Кто изучал лечение аутизма стволовыми клетками?

Думаешь ещё такие дебилойды есть?

К сожалению это не лечится никак. Детские психиаторы говорят что это 99% генетическая проблема.

Разве это лечится? По моему, можно лишь научить ребёнка базовым навыкам, чтобы мало мальски обслуживал себя в быту.

Вчера в ютубе видела блогершу с этой проблемой 100т доларов

Там смотря какая степень. Если умеет общаться, то можно научить помогать по дому но не более, а если орет и гадит под себя то увы....

А результат есть какой то?

Да, степени есть разные. Одни дети нормально разговаривают, живут обычной жизнью, хотя у них в анамнезе стоит аутизм, а есть такие что вообще не говорят, в глаза не смотрят, орут, руками машут и всё крушат рядом с собой, это страшно, я видела таких в реальной жизни.

изучал, только другой метод, пинок в жеппу неполноценному перед обрывом - агогэ называется

Незнаю, или собираются лечить или лечили
Там странная семья

К сожалению когда в семье рождается такой ребенок, родители сначала при первых странностях делают вид что ничего не происходит, а потом идут во все тяжкие. Томатисы, бабки-гадалки, стволовые клетки.......

Аутизм не болезнь чтоб её лечить

генетические болезни уже сейчас можно лечить - генетические ножницы CRISPR-Cas9

но кому тогда будут нужны толпы шарлатанов-"врачей" -- психиатры, психологи, дерматологи и вся фармацевтическая банда

потому их запретили - по соображениям "этики"

К сожалению есть, видела сборы в сети на эту куету, потом едут в какие то черт пойми какие клиники

Никто их не запрещал. По ним идут исследования. И это вообще не панацея

У тебя ребенок - шизоид-аутист? В роду шизофреники были у тебя или у отца ребенка? Не трать время, силы и деньги зря на «развивающие» занятия - это бесполезно. У шизоидов чувственное полушарие мозга задавлено логическим полушарием. Поэтому ни любви к тебе у ребенка не будет, ни привязанности, ни благодарности - мозг шизоида так работает.
Не ори на ребенка, не бей и не попрекай. Лучше показывай как правильно поступать и объясняй почему. Шизоиды это умные люди, если увлечь их чем-либо.

Я, если честно, даже не знала, что такие процедуры вообще существуют. Теперь сама пытаюсь разобраться...

Тоже интересно. Мы занимаемся с ребенком постоянно, но если есть еще возможность помочь развитию, почему бы и нет)

Мы проходили эту процедуру в медицинском центре Мардалеишвили. Решение принимали с мужем сами, нам никто не обещал чудес, говорили только о возможной положительной динамике. Спустя несколько месяцев после трансплантации мы заметили, что у сына появились улучшения в состоянии

Наверное, процедура дорогая?

Да, стоимость немаленькая. Но был шанс помочь нашему ребенку стать более самостоятельным и мы за него ухватились

Я раньше думала, что стволовые клетки используют только при совсем других заболеваниях. Даже не знала, что есть подобное направление для детей с РАС

Я читал про это, улучшения бывают разными у разных детей, многое зависит от особенностей ребенка, так что многого не ждите

Поищите в реале семьи с таким опытом, пусть они поделятся своими историями.

Ого, до чего сейчас дошла медицина

Тоже могу посоветовать центр Мардалеишвили хотя бы для консультации. Нам рассказали обо всем, про возможные результаты и восстановление. Как итог, наш ребенок уже сам делает большую часть бытовых дел и лучше приспособлен к жизни. Но с процедуры прошел почти год и мы, конечно, не переставали заниматься с врачами и педагогами

Да, проходили. Мы не заметили ничего особенного в первые недели. Примерно через два месяца только увидели результат. Стоит того, хотя понимаю ваши опасения

А учителя что говорят? У нас репетитор говорит, что ребенок не слушает, может встать и уйти, сложно ей с нашим Сашей. Тоже думаем над процедурой. Но да, боязно, пока только читаем форумы

Учителя видят, что лучше. Ну пока понятное дело не прям хорошо-хорошо, но прогресс пошел

Если кто ездил в клинику Мардалеишвили.. Как ребенок перенес поездку? Наш сын тяжело реагирует на новые места, поэтому дорога и незнакомая клиника это наша отдельная головная боль

Ну..у нас +-, у знакомых ребенок так себе, все по-разному. Тут важнее то, что лучше потерпеть поездки ради результата

Я читаю ветку и понимаю, что сначала нужно собрать медицинские документы. Наверное, клиника оценивает каждый случай отдельно?

Конечно. РАС это такая вещь, требует индивидуального подхода. У каждого свои особенности.

Если есть возможность, съездите в центр Мардалеишвили. Из нашего дома возили ребенка. Его просто не узнать после приезда.

Про своего ребенка могу написать, что да, помогает. Не сразу и не прям полностью, но мы пока в процессе. С бытовыми делами определенно стало легче. В учебе пока не такой прогресс, но потихоньку замечаю

Я уже тоже стала присматриваться к лечению стволовыми клетками. Надеюсь, что это действенно, читаю вас и думаю, куда обратиться, если надумаю