Была такая женщина Мирослава Коллавини, у неё было ПЯТЕРО приёмных детей с синдромом Дауна, они не были умственно отсталыми, как здесь пытаются преподнести, наоборот они постоянно вместе везде были, участвовали в различных мероприятиях...
к сожалению, она умерла, но страничка в её сетях осталась, можете почитать об их жизни и посмотреть фото, хоть поймёте, что эти дети не проклятие и вам не прид
здравствуйте очень хотелось спросить мнение..может кто то и ответит как такое возможно..Было у кого так же…
2-ая беременность,протекала хорошо,ничего не беспокоило..
Все скрининги которые делали врачи по их словам хорошие..
кровь на патологии брали как и всем где насчитали индивидуальный риск трисомии 21 …1к 10215 сказав что очень низкий,не переживайте..
На 2 скрининге обнаружили эхогенные включения в лж сердца плода и эхогенное включение 3 мм в желудке плода,на мой вопрос что это и страшно ли ответили не переживай к 3 скринингу вообще исчезнет.И я по незнанию всего самого страшного и не переживала,ведь врачи всю беременность говорили все просто замечательно..И очень жаль что я их послушала и не сходила еще к другим врачам..Если честно и про такие страшные синдромы я и не знала..И даже о таком и не думала.
В итоге в 39 недель отошли воды и сделали экстренное кс,сообщив что ребенок с синдромом дауна(((
я даже не поняла сначала о чем речь,пока приходила в себя…Врачи в род доме были в шоке,пролистав всю обменку собрали консилиум и сказали что быть такого не может вообще,что в жк за всю беременность они ничего не увидели и не обратили внимания..Потому что видно такое сразу,у таких детей все другое даже в утробе-размеры,голова,лицо луновидное…Сказав мне подавайте в суд на консультацию..Суд…а что этот суд…ребенок инвалид с рождения и прочитав все после случившегося я просто в шоке..Это очень тяжело..Вся наша семья в шоке..
Ребенок родился абсолютно со всеми признаками этого синдрома..
голова,шея,глаза,уши,плосковидное лицо..да что говорить носовой кости можно сказать почти и нет-как они мерили непонятно вообще и еще и писали норма((((Врачи не то что не увидели синдром они даже не увидели срощеные 2 пальца на руке..Это как такое возможно я вообще не понимаю..Какой я испытала ужасс не передать словами(
Всю беременность ходить спокойно так как врачи слова даже не сказали и потом ошарашили после операции..
Они просто жизнь сломали и ребенку и моей семье…
выбора даже небыло..если бы хоть одна т..ь из них тщательно смотрела то я 100%прервала бы такую беременность узнав про такую ужасную патологию..
В род доме все сказали откажись,не ломай жизнь,таких никто не забирает..
муж настоял забрать..а я смотреть не могу без слез а что дальше даже не знаю..
Выбора даже нет по факту..бросить и жить зная что где то там живет твой ребенок и оставив какая жизнь ждет..сидеть до конца дней не работать и вечные занятия,врачи..Да просто все ужассно..У меня до сих пор шок,будто сон страшный..
Заведущая просто вздохнула и сказала ну что вы так расстраиваетесь ничего же ужасного не случилось..вон посмотрите Эвелина Бледанс живет..
Только зачем говорить такое если это ее выбор был такого рожать,она знала что с синдромом и я та кто вообще ничего не знала и не выбирала..
Просто жизнь всю сломали и где наша медицина на высшем уровне непонятно..
И если бы я знала все об этом то прошла бы все виды диагностики за любые деньги ну в итоге врачи просто допустили своей халатностью и наверное неопытностью рождения такого ребенка..
Мне 33..Есть дочка 8 лет абсолютно здоровая..
Как случилось это что выше написано для меня вообще непонятно..И судя по кучи прочитанной информации у кого то риск 1;10 и ребенок здоровый а тут у меня такие цифры огромные и я стала такой везучей что ли попав из 10215..именно я..
Видимо все это чушь из анализ крови на патологии…ничего они не знают и не видят..