Болезнь Паркинсона

Почему нынче по льготным рецептам получают л.с. /тидомет, синдопу, Л+Б в капс./ , а за наличные нет препаратов?

Т.е. Вы принимаете, то что Вам предлагают, а не то что вы предпочитаете? Разве наком не качественнее тидомет форте?

Принимала и мадопар, и Л+Б тэва,а также мидантан вместо ПК-МЕРЦ. Разницы никакой,никаких дополнительных побочек нет. И почему у дженейрика качество должно быть больше?

Опечатка- хуже (вместо больше)

Я знаю, что Вы принимали и Наком и Мадопар.
Как правило дженейрики уступают оригин.препаратам, это не мной придумано.
Ольга, пожалуйста, скажите, Вы начали принимать Тидомет? Как реагирует организм на смену Л+Б на Л+К ?

у меня все началось с аутоиммунного ревматоидного артрита 2016 году .температура до 38.5 по вечерам на протяжении 10 месяцев и воспалением суставов в пальцах и на запястье .Очень болезненно! Лечили в 17 году 10 дней антибиотиками через капельницу, а потом метипред под защитой желудка несколько месяцев .Состояние стабилизировалось. А в 2020 году навалился герпес тройничного нерва на голове и лице и ,почти одновременно , начался тремор руки и ноги . Герпес вылечили , а с тремором никуда не обращалась до 2022 г. Назначили НАКОМ по 1/3 3 раза в день, сегодня начну и отпишусь.Пока что тремор и качает сильно.
Врач сказала что дело в иммунитете .мне 73 г.

пробуйте наком 250 мг и если не поможет подбирайте вместе с врачом
другой препарат

Вы принимали приличные препараты , а вот присядете на индию

Смотрю синдопу по интернету-везде пишут нет в наличии, только тидомет.У Вас какой то волшебный аптечный киоск, откуда там синдопа , вроде в одном городе живем.
что за аптечная сеть? там только льготники?
Сколько Вам дают на два месяца? В упаковке 50шт?
Без льготного рецепта можно купить?
Напишите, пож-та, тел.этой аптеки.
Про побочки-берете инстр-ю, читаете раздел побочки про зрение

Мне актуально про тремор-пообщаемся.
С накомом аккуратней

Насчёт рецептов на лекарства хочу доложить, все это фикция,, Моей свекрови дают и фенозепам без рецепта, это надо уметь договориться или душу вытрясти- уж не знаю как там делают люди. И антибиотики тоже, когда то не давали в одно время без рецепта, а если пойдёшь к закрытию, в аптеку на отшибе -дадут. Мне тоже медсестра несколько раз намекала, что например, в аптечном пункте при поликлинике было поступление оригинала, которого я долго добивалась тогда, "идите попросите" ", но видимо, я не совсем умею это делать, не обламывалось ничего. И когда мне в мою аптеку прислали по распоряжению
Министерства годовой запас, провизорша,, обрадовав меня, грустно вздохнула" теперь будут приходить и требовать, орать другие больные, ведь на остатках препарат виден, где наличие. И объясни им попробуй, что это на определённое лицо отложено, по контракту"

Можно поинтересоваться - какой конкретно препарат Вы получили по индивидуальному заказу и паркинсонолог указал его в схеме лечения для Вас?
Интересуюсь, так как рекомендованные мне ЛС (Прамипексол, Синдранол) не очень подходят мне, как мне кажется (возможно они действуют на меня хорошо - все равно здоровой в полной мере себя чувствовать уже не будешь).

Может ля роше и тева тоже подтянуться. Будем надеяться.
Всё меняется.
А вообще спорить о эффективности и побочках неблагодарное занятие. Как нет одинакового паркинсона, у каждого он свой, так нет и единой схемы лечения. Одни и оригиналы плохо переносят, а другие дженерики лопают упаковками и ничего. У одних дискинезии начинаются через несколько месяцев, другие много лет без них. У каждого свое течение болезни и свое лечение. Все индивидуально. В этом и состоит сложность лечения БП. Едино только одно больше двигаться, меньше нервничать, побольше позитива, постараться подобрать свое лечение. На крайняк есть операция. Есть сообщество в контакте. Там врачи могут проконсультировать.

Это было несколько лет назад и потребовался год и больше на писанину жалоб, хождений по врачам, кучи бумажек. В том году, когда я не попала к тому неврологу, который указал в назначении рекомендации -именно Мирапекс,, все изменилось. Обл. невролог, отказался писать такое же свежее назначение, дабы им Министерство запретило писать торговые названия препаратов, а только международные. Мой невролог в поликлинике, который посылал меня 2 раза к областному, не наделён такими полномочиями, говорила, "ну вы попросите его". Я жаловалась в минздрав и здравнадзор, там ответили, что нужно опять идти и уточнять с врачом назначение и что врач прекрасно знает, как это сделать, составить протокол врачебной комиссии и т д.
Сейчас очень непростая ситуация с вакансиями врачей, текучка, главврачи даже не в состоянии указывать персоналу, из за страха потерять специалиста. Страховая им не указ, а Миздрав они вообще не боятся. Моя проблема в подвешенном состоянии, тем более сейчас. Попробуйте, может у вас получится, вообще любой препарат, не входящий в список ЖН, если он требуется, можно получать. Сама вижу, как многие получают простейшие лекарства по льготе, недорогие (и охота за ними ходить) а также пользуются бесплатными путевками в санатории, у кого есть "свои люди". Видела, продают некоторые лекарства, по десятку упаковок, откуда?

Спасибо за ответ.
Мне показалось, что лучше действует Синдранол (уже с первого дня приема) и меньше побочек (принимаю уже месяц), но нужно еще время, чтобы понять. Но синдранола в бесплатном доступе уже нет (недавно выдали и сказали, что пока его не будет), нет его и в аптеках за деньги.
Если решу, что лучше принимать его, то напишу заявление на имя главврача поликлиники с просьбой решить вопрос о получении Синдранола для меня, сославшись на рекомендацию паркинсонолога. Напишу, чтобы сами действовали - без меня (они же знают как получить препарат в индивидуальном порядке), а я не могу ходить по инстанциям и писать в виду тяжелого заболевания.

Принимаю. Пк-мерц, но результат скромнее скромного, бросить боюсь, говорят, поплохеет....
Хочу поставить капельницу пк мерц. Кто знает, сколько капельниц нужно прокапать, и как часто это можно делать?
Сколько держится эффект?

Я вас прекрасно понимаю.

Я вас прекрасно понимаю.

Добрый вечер!А сколько времени с момента заболевания прошло.когда вам назначили препараты леводопы?

Я работаю с этой болезнью. Результативно. В каком городе живете?

Я работаю с этой болезнью. Результативно. В каком городе живете?

Добрый вечер!Я принимаю Мирапекс 4.5 мг и Пк мерц по 1 т. 2 раза в день.Болею 4 года.Стадия 2 ригидность руки.Врач назначил капкльницы Пк мерц 6 штук. Но я сделала 4. больше не могла из за работы.Врач сказал.что так тоже можно.Улучшения не заметила.в прошлом году тоже делала капельницы 6 дней...и тоже улучшения не заметила.Возраст мой 53 года.Другой врач советует от пк мерца отказаться.т.к. улучшений нет и вводить наком или мадопар.А другой врач говорит.что препараты леводопы нежелательно назначать до 60 лет

Добрый день! Сегодня начала принимать тидомет. Хуже не стало.

Ддень- может кто подскажет-принимаю таблетку утром и пополовинке ещё два раза в день(синдопа- а если принимать по половинке четыре раза в день с промежутком часа четыре- или я где то слышала что вечером уже таблетки не действуют ? Спасибо

Спасибо за ответ.
Желаю здоровья.
Ольга, а как Вы принимаете, сразу заменили одно на другое или постепенная замена?

Почти сразу. Селиверстов из НИИ Неврологии сказал, что АДР не всем подходят. Он стажировался в Германии, Израиле и др. Говорит, что некоторым больным вообще ничего не подходит, знакомая его сама невролог ничего не принимает, т к крыша со всего едет.
Сказал, что за границей сразу левадопу назначают, а как начинаются дискинезии, на операцию. Но если бы мне что-то подошло из АДР я естественно начала с них. Но имеем то что имеем. И рано начинать плохо и поздно.

ВЫ КАК ДЕТИ ЗА БЕСПЛАТНОЕ ВЫДАВАЕМОЕ ЛЕКАРСТВО НАДО ВСЕ РАВНО ЧТО ТО ПЛАТИТЬ ВРАЧУ .ЕМУ ПРИЯТНО И ВАМ ПОЛЬЗА.

Невозможно изучить взаимодействие употребляемых нами продуктов с принимаемыми нами препаратами. Отсюда разная реакция на одно и то же лекарство. И с этим ничего нельзя поделать. И тут никакой врач не поможет. Надо экспериментировать.

Я благодарю врачей, когда вижу человеческое отношение или за те услуги, которые они оказывают, а могли бы и не заморачиваться (и были случаи,, когда непреклонно давали понять, что не принимают подарки). Но, извините, подносить за то что врач просто обязан в силу своей профессии? Такая ваша
позиция вот и разбаловала медперсонал, некоторые совсем охамели и уже совсем не хотят работать, как будто им за просто так должны з/п платить, за то что они присутствуют в кабинете. И ещё назначают подарки, которые им нужны, конкретно. Вообще, наживаться на чужой беде это чревато, а сейчас везде камеры, и умные пациенты могут и на диктофон записать диалог, так что труднее с этой процедурой.

Синдранол я попробовала, не ощутила особого эффекта,, врач сказал, что он не входит в перечень и покупать его выйдет дороже, если прекратят, допустим,, Мирапекс выдавать. Его тоже по нарастающей начинают, не сразу понятно его действие. Я заметила, что пк-Мерц очень помогает тоже. Будете обращаться к главврачу, делайте это не по электронке, а письменно, пусть через секретаря, но заявлением в 2х экземплярах и чтоб вам заверили его. Рассмотрение месяц обычно. Но когда я ходила, по другому вопросу, после того как по электронке не ответили, а прождав почти месяц после подачи бумажного, тоже, при мне вспомнили,, что надо ответить и то отправили домой, сказав что" сегодня решат и позвонят". Позже позвонили и потом прислали по почте ответ офиц.

После болезни родственника остались препараты:
Azilect 1mg. (1 упаковка 100таб.)
Мирапекс 1мг.
Акатинол Мемантин
Транексам
Слышала, что сейчас в аптеках перебои с некоторыми препаратами.. Может кому-то будут полезны.

Спасибо за советы.
Пока проверяю действие Синдранола (есть некоторые побочки, которые то уходят, то опять повторяются).

Оставьте свой Эл. Адрес, пжл

У мужа от ПК Мерц отеки голеностопов, перешли на мидантан. Он типа легче переносится, но отеки периодически появляются. Решили убрать и мидантан, остаться на мадопаре и Мирапексе. Может кто знает, как может отразиться отказ от ПК мерца? Что может ухудшиться? И кто так уже пробовал?

Отвечаю сама себе-приняла утром только половинку по реакции организма поняла что как врач сказала целую пить с утра так и надо делать - -вообщем никакой самодеятельности

Вам, видимо, ещё не успели ответить те, кто принимает леводопу.
А Вы - прелесть: успешно определились с дозировкой для себя и рассказали нам (я не иронизирую).

Может кто ещё и ответит

Подождём.

skivchik@mail.ru
Екатерина

Сразу ухудшение, заторможенность, замедленность, писать не могу вообще. Нога подволакивается. Сразу думаю, что надо начинать леводопу

Я вот уже ни один раз читаю что сами прекращают принимать какое то лекарство- Вы себе сами что ли назначаете без рекомендации врача ?

Забыла вовремя принять, например,не захватила с собой нужное количество. Я будильник не завожу на каждый прием

Мне назначал пк мерц, никак я его не почувствоала, отеки было до пк мерц. Перестала принимать, и на следующем приеме сказала паркинсологу. Она сказала, что правильно сделала. Но вот теперь по прошествии 5_6лет , хочу пробовать, может с застываниями поможет.

А, что делать? Это такая болезнь, что сам подбираешь себе дозы и что принимать по ощущениям. Врачи стандарт назначают, не помогает, увеличивайте левадопу. Опять не помогает, опять увеличивайте и т.д. уже перебрали много лекарств, но ...... Врач говорит, что это такая болезнь и она прогрессирует. Так, что больше рекомендаций может дать этот форум, чем врачи в поликлиниках.

Я согласна но на половину-можно экспериментировать уже с назначенными лекарствами но не с другими

Я -ЗА!

А препараты есть и в ближнем и в дальнем зарубежье, нет только в РФ.

Пожалуйста, отзовитесь,
кто хоть что то знает о турецком мадопаре

Я извиняюсь что влезаю в тему- но мне синдопу выдали В екатеринбурге по льготе

Всем, привет. У меня к вам предложение, кто прочитает это сообщение. Есть лекарство от болезни Паркинсона, называется "Проноран" 7 пачек, 1 пачка срок годности до 12.2023 и 6 пачек до 03.2024. Все отдам за 1500 руб. Звоните: 8 965 212 92 81

Всем, привет. У меня к вам предложение, кто прочитает это сообщение. Есть лекарство от болезни Паркинсона, называется "Проноран" 7 пачек, 1 пачка срок годности до 12.2023 и 6 пачек до 03.2024. Все отдам за 1500 руб. Звоните: 8 965 212 92 81