Гость
Статьи
Синдром дауна, врачи …

Синдром дауна, врачи сломали мне жизнь

здравствуйте очень хотелось спросить мнение..может кто то и ответит как такое возможно..Было у кого так же…
2-ая беременность,протекала хорошо,ничего не беспокоило..
Все скрининги которые делали врачи по их словам хорошие..
кровь на патологии брали как и всем где насчитали индивидуальный риск трисомии 21 …1к 10215 сказав что очень низкий,не переживайте..
На 2 скрининге обнаружили эхогенные включения в лж сердца плода и эхогенное включение 3 мм в желудке плода,на мой вопрос что это и страшно ли ответили не переживай к 3 скринингу вообще исчезнет.И я по незнанию всего самого страшного и не переживала,ведь врачи всю беременность говорили все просто замечательно..И очень жаль что я их послушала и не сходила еще к другим врачам..Если честно и про такие страшные синдромы я и не знала..И даже о таком и не думала.
В итоге в 39 недель отошли воды и сделали экстренное кс,сообщив что ребенок с синдромом дауна(((
я даже не поняла сначала о чем речь,пока приходила в себя…Врачи в род доме были в шоке,пролистав всю обменку собрали консилиум и сказали что быть такого не может вообще,что в жк за всю беременность они ничего не увидели и не обратили внимания..Потому что видно такое сразу,у таких детей все другое даже в утробе-размеры,голова,лицо луновидное…Сказав мне подавайте в суд на консультацию..Суд…а что этот суд…ребенок инвалид с рождения и прочитав все после случившегося я просто в шоке..Это очень тяжело..Вся наша семья в шоке..
Ребенок родился абсолютно со всеми признаками этого синдрома..
голова,шея,глаза,уши,плосковидное лицо..да что говорить носовой кости можно сказать почти и нет-как они мерили непонятно вообще и еще и писали норма((((Врачи не то что не увидели синдром они даже не увидели срощеные 2 пальца на руке..Это как такое возможно я вообще не понимаю..Какой я испытала ужасс не передать словами(
Всю беременность ходить спокойно так как врачи слова даже не сказали и потом ошарашили после операции..
Они просто жизнь сломали и ребенку и моей семье…
выбора даже небыло..если бы хоть одна т..ь из них тщательно смотрела то я 100%прервала бы такую беременность узнав про такую ужасную патологию..
В род доме все сказали откажись,не ломай жизнь,таких никто не забирает..
муж настоял забрать..а я смотреть не могу без слез а что дальше даже не знаю..
Выбора даже нет по факту..бросить и жить зная что где то там живет твой ребенок и оставив какая жизнь ждет..сидеть до конца дней не работать и вечные занятия,врачи..Да просто все ужассно..У меня до сих пор шок,будто сон страшный..
Заведущая просто вздохнула и сказала ну что вы так расстраиваетесь ничего же ужасного не случилось..вон посмотрите Эвелина Бледанс живет..
Только зачем говорить такое если это ее выбор был такого рожать,она знала что с синдромом и я та кто вообще ничего не знала и не выбирала..
Просто жизнь всю сломали и где наша медицина на высшем уровне непонятно..
И если бы я знала все об этом то прошла бы все виды диагностики за любые деньги ну в итоге врачи просто допустили своей халатностью и наверное неопытностью рождения такого ребенка..

Мне 33..Есть дочка 8 лет абсолютно здоровая..
Как случилось это что выше написано для меня вообще непонятно..И судя по кучи прочитанной информации у кого то риск 1;10 и ребенок здоровый а тут у меня такие цифры огромные и я стала такой везучей что ли попав из 10215..именно я..
Видимо все это чушь из анализ крови на патологии…ничего они не знают и не видят..

Автор
714 ответов
Последний — Перейти
Страница 2
Гость
#51
Сочувствую. Вы очень живо все описали, я сразу представила очень хорошо как я бы себя чувствовала - так же как вы наверное.
Попробуйте в интернете какие-нибудь лайфхаки на тему ухода за детьми с синдромом Дауна поискать, или еще лучше - у ИИ спросить, если эту ситуацию можно как-то сделать лучше - ИИ наверняка подскажет. Может там детские сады какие-нибудь есть специальные, или еще что-то.
Гость
#52
Гость
Вам отправить документ в котором написаны именно эти цифры ?Ведь медицинская карта у меня на руках,сказали сразу ехать и забирать копии что бы врачи ничего там не изменили..
*** они написали. Таких низких рисков даже у 18-летних не бывает, а вы уже в пожилом возрасте.
Гость
#53
Гость
Вообще никак здоровье ребенка и возраст матери не зависят. Моя одноклассница родила в 21 ребенка с ДЦП. А наша няня родила первого в 44 и абсолютно здорового. 33 это вообще молодой возраст.
Это ваши фантазии замешанные на ошибке выжившего.
Гость
#54
Гость
Неправда! У меня в 37 лет был риск 1 к 1500. Ну, и там в расчет не только возраст берут, разные показатели крови тоже учитываются.
Как раз правда. 1 к 1500 это в 20 лет, а у вас был риск близкий к 1%. Где то примерно 1 к 150. Скорее всего вы ошиблись в количестве нулей.
Гость
#55
Гость
А почему сразу у автора? Её супруг что, не участвует в зачатии? Почему его возраст не спрашиваете? Почему у нас все на женщин валят?
Потому что при синдроме дауна "вина" мужчины бывает лишь в 5% случаев и никак не связана с возрастом мужчины. Все остальное это дефекты в яйцеклетках и проблемы внутриутробного развития. Риск синдрома дауна для ребенка будет равен у отцов в 18 лет и даже в 80 лет, а вот у женщин он растет с рождения и особенно быстро после 30 лет. Там каждый год на счету.
Гость
#56
"носовой кости можно сказать почти" - не могу понять как это, у даунов все кости на месте, такие изменения серьезные физиологического характера не могут быть просто так, должны быть причины. У коллеги родился ребенок с таким синдромом, но он обычный малыш, да заметно, что немного особенный, к тому же, его жене на момент родов было 42 примерно, а ему 58, ребенка они не бросили, мучились было тяжело, много денег уходило, гос-во дает льготы на жилье, проезд бесплатный, но всё лечение, коррекция - это стоит денег. Жена не стала работать, посвятила все время этому ребенку, сам коллега сильно изменился, похудел, однако, все их усилия не прошли даром, ребенку 9 лет, он стал говорить, делает успехи в бассейне, видела видео, где дауны работают и живут обычной жизнью, видела, где дауны ведут себя, как полные д*и*б*и*л*ы, когда родители ими не занимались, такие дети требуют много усилий, им постоянно нужно внимание, вам надо успокоиться и найти врачей, которые вам смогут помочь, скажут, как кормить, чтобы мозг развивался, как заниматься, как разговаривать, а вы уверены, что это ваш ребенок, извините, за вопрос, вам не могли его подменить? Просто такие случаи имеют место быть.
Гость
#57
Гость
"носовой кости можно сказать почти" - не могу понять как это, у даунов все кости на месте, такие изменения серьезные физиологического характера не могут быть просто так, должны быть причины. У коллеги родился ребенок с таким синдромом, но он обычный малыш, да заметно, что немного особенный, к тому же, его жене на момент родов было 42 примерно, а ему 58, ребенка они не бросили, мучились было тяжело, много денег уходило, гос-во дает льготы на жилье, проезд бесплатный, но всё лечение, коррекция - это стоит денег. Жена не стала работать, посвятила все время этому ребенку, сам коллега сильно изменился, похудел, однако, все их усилия не прошли даром, ребенку 9 лет, он стал говорить, делает успехи в бассейне, видела видео, где дауны работают и живут обычной жизнью, видела, где дауны ведут себя, как полные д*и*б*и*л*ы, когда родители ими не занимались, такие дети требуют много усилий, им постоянно нужно внимание, вам надо успокоиться и найти врачей, которые вам смогут помочь, скажут, как кормить, чтобы мозг развивался, как заниматься, как разговаривать, а вы уверены, что это ваш ребенок, извините, за вопрос, вам не могли его подменить? Просто такие случаи имеют место быть.
Не занимались? Вы хоть в курсе, о чем пишите? А знаете ли вы, что есть разные степени синдрома??? Бывает что шансов на нормальную жизнь нет, а бывает что вполне похож на обычного человека, Грету Тунберг видели? Хотя и пишут, якобы у нее синдром Аспергера, на самом деле там на лице лёгкой степени синдром Дауна.
Гость
#58
Гость
УЗИ не позволяет поставить диагноз "синдром Дауна" практически никогда. Нужно брать пробу околоплодных вод для этого, а это чревато увеличением вероятности внутриутробной инфекции и выкидыша.
Да кто б направил на всё это..Видите как получилось говорили то всё хорошо..Поэтому и мыслей небыло даже плохих..((Если бы я знала сама бы пошла дополнительно всё сдала.
Поставить диагноз может и не могли ну заподозрить же вполне..
Не знаю даже..после случившегося я много с какими врачами узистами разговаривала и отправляла фото разных сроков,которые мне делали в жк на что все специалисты сказали что даже по первому видно луновидное лицо что свойственно этому синдрому что даже по лбу они это видят..Ну т.е. они могли обратить внимание и лучше бы лишний раз отправить и исключить что то страшное ну нет видите.Поэтому не знаю как все это можно назвать как не халатностью со стороны узитки с жк…Носовая кость важный маркер хоть и пишут что бывает у кого то маленькая и рождаются здоровыми но тут.. в моем случае она написала норму а ребенок у ребенка можно сказать ее вообще нет..Если посмотреть на нее..А в документах все норма…Ну как так тоже..(И конечно уже кучу целую перечитав все связанное с этим даже эти эхогенные включения тоже указывают на этот синдром,пусть и не всегда ну все же..Ну даже про это уверяли что все хорошо и такое бывает.Они ни слова не сказали касаемо каких то отклонений ..
За месяц до родов я пошла в платную клинику сделать 3д снимок и видео..Специалист все сделала ну в какой то момент сказала что то нос какой то маленький,попросив свою ассистентку посмотреть узи в обменный карте,посмотрели что там хорошее всё ,все норма и сказали а ну хорошо может просто особенность такая носик не большой..
И конечно я после связывалась с ними и задала вопрос если ваши специалисты что то возможно увидели могли ли они не сказать о таком..на что заведущая клиники ответила ну вы же пришли не на патологии посмотреть..
И.е. По факту что даже если они что то и увидели что им не понравилось они открыв карту просто махнули рукой и сказали ну и хорошо все..
Может просто ответственность не хотели брать..срок то уже можно сказать рожать был..Не знаю даже,слов нет…
Гость
#59
Гость
Интересно что за город? Где такие специалисты безрукие. Может провинция? Как можно было на 3-х скринигах ничего не увидеть?! Я сама в 38 лет рожала, поэтому переживала и делала экспертное узи, но в жк тоже хорошо сделали. Носовая кость была маленькая, но в итоге всё хорошо. Автор, очень сочувствую вам. Ужасная, сложная ситуация: и бросить жалко, и оставить страшно... Если вас это хоть немного утешит, то такие дети очень добрые и любящие.
Благовещенск,сама я с Хабаровска..
Вы правы..выбор тут невелик и каждый тяжелый..Я уже на протяжении 3х месяцев нахожусь в состоянии шока и в голове все это не укладывается и не знаешь как поступить..
Ну будущее меня очень пугает.А жить одним днем как дают мне советы я не могу.Всегда было всё по плану и рождение ребенка с инвалидностью с рождения да еще и с такой я не планировала и конечно готова не была и врятли буду(Тяжело ..И не знаешь как поступить..
Врагу не пожелаешь такого..Не должны дети рождаться такими (
Гость
#61
Гость
*** они написали. Таких низких рисков даже у 18-летних не бывает, а вы уже в пожилом возрасте.
Тут на этом форуме возможно вообще прикрепить фото ?Вы думаете как я шучу?
Если из не бывает то как они оказались такими.
Я вам говорю мой индивидуальный риск трисомии 21 равен 1;10215 именно эти цифры в моей карте!!!Я их не с неба взяла и если это удивительно то наверное это нужно спросить у тех кто его ставил..Ведь не я себе его нарисовала..
Гость
#62
Гость
"носовой кости можно сказать почти" - не могу понять как это, у даунов все кости на месте, такие изменения серьезные физиологического характера не могут быть просто так, должны быть причины. У коллеги родился ребенок с таким синдромом, но он обычный малыш, да заметно, что немного особенный, к тому же, его жене на момент родов было 42 примерно, а ему 58, ребенка они не бросили, мучились было тяжело, много денег уходило, гос-во дает льготы на жилье, проезд бесплатный, но всё лечение, коррекция - это стоит денег. Жена не стала работать, посвятила все время этому ребенку, сам коллега сильно изменился, похудел, однако, все их усилия не прошли даром, ребенку 9 лет, он стал говорить, делает успехи в бассейне, видела видео, где дауны работают и живут обычной жизнью, видела, где дауны ведут себя, как полные д*и*б*и*л*ы, когда родители ими не занимались, такие дети требуют много усилий, им постоянно нужно внимание, вам надо успокоиться и найти врачей, которые вам смогут помочь, скажут, как кормить, чтобы мозг развивался, как заниматься, как разговаривать, а вы уверены, что это ваш ребенок, извините, за вопрос, вам не могли его подменить? Просто такие случаи имеют место быть.
По поводу всяких подмен конечно тоже мысли есть и были..
Может конечно это и невозможно ну я тоже верю в то что бывает всякое..
Тем более когда всю беременность якобы ничего не предвещало беды и все хорошо..
ДНК не исключаю..просто на данный момент нет возможности сделать..опять же для своего успокоения..
Гость
#63
Гость
Не занимались? Вы хоть в курсе, о чем пишите? А знаете ли вы, что есть разные степени синдрома??? Бывает что шансов на нормальную жизнь нет, а бывает что вполне похож на обычного человека, Грету Тунберг видели? Хотя и пишут, якобы у нее синдром Аспергера, на самом деле там на лице лёгкой степени синдром Дауна.
Да, я в курсе, есть разные, но с теми с кем не занимались - это просто о*т*б*р*о*с*ы, сама мать и не скрывала, что не занималась, так как надо было работать и делать карьеру. Няням никаким эти дети не нужны, они нужны только своим родителям, я видела сколько сил вложено и что происходило у коллеги, истерики постоянные, маленький ребенок всех бил, все крушил, не говорил много лет, мычал, сейчас, благодаря родителям этого нет больше. Автор про степень ничего не писала, но судя по физиологическим изменениям, там что-то страшное повлияло на внутриутробное развитие, может какие-то препараты, может окр среда, мы ведь не знаем, а может муж что-то принимал запрещенное. Всегда пишут только одну сторону, если такое случилось, то явно что-то должно было быть в анализах, может она болела во время беременности, как это нет кости носовой? У меня, например, были мутные воды околоплодные и если бы ребенок хлебнул, то последствия могли быть плачевными, но грамотные действия врачей не допустили этого, спасибо им, однако, все же без родовой травмы не обошлось, но после массажей все стало хорошо. Поэтому мы не знаем, как всё было на самом деле у автора, какова именно вина врачей, даже если так, то суд определит кто виноват и назначит компенсацию, значит компенсация будет пожизненной, здесь необходимо добиваться справедливости.
Гость
#64
Автор, что сейчас делать? Ребёнок уже родился и если для вас это тяжёлая обуза, то оформляйте его в детский приют, может кто то возьмёт в семью пока маленький и вы не сильно к нему привыкли.
Гость
#65
Гость
Да, я в курсе, есть разные, но с теми с кем не занимались - это просто о*т*б*р*о*с*ы, сама мать и не скрывала, что не занималась, так как надо было работать и делать карьеру. Няням никаким эти дети не нужны, они нужны только своим родителям, я видела сколько сил вложено и что происходило у коллеги, истерики постоянные, маленький ребенок всех бил, все крушил, не говорил много лет, мычал, сейчас, благодаря родителям этого нет больше. Автор про степень ничего не писала, но судя по физиологическим изменениям, там что-то страшное повлияло на внутриутробное развитие, может какие-то препараты, может окр среда, мы ведь не знаем, а может муж что-то принимал запрещенное. Всегда пишут только одну сторону, если такое случилось, то явно что-то должно было быть в анализах, может она болела во время беременности, как это нет кости носовой? У меня, например, были мутные воды околоплодные и если бы ребенок хлебнул, то последствия могли быть плачевными, но грамотные действия врачей не допустили этого, спасибо им, однако, все же без родовой травмы не обошлось, но после массажей все стало хорошо. Поэтому мы не знаем, как всё было на самом деле у автора, какова именно вина врачей, даже если так, то суд определит кто виноват и назначит компенсацию, значит компенсация будет пожизненной, здесь необходимо добиваться справедливости.
Не то что бы ее прям нет…она очень маленькая уж точно не та норма что на узи ставили…
Ничего никто не принимал..не я не муж…
Единственный препарат который я пила так это дюфастон-они назначали..Сказали всем прописываем и вам тоже..Всё..
Остальное как у всех..фрукты,овощи,витамины…
Я не болела вообще ничем за время беременности…А с первой например болела ангиной ну ничего плохого не случилось..
Что тут повлияло одному богу известно (
Сказали никто не застрахован вот такая шутка природы ..(
Вот весь и ответ…
Только к такой шутке врятли кто то готов(Да и не дай бог..
Гость
#66
Сочувствую. Причем, я считаю, что проблема у вас не ребенок, а муж сейчас. Я считаю, что рациональнее отказаться от ребенка, но это сейчас в моменте создаст проблему с мужем, а у вас второй ребенок. С другой стороны гарантий, что муж не наиграется и не свалит через 2-3 года тоже нет, это часто бывает в семьях, где рождаются дети инвалиды. А вы уже привяжитесь и вам сложнее будет отказаться уже, плюс не получится это сделать без огласки уже.
Этот ребенок будет бесконечно тянуть ресурсы всей семьи. Вы забираете у себя жизнь, а у старшей дочери многие перспективы. Я считаю, что учитывая что у вас нет большого стремления воспитывать такого ребенка и жертвовать, правильно этого не делать. Но решать конечно вам
Гость
#67
А как старший ребёнок относится к младшему?
#68
Вообще ужасно.
Какой смысл тогда в этих постоянных наблюдениях за плодом ?
Гость
#69
Гость
Не то что бы ее прям нет…она очень маленькая уж точно не та норма что на узи ставили…
Ничего никто не принимал..не я не муж…
Единственный препарат который я пила так это дюфастон-они назначали..Сказали всем прописываем и вам тоже..Всё..
Остальное как у всех..фрукты,овощи,витамины…
Я не болела вообще ничем за время беременности…А с первой например болела ангиной ну ничего плохого не случилось..
Что тут повлияло одному богу известно (
Сказали никто не застрахован вот такая шутка природы ..(
Вот весь и ответ…
Только к такой шутке врятли кто то готов(Да и не дай бог..
Делайте ДНК в другом городе срочно, вдруг подмена, раз анализы норм были.
Гость
#70
Гость
Не занимались? Вы хоть в курсе, о чем пишите? А знаете ли вы, что есть разные степени синдрома??? Бывает что шансов на нормальную жизнь нет, а бывает что вполне похож на обычного человека, Грету Тунберг видели? Хотя и пишут, якобы у нее синдром Аспергера, на самом деле там на лице лёгкой степени синдром Дауна.
Нет никаких степеней. Есть мозаизация и полная трисомия. У Тунберг синдром Аспергера, иными словами она аутист, также у нее СДВГ. Вы пишите полную ерунду. При мозаизации ещё есть шансы, что человек будет мало мальски самостоятельным, при полной трисомии - овощ. И у Хакамады дочь абсолютно недееспособная, у нее полная опека над ней. Это правда жизни.
Гость
#71
Гость
Это только для тех из них у которых мозаицизм по трисомии 21 хромосомы. Т.е. у которых дефект появился в процессе деления клеток эмбриона, а не сразу от дефектной яйцеклетки. Здесь же будет слюнявый ***, который себя в зеркале будет с трудом узнавать.
Вы про мозаичную форму? Когда лишняя хромосома не во всех клетках?
Гость
#72
Гость
А чем вы тогда объясните тупость нынешних докторов? Ну реально прихожу к педиатру, а она мне говорит, что нормобакт это антибиотик, а не пробиотик. Хорошо, хоть я ей подсказала.
Я вам объясню: сажают на прием сразу после вуза, без ординатуры. Скоро там один средний персонал будет. В целом в системе здравоохранения условия работы плохие, приличные люди не задерживаются. Уходят в науку, преподавания. А сейчас ещё будут насильно отправлять отрабатывать. И, поверьте, умные люди в медицину не пойдут. Будут выбирать хим факи, биофаки и фарму.
Гость
#73
Гость
Да кто б направил на всё это..Видите как получилось говорили то всё хорошо..Поэтому и мыслей небыло даже плохих..((Если бы я знала сама бы пошла дополнительно всё сдала.
Поставить диагноз может и не могли ну заподозрить же вполне..
Не знаю даже..после случившегося я много с какими врачами узистами разговаривала и отправляла фото разных сроков,которые мне делали в жк на что все специалисты сказали что даже по первому видно луновидное лицо что свойственно этому синдрому что даже по лбу они это видят..Ну т.е. они могли обратить внимание и лучше бы лишний раз отправить и исключить что то страшное ну нет видите.Поэтому не знаю как все это можно назвать как не халатностью со стороны узитки с жк…Носовая кость важный маркер хоть и пишут что бывает у кого то маленькая и рождаются здоровыми но тут.. в моем случае она написала норму а ребенок у ребенка можно сказать ее вообще нет..Если посмотреть на нее..А в документах все норма…Ну как так тоже..(И конечно уже кучу целую перечитав все связанное с этим даже эти эхогенные включения тоже указывают на этот синдром,пусть и не всегда ну все же..Ну даже про это уверяли что все хорошо и такое бывает.Они ни слова не сказали касаемо каких то отклонений ..
За месяц до родов я пошла в платную клинику сделать 3д снимок и видео..Специалист все сделала ну в какой то момент сказала что то нос какой то маленький,попросив свою ассистентку посмотреть узи в обменный карте,посмотрели что там хорошее всё ,все норма и сказали а ну хорошо может просто особенность такая носик не большой..
И конечно я после связывалась с ними и задала вопрос если ваши специалисты что то возможно увидели могли ли они не сказать о таком..на что заведущая клиники ответила ну вы же пришли не на патологии посмотреть..
И.е. По факту что даже если они что то и увидели что им не понравилось они открыв карту просто махнули рукой и сказали ну и хорошо все..
Может просто ответственность не хотели брать..срок то уже можно сказать рожать был..Не знаю даже,слов нет…
На каком сроке вы делали 3D узи?
Гость
#74
Гость
Сочувствую. Причем, я считаю, что проблема у вас не ребенок, а муж сейчас. Я считаю, что рациональнее отказаться от ребенка, но это сейчас в моменте создаст проблему с мужем, а у вас второй ребенок. С другой стороны гарантий, что муж не наиграется и не свалит через 2-3 года тоже нет, это часто бывает в семьях, где рождаются дети инвалиды. А вы уже привяжитесь и вам сложнее будет отказаться уже, плюс не получится это сделать без огласки уже.
Этот ребенок будет бесконечно тянуть ресурсы всей семьи. Вы забираете у себя жизнь, а у старшей дочери многие перспективы. Я считаю, что учитывая что у вас нет большого стремления воспитывать такого ребенка и жертвовать, правильно этого не делать. Но решать конечно вам
Да в том то и дело.Я об этом думала и не раз.Сегодня муж есть а завтра нет..И что тогда..Да страшно конечно это все..
Сколько пытаюсь поговорить о ребенке и о решении сразу тема закрывается!Нельзя,грех,плохо отказываться..Потому что мне кажется он даже не представляет что это такое..Он столько не смотрел и не читал сколько я об этом уже прочитала и насмотрелась (И ребенка жалко безусловно ну и видеть ее такой я не смогу наверное..не знаю..
И очень много нужно что бы поднять такого ребенка,как сказали жизнь свою всю посвятить и не только..финансово и хоть как то социализировать..Тех возможностей которые не у каждого есть.
Объясняла конечно что дочь старшая спортсменка,отличница ей самой тоже нужно не меньше..И у нее будущее есть..А у таких деток к сожалению его нет..Ну да чему то элементарному научишь ну и всё на этом..(
Я честно в замешательстве..как я говорила ранее тут выбора то особо и нет..любой из 2-х тяжелый..Конечно нужно принимать решение вместе..ну вот и не получается..
Я не хочу всего этого и говорят после что ты за мать..ну меня не спросили же хотела я такого ребенка..меня тоже понять можно..Конечно ничего хорошего тут..Ну и люди не столкнувшиеся с такой проблемой не понимают даже какого это..(
Гость
#75
Гость
Сочувствую. Причем, я считаю, что проблема у вас не ребенок, а муж сейчас. Я считаю, что рациональнее отказаться от ребенка, но это сейчас в моменте создаст проблему с мужем, а у вас второй ребенок. С другой стороны гарантий, что муж не наиграется и не свалит через 2-3 года тоже нет, это часто бывает в семьях, где рождаются дети инвалиды. А вы уже привяжитесь и вам сложнее будет отказаться уже, плюс не получится это сделать без огласки уже.
Этот ребенок будет бесконечно тянуть ресурсы всей семьи. Вы забираете у себя жизнь, а у старшей дочери многие перспективы. Я считаю, что учитывая что у вас нет большого стремления воспитывать такого ребенка и жертвовать, правильно этого не делать. Но решать конечно вам
К сожалению, вы правы.
Это пока они маленькие, сладенькие, сраненькие кажется, что все легко. А потом он начинает расти…
Гость
#76
У Хакамады такая дочь, но она вроде вполне социализирована.
Гость
#77
Гость
Да в том то и дело.Я об этом думала и не раз.Сегодня муж есть а завтра нет..И что тогда..Да страшно конечно это все..
Сколько пытаюсь поговорить о ребенке и о решении сразу тема закрывается!Нельзя,грех,плохо отказываться..Потому что мне кажется он даже не представляет что это такое..Он столько не смотрел и не читал сколько я об этом уже прочитала и насмотрелась (И ребенка жалко безусловно ну и видеть ее такой я не смогу наверное..не знаю..
И очень много нужно что бы поднять такого ребенка,как сказали жизнь свою всю посвятить и не только..финансово и хоть как то социализировать..Тех возможностей которые не у каждого есть.
Объясняла конечно что дочь старшая спортсменка,отличница ей самой тоже нужно не меньше..И у нее будущее есть..А у таких деток к сожалению его нет..Ну да чему то элементарному научишь ну и всё на этом..(
Я честно в замешательстве..как я говорила ранее тут выбора то особо и нет..любой из 2-х тяжелый..Конечно нужно принимать решение вместе..ну вот и не получается..
Я не хочу всего этого и говорят после что ты за мать..ну меня не спросили же хотела я такого ребенка..меня тоже понять можно..Конечно ничего хорошего тут..Ну и люди не столкнувшиеся с такой проблемой не понимают даже какого это..(
Сколько из осуждающих вас людей воспитали детей с СД? Шлите на huЙ.
Гость
#78
Гость
А как старший ребёнок относится к младшему?
Ну она сразу начала замечать необычность ну и как то спрашивать все ли хорошо..
Сначало я не говорила..Потом решила попробовать как то ей рассказать ну более мягко..Нашла фото таких детей показываю..Говорю а если бы она была такой..На что у дочки сразу слезы потекли..сказала что мам не может быт что она такая..я не хотела себе такую сестру (почему у всех нормальные а у нас нет(Ну вот так она и отреагировала((
Ее понять тоже можно..такого никто не ждал..И она умная не по годам…все видит и понимает..((В тайне что то держать не получится..
Гость
#79
Гость
У Хакамады такая дочь, но она вроде вполне социализирована.
С возможностями Хакамады она, прежде всего, манетезирована.
Гость
#80
Гость
Нет никаких степеней. Есть мозаизация и полная трисомия. У Тунберг синдром Аспергера, иными словами она аутист, также у нее СДВГ. Вы пишите полную ерунду. При мозаизации ещё есть шансы, что человек будет мало мальски самостоятельным, при полной трисомии - овощ. И у Хакамады дочь абсолютно недееспособная, у нее полная опека над ней. Это правда жизни.
Сами себе противоречите, это и есть степень (мозаизация), просто пишите сложными терминами, а я образно. А по факту этот синдром по-разному проявляется, кто более дееспособный, а кто и вовсе недееспособен. У Тунберг очень влиятельные родители европейцы, они ей и не такие диагнозы могут купить. Выжали из её положения максимум, пристроили, как смогли с карьерой помогли. Никто бы её и слушать не стал, будь у нее официально диагноз дауна.
Я и бал
#81
Гость
Если вы не понимаете о чем речь то и в ваших таких комментариях никто тут не нуждается!С генетикой у меня все отлично у меня есть здоровая дочка и если не знали от такого ни один человек в мире не застрахован,у любого может случится и как правило в хороших семьях .Ну для этого мы и не в поле ходим беременность а наблюдаемся у врачей!Ну как показал мой случай толку от таких 0!Если они элементарного даже не видели..
Именно ваша генетика и виновата. Ошибка деления хромосом, которая в 80% связана с возрастом матери.
В твоих проблемах никто кроме тебя не виноват.
Гость
#82
Гость
С возможностями Хакамады она, прежде всего, манетезирована.
Надо пообщаться на специальных форумах с мамами таких же детей, они всё таки не лежачие инвалиды, просто видят мир иначе, более открытые и доверчивые. Даже есть театр какой то, где взрослые люди с синдромом Дауна играют, общаются между собой.
Так что не стоит ставить на них совсем чёрный крест.
Гость
#83
Гость
На каком сроке вы делали 3D узи?
34 недели
Гость
#84
https://downsideup.org/o-fonde/novosti/top-10-samyh-uspeshnyh-v-rossii-lyudey-s-sindromom-dauna/
Гость
#85
Гость
Надо пообщаться на специальных форумах с мамами таких же детей, они всё таки не лежачие инвалиды, просто видят мир иначе, более открытые и доверчивые. Даже есть театр какой то, где взрослые люди с синдромом Дауна играют, общаются между собой.
Так что не стоит ставить на них совсем чёрный крест.
Зачем вы приукрашиваете реальность? Они такие как вы описали, пока у них полове созревание не наступило. Именно у этого синдрома при половом созревании возникает потребность в беспорядочных половых связях, при этом они оч сильные физически. Оч много историй, когда сыновья дауны нападают даже на родных матерей и пытаются изнасиловать.
Гость
#86
Гость
Надо пообщаться на специальных форумах с мамами таких же детей, они всё таки не лежачие инвалиды, просто видят мир иначе, более открытые и доверчивые. Даже есть театр какой то, где взрослые люди с синдромом Дауна играют, общаются между собой.
Так что не стоит ставить на них совсем чёрный крест.
Автору надо перво наперво сделать тест ДНК и убедиться, что это её ребёнок. Если это её ребёнок, судится с больницей, чтобы они все издержки по коррекции и воспитанию оплачивали, а также уточнять какой именно тип дауна у ребёнка, ведь их несколько.
Гость
#87
Срок большой, не стали брать грех на душу, да и в карте все хорошо. Решили, что сами криво посмотрели на том и успокоились. Честно, где-то понимаю. Это сложно, сказать счастливой матери на кануне родов: «Простите, у вас Даун!». Потом, я не уверена что по закону на этом сроке вам бы сделали искусственные роды, где вначале жизнеспособный плод умерщвляют.
Гость
#88
Гость
34 недели
Срок большой, не стали брать грех на душу, да и в карте все хорошо. Решили, что сами криво посмотрели на том и успокоились. Честно, где-то понимаю. Это сложно, сказать счастливой матери на кануне родов: «Простите, у вас Даун!». Потом, я не уверена что по закону на этом сроке вам бы сделали искусственные роды, где вначале жизнеспособный плод умерщвляют.
Гость
#89
Гость
Надо пообщаться на специальных форумах с мамами таких же детей, они всё таки не лежачие инвалиды, просто видят мир иначе, более открытые и доверчивые. Даже есть театр какой то, где взрослые люди с синдромом Дауна играют, общаются между собой.
Так что не стоит ставить на них совсем чёрный крест.
Вы много лично общались с больными детьми?
Очень распиарены розовые сопли. На деле все жестче, печальнее, грустнее.
С чем согласена, в сравнении с тяжелыми аутистами, у «солнечных детей» есть эмпатия, они способны любить, отдавать и, действительно, местами обучаемы. Это очень дорого, прежде всего.
Гость
#90
Гость
Сочувствую вам...какое-то невезение, правда. Сейчас настолько хорошее оборудование и тесты, что все это можно было увидеть...
нет не можно было
Гость
#91
Гость
Где Вам, кто сломал жизнь? Кто сказал, что придется не работать до конца дней? Даунов вполне можно вырастить, воспитать, сделать самостоятельными. И на работу их тоже берут. И замуж , жениться можно
нет, это все невозможно
Гость
#92
Автор, вам надо уезжать. В страну, где жизнь адаптирована для таких детей. Вы молоды и все реально. Здесь ждет непролазная тьма.
Гость
#93
Гость
Вы реально верили в медицину на высшем уровне? Давно уже все развалено. Да, может оборудование сейчас и хорошее, зато врачи нынешние - жертвы ЕГЭ. Скоро поколение таких внеочередных «выучится» и будет вообще катастрофа. Вместо аппендицита руку отрежут. Сочувствую вам. Поэтому сама второй раз на беременность не решилась бы, видя все это. Да и сама столкнулась не так давно. Вместо одной операции, пришлось делать еще одну из за ошибки молодого врача.
Зачем нести фигню?
Гость
#94
Гость
А что будет когда ЕГЭшники придут в электроэнергетику... 😱
Свет в доме будет всего лишь.... 4 часа в сутки
Греьаный идиот, посмотри в каком году начали сдавать егэ
Гость
#95
Гость
Если вы не понимаете о чем речь то и в ваших таких комментариях никто тут не нуждается!С генетикой у меня все отлично у меня есть здоровая дочка и если не знали от такого ни один человек в мире не застрахован,у любого может случится и как правило в хороших семьях .Ну для этого мы и не в поле ходим беременность а наблюдаемся у врачей!Ну как показал мой случай толку от таких 0!Если они элементарного даже не видели..
ТОлку от вас 0! Вы что не в курсе что такое скринг и что такое вероятность?
Гость
#96
Namtar
Такое только в цивилизованных странах..
со времен совка таких детей держали в спецзаведениях отдельно от "здоровых"детей,словно они не люди..
Вы много знаете солнечных людей лично и тем более вступивших в рф?
Зачем врать?
Гость
#97
Гость
Может конечно это и так как вы пишите,но давайте будем честными врятли кто то хочет ребенка с таким синдромом.И когда ты ходишь 9 месяцев и ждешь своего малыша не о чем не подозревая а после тебе как приговор о таком сообщают,радости тут и счастья никакого нет абсолютно.А что в будущем ждет этого никто не скажет,все случаи разные..Начитавшись и очень много о таких детях,многие и в 6 лет в памперсах ходят и не разговаривают и ничего..И это ужассно..(И они всю жизнь дети и это факт.
Лишняя хромосома никуда не денется и самый ужасс то что даже никакими деньгами если найдешь ничего не исправить..Поэтому да..мое мнение такое и пусть оно может для кого то неправильное или жесткое..ну это так.Именно мою жизнь это всё сломало..Да и ребенку…что это радость быть не таким как другие..У нас общество какое..в нормальных тыкают да издеваются а что говорить тогда в этом случае…
врачи тут блин причем?
Гость
#98
Digital mouse
Очень вам сочувствую. Столько сил, надежд, времени потрачено и такой итог печальный.
Вам с мужем надо поддерживать друг друга и подумать какое решение принять. Всё-таки солнечные дети требуют к себе особого отношения, может быть стоит его определить в специальный интернат где о нем будут заботиться надлежащим образом.
Вы сами ещё очень молодые люди у вас есть дочь, которой нужны внимание, забота, любовь ,мама и папа.
А на роддом нужно в суд подавать за то что не провели как следует диагностику и не предупредили о том что вы вынашиваете дауна. Но это потом, когда у вас на это будут силы.
какой нафиг суд?
Гость
#99
Гость
Наоборот, надо радоваться что не убили ребенка,что муж ваш такой хороший,что а ребенка синдром Дауна,а не более тяжелый порок.Неужели бы после аборта не жалели о поступке,неужели нет любви к ребенку?Успокойтесь,перестаньте винить других.У каждого свой крест.И действительно,Бледанс молодец,она любящая мама,уважение ей.
ты дура?
Гость
#100
Гость
Автор, вам надо уезжать. В страну, где жизнь адаптирована для таких детей. Вы молоды и все реально. Здесь ждет непролазная тьма.
тоже об этом подумала
Гость
#101
Гость
Интересно что за город? Где такие специалисты безрукие. Может провинция? Как можно было на 3-х скринигах ничего не увидеть?! Я сама в 38 лет рожала, поэтому переживала и делала экспертное узи, но в жк тоже хорошо сделали. Носовая кость была маленькая, но в итоге всё хорошо. Автор, очень сочувствую вам. Ужасная, сложная ситуация: и бросить жалко, и оставить страшно... Если вас это хоть немного утешит, то такие дети очень добрые и любящие.
Синдром дауна не диагностируется пр узи на 100%
м нет они не добрые
Предыдущая тема