рассеянный склероз

ну вот поэтому я всегда повторяю - прежде чем браться за лечение ядами, надо как следует изучать то за что берешься, а болиголов - эт сурьезный яд.Привыкание и излишнее воздействие любого яда как известно надо нейтрализовывать, вы ж в любом случае себе до миллиграмма необходимую дозу не высчитаете, небось рецепт где-нить раздобыли и будете эксперименты на себе ставить :)))). Вопросы гинекологии здесь совершенно ни при чем, просто не единожды сталкивалась что от неграмотного применения ядов вырастали опухоли, и чаще всего они появляются в груди. А если и возраст старше 40 - так полюбому надо раз в полгода к маммологу-то показываться, а при бесконтрольном приеме яда - лично я б вам очень посоветовала. Это хороший яд (забавно звучит:)). но как следует его изучите прежде чем приниматся за такие вещи.

Татьяна, что сказать талантливый человек - талантлив во всем! Спасибо за совет и предупреждение, учту.

Полгода, проведенные в слепоте и параличе, когда тебе всего -навсего 20 лет, хоть из кого угодно сделают такой талантище, я вас уверяю :)))). После этого не стоит проблема "не хочу это, хочу то, лень делать это, нет сил на это". Как вспомнишь этот кошмар, так и вздрогнешь, сразу все хочешь и можешь и готова во всем на свете себе отказать, и инфу будешь искать до посинения, и травки -муравки растить и прочее...

Таня, Вам уже пора опубликовать свое преображенье, дав инструмент к выздоровлению многих и очень многих таких же, как Вы! Ничего лучшего я не знаю, чем личный положительный пример!
Желаю всего самого лучшего, надеюсь на Ваши консультации.

а какое преображение-то надо публиковать :))).Никакого выздоровления не произошло, а восстановление даже после такого серьезного паралича как у меня был - в столь молодом возрасте не редкость.Просто когда болезнь начинается с того, чем она как правило заканчивается - слепота и полный паралич - это очень здорово вправляет мозги, ужас сохраняется на всю жизнь. Но это не значит что у меня какое-то там немыслимое выздоровление пришло, все как у всех, просто отношусь может быть несколько серьезнее к этому.

Татьяна, и серьезно и тщательно. Глубоко познавая суть самой проблемы, а очень многие, заболев РС, ставят на себе крест и плывут по течению. Именно об этом я и говорила. Опыт жизненный, совсем не тот, что в учебниках. Такой литературы просто нет - доступной, жизненной, понимаемой.
А Вы, как человек с юридическим образованием, очень легко с этим справитесь. Потому что не все имеют компы и интернеты тоже не у всех есть.
Татьяна, поздравляю с Днем ангела! Ангелу Вашему - злат венец, а Вам - крепкого здоровья!

Спасибо за поздравление :)))).

Таня, я тоже хочу как Вы...
Вы колите копаксон? А мордовник или болиголов принимаете параллельно?

Татьяна поздравляю Вас с Вашим днем Ангела. Здоровья самого крепкого, удачи. Вы молодец, спасибо Вам за Вашу заботу и желание делится с другими.

спасибо большое за поздравление, Лиза, очень приятно.

Лилия, а что как я конкретно вы хотите как я, ослепнуть и в параличе полгода валяться?:))))) или другого чего? Все прочее у меня также как у всех прочих, я знакома и с головокружением, и что такое слабость и прочее. Болезнь моя совершенно никуда не делась, я и лечусь упорно так потому что знаю чем именно Рс заканчивается, на своей шкуре попробовала.Все колю, все пью и еще собираю все свведения какие только под руку попадаются - все-все, что может помочь.

Таня, у меня тоже есть инфо по РС, если интересно, готова поделиться, для этого нужен Ваш электронный адрес, куда отправлять ( активация, переактивация и т.д.)

а какого рода инфа у вас? о чем? мне всегда все интересно

Девчонки, привет! У меня возникло непонимание инструкции по применению препарата ╚РЕБИФ╩. Везде указывается одно, и тоже.! От Главного невролога СРАЗУ вразумительного ответа на вопрос не получила. (Она спец по бетаферону)
Что в инструкции к РЕБИФу: ╚Дозировка и способ назначения
Рекомендуемая дозировка препарата составляет 22 микрограмма, которые вводят 3 раза в неделю подкожно.╩ *У меня вопрос √ КАК ЭТО ╚3 РАЗА В НЕДЕЛЮ?╩ КОГДА КОНКРЕТНО? Врач долго думала, позже где-то узнала , что в понедельник, среду и пятницу. Потом опять, по тем же дням, и так всегда. Получается, что с пятницы до понедельника проходит уже 2 дня. Или всегда уколы делать через 2 дня - ??? //На месяц выписывают 12 флаконов.
У других феронов инструкции ЧЁТКИЕ, а здесь что-то невнятное!
Подскажите, пожалуйста.!

Я новенькая.
РС поставили с 2001г.Прочитав Ваши сообщения,пняла, что меня НЕ лечили!
Мне 35 лет.
2 года хожу с клюшкой.
Пожалуйста, напишите, как лечииться МОРДОВНИКОМ и ЛЕЦИТИНОМ?
Что такое диета ЭШТОНА ЭМБРИ?
С надеждой на совет.

anna.Я уже 6 лет использую Ребиф 22.Его надо колоть 3 раза в неделю понед.среда.пятница.В одно и то же время вечером.Ничего что попускаешь суб.воскр.это нормально. Даже если пропустишь укол делай дальше по графику ничего страшного.Лекарство хорошее.

Наташа, ну почитайте форум хотя бы страницы с двадцатой...я эту диету уже три раза переписывала, и про мордовник тут написано все и что такое и где взять лецитин. Эту ветку один раз уже удалили, если мы ее будем раздувать переписыванием одного и того по пять раз, ее еще раз удалят...

нет, Наташ, я так подумала - если вас врачи уже до палки довели - и это всего-то в 35 лет!!! - читайте -ка форум с первой страницы и до последней, здесь масса чего полезного и приступайте к подбору приемлемого для себя лечения..

Маринчик! Спасибо за ответ, но сразу возник следующий: если последний укол был в пятницу. По графику тот, что в понедельник был пропущен. Значит следующий надо колоть в СРЕДУ? Таким образом, пропустив дни - сб., вс., пн., вторник.
Я правильно поняла? (В моём городе нет Центра РС. Поэтому и задаю такие вопросы.)

anna. Да ты правильно поняла,так и надо.Я на эти дни завожу заметку в ТЛФ и почти никогда не забываю.Еще надо начинать первые три укола с половины шприца чтоб привыкнуть.Сначала будет повышаться температура замеряй вечером через час и утром.Если повысилась принимай парацетомол табл и не помню точно табл супрастин.Аспирин при Ребифе котегорически нельзя.Еще заметила что лучше уколы подогреть подержать перед уколм час в комнате, но это посмотришь как тебе лучше.А тебе пистолет дали или нет?

Маринчик! Спасибо за пояснения. Я колю ребиф сново уже почти 2 месяца. До этого был перерыв в ноябре. Эх! если б знала тогда, что можно растянуть лекарство... (Мою фамилию, забыли! при составлении списка ДЛО и поставка в октябре пролетела) А так, я знакома с этим препаратом с августа 2007 года. Мнение хорошее.

Пистолет не дали. А кто должен выдавать? Знаю, что при бетафероне его выдают, иногда.

называется - "инжектор"?

Да инжектор.Мне сначала выдали,но он сломался теперь сама не знаю где взять.

Таня, приветствую! Информация не то, чтобы очень объемная, но печатного текста много, речь идет об адаптогенах и многом другом.
Девчата, кто как спасается от спастики, особенно ночью, сил нет, как ноги выворачивает, подскажите!

Людмила, а поподробнее, плиз? просто если у меня такой инфы нет, я была б конечно очень рада если бы Вы со мной поделились, со своей стороны само собой пороюсь в своих записях - у меня их тьма по любому поводу - поищу если что-то конкретное Вам надо.

а от судорог Вы что из официальных лекарств принимаете? баклофен, мидокалм? они совсем не помогают?

Таня, не обижайтесь, если невольно обидела... Просто "тыркаюсь" везде, боясь чего-нибудь упустить, а Ваши записки вселяют уверенность.Диету держу, копаксон колю, гимнастику делаю ,на велотренажере занимаюсь, с травником связалась - обещал присласть и мордовник, и сосновые иголки. Что еще можно делать, подскажите...Я вообще-то не зануда, просто с этой болезнью запаниковала. Еще раз, не обижайтесь...

Лилия, что Вы - никакой обиды ни в коем случае с моей стороны!!!!даже и не на что обижаться-то вовсе :))) просто мне тож показалось что Вы как-то руки опустили что ли....а вот это нельзя, надо вас как-то растормошить. Про болезнь подсказываю - 1. Открыть хотя бы этот форум с первой страницы, выписать все советы и рецепты и опыт девочек и начать работать над собой, быть готовой к тому что работа эта будет теперь пожизненной и упорной. 2. Велотренажер Рсникам нельзя, лучше гимнастика, ходьба. Но физ. нагрузки должно быть много, не до усталости - но много.3. иголки у травника брать - ну это смешно , их проще самой надрать да и требуется их реально очень много.Найдите место подальше от города а лучше муж пусть возит. Я за неделю выпивала корзину иголок :)))), разоритесь на травнике-то.

Таня, даже и не знаю,как коротко ответить - активационная терапия и переактивация. Под ╚адекватным ответом╩ в данном случае подразумевается способность организма запускать внутренние процессы адаптации (защиты, приспособления). Переактивация √ это ещё одно неспецифическое патологическое состояние организма. Только прямо противоположное....Вы занимаетесь травами, речь идет о травах адаптогенах.
Я не навязываю, не интересно - нет вопросов. А про судороги, будет возможность, посмотрите инфо, пожалуйста.

Людмила! Если Вас не затруднит, то вышлите и на мой @ эти материалы. Они НАМ будут весьма полезны! НАМ - это мне и моей подруге-коллеге по РС. Она к тому же студентка Мед.Академии 5 курс, после постановки диагноза, стала специализироваться по неврологии....
И именно по данному заболеванию, а хотела стать кардиологом...((
Людмила!
Установить, с какого адреса пришло сообщение легко! Достато4но удерживая клавишу Ctrl, щёлкнуть по имени с номером левой кнопкой мышки. Появится шаблон "создать сообщение", где и будет указан адрес. // я думаю, что ничего таинственного не расскрыла, т.к. не случайно, желающие получать письма его здесь указывают.

Людмила. говорю же ж - мне всегда все интересно и нужно:)))). Просто если бы у меня это уже было, то зачем бы дублировать, правильно? Шлите плиз сюда - tani_urist@list.ru А что сейчас официального вы от судорог принимаете - баклофен, мидокалм или еще что - как ваша реакция на эти препараты?Кстати - если судороги и спастика,ВООБЩЕ не пейте никакого чая. ни зеленого, ни черного, ни кофе. Может быть у вас аська есть, тогда стучите вот сюда - 315757794.

для Людмилы.ПРОФИЛАКТИКА
Постоянные судороги могут держать ноги все время в одном положении, что увеличивает риск возникновения контрактур (например, не разгибаемые колени). Чтобы избежать этого, необходимо делать РАСТЯЖКУ, желательно по несколько раз в день. Ниже - схема растяжки В. Дикуля. Кроме того, Дикуль предлагает свой рецепт - НАСТОЙКИ - для уменьшения спастики. Кроме того, обычно медики предлагают медикаменты (например, баклофен), однако нет единого мнения по поводу побочных действий. В любом случае, не следует пренебрегать лекарством, если судороги создают проблемы.
РАСТЯЖКА В.И.ДИКУЛЯ
1. И.п. - лежа на спине. Поочередное сгибание ноги в коленном суставе с подтягиванием ее к груди.
2-ая нога выпрямлена, ее придерживать мешочком с песком;
выполнять упражнения, по 10 раз на каждую ногу.
2. И.п. - сидя с выпрямленными ногами. Медленно наклонять туловища вперед до боли, (кол-во повторений - 10 раз).
3. И.п. - лежа на спине, ноги прямые. Разведение прямых ног в стороны; можно разводить стопами своих ног.
4. И.п. - лежа на спине, ноги согнуты в коленных суставах. Разводить ноги 10 раз.
5. И.и. - лежа на спине, одна нога прямая фиксируется, а другую прямую ногу тихо рывками поднимать
вверх по 10 раз каждую ногу.
6. И.п. - лежа па спине. Отведение ног поочередно в сторону - 10 раз.
7. И.п. - лежа на синие. Одна нога согнута под углом 90 градусов и опирается в плечо методиста, другая нога
прямая. Выполняем растяжение мышц в тазобедренном суставе, сгибая ногу до появления боли.
8. И.п. - лежа на боку. Отведение прямой ноги назад. Больной поддерживается за поясницу.
9. И.п. - лежа на животе. Сгибать ноги поочередно в коленных суставах 10 раз.
10. И.п. - лежа на животе (методист сидит на ягодицах больного). Прямая нога отводится вверх назад.
11. И.п. - лежа на животе, ноги согнуты в коленных суставах. Проработка голеностопных суставов.Тянуть носок стопы на себя по10 раз каждую стопу.
12. И.п. - лежа на животе. Сгибать две ноги одновре

НАСТОЙКА ДИКУЛЯ ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ СПАСТИКИ
1 десертная ложка семени укропа на 200 граммов молока, кипятить 5-8 минут, оставить остыть на печке,
затем процедить и давать пить 1 раз в день на протяжении 3 - 6 месяцев.

Людмила, напишите что вы от спастики из лекарств пьете и насколько это вам помогает, ок?

Таня, приветствую! Огромное спасибо за рецепты, все буду пробовать. Никаких медикаментов я сейчас не принимаю, в том числе от судорог. В меня столько всего влили, вес прибавился аж на 25кг и теперь все мои усилия по снижению веса сводятся к 0. А ноги постоянно ватные, коленка, как у кузнечика выворачивается в обратную сторону. Мышцы сводит постоянно, особенно ночью. Вот такая история. Таня, а лекарство на молоке не противоречит диете Эмбри? К сожалению, аськи у меня пока нет.

Людмила, конечно противоречит...сама я про спастику знаю только теоретически и что было в моих записях, то вам и выложила, вроде как меня не касалось - я особо и не искала каких-то сведений для себя. но вообще хорошее лекарство - мидокалм от спастики, одно из немногих лекарства именно для Рсников.Хотя бы на ночь таблеточку выпейте, хоть поспите спокойно. Кто страдает ею, многим помогает. Ведь Рс одними травками-муравками не лечится, непременно необходимо применять лекарства.

Людмила, а еще вопрос - "никаких медикаментов не принимаю" - в смысле вообще никаких, даже необходимые препараты патогенетической терапии?????

Татьяна, да, именно так, сейчас я совсем ничего не принимаю. Мне провели 7 сеансов плазмафереза и врач посоветовал аккуратнее относиться к принимаемым медикаментам, так как всю мою плазму удалили, а новая нарастает в течении полугода.
А еще, мой невролог говорит, что все препараты, снимающие спастику, делают мышцы более слабыми и как следствие, ходить еще тяжелее. Вообщем, палка о двух концах. В лечении мне предлогают цитостаки, а не иммуносупресанты. Цитостатики - это жуткий яд. Состав крови меняется с первой же капельницы, другими словами - это химиотерапия. Решиться на это пока не могу.Что принимаете Вы?

Танюша!А какие препараты относятся к патогенетической терапии?напишите,пожалуйста!

Здравствуйте,я новенькая.Диагноз-с марта прошлого года.С интересом прочитала весь форум от и до.Была на консультации у травников,в центре Бутейко.Танюша вы просто молодец.Поскольку вы на этом форуме-авторитет:-)),Хочу спросить ваше мнение по поводу одного материала.Если будет у вас возможность посмотрите:http://msforum.samaradom.ru.Несколько необычный взгляд на РС,но может кому будет интересно.

Лада. Таня, Кукушка - девочки, а про гриб шиитаке вы что-нибудь можете сказать? При РС он помогает?

Людмила - ну если очень вас мучит спастика по ночам - принимайте по трети таблетки мидокалма, слабее мышцы он не сделает, но хоть поспите, а вообще массаж и гимнастика очень должны вам помочь. Цитостатики и прочее - я немного не о том, вернее, вообще не о том...к препаратам патогенетической терапии относятся копаксон, фероны и авонекс. Отчего вам не дают фероны, они ж вам явно показаны??Это не иммуносупрессанты, это модуляторы, совсем другое. Плазмаферез - так это вообще штука опасная и вот почему. Отцеживая, грубо говоря, плазму, этим нарушается и так хрупкий баланс воспалительных и противовоспалительных частиц в крови. Вот почему нередки случаи когда пациент на плазмоферез идет своими ногами, а на следующий день они у него отнимаются...лично я до беременности колола три года копаксон, очень достойный препарат патогенетической терапии, которая нам необходима, после родов опять буду его же колоть.

Оксана, я вовсе никакой не авторитет, что вы, просто болею подольше многих и напугана Рс куда больше большинства здесь присутствующих, вот и весь авторитет:)))))). Вы ссылку на форум-то дали, а что там конкретно необычного? вообще тот форум постоянно изобилует чем-то необычным :)))))).

Лилия, не помогает.Никому никогда не слышала чтоб помогли, самой тож не понравилось, наши русские травы не сравнишь по силе действия.

Здравствуйте, я только сегодня нашла данный сайт. РС болею уже почти 2 года. Преписали релиф. Каково Ваше мнение по данному препарату? Легче становится от него или нет?

Таня, РС у всех протекает по разному. При ремитирующем течении показаны иммуносупресанты (или, как Вы их назвали иммуномодуляторы) и тогда назначают фероны (копаксон, авонекс и т.д.) - и это одна школа, при вторичном
прогрессирующем течении назначают цитостатики (химиотерапия) и это другая школа, сейчас активно исследуется новое направление - противовоспалительное, на основе ибупрофена. В Москве идут клинические испытания такими препаратами, например - Фиратеграст. Это принципиально новый подход в лечении РС. В Европе этот препарат уже применяют, у нас идут только исследования. Я об этом знаю не понаслышке, а из первых рук, но меня не взяли в программу из=за плохих печеночных проб ( после приема Интерферона - 2 года). Все Фероны бьют по печени. А по поводу плазмафереза, я знаю мужчину больного РС уже 22 года, который каждый год или раз в 2 года делает плазмаферез и встретив его, Вы никогда не скажите, что он вообще чем-то болен. Этот вид лечения ему подходит. А меня пока ничего не берет, поэтому я и цепляюсь за Ваши рекомендации и советы, потому что перепробовала все, а паталогические процессы нарастают.

Добрый вечер,Таня.Коротко о материале:рассматривается мнение америк.доктора Сандика о том,что иммунная система в патогенезе РС не причем,а вызыв.РС нарушением синтеза серотонина в цнс.Конечно от перемены мест слагаемых сумма не меняется,но там есть советы к-ые можно добавить в копилочку полезных советов.Но там конкретные расхождения с диетой эмбри.В общем если сможете,загляните по адресу,своими словами перессказывать сложно.написано умными серьезными людьми:-).Буду рада если поделитесь потом своим впечатлением

Людмила, ну насчет того что Рс у всех свой - эт я, само собой в курсе:)))). Просто как известно, Рс начинается с одной формы и перетекает в другую, про то что у вас ВПРС вы бы сразу сказали, я думала что все еще ремиттирующая...плазмаферез - также штука такая, кому-то идет просто на ура, я и сама таких знаю, кому-то - заканчивается вот так, как я писала выше, знаю я и таких...но если уж ничего другого Вас не берет, конечно, надо все пробовать. выхода-то в любом случае нет. И еще - а применяли ли вам иммуноглобулины для лечения? раз гормоны не берут,прогрессия течет во всю, фероны и копаксон(это не ферон!!!) уже не показаны - что думают ваши врачи про глобулины? как их мнение про казанский опыт использования внутримышечных иммуноглобулинов?

Оксан, да вы тему-то назовите,))) а то вы ссылку на форум дали, а какую тему конкретную посмотреть я так и не поняла.. Вообще там постоянно откапываются всяческие мнения, новинки и прочее. Насчет расхождений с диетой Эмбри - чисто мое мнение, опробованное лично на мне(я это подчеркиваю) - мне диета идет идеально. я еще после родов сьезжу в Питер, сдам анализ на аллергены и еще ее подкорректирую под себя. Знаю дядьку одного - он на ней 19 лет живет. ну вот тока совсем недавно стал на дальние расстояния с палочкой ходить, но ведь это в 50 лет, а не в 30, согласитесь, есть разница...ну и еще масса всяких примеров, если утешительно читать - я не поленюсь написать:))). Вообще хочу вот что сказать - из всего моего опыта общения с коллегами - склеротиками, у ВСЕХ, у кого были ремиссии реально длительные - по 10-15 лет - и кто в 50-60 лет вполне активен - результаты не сами были по себе. это был результат упорного труда над собой, поисков, и у ВСЕХ них были разные подходы нетрадиционные к питанию, у кого Эмбри, у кого макробиотика, у кого еще чего, ну и плюс всякие другие мероприятия, весь их опыт я активно перенимаю, тем и создаю свою личную копилочку ))).