а у вашего мужа уже 7 лет стажа болезни, главное очень аккуратно с дозировкой при подборе дозы и при ее отмене. Надо еще учитывать и психологический момент, если муж был активным по жизни, то леводопа поможет ему продлить эту активность, побочек не бойтесь, "не так страшен черт, как его малюют..."

Спасибо!

Хушбак Сафархон -- из Санкт-Петербурга, в Контакте.
Доброе дело -- паркинсон и тремор.

Срочно! ////////Подскажите, стоит ли делать прививку от ковида, не опасно ли при нашей с вами болезни? На работе заставляют вакцинироваться. А я считаю, что переболела, в лёгкой форме, обращалась к врачу, но поставили Орви(Пцр тестов не было). Да даже если не переболела, тоже есть надежда, что принимая ПК Мерц, возможно удалось избежать, он же противовирусный препарат. Прививку делать не хочу, как и многие, такую непонятную с устрашающими возможными последствиями. Скажите можно взять медотвод?

Невролог третью стадию не написал, оказывается, когда вторая сторона вовлечется в процесс, перестанет работать другая рука и нога, тогда я не смогу себя обслуживать сама, тогда полагается 3 стадия и можно добиваться инвалидности. А пока опять сменить работу, но на какую? Есть у кого нибудь идеи по этому поводу? Работала швеей, теперь продавец, но сложности возникают с писаниной, мышкой, клавиатурой, мелкой моторикой, (растегнуть, упаковать) , память подводит, соображалка, счёт. В постоянном стрессе, что это видят и недоумевают коллеги, в ощущении своей ущербности. Невролог сразу же успокоительное прописал, для памяти и поддерживающие ноотропные, а мадопар по необходимости. Если сопутствующие препараты не улучшает состояние. Если сейчас, при таких симптомах мне не удаётся смириться с болезнью, как дальше жить, скрипеть, становиться обузой?

Сделайте антитела и посмотрите. Пк мерц ловит грипп , так мой врач сказал. Я поймала за это время пандемии штук 5 разных вирусов, тоже пк мерц пью.

Когда вы обслуживать себя не сможете, это уже 1-2 стадия. Скажите врачу, что у вас неустойчивость, что падаете. При появлении постуральной неустойчивости ставится 3 ст. и дают 3 гр. Моя врач когда поняла, что я работать не могу, поставила 3 ст. и отправила на Мсэ. Добивайтесь группу, если не можете работать.

Уже писала, но повторюсь. Вакцина Спутник V сделана на основе аденовируса, в него встроен фрагмент шипа Короновируса. А ПК Мерц и Мидантан имеют как раз противо аденовирусную направленность. Поэтому Спутник как бы нейтрализуется ПК Мерцем уже на входе.
Но вам могут посоветовать ЭпиВакКорону. Исследование вакцины «ЭпиВакКорона» подробно разобрал молекулярный биолог, профессор Ратгерского университета и Сколтеха Константин Северинов в Новой газете от 11.06.2021 г. Статья Завалить антителами. Ссылка не проходит (((
Остается только Чумаковская вакцина, но её практически нет.

Попробую еще раз ссылку вставить по прививкам
https://novayagazeta.ru/articles/2021/06/09/zavalit-antitelami

По поводу мед отвода. В Москве целая ж... Приятельница с БП сделала операцию, после операции ей дали мед отвод от прививки на полгода. Только с этим направлением надо идти в 68 поликлинику и там целая комиссия принимает решение давать или не давать (((

В продолжение темы отвода в Москве. Москвичи попали в жернова вакцинационной машины: официально получить QR-код без прививки можно, но по факту врачи в столице не выдают медотвод никому. Система не отлажена, а то и просто устроена так, чтобы никто не смог увильнуть от тотальной вакцинации.
Как сообщает Readovka, официально всех желающих получить медотвод столичный Депздрав отправляет в одно из пяти медучреждений города. В обычной районной поликлинике получить такую справку нельзя. "Медицинские отводы от вакцинации от новой коронавирусной инфекции в поликлиниках не оформляются!!! В Мосве определены 5 медицинских учреждений, которые занимаются пациентами в отношении противопоказаний к вакцинации и оформлению медицинских отводов:
ГКБ им. Кончаловского, ДКЦ №1, ГП 218, ГП 115, ГП 68
Всем врачам общей практики, врачам специалистам, медицинским сестрам и администрации в корректной и вежливой форме доводить до пациентов информацию о том, что в поликлинике медицинские отводы не оформляются. Пациенты направляются в вышеуказанные медицинские учреждения без оформления каких-то документов и направлений.К врачам или к дежурному администратору таких пациентов не направлять!
Однако по факту ни в одном из пяти филиалов справку получить невозможно. В медучреждениях дают противоречивую информацию: в некоторых отвечают, что никаких медотводов там не дают, в других сообщили, что дают, но только при повторном обращении, в третьих - отсылают обратно в поликлинику по месту жительства.
Игнорируют вопрос медотвода и по номерам горячей линии Депздрава, не отвечают и в единой справочной службе по вопросам вакцинации
https://bloknot.ru/obshhestvo/medotvod-ot-privivki-poluchit-v-moskve-okazalos-nevozmozhno-a-za-poddelku-grozit-tyur-ma-783904.html

Что-то про Амантадины я прочла, что против вируса гриппа А. Хотя раньше и аденовирусы тоже упоминались.

Почитайте форум, у вас быстро закончился эффект от леводопы как раз именно потому, что упущен был момент. А если бы вы раньше начали ее принимать, то лет 5 у вас бы длился период, называемый тут теми кто описывает свое состояние на тот момент "золой век,". Когда почти забываешь, что ты болен

Золотой век

Ну про век громко сказано)) мне диагноз поставили в 14 году, леводопу пить начала в 18 и с тех пор гонка дозы, врач постоянно говорит что мало,а золотого не то, что века, даже года не было, а дискинезии не заставили ждать.

Добрый день.Скажите пожалуйста, может кто принимал Аспаркам при болях в ногах при болезни Паркинсона.Я болею с 15 года этой гадостью.Было по всякому.Но последнее время начали ноги сильно болеть.Трудно комнату перейти. И в интернете прочитал о Аспаркаме что при судоргах ног он хорошо помогает.Я попробовал выпить 2 таблетки на ночь.Утром встаю ноги почти не болят. Ходить стало легче.Пью четвертый день .На ноги стало на много легче.Не знаю на долго ....но пока так есть.

кофе без кофеина 1 чашка полезна геб баррьер укрепляет

чтоби тремнера избавится нужно рибу учение швнедские рекомендуют селедку морской окунь снмнействалососевих уотреблять в карпе есть вещество . которое в мозгу убирает аторосклеротичнские отложение и тренмер обично уходит диету держатся нужно животние жири запрещени белий хлеб фасоля и прочин сайт найдете питание при паркисоне хорошо написано

тремер снимает риба учение пишут селедка морской окунь треска карп и семейства лососевих риба убирает аторосклеротические отложени в мозгу и продлневает жизб при бп диету держать нужне в интернете есть животние жири запрещени фасоль белий хлеб

масаж спини и ног по 20-30 минут помагает масажной щеткой сами родсвеники могут сделать в дома и не нужно платить никому деньги . теплие ванни через день помагают около часа