Болезнь Паркинсона

На 18634. Гость
Болеет 10 лет из них скоро будет 5 как плохо передвигается. Вопрос: Когда сильно трясет что посоветуете принимать? И это недостаток мадопара? Пьем 3 таблетки в день (250 мг)

Это привыкание к леводопе. Пробуйте принимать мирапекс или увеличте его дозу постепенно, если уже принимаете. Тремор и дискинезии должны уменьшиться. Желаю здоровья всем.

Спасибо за совет! Попробую с врачом поговорить о мирапексе. Желаю всем вам здоровья!!

Через месяц будет 67. Первые признаки припоминаю с 2008г. Лечение начали с ПК-Мерца, потом добавили мирапекс по 1т. 3 р в день, а с 2014г. добавили мадопар. Начала с дозы 1/2т(мадопар 250) 3р. в день, на сегодняшний день принимаю по 1/2т. 4р в день (в 7;11,30;15,30;19,30) и мирапекс по 2т 3р. в день. Я понимаю, что большой перерыв после вечернего приема, но чувствую себя хорошо весь вечер, утром и ночью конечно тяжеловато, но ожидаю приема утренней таблетки и все нормализуется. Можно конечно на ночь пить ГСС, но пока терплю, отравиться всегда успею.

РИНА,можно узнать Ваш эл.адрес?Не хочу загружать Форум мелкими подробностями.Спасибо.

Рина, спасибо за ответ! Как же хочется совершить экскурсию в это "фантастическое состояние" ЗДОРОВЬЯ!!! Можно ли просто разок попробовать, как Вы думаете? Например, когда идешь на мероприятие? То есть, одноразово. Или коварная леводопа успеет навредить устоявшемуся равновесию организма, примирившемуся с агонистами и тогда придется на нее "подсесть"?

А не хотите попробовать природную левадопу macuna pruriers. Вельветовые бобы. Там природная лдопа мягче. Я пью пока помогает.

И хочу спросить поделиться. В один день забыла принять азилект уторм. К обедк на работе почувствовала легкость ушла скованность. Ужн 2 недели пост сокрашая перестала пить азилект и ничего не ухудшилось. Скованность уменьшена и гипертонус заметно меньше от этого все лучше. Иногда помня пост МАС что перестал пить и упал принимаю по полтаблетки и сразу чувствую как руку скрючивает. Кто что думает. Пила его 5 лет. Вначале сразу помог а теперь вот так.

Тамара мск

В.Н. Как я Вас хорошо понимаю.Я тоже пока обхожусь без леводопы,принимая агонисты и мидантан.Стаж БП 15лет.Я несколько раз пробовала Мадопар одноразово.Ощущения мне очень не понравились -- очень кружилась голова и поведение тела становилось непредсказуемым.Я знаю,что с леводопой все равно придется подружиться,но пусть это случится как можно позже.Но это мой выбор,а не совет.

Лично у меня действие леводопы наступило не от приема одной дозы, а пока не произошло какое-то накопление в организме. Сейчас точно не помню через сколько дней наступило состояние здорового человека, но точно не день и не два, а после разового приема я ничего не почувствовала, да и на рекомендуемую дозу я выходила 20 дней по схеме от доктора, постепенно добавляя. Начинала с четвертушки. Может вы сразу приняли целую таблетку, и поэтому вам было плохо, или мадопар вам не подходит. Мне первоначально паркинсолог предложила на выбор мадопар или тремонорм, я остановилась на мадопаре, он кстати снижает давление, это надо учитывать.

А вот мой опыт лечения леводопой. Когда 5 лет назад я пришла к невропатологу с тремором правой руки и ноги, после определенных обследований мне был выписан тремонорм со словами "очень хорошие, новые таблетки", по 1/2 т - 2 раза в день ( на тот момент мне было 39 лет), сейчас я уже принимаю на пол-таблетки в день больше. Эффект почувствовала сразу. Какое это было чудо! У этих таблеток порядка 20 аналогов, многие пробовала, эффект тот же. Кроме тошноты никаких побочек не было - вечный токсикоз. Мой опыт таков: рабочий день начинается в 8-00, а в 7-00 я принимаю 1\2 таблетки тидомета или накома (завтрак примерно 6-15 - 6-30 овсянка на воде). Следующий прием 1\2 т - в 10-00 третий раз - в 13-00. надо иметь в виду, что действие лс наступает примерно через час. В течение дня стараюсь есть постную пищу, а на ужин - что угодно, и упаси Господи състь днем творог или молоко - таблетка просто не работает. И еще - измеряйте глазное давление, т.к. повышенное давление приводит к глаукоме, как в моем случае (один врач ставит глаукому, второй ставит под сомнение, надо ехать в областной центр к третьему). Теперь я вынуждена сменить лс, начала принимать прамипексол (с которого надо было начинать) параллельно с тидометом с маленьких доз, что получится не знаю. Очень бы хотелось перейти на мирапекс пролонгированного действия. У кого есть положительный опыт в приеме этого лс? Кажется так удобно - выпил капсулу утром - и забыл про свою волшебную болезнь на весь день!!! А то как в сказке про Золушку - постоянно смотришь на часы с мыслью "Ваше время истекло!" и карета превращается в тыкву и т.д. и т.п. И побольше положительного и позитивного, не смотрите грустные фильмы, не общайтесь со злыми людьми и только сил и добра, родные!

Рина! В какой дозе Вы принимаете мирапекс? Мадопар я принимаю как и Вы, исключая получасовой сдвиг. Мирапекс - табл. 1 мг - 3 раза/день по 1/2табл. Еще утром пью азилект: 1 д - 1 табл, 2 д. - 0,5 табл., 3 д. - 1 табл. и так далее. Бросить азилект боюсь. Мадопар начала принимать с белого диспергируемого по 1/4 табл. 100 мг. Около месяца пила, полегчало очень слегка, заменили белый красным 250, подобрали дозу. Примерно через месяц отпустило. Леводопа вроде бы сразу не действует.
.

Мирапекс последний год принимаю в той же дозировке, что и вы.Мне удобнее дозировка 0,25 мг, не надо ломать таблетки, принимаю по 2таб. (в сумме 0,5мг) 3 раза в день.Азилект никогда не предлагали, о его существовании узнала после того, как "села" на леводопу. Да и по деньгам все равно бы не потянула.

АЗИЛЕКТ-мне тоже кажется, что он если и не гадит втихую, то близок к бесполезному, последнее косвенно подтверждается словами зав.отделением центра где я наблюдаюсь: "Не надо преувеличивать эффективность азилекта". Пью по полтаблетки скрепя сердце.

macuna pruriers. Вельветовые бобы- а где их купить? Хочу попробовать!

Купила в Зеленой аптеке АНКАРЦИН. Там вытяжка из каких-то ужасно стойких микроорганизмов, выживающих в АНТАРКТИДЕ! В составе препарата есть почему-то и левадопа, поэтому он показан даже паркинсоникам. Написано: лечит на клеточном уровне, дозы-капельные, как в гомеопатии. Начала прием с 1 капли на стакан воды.

Сегодня смешно получилось. В супермаркете на меня невзначай налетел крепенький такой мужичок, засмотревшийся на боковые полки с продуктами. Удар был ощутимый, НО в результате я вдруг из привычного состояния "холодца" перескочила в "мышечный корсет" и не только не упала, но и, распрямив плечи, ровной походкой направилась по своему маршруту, радуясь отсутствию тремора руки! Настоящий эффект леводопы! Счастье длилось минут 5, но я в восторге до сих пор!

В интернете через сайт iherbs.com он на русском.

Возможно было уже

"Израильский ученый Бека Соломон, возможно, сделала большой прорыв в области лечения болезни Альцгеймера и других заболеваний головного мозга. Профессор из университета Тель-Авива сделала невероятное открытие, когда тестировала новый класс агентов против болезни Альцгеймера. Основным компонентом лечения является скромный вирус, который ученые называют М13. В случае успеха он может означать начало конца многих нейродегенеративных заболеваний. Из всего разнообразия вирусов существует только один вид, который инфицирует бактерии. Его называют бактериофагами, или просто фагами. Эти вирусы существуют более трех миллиардов лет, и они могут проживать везде на планете.
М13 является фагом, который инфицирует только один вид бактерий – кишечную палочку, найденную в больших количествах в кишечнике млекопитающих. Цель этого фага – передать свои гены, и для того чтобы сделать это, у него развились инструменты, которые позволяют ему проникнуть в организм хозяина и убить его.

Все началось в 2004 году, когда Соломон провела эксперимент на группе мышей, которые генетически были "сконструированы" так, чтобы у них в мозге развивались бляшки, как при болезни Альцгеймера. Солон хотела посмотреть, смогут ли искусственно созданные антитела, доставленные через носовые проходы животных, проникнуть в крово-гематоэнцефалический барьер и растворить в мозге бляшки бета-амилоида. Она решила присоединить их к фагам М13, чтобы попытаться растворить больше бляшек и, следовательно, улучшить состояние мышей.
Мыши показали очень хорошее восстановление их когнитивных функций, объяснила Соломон. На самом деле при изучении мозга мышей она вместе с командой обнаружила, что бляшки в значительной степени растворились. В течение года после начала эксперимента Соломон увидела, что обработанные фагами мыши имели на 80% меньше бляшек. Но как это возможно?
Хотя Соломон не была уверенна в этом лечении, она знала, что ее результаты были важны, поэтому решила запатентовать лечебные свойства М13 для университета Тель-Авива. В конце концов в 2007 году сын профессора Джонатан Соломон и его коллега-студент из Гарварда Хампус Хиллерстром начали новый проект. Первостепенной задачей для них стало изучение терапевтических свойств М13.

Исследователи обнаружили нечто совершенно непредвиденное: вирус М13 смог растворить другие агрегаты амилоида, найденные при болезни Альцгеймера, а также амилоидные бляшки, связанные с другими заболеваниями, такими как болезнь Хантингтона, болезнь Паркинсона и амиотрофический боковой склероз. Также фаг оказался действенным против амилоидов в прионных заболеваниях, которые включают в себя болезнь Крейтцфельдта-Якоба.
Главный научный сотрудник программы Ричард Фишер и его коллеги продемонстрировали это в первую очередь с помощью пробирок, а затем в серии экспериментов на животных. Они определили, что вирус М13, казалось, обладает свойствами лекарства от узелкового полиартрита, которое является уникальным эликсиром, предложенным химиком Крисом Добсоном, способным бороться с альфа-синуклеином при болезни Паркинсона, а также амилоидами, вызванными неправильным сворачиванием протеина.
Вскоре исследователи обнаружили, что специальные способности фага М13 включают набор белков, отображаемых на кончике вируса, названный GP3. Они проверили различные варианты применения фагов с этими белками, а также без них, и обнаружили, что каждый раз, когда эти белки приводились в беспорядок, понижалась способность фага присоединяться к амилоидам.
Выводы ученых

спасибо за обнадеживающую статью!

Нашла в ин-те вельветовые бобы с их леводопой. Получается, что я, употребляя их (и свой Анкарцин!), сама себя подсажу на леводопу?
Кстати, там по-моему, есть предостережение о несовместимости ингибиторов МАО (азилект?) с этой растительной леводопой.
Ув. Т.МСК., ответьте мне, пожалуйста.

Ув. Юлия! Куда исчезли "выводы ученых" из Вашего поста?

Удалили пост, наверное потому, что в конце я дала ссылку на статью.
Дублирую.
Выводы ученых
Фишер назвал это испытание полностью удачным. Он сказал, что по счастливой случайности фаги М13 не только разблокировали кишечную палочку, но также работали со сгустками неправильно свернутых белков. Шансы на то, чтобы обнаружить это случайно, являются мизерными. Вирусы имеют особую специфику организмов, поскольку они контактируют друг с другом, поэтому ученым во время экспериментов необходимо распределять все правильно, чтобы они работали так, как были созданы. Это также работает для связывания с амилоидными бляшками, которые являются причиной многих современных хронических заболеваний. Следующим шагом в работе исследователей стало создание нового антитела, которое имело бы белок GP3 на своей поверхности, чтобы быть способным растворять амилоидные бляшки. К 2013 году исследователи протестировали новое соединение, называемое NPT088, в пробирках и на животных, в том числе и приматах, и обнаружили, что оно справляется со своей задачей.
Будет ли соединение работать в организме человека? Хотя NPT088 состоит из крупных молекул, оно по-прежнему довольно плохо проникает через гематоэнцефалический барьер мозга. Но, поскольку лекарство сохраняется в организме в течение нескольких недель, Фишер считает, что этого времени будет достаточно, чтобы проникнуть в мозг и эффективно удалить бляшки. Исследователи надеются вводить пациентам это соединение с помощью внутривенного вливания один или два раза в месяц, пока есть такая необходимость.Если это сработает, то данная находка, несомненно, изменит мир. Единственное соединение, которое эффективно лечит болезни Альцгеймера и Паркинсона, сможет заменить препараты, оборот которых составляет 20 миллиардов долларов в год.

Скажите пожалуйста, а есть ли у кого опыт лечения
природной левадопой macuna pruriers. Вельветовые бобы?
можно сочитать с мадопаром?

Добрый день!Помогите пожалуйста! У нас мама болеет болезнью Паркинсона с 2008 года, таблетки назначили почти сразу. МАДОПАР принимает с апреля 2013 года и каждый год доза увеличивалась, сейчас принимает она мадопар 250 млгр 4 таблетки в день, мирапекс 1.5 млг пролонгированный с утра , медонтан 3 таблетки. Помимо этого она принемает нимесил от боли в мышцах и суставах. В последние время период включения стал очень длинным, плоукоротился период действия лекарства, может полдня не включатся. Последнее время усилились проблемы с почками частые мочеиспускания, вода не задерживается в организме, утренняя мочас очень сильным осадком. Появилось ощущение неприятного привкуса и запаха от организма, сильно ухудшается зрение. Отдельный вопрос, ПОЧЕРНЕЛИ ВСЕ ЗУБЫ, слюна оставляет черные пятна. Тремора нет, но есть жуткая скованность, бывает настолько сильно сковывает что без посторонней помощи она не может даже ногу с кровати спустить. Еще год назад она резко сбросила 30 кг и начала поправляться только после иглоукалывания. Что можно придпринять в таком случае или кто сталкивался с такими признаками.
Заранее спасибо ! Ирина

Здравствууйте Ирина !

Вот моё сообщение с предыдущей страницы:
Всем привет !
Прошу совета! Мама (57 лет) болеет семь лет БП. Пять лет принимает мадопар.
В данный момент он на нее не действует.

По вашим описаниям состояние очень похоже с нашим.
Я вижу только один вариант - очищение крови.
Здесь на форуме такое делали. Говорят помогло.
Неврологи к этому относятся скептически.
Но что делать если выхода нет.

Ирина, а где вашей маме делали иглоукалывание?
Как эффект?

Хотя этим бактериофагом М13 занимались наши биологи из Кольцова еще до 1995 г. Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор".
Но запатентовали в Израиле )))
Этот Вектор разработал ВЕТОМ 1.1

Векторные системы на основе бактериофага М13
ВАК РФ 03.00.03, Молекулярная биология

А в Векторе М13 запатентовали еще в 1997 г. Исследования были с 1988
Можете поискать. Там много применений при поражениях слизистой желудка, носа, мочевого пузыря. Кстати, когда я пью антибиотики противоциститные, мне становится легче.
Примерами таких эпителиев слизистых оболочек являются слизистая носа, легкого, желудочно-кишечного тракта, мочевого пузыря и вагины.
Примерами других бактериальных инфекций, которые могут быть излечены фагами по изобретению, являются:
- инфекции мочевых путей, вызываемые E.coli, Staphylococcus saprophyticus, Klebsiella spp, Proteus spp или Pseudomonas aeruginosa:
- вагинальные инфекции, вызываемые Clamydia:
- носовые/тонзиллярные/легочные инфекции, вызываемые Streptococcus, Staphylococcus, Haemophilus influence, Pneumococcus и Mycoplasma pneumonic:
- инфекции желудочно-кишечного тракта, вызываемые Salmonella, Shigella, Yersinia, Campylobacter jejuni, Campylobacter соli, Helicobacter, Vibrio cholera или E.coli.
конструкция модифицированного нитевидного бактериофага для лечения или профилактики бактериальной инфекции, модифицированный бактериофаг м13, фармкомпозиция и способ лечения бактериальной инфекции, моноклональное антитело, гибридома (вариант)

Живем в городе сочи, иглоукалывание делали здесь же у китайского специалиста. Также ездили несколько раз в краснодар к неврологу Пономаренко, делали процедуры по методу RANC

Надежда как называется этот препарат с м 13 и в аптекахон есть ?

Может ли падать гемоглобин из за болезни паркенсона ?

Это просто описание Патента на М13. Выпускать его не стали.
И фаги плохо проходят гемато-энц. барьер. С этим и работают в Израиле. Наши просто не исследовали действие фага М13 при дегенеративно нервных болезнях.

Да и тромбоциты тоже. Проверьте кровь на В12. Нехватка В12 - это и низкий гемоглобин. И накопление Гомоцистеина, что ведет к дегенерации мозга. Это и в побочках препаратов, так и на поздней стадии.
У левадопы в побочках - Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения.

спасибо за ответ проверим в12 но мы мало пни левадопу больше года ей 55 лет

В.Н. Я честно просмотрела много сайтов и ничего о критическом невзаимодействии азилекта и макуна пруриенс не нашла. Только в одном месте женщина из сша пришет что мао ингибиторы не надо совмещать с макуной и советоваться с врачом прежде чем ее добавлять. Но общее мнение участников форума паркинсоников neurotalk точка org , если ничего не путаю в названии что макуна пуриерс сильнодействующая добавка и те кто ее принимает постепенно снижают дозы синемета , неуропро мирапексина реквила некоторые пишут что до 80 %. Но многие принимают порошок ZANDOPA. Из индии. Многие пишут что нет побочек и у некоторых уменьшились дискинезии. Я саама принимаю капсулы порошок не знаю у кого брать. Форум старый с 2008 года. На русском ничего не нашла напишите что набирали в поиске. Тамара мск

ув. Тамара! на ин-т сайте ГЕРБ...есть три вида МАКУН.
в описании одного из видов есть фраза, содержащая сочетание "ингибитор мао" (по- английски, так как я заказала эту МАКУНУ НА АНГЛОЯЗЫЧНОЙ странице).
Не помню точно, к какой из МАКУН я увидела это предупреждение.

как по мне-без сожаления откажусь от самозванца-азилекта в пользу реально помогающему природному препарату.
Кстати, дает ли он Вам побочки и где Вы берете ЗАНДОПУ?

После иглоукалывания стало лучше?

Ув ВН. В том -то и дело что я зандопу не знаю где брать, зандопа это порошок и надо точно знать что ты покупаешь у проверенного продавца, капсулы я покупаю в Америке и там есть указатель кто производит какое содержание какой срок годности и так далее ... а зандопу я не знаю где брать. Побочек у меня нету в том числе и от мирапекса нет, пк мерца нет, инструкцию читаешь и пугаешься боишься , а когда пять лет принимаешь и ничего нету, понимаешь что побочки это не для каждого, например в США из 1.000.000 больных Паркинсоном только 30 % страдают дискинезиями от лево Допы , а 70 % живут нормально принимают и пишут что их состояние хорошее.
Кстати по предидущиму Израильскому препарату нашла что в начале 2016 г. провели уже клинические испытания на здоровых добровольцах 60 человек принимала препарат , выявили полную безопасность и хорошую переносимость сейчас в сентябре набрали 44 больных Паркинсоном и будут тестировать на них, так что результат не за горами будем ждать и надеяться. Всем здоровья . Тамара мск

Отличная новость, Тамара мск! 2 ноября постараюсь разузнать про 44 добровольца.
А Вы согласились бы к ним присоединиться?

По Зандопе. Пью её уже месяца 3. Вернее лень разводить водой, поэтому ем и запиваю водой. Она вкусненькая. Эффект есть, но конечно не возвращение здоровья ) Привыкания особенного нет, чтобы пить по часам и испытывать ломки при отказе.
При этом принимаю Азилект и не заморачиваюсь. Конечно не одновременно. Азилект вообще лучше пить отдельно, вернее я его рассасываю под языком по пол таблетке.

Надо чтобы все подписали петицию о разработке нового отечественного препарата,который будет производится из натурального сырья, как я поняла... а пока там всего 185 человек!(((( Я так надеюсь, что они успеют выпустить новое лекарство, пока живы мы и наши родители!!!! Ссылки не дает разместить, поэтому Введите в поисковике - петиция томские ученые болезнь паркинсона или мне на почту напишите, я вам скину на каком сайте собирают подписи.. да и вообще кто хочет пообщаться на счет этой болезни, пишите, будем бороться вместе. sveta61gr@yandex.ru
П.с. у меня болеет БП мама...самый дорогой человечек

а где вы ее взяли? поделитесь

ВН - как я поняла испытания в Израиле проходят - Вы в Израиле живете или едете туда? все выспросите и расскажите нам пожалуйста! Чем больше информации - тем лучше и больше надежд ,И настроение лучше! Тамара мск

я к сожалению считаю что нам не удастся набрать много голосов под петицией - абстрактный призыв , вот если бы конкретно для кого-нибудь требовали лекарства какая-нибудь душераздирающая история - это трогает людей. а тут какие-то испытания, а сотен тысяч страдальцев, многие из которых не выходят даже на улицу тк стесняются своего состояния никто не видит и не понимает их страданий. поэтому считаю что надо каждому из нас пойти на почту и послать в администрацию президента а лучще самому президенту письмо с просьбой выделить из резервного фонда средства на завершение испытаний . если таких писем прийдет из разных регионов хотя бы 30 -40 шт то это будет сигналом. к тому же каждый мог бы описать ситуацию с лекарственным снабжением с своем регионе и сколько стоят эти лекарства . я сегодня напишу рыбу и выложу - кто может - отнесите и отправьте. если под каждым письмом распишутся члены семьи , соседи и знакомые - это уже будет коллективное обращение - а это уже совершенно другой уровень и отношение другое к этим письмам! Тамара мскк

Уважаемый господин Президент!
С ---- года я страдаю болезнью Паркинсона
В России число больных БП не менее 300 000, что составляет около 3,5% от общего числа пациентов с заболеваниями нервной системы. По статистике неврологических стационаров Москвы БП стоит на 5-м месте по частоте обращаемости больных за помощью.
В связи с отчетливой тенденцией к старению населения ожидается, что к 2030 г. число пациентов с болезнью Паркинсона удвоится.
Прогрессирующее течение болезни инвалидизирует пациента, приводя к необходимости постоянного ухода, что обусловливает экономические потери общества, особенно на поздних стадиях развития заболевания.
В течение последнего десятилетия фармакоэкономические исследования болезни Паркинсона в России не проводились.
При этом мои личные затраты на жизненно необходимые мне препараты составляют ----- руб в месяц, при этом бесплатно я получаю ----
С импортными препаратами часты перебои, например ----
Финансовые затраты на ведение больных с Паркинсоном огромны.
В 1997 г. в США расходы на одного пациента с БП составили 24 041 долл. США, а в целом по стране около 24 млрд долл. США.
В Великобритании от 4000 до 18 300 фунтов (при V стадии заболевания).
Во Франции - в среднем 5129 долл. США В Финляндии — в среднем 13 100 долл. США,
При этом в структуре этих расходов медикаментозное обеспечение занимает только 22 % а остальное - непрямые расходы, трудовые потери, необходимость применения комплексной терапии также значительно повышает стоимость лечения БП. Все это подтверждает потребность в новых лекарственных средствах, повышающих эффективность и снижающих стоимость лечения БП. И важно чтобы это были отечественные препараты!

Непременно выспрошу! Только где ссылка на то, чТо это действительно происходит в Израиле?

18680 - 18681. Гость
Спасибо за подсказку! Вы с БП или у вас из родных кто-то болеет?

ЕПредставлены результаты I фазы КИ вакцины против болезни Паркинсона
Изображение с сайта globalscience.ruАвстрийская фармкомпания AFFiRiS AG озвучила результаты фазы I клинических исследований иммунотерапевтической вакцины против болезни Паркинсона. Экспериментальный препарат PD01A является первым ЛС, воздействующим на белок альфа-синуклеин, который, как считается, напрямую связан с развитием нейродегенеративного заболевания.

В ходе I фазы КИ проводилась оценка безопасности и переносимости двух различных доз PD01A. Участие в исследовании приняли 32 человека, поделенные на 3 группы. В первую вошли 12 добровольцев, получавших инъекции по 15 мг PD01A, 12 пациентам из второй группы вводили по 75 мг ЛС, а оставшимся 8 вводилось плацебо. Все участники прошли курс из четырех инъекций с месячным интервалом между уколами. Наблюдение за пациентами продолжалось один год.

По итогам КИ ученые подтвердили безопасность и хорошую переносимость лекарственного средства. Авторы исследования констатировали, что у 50% после курса PD01A начали вырабатываться антитела к альфа-синуклеину. Также была отмечена стабилизация состояния больных, прошедших экспериментальное лечение, по сравнению с пациентами из плацебо-группы.

Развитие болезни Паркинсона связывают с формированием в нейронах головного мозга телец Леви – белковых образований, состоящих преимущественно из альфа-синуклеина. По мнению исследователей, сокращение накоплений альфа-синуклеина в нейронах мозга поможет замедлить развитие заболевания.

По словам разработчиков, набор участников для проведения следующего этапа КИ препарата стартует уже в сентябре этого года.

Да, вы конечно правы. Увы, надо околачивать все пороги, чтобы на проблему обратили внимание. Знаете, я по стечению обстоятельств сейчас нахожусь в Москве и наверное это судьба, сяду напишу письмо и постараюсь его поскорее отправить! Надо, чтобы об этом заговорили в СМИ, но увы, мне кажется что люди с БП будут стесняться рассказывать публично о своем недуге, моя мама даже с работы ушла, когда уже стало проблематично скрывать состояние, говорила что не хочет чтобы коллеги узнали.... А так жалко, она учительница музыки, учила детей играть на фортепиано!(((

Я изучила проблему БП со многих сторон, и хотела бы поделиться информацией, не знаю, писали ли об этом, может она кому будет полезной! При применении Леводопы организм очень быстро окисляется, накапливаются свободные радикалы, и поэтому со временем состояние ухудшается. В нашем случае местный паркинсолог не сказал об этом, и лишь через 2 (!) года применения Леводопы на приеме у другого врача, уже в Москве , нам сказали что обязательно раз в год, а то и в полгода, нужно пропивать курс антиоксидантов или ставить уколы, но коротким курсом, благо есть достойные препараты, которые лечат, а не калечат. Иначе можно получить осложнения на другие органы. Которые и так страдают от приема лекарств. Вывод один - изучайте вопрос самостоятельно, засыпайте врачей вопросами и по возможности обращайтесь ко второму, а то и к третьему врачу. Понятно, что к сожалению не всегда это возможно,..

Может кто нибудь посоветует, как снять утренние, а то и ночные боли в спине на фоне БП? Мама каждый день встает в 4 утра, просыпается от того, что невмоготу лежать, поясница как камень. Кое-как расхаживается и через два часа ложится ненадолго снова досыпать. Врач назначал кучу таблеток (обезболивающие, миорелаксанты и тд), толку ноль, только желудок посадили.

Буду подписываться теперь Ирина ЛМ. (Люблю Маму:)).

[quote="Ирина" message_id="58157509"]Я изучила проблему БП со многих сторон, и хотела бы поделиться информацией, не знаю, писали ли об этом, может она кому будет полезной! При применении Леводопы организм очень быстро окисляется, накапливаются свободные радикалы, и поэтому со временем состояние ухудшается.

Может кто нибудь посоветует, как снять утренние, а то и ночные боли в спине на фоне БП? --- ибупрофен не пробовали он улучшает моторные функции у паркинсонов и обезболивает

Ирина, напишите какие антиоксиданты надо принимать конкретно какой препарат - а врачи много чего не знают а многие и не хотят Вот один невролог из Татарстана - зав неврологическим отделением на минуточку , утверждает что болезнь Паркинсона должна быть обязательно с тремором, видимо про акинетико - ригидную форму на которую приходится чуть ли не половина случаев видимо не слышал или прогулял . и лекарств и взаимодействия они не знают . кардиологу сказала что принимаю ингибиторы МАО - она мне назначила препарат где в инструкции написано - категорически нельзя, потом звонила извинялась а я чуть не умерла, давление упало 50 / 70 было.. на прошлой неделе в платном центре пошла делать мрт - на середине процедуры открывается дверь и говорят - ой мы тут прочитали что вам оказывается надо с контрастным веществом делать! что будем делать? и у каждого таких случаев десятки.
Так что Ирина ЛМ напишите какой препарат антиоксидант вам посоветовал знающий доктор а может и его фамилию - может проконсультируемся у него!
Тоже отправлю письмо - мебель для Госдумы на 360 млн закупают пусть и на наши нужды дадут! Тамара Мск

Советовала уже - попробуйте прогревать часами. Тепло снимает мышечные спазмы и улучшает кровообращение. А сильное тепло способствует выработке белков теплового шока - шоперонов. Которые отвечают за правильную сборку и переукладку аминокислот.
У меня коврик и прожекторы от Серагем - корейской массажной кровати. Можно и саму кровать, но сейчас она стала очень дорогой из-за курса доллара (((
Только греть часами. Раньше пожилые вообще на печке спали, и это правильно.
Попробуйте тепло коврик или электро плед.

Тамара МСК. Ссылку по Зандопе уже сняли ((( Так что заходите в личку, милости просим
hope171261@mail.ru
и все кому надо - тоже.