Болезнь Паркинсона

Гость вы больны болезнью Паркинсона?Если нет то ваше мнение необаснованно

я бы посоветовала, вам , "гость", самим тихо уйти с сайта!!! такого совета никто не спрашивал! мы все боремся и живем, и не нам решать, когда уходить! так что такие советы оставляйте при себе!!!!

МЁй адрес voloshka30@yahoo.com

Здравствуйте! Если кого-то заинтересует продам Мадопар 250 (8 упаковок) по договорной цене.

К сожалению побочные эффекты никуда не денешь.Попробуйте принимать постепенно увеличивая дозу с 1/4 неделю-две,потом 1/2 и так вы определите вашу дозу от которой вам и легче и побочки не чувствуете.Люди привыкают по 3 месяца.

принемайте проноран после еды

Победы не будет. но чем дольше сопротивление, тем дальше поражение. Я тоже много лет сражаюсь с Паркинсоном, стараюсь обходиться без помощи, но иногда накатывает такое отчаяние, что сил нет. Вот и сейчас: нигде нет СТАЛЕВО, до августа не обещают. Что делать? Кто знает, чем можно заменить?

А меня просто выматывают очереди за рецептами. Неужели для человека с БП, с пожизненной группой, который каждый месяц принимает одни и те же лекарства, нельзя ничего такого придумать, чтобы не бегать каждый месяц в поликлинику? Ладно, не даете бесплатно, дайте же возможность без волокиты купить! Если есть наш лечащий врач, хожу сама. А если нет, иду в поликлинику и записываю мужа на прием, затем сажу в машину и везу. Ждем в очереди, потом он ждет, пока я с рецептом пробегаю. Полдня как не бывало. Ладно я - мне просто бегать, а ему это трудно физически. Я желаю одного: чтобы наши рулевые хоть иногда ходили в народ. Сейчас говорят, что вообще все лекарства будут по рецептам. Вроде как идея благая, но как она отразится на инвалидах, неспособных дойти до поликлиники и аптеки?

Для тех кто спрашивал о переходе с накома на мадопар.

Я сначала принимала мадопар,после посещения академика мед наук мне выписали наком.Это нечто! Рвота,тошнота сильная.Бросила и принимаю сама опять адопар. Вот и все!

Скажите, как Вы переходили с одних таблеток на другие, по какой схеме, хотя бы примерно.

Все чисто индивидуально - методом проб и ошибок. Начните с таких же доз, а там смотрите, как пойдет. Может придется прибавить, а может и убавить!

Я начинала лечение в конце сентября с мадопара и пронорана. В марте сходила на прием к врачу-паркинсологу и она предложила мне отменить проноран, частично убрать мадопар (принимала 2т пронорана и 3 половинки мадопара). Все это заменили мирапексом + азилект (1т. азилекта. 3 по 1мирапекса и 1 т мадопара. дроблю ее на три приема). Лучше не стало, но тошноты почти нет. Очень дорого. я работаю в школе. В семье появились проблемы. похоже муж уйдет. Другой врач посоветовала вернуться к прежней схеме. Кто-нибудь, бывший в похожей ситуации - подскажите, как это сделать и стоит ли. Мой врач в отпуске, посоветоваться не могу.

посчитайте количество леводопы которое вы принимаете и попробуйте перевеси это на мадопар(бесплатно либо федеральная либо региональная льгота).ВЫ принимаете в сутки 1.5 таблетки мадопара и 2 пранорана.попробуйте 2 таблетки мадопара 250 и 3 пронорана.проноран пейте во время еды.

Спасибо, подумаю.

здравствуйте ИРИНА! Ваше состояние мне очень знакомо.НО почемуто Сталево не не пошел.Если Вас устроит одна упаковка ,то могу выслать собщите свой адрес на мою электронную почту ira-iden7@rambler.ru

Как можно с ним связаться?

Помогите с ним связаться

Мне и28 лет, я страдаю болезнью Паркинсона, наблюдал больного той же болезнью. Болезнь эта не обратима, но её можно отсрочить в зависимости от возраста.

Если человек приобрел такую болезнь в раннем возрасте то можно стимулировать мозг различными упражнениями для памяти, тогда мозг будет задействовать не отмершие участки и можно компенсировать недостаток.

Лично я записываю всё в тетрадь, потому как память меня всё больше и больше подводит, врачам я не верю, да и смысла нет в этом, я прекрасно понимаю что они мне ни чем не помогут, я всего лишь хочу оставаться в сознании как можно дольше.

Мне и28 лет, я страдаю болезнью Паркинсона, наблюдал больного той же болезнью. Болезнь эта не обратима, но её можно отсрочить в зависимости от возраста.

Если человек приобрел такую болезнь в раннем возрасте то можно стимулировать мозг различными упражнениями для памяти, тогда мозг будет задействовать не отмершие участки и можно компенсировать недостаток.

Лично я записываю всё в тетрадь, потому как память меня всё больше и больше подводит, врачам я не верю, да и смысла нет в этом, я прекрасно понимаю что они мне ни чем не помогут, я всего лишь хочу оставаться в сознании как можно дольше.

Я РАБОТАЮ СИДЕЛКОЙ С ЖЕНЩИНОЙ ОНА ПРИНИМАЕТ ПРЕПАРАТЫ-МАДОПАР ГЛИАТИЛИН АКАТИНОЛ АМИТРИПТИЛИН МЕКСИДОЛ ТАНАКАН - ЛЕЧИТ ЕЕ ОДИН ХОРОШИЙ ДОКТОР ОЧЕНЬ ВЫСОКОГО РАНГА - РЕЗУЛЬТАТЫ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ ДЛЯ ЕЕ ВОЗРАСТА 80 ЛЕТ -ВОТ ТОЛЬКО ХОДИТЬ НЕ ХОДИТ А ТАК ОЧЕНЬ АДЕКВАТНА ВЕСЕЛАЯ ХОТЯ ДО ЛЕЧЕНИЯ БЫЛ УЖАС

я вместо пронорана стала принемать реКВип модутаб 8 мг стало получше. мадопар принемаю 3 раза в день по 250 мг

Муж болеет П. уже 7 лет, с недавних пор на ногах появились такие же симптомы как и у вашего мужа, принимает: мадопар, медантан, пронаран, аминотриптилен, врачи пытаются снять отеки с помощью мочегонных, но результатов нет никаких, если сможете, что-то посоветовать, буду бесконечно благодарна, извините на сайте впервые и незнаю, как правильно пользоваться.

купить! Если есть наш лечащий врач, хожу сама. А если нет, иду в поликлинику и записываю мужа на прием, затем сажу в машину и везу. Ждем в очереди, потом он ждет, пока я с рецептом пробегаю. Полдня как не бывало. Ладно я - мне просто бегать, а ему это трудно физически. Я желаю одного: чтобы наши рулевые хоть иногда ходили в народ. Сейчас говорят, что вообще все лекарства будут по рецептам. Вроде как идея благая, но как она отразится на инвалидах, неспособных дойти до поликлиники и аптеки?[/яуоте]

Это все мне знакомо, за лекарствами приходится выстаивать очереди, в аптеках Пушкинского района постоянно нет Мадопара, приходится ходить и выпрашивать жизненно необходимые лекарства, просто издевательство над семьями с больными БП.

Если Вы живете в Москве, или подмосковье, огромная просьба помочь связаться с доктором, мужа лечат кто угодно только не специалист по заболевани.

Если кто-то знает как можно связаться с О.С. Левиным огромная просьба помочь, у меня есть его мобильный и городской телефон, но звонки не проходят, все время занято.

Свозила семью и мужа на море. На море пропали язвы на ногах и покраснения глаз. Муж чувствовал себя намного лучше, чем даже года 3-4 назад. Из наблюдений: нужен жилет для купания. Иначе в волнах мужа просто носит. Но плавание идет на пользу - работают мышцы и не болит спина. Нужно сидение специальное в машину - с подлокотниками. Кто водитель - меня поймет, когда на тебя время от времени на трассе "заваливается" пассажир.

Я больна Паркинсоном уже более 8 лет--так как пока поставили диагноз от чего только не лечили....Принимаю лекарства и самое главное заставляю себя работать по мере возможности дома несмотря на боли...За это время подросла младшая --училась вместе и математике и языкам чтобы ей было интересно учиться...Тяжело бывает встать ранним утром--понимаю боли боли и порой отказывает речь из за лицевых мышц--но еще раз только требовательность к себе и любовь к близким отсрочит все эти явления...Организм сам умеет перестраиваеться когда есть на то ваша воля....Антидепрессанты не помогут если вы утром не заставите себя встать привести себя в порядок и улыбнуться в зеркало...Два года назад был удар и я его перенесла тяжело---меня скосило левую сторону а правая нога вывернулась перпендикулярно--физические упражнения и желание быть самостоятельной сделали свое дело...Сейчас хожу по дому правда цепляясь иногда за стены--но делаю чаще самостоятельно...А смех и юмор в нашем доме это обычное явление...Улыбайтесь наша болезнь не страшней других--посмотрите на сердечников или тех кто страдает почечной недостаточностью...Живите и пусть ваши родные чаще улыбаются...

Раиса, спасибо вам за эти сроки. Вы абсолютно правы: никто, кроме нас самих себе не поможет. Болен больше 10 лет, испытал разные состояния, но стремление одно - быть самостоятельным. К сожалению, не всё в наших силах, но пока они есть - будем жить, а не существовать

Вячеслав, Вы молодец! Я тоже стараюсь сохранять самостоятельность, отучила всех кидаться мне на помощь, пусть не так быстро, но сама. Держимся!

Здравствуйте.Есть лекарства,отдам даром сталево 50 мг-21 шт, наком-9 шт.мерапекс - 5 шт.Юмекс-4 уп.(срок до 2010,01.2011) - препарат можно принимать,только его действие чуть ниже.Детрузитол - 4 уп.(срок до 2010).Живу в Харькове.

Пишите:kontrakt91@mail.ru

Здравствуйте! Подскажите, кто-нибудь сталкивался с такой проблемой: папе поставили диагноз БП в сент.10, прописали пронаран по 3 т. в день, через 9 месяцев папа впал не неадекватное состояние (галлюцинации, страхи, тревога, навязчивые идеи), неспал вообще по несколько суток. Психиатор в процессе лечения пришел к выводу, что проблема с сосудами г.м. и усугубляется это пронараном и отменил его, через пару дней папа пришел в нормальное состояние. По рекомендации врача вернулись к приему лекарства по прежней схеме 3 т. в день. Через 1,5 мес. все повторилось, сами отменили пронаран, через день папе стало лучше, и все прошло! Через 10 дней начали снова прием пронарана, по 2 т. в день! Сейчас прошел чуть больше месяца с начала приема пронарана и папа снова начал жаловаться на глюки, страхи и т.п.

Было ли у кого-нибудь такое от приема пронарана?

Дайте совет, что делать? От врачей помощи 0

Здравствуйте,Елена! Муж болеет около 20 лет.2 раза через 5 лет были сильнейшие глюки.Первый раз из-за пронорана такая же реакция,аж психиатричку попал.Конечно сразу надо отменить и больше не прнимать.Потом пять лет мы принимали Мадопар ГСС- по 2 -3 капсулы в день. ИМ опть через 5 лет сильнейшие глюки-3 месяца был в бреду.Сечас принимаем мадопар 250 по 1/4(50) 4 -5 раз в день(паркинсологи назначают больше- но у него и на мадопар уже начинются глюки) мы уже постоянно принимаем психотропное- сероквель,иначе не спит совсем по ночам, Вобщем все лекарства от БП опасны очень передозировкой,надо осторжно,

Надежда

Спасибо за отзыв! Самое страшное, что у папы пока стадия БП очень не сильная, наблюдается небольшой тремор рук, онемение щек, немного меняется голос, проблем с движениями нет никаких. Изучив кучу литературы, поняла что пронаран, самый "гуманный" препарат и садить папу на более сильные препараты пока не хочется(((( Да самого его жалко, сам осознает, что у него глюки и что это от лекарств и боится бросать их пить, так как с пронараном себя все равно лучще чувствует! А врачи только дозировку меняют и все, ну или предлагаю уже принимать препараты с L-дофой. А сколько, если не секрет Вашему мужу! И на какой стадии вы начали принимать Мадопар, были ли на тот момент у вас проблемы с двигательной активностью?

Мужу 57 лет,у него началось с отказа писать правой руки,он сам врач и он сам сразу начал принмать наком и циклодол и работал еще больше 10 лет, с движением все было нормально,был тремор.Затем перешли на мадопар ГСС(тоже конечно леводопа) и мидантан.Пили 5 лет . В этот период начались уже проблемы с движением.Вот уже год у нас сиделки,один уже не может и встать со стула и сознание не совсем адекватное,речь нарушена сильно.Это нужно такое терпение иметь жить сБП.Я его тоже ругала,что он рано начал леводопу,но не переубедила.

Нашему папе 58 лет. Как я прочитала, что в таком возрасте очень часто бывают осложнения по БП именно на псих. состояние (и в основной массе из-за препаратов)Терпение и еще раз терпение, у нас еще все впереди. Люди с БП не виноваты, болезнь не выбирает. Радуемся тому что у нас пока еще начальная стадия, и так хочется продлить самостоятельную жизнь человека, на как можно дольше)))) Будем искать врача (живем на Далнем Востоке, с врачами парксионистами проблема)!

Попробуйте препарат- мирапекс! Это не леводопа. Моя мама болеет 15 лет и вот в мае я возила ее к хорошему профессору-паркинсологу и она нам его прописала, заметны улучшения!

У моей мамы были страхи и глюки на проноран, но при 6ти табл. отменили, потому что врач сказал, что можно загреметь в психушку. сейчас пьем 3 пронорана и наком 4раза по 1/4, начали наком давать, т.к. пошли ухудшения и надо было что то менять. иногда бывают страхи во сне. но без пронорана плохо, он хорошо влияет на движение. в Вашем случае можно попробовать мирапекс, это из той же группы, что и проноран, может тоже вызвывать глюки, но это все индивидуально, попробовать стоит. не торопиться с леводопой. есть еще один препарат, типа как замена пронорана, название забыла, почитаете переписку ,здесь я это встречала на вумен.ру. Еще есть азилект, новый, но очень дорогой, отзывы хорошие. если это не поможет, то есть еще неомидантан (амантадин, мидантан). ну а потом уже наком или мадопар, только с очень малых доз, и если помогает, то не торопиться увеличивать.

можно пролечиваться раз в год препаратами для улутшения мозгового кровообращения, мы делаем это в стационаре. на время есть улутшения.

Моя мама больше 7 лет "сидит" на накоме.Периоды включения и выключения проходят очень тяжело.Сократили приём до одного раза в день,по утрам.До обеда передвигается по стеночке сама,а после выключения не может двигать ни руками ни ногами,появился жуткий левосторонний тремор,совсем не даёт спать.Упал гемоглабин.Сильные головокружения.Пытается передвигаться и теряет сознание.На теле сплошные синяки.Что делать?Помогите,пожалуйста,может кто сталкивался с такими проблемами?Я в отчаянии.Она ждёт от меня помощи,столько надежды в глазах!!!

Ксения, а зачем вы убрали дозировку накома? Нам врач говорила, что надо пить по четвертушке раз 5 в день+ мирапекс+ мексидол поколоть

Моему сыну 33 года, семь лет назад ему поставили диагноз болезнь Паркинсона, Симптомы тремор не в покое и тянет левую ногу. а сейчас и правая плохо работает. В начале употреблял проноран затем мирапекс азилект ничего не облегчало его состояние. Сейчас употребляет мадопар но толку мало после приема у него начинается ломка как у наркоманов. Мы с ним были в С-Петербурге в ин-те мозга там лаборатория ин-та физиологии им. Павлова ему сделали компьютерную тензотреморографию и написали " по форме тремор не относится к паркинсоническому"Вот теперь не знаем что нам дальше делать может быть все препараты антипаркинсонические которые он употреблял шли ему во вред , а может разновидность паркинсона врачи сами еще не знают этого заболевания полностью, Серик обращаюсь к Вам подскажите как нам быть,Женщина с Алмааты может полечить?

Здравствуйте, подскажите есть ли у кого родственник с последней стедией БП? Т.е уже лежачий. Скажите как вы спасаетесь? Где берете терпения? У меня заканчивается терпение и я начинаю срываться, кричать мама начинает плакать у меня у самой слезы текут, но я не могу сидеть 24 часа с ней а она только и требует ухода, тк сама даже пошевелить пальцем не может. Принимает мадопар, мирапекс. И слегла она за 2 недели как-то сразу, то все была ничего даже гулять ходила, а вот уже мецяц прикована к кровати.

Дорогая Надежда! Единственное, что могу сказать, - это то, что такие (лежачие) больные долго не живут. Вдобавок к основному заболеванию появляется куча проблем. И, прежде всего, с сердцем и пищеварением. У наших знакомых мама с БП (68 лет) после того, как слегла, прожила еще 1.5 года. И это при очень квалифицированном уходе за больной.

Здравствуйте. Мне 43 года, поставили диагноз -болезнь Паркинсона 2 недели назад. Назначили поноран. Не хочу пока принимать такие тяжёлые лекарства, тем более чувствую себя не так уж плохо. Насколько я поняла , эти лекарства не лечат, а только поддерживают состояние больного. Да у меня есть проблемы(трясётся правая рука, и то не всегда и болят ноги), но мне кажется, что когда начну приём пронорана будет ещё хуже, он может и уберёт тремор, но начнутся другие проблемы. и ещё: посоветуйте врача-невролога в Москве.

На каком-то форуме проскочила информация ,что в институте Бурденко в Москве при клинических испытаниях лечения паркинсонизма стволовыми клетками участвовали добровольцы из числа больных и одному мужчине стало НАМного лучше!Кто-нибудь слышал об этом?