Лечение щитовидки радиоактивным йодом

Кстати, по поводу трийодтиронина - medi.ru/info/10063/

Все ссылки на исследования приведены в сносках, специально для сомневающихся.

"Поэтому думайте..." (с)

[quote="ТЗ" message_id="61530197"]Не могу не поделиться!

Т3, есть у меня знакомая, которая тоже для себя открыла данную информацию, а «некоторую информацию даже испытала на себе».
1. история самая не понятная (пишу по услышанным источникам)
Медикаментозное лечение на Тирозоле 1,5-2 года, при положительном исходе лечения, отменяют Тирозол, сдают гормоны раз в 6-8 недель, и так на контроле при хорошем исходе всю жизнь, таких примеров не слышала и, если они есть, смею предположить, что очень мало.
2. история (пишу по услышанным источникам)
Медикаментозное лечение на Тирозоле 1,5-2 года, при положительном исходе лечения, отменяют Тирозол, сдают гормоны раз в 6-8 недель, и так на контроле. Через год, предположим, происходит рецидив, его снова блокируют Тирозолом- скажем так до положительного исхода, далее делают снова отмену, и так на постоянной основе, в течение всей жизни. Рецидив в данном случае проявляет раз, или раз в два года постоянно. Но и с этим живут. Такие примеры слышала, но и здесь смею предположить, что их очень мало.
3. история - описываю с практики своей знакомой.
Медикаментозное лечение на Тирозоле 1,5-2 года, при положительном исходе лечения, отменяют Тирозол, сдают гормоны раз в 6-8 недель, в ее случае через год (у кого-то больше или меньше времени проходит) происходит рецидив, врач сразу предлагает пациенту пройти РЙТ или операцию, потому как медикаментозное лечение Тирозолом более 2 лет бессмысленное. Она выбирает второе, РЙТ ее не убедил.

1,2, истории очень спорные, все это из услышанных источников, возможно даже через "испорченный телефон" 3 история реальная.

Я вас всех понимаю, тяжелых случаев больше, чем всяких спонтанных излечений)
Но я уже 8 лет живу со своей щитовидкой, а могла бы поиметь кучу проблем без нее. Надеюсь на лучшее, но даже если придется когда-нибудь ее удалить, то качество жизни хотя бы этих 8-ми лет меня будет утешать.
Желаю всем здоровья!

[quote="Гость" message_id="61533671"]ГостьЗначит, второй, третий и прочие курсы тирозола могут иметь место, и даже если случается рецидив, спешить на радиойод не стоит, можно и подождать ремиссии, спонтанной, очень любопытно.
Жаль только, что наши врачи не обладают информацией или не хотят ею делиться с больными.
Дамы и Господа. Нет никакого практического смысла ссылаться на единичные случаи спонтанного выздоровления. К вашему сведению, есть и документально описаны с профильных мед журналах случаи безмедикаментозного спонтанного ничем не объяснимого излечения от рака. Да, они есть. Только документально известно о нескольких. Ну может 10 случаев. И что врач теперь пациенту должен предлагать это в качестве одного из вариантов лечения?

Две цитаты из статьи подряд. По-моему, это прекрасно:
"Питание при гипертиреозе.
Не стоит употреблять морскую рыбу, морепродукты и морскую капусту из-за высокого содержания в них йода."
"Зная, как лечится гипертиреоз, обязательно включайте в рацион продукты, богатые йодом"
Такая незамутненность совести у авторов.
Вообще, создалось впечатление, что пишет там бот, собирая информацию по тегам.
Что касается цитат, то они взяты из книги: ХИРУРГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ.
ИЗБРАННЫЕ РАЗДЕЛЫ Учебное пособие, изданной в Витебске в начале века.
Не знаю, кто от вас всё это время скрывал, что возможна ремиссия, но, например, в книге Фадеева есть такое: "После этого лечение отменяется и вам проводят периодические гормональные исследования для того, чтобы отследить рецидив заболевания или убедиться в возможной ремиссии, вероятность наступления которой спустя 1–1,5 года от начала заболевания составляет около 25%. С вероятностью 75% спустя небольшой срок (в 85% случаев в пределах года) гиперфункция щитовидной железы снова себя проявит".
Кстати, тирозол НЕ ЛЕЧИТ тиреотоксикоз, т.е. не ликвидирует причину – сбой иммунной, а просто блокирует работу щитовидки, давая возможность дожить до операции, йода, ремиссии если повезет (способствует ремиссии, создает для нее условия). Не говоря уже о том, что т-токсикоз – это не болезнь, а синдром (симптом) разных заболеваний, как я понимаю. Поэтому и пишут "ремиссия", а не "излечение".
Но медики, считающие, что длительная терапия т-статиками возможна и безопасна тоже существуют.
Можно вас попросить повторить, какая у вас была динамика анализа АТрТТГ и сколько в общей сложности времени прошло от начала тиреотоксикоза до последнего анализа с повышенным Т4, ТТГ?

Уже, если честно, надоело обсуждать тему с Т3 и споры по поводу сто процентного выздоровления на тирозоле. Сам форум основан для тех, кто прошел или планирует пройти радиоактивный йод. Опыт личный тех, кто смог отлично реабилитироваться или наоборот, получил дополнительные проблемы. Подумать и проанализировать. Идите создайте форум, кто вылечился тирозолом и там общайтесь. А то всю ветку загадили лишней, никому не нужной информацией.

Полностью согласна !!

Тоже согласен. По сути флуд.

+++

Добрый день! Спасибо, что поделились своим мнением о нашей компании! Будьте здоровы!

!++++++++++++++++!

Юлия, а у кого вы в ЭНЦ обследуетесь? Читаю отзывы про них и просто в шоке!

----------------------------------
Ну,конечно. Т3 всем надоела. Тогда внимайте Михаилу с Тигрой и Евгению, они вас всех вылечат))) Удачи!

У меня вообще веселье. В школе 30 лет назад удалили ДТЗ в Моники,но оказалось не до конца и вырос узел. Ставят диагноз териотоксикоз. а я боюсь делатьРЙТ. начиталась про последствия в будущем: рак и все такое (тьфу-тьфу). НАДО ЕХАТЬ к радиологу ( до этого врач=эндокринолог сказала сделать пункцию,анализ на кальцемин,прописала Тиразол 5 мг. в день).

была крайне удивлена,что повторно операцию не делают. говорят врачи рисковать не хотят.Однако в поликлинике на Арбате Моситалмед мне врач изначально убедитеьно сказала что надо делать повторную операцию((. А в центре эндокринологии сказали про РЙТ.

Здравствуйте, Татьяна. Я не знаю что лучше в вашем случае РЙТ или операция. Но скажу про РЙТ и ваши опасения по поводу ее последствий. В США этот метод лечения используют более 60 лет. За это время были проведены всесторонние исследования пациентов проходивших РЙТ. Вот что я читал по поводу увеличения риска заболевания раком: процент пациентов, заболевших раком после РЙТ оказался среднестатистический для данной возрастной группы. То есть нет оснований предполагать, что РЙТ увеличивает вероятность возникновения рака.
И еще скажу, что внешнее облучение, например при флюорографии, компьютерной томографии и т.д. гораздо опасней чем излучение от радиойода. Подробно о радиации я рассказываю здесь: http://telegra.ph/Radiojodterapiya-glazami-pacienta-07-23

эндокринолог Михина, была на приеме у радиолога Слащук. Все молодые ,но разговаривают грамотно. Отзывы я тоже читала , но пока довольна, прошла узи пункцию и сцинтиграфию у них .В сентябре буду проходить рйт.

Я когда лежал в ЭНЦ на РЙТ, со мной в палате лежал дяденька, которому в ЭНЦ полгода назад делали операцию по удалению ЩЖ - и видимо не получилось полностью и ему пришлось делать РЙТ. Подробностей не обсуждал с ним - он с трудом говорил по-русски

Влезу чуток снова со своими 2 историями.
1. Когда я проходила РЙТ год назад в НН, со мной сидела лет 50 женщина и рассказала, что уже повторно пришла удалять ЩЖ, на вопрос как и почему? ответила, удалили оперативным путем часть ЩЖ 10 лет назад. Вторая здоровая часть, функционировала хорошо, до опред., момента, до какого не уточняла. Итог: она пришла на РЙТ после «частичного» удаления ЩЖ спустя 10 лет.
2. У нас в Мордовии, ЩЖ хирурги полностью не удаляют. Оставляя здоровые клетки дальше функционировать. Т.е. удаление «частичное» Остается загадкой, а если ЩЖ вся больная? что же? и здесь не удаляют? Скорее всего, удаляют при определенных показаниях. Либо надо знать свою "болячку" настолько хорошо, что бы потом лично просить хирурга, удалить ее полностью. В моем случае (в Москве) мне долго не пришлось «просить» сразу сказали, удалят всю.
Как мне объясняли научно, а я в свою очередь напишу своим языком, дабы не уйти в дискуссии, в которых я профан.
ЩЖ наша образно, выглядит как бабочка, одно «крыло» ткани может быть здоровым, другое нет. Вот больное «крыло» удаляют, а здоровое, оставляют работать. И здесь никто вам не даст гарантий, что через несколько лет, одно оставшееся «крыло» (клетки, ткани) здоровой ЩЖ не начнут снова атаковаться антителами, или образовываться узлами - если это произойдет, вас направляют повторно на операцию или на РЙТ. Здесь выбор за пациентом, конечно же.
Но есть и другой исход. Вас ничего не мучает, и вы прекрасно живете с одной частью здоровой ЩЖ. К этому необходимо быть готовыми.

Здравствуйте! На одном информационном портале посвященный лечению РЙТ написано следующее. "Весьма интересный факт был подмечен при наблюдении за пациентами, по тем или иным причинам продолжавшим лекарственную терапию в течение длительного времени (10-15 лет) или вообще ее не использовавшим. У подавляющего большинства пациентов за это время развились те или иные осложнения (чаще всего нарушение функции печени у пациентов, получавших препараты, и нарушение функции сердца, у пациентов, полностью отказавшихся от лечения), что свидетельствует о том, что подобная «тактика» не является правильной. Однако, практически у всех пациентов за это время тиреотоксикоз исчез и сменился гипотиреозом (недостаточной функцией щитовидной железы). Образно говоря, «железа выдохлась» и перестала вырабатывать гормоны, что достаточно логично, поскольку ресурсов для постоянной многократно усиленной работы нет ни у одного из человеческих органов. Существует мнение, что гипотиреоз является естественным исходом любого аутоиммунного заболевания щитовидной железы (и диффузного токсического зоба тоже), поэтому тем пациентам, у которых лекарственная терапия оказалась неэффективной, не стоит сильно печалиться – после проведенного радикального лечения функция щитовидной железы будет снижена, но ровно такой же исход их ждал бы и в случае успеха лекарственной терапии, только наступил бы гипотиреоз несколько позже."
Кто что скажет по этому поводу?

Это НЕ ПРАВДА. Почитайте, какое количество лет здесь болели люди, сколько надеющихся на чудо, ждали, что железа выдохнется и теряли время. Не верьте этому бреду. Я болела до йода 12 лет.

Здравствуйте, Виталий. Я скажу. Я принимал таблетки в течении 12 лет (конечно с перерывами). Мой первый эндокринолог говорила, что горючка в ЩЖ иссякнет и ее функция снизится. За 12 лет этого не произошло и мне надело ждать. Коллега на работе болеет более 10 лет, лечиться таблетками, лапчаткой и пиявками. Пока гипотиреоз не наступает. Сотруднице частично удаляли ЩЖ после 10 лет болезни. Так у нее рецидив начался через пару лет, глаза очень сильно вылезли из орбит. Она РЙТ прошла после этого. Так что у меня сомнения по поводу исхода ДТЗ в гипотиреоз. Может у одного из 10 (или 100) пациентов так и произойдет, а что остальным делать? Вы сами пишете развились осложнения со стороны печени у тех кто пил таблетки и со стороны сердца у тех кто не пил. Поэтому я считаю, что лучше не тянуть с радикальным лечением. Попили таблетки пару лет, не помогло, решайтесь на РЙТ или операцию.

Честно говоря, я плохо понимаю логику некоторых людей. По 12 лет, по 8 курсов...
Сами.
И при этом советуют слушать экстремистски настроенных врачей бежать после первого же рецидива удалять.
Понятно, что экстремисты) просто транслируют сегодняшнюю точку зрения, а те врачи, кто говорит, что рано или поздно железа перейдет в гипо, тоже имеют свой опыт, в любом случае не надо быть слепо верящим или жестко отвергающим, надо самому и изучать свою болезни, и советоваться с разными врачами.
Но и наиглавнейшее - это четко понимать, что вас может ждать после удаления или радиойода.
Я благодарна форумам за то, что меня конкретно напугали последствиями радикального лечения, и я не решилась. Сама не решилась.
Никто на меня в этом плане не давил.
Конечно, вряд ли я бы себя мучила маниакально по 12 лет, а потом так же маниакально сидела и всех годами отговаривала от такого же пути.
Увидела по самочувствию, что вроде нормально, а потом и анализы пришли в норму.
Хорошо, что это просто открытый форум, что здесь можно рассказать о своем опыте, а не только рекламироваться конкретным врачам или проводить их точку зрения жестко и бескомпромиссно только 2-3 бывшим больным.

Что заставляет людей отказываться от радикальных методов?
Страх.
Страх повреждения голосовых связок или паращитовидных желез (при удалении)
Страх облучиться при радиойоде (полностью никто не поверит в абсолютную безопасность)
Страх у тех, кто почитал форумы или имеет знакомых, кто до чувствовал себя неплохо, а после стал нетрудоспособен.
Теми, кто отказывается от дальнейшей терапии, тоже движет страх.
И я прекрасно прочувствовала это на своей шкуре. Изначально я пришла с узи в 46 мл и жалобами на тахикардию, анализы ТТГ - 0, мне два спеца из ЭНЦ, доктор наук и кандидат наук (две разные консультации в разные дни ) щупали шею, цокали языками, о, какая большая, срочное удаление, вглядывались в мои абсолютно нормальные глаза, пытаясь увидеть офтальмопатию, говорили, что я в любой момент могу получить приступ и помереть. И что операция должна быть уже срочно.
Ну и? За мои, естественно, деньги сделали опять узи, оказалось, что менее 23 объем. Ойц-ойц, давайте полечимся тирозолом.
Я все понимаю, но зачем надо было щупать и делать вид, что она на ощупь вдвое крупнее? и делать вид, что глаза вылезают из орбит?
Это анекдотический случай с неправильным УЗИ, но ведь врачи высокого кагбэ уровня подтвердили даже то, чего не было - офтальмопатии.
Кстати, их же ЭНЦовский окулист заметил у меня только близопукость)
В общем, в эндокринологии трудно разбираться не только самим больным, но и врачам)

Т3, Юлия или как вас там, уймитесь уже. Вас попросили создать отдельный тред и гудеть там про врачей убийц. Здесь вы жалостливых лиц на митинги не соберете.

Кстати, выше вам задали вопросы о вашей болезни.

Они пытались меня напугать. Особенно первый, доктор наук с Дмитрия Ульянова. Вот просто завтра надо оперироваться, срочно-срочно. Честно говоря, я довольно сильно впечатлилась, поэтому попросила найти контакты кого-то еще. С другой стороны, чувствовала себя не настолько плохо, чтобы думать, что могу получить приступ в любой момент.
А еще мне было уже не 18, чтобы знать, как часто врачи могут ошибаться.
Или просто иметь еще какие-то причины на подобное поведение.
Флуд или не флуд, но я почитала не одну страницу, многие люди хотят пойти на радикальные меры, не зная ничего. Многие уже пошли и уже имеют то, о чем не догадывались и с чем не могут справиться.
Единственное, на чем я настаиваю, это сначала изучить свой вопрос, а потом уже радикально вмешиваться в свое здоровье.
Семь раз отмерь)

Слово уймитесь вы можете сказать своей маме.
По поводу своей болезни я обещала написать и напишу, дабы не быть голословной, я должна найти свои бумаги и списать из них цифры своих анализов.
Давайте уже без хамства.

Вы не понимаете просьб, которые вам ранее высказывались? Или притворяетесь? Вам никто не мешает создать здесь же на форумах свой тред общаться на интересные ВАМ темы. Об этом вам уже не раз сказали.

Вместо этого вы выдумываете каких-то врачей. Если кто здесь и пиарится, так инвитро, прибегающие на каждое их упоминание.

Мне не нужно их искать, мне нужно просто выбрать время. Не думайте, что вдруг там окажется, что я болела ОРЗ)
Флуда абсолютно нет, это пример ТИРЕОТОКСИКОЗА. а склока нужна вам, потому что уже много дней вам стремно искать здесь клиентов.

Кто сказал? А вы кто? Расскажите об истории своей болезни?
Или вас поставили писать ерунду вроде того, что кому-то нечего делать, как выдумывать врачей из ЭНЦа?
Уймитесь, выдумываете...
да кто вы такая, чтобы указывать людям, что и где им писать?
Или это не в ваших личных интересах?)

Вашими малополезными (с моей точки зрения) комментариями уже несколько страниц завалено. Какое вам еще время нужно выбрать?

Михаил, а давайте посмотрим на Ваши наиполезнейшие посты. Что Вы хотите нам сказать уже, кажется, несколько лет (я полистала назад)?
Что Ваши врачи (возможно, выдуманные)) Вам врали 12 лет или были настолько дремучи и некомпетентны, что не верили, что тирозол может не помочь?
Что Ваши врачи сплошь мракобесы?
А теперь Вы, как каждый неофит, раскрыв глаза, пытаетесь всех обратить в свою веру?
Напишите фамилии Ваших эскулапов тогда)

Этот человек не дает никакой полезной информации, в отличие от других участников, но пишет простыни текста, в которых выкладывает свои параноидальные идеи, хотя ее уже не раз попросили этого не делать - одного раза вполне достаточно. Одно и то же по кругу.
На малейшую попытку возразить начинаются выпады, что отвечающий ей - непременно "скрытый" врач (вон уже Михаила и Тигру обвинила). Ни какому конструктивному и полезному диалогу это не ведет.

Когда же ее просят рассказать о болезни подробнее, с фактами, она предсказуемо сливается. Уже которую неделю "бумаги ищет".

Знаете, вот совершенно все равно, какой у нее интерес. Пусть открывает здесь же свой тред и пишет в волю.

Ну и ответ Михаила так же дает ответ на ваш вопрос:

И опять одни отговорки Т3...
Пожалуйста, очень вас ПРОСИМ. Вашу точку зрения поняли, вас услышали. Услышьте и вы.
Создайте свой тред. Оставьте здесь на него ссылку - кому интересно обязательно придут обсудить. Проявите уже немного уважения, если хотите того же в ответ.

Здравствуйте. Я тоже считаю, что форум существует для обмена информацией. Но в случае с Т3 это информация не из личного опыта.
Т3 поднимала тему лечения гипотиреоза при помощи комбинированной терапии, причем у нее нет гипотиреоза, она сама об этом писала. То есть все ее многочисленные посты на эту тему только ее умозаключения, не подкрепленные личным опытом. Это можно отнести и к оценке РЙТ, которую Т3 не проходила.
Я считаю, что это человек с дефицитом общения. Ничего не имею против общения на любые темы при помощи форумов, но у нас форум по РЙТ.
Никакой информацией, способной помочь людям собирающимся пройти РЙТ она не владеет.
Уважаемая Т3 я рекомендую вам начать свой форум, в этом нет ничего сложного или обидного. По поводу востребованности ваши комментариев на этом форуме участники уже высказались, я присоединяюсь к ним и заканчиваю диалог с вами. Всего хорошего.

У меня сложилось впечатление, что если Т3 не засланный казачок, тогда однозначно, этот человек в заблуждение, что он вылечил свой гипертериоз. Уж слишком она перевозбуждена постоянно и эмоциональна.Все симптомы на лицо, хотя гормоны, может временно и в норме или на грани нормы. Давайте игнорить ее. Сделаем вид, что не видим и не читаем.

Я не исключаю, что у человека самые добрые намерения. Игнорировать сложно, когда человек обвиняет других в том, что они "подставные" пациенты. Михаил более чем подробно изложил свою историю, у Тигры в сети есть подробнейший отзыв с фото, в том числе с фото до и после, я неоднократно о своем лечении писала, задавала вопросы участникам, чем могла - тоже старалась помочь советом или поддержать. Получается, что пишешь подробно, указывая врачей - ты, оказывается, сам врач-нехороший-человек, который сидит и из под тишка пиарится (и ничего, что я лечение проходила бесплатно...), не пишешь имена врачей - значит, ты все выдумал.
Я все же надеюсь, что человек проявит уважение и создаст свое обсуждение. Там нас может называть кем и как захочет. Мне от этого ни холодно ни жарко. Но конкретно это обсуждение мне очень помогло и мне обидно видеть, во что оно превращается.
Лично мне Михаил очень помогал советами и дружеской поддержкой с начала лечения. Его история сомнений не вызывает. И вот человек на пустом месте начинает его обвинять.

Ну и по теме: прошло около 9 месяцев с момента терапии. Хочу поделиться радостью - волосы, которые после наступления гипотиреоза, довольно сильно выпадали, фактически восстановились. Очень расстраивалась из-за них, хотя знала, что когда "устаканится" они отрастут, но все равно было страшновато... На голове прямо много новых отрастающих волос, покалывают, если провести рукой )))

Здрааствуйте. У меня волосы сильно выпадают и стали как мочалка. Раньше все завидовали моим волосам надеюсь они восстановятся хотяб немного, чтоб не до завидования. Вот в данный момент лечу гастрит антибиотиками. У меня после РЙТ прошло три с половиной месяца. Гипотиреоз уже как два месяца. Отравляют на пульстераптю. Но я стала замечать в последнюю неделю что с глазами лучше стало. Может и не понадобится пульстерапия пока гастрит лечу есть время подумать. Или может это временное явление и все равно будет развиваться офтальмопатия? Трое врачей говорили что мне необходима пульстерапия могли ли они ошибаться?

Этот пост от меня

А гипотиреоз не компенсируют вам? Какой сейчас ТТГ?
Насчет необходимости пульстерапии ничего не могу подсказать, если вас осматривали в момент обострения офтальмопатии, то, вероятно, сочли пульстерапию необходимой на тот момент. Это заболевание переменчивое, но, к счастью, спонтанные улучшения при нем бывают!
Но вот для улучшения состояния глаз (или хотя бы чтобы состояние стабилизировалось) точно необходим эутиреоз. Если вы до сих пор в гипо - это не очень хорошо, в том числе для кишечника и для глаз.

Ой, как знакомо мне это! Выпадали просто пучками при гипо. Причем, как это бывает с волосами - уже с опозданием, т.к. волосы "замедленно" реагируют. Вроде бы уже начали компенсацию, и тут-то они и полезли во всю. При тиреотоксикозе они у меня были такие мягкие, но какие-то тоненькие... при гипо - сухие, жесткие. Вот точно описали - как мочалка.
Сейчас восстановились тоже с небольшим опозданием после компенсации, но зато до первоначального объема.

А у меня, напротив, при гипер, волосы были просто ужасными. Я не жалела никаких денег на уход, пользовалась профессиональной косметикой для волос. Но они не то, чтобы лезли, а были, как мочалка. Хотя от природы сами по себе густые, хоть и жесткие. Прошло 3 месяца почти, после радиойод, волосы заметно лучше стали. Вернулся блеск, уходит эта мочалистость, укладываться стали хорошо. Правда я пью разные бады американские (льняное масло, коэнзим-10, селен). Но я их раньше пила, а помогало мало.

Расскажите, плиз, про селен после РЙТ. Через какое время вы его принимать начали после прохождения терапии?
Я раньше, еще до болезни, принимала американский селен коротким курсом, тоже хорошо сказался на состоянии волос.

Но после РЙТ опасаюсь пока что принимать, ведь он является синергистом йода, а у меня еще небольшой срок после терапии прошел.

Вот вы меня смутили своим вопросом. Я не думала даже об этом. Я начала принимать практически, сразу, после радиойод, в целях профилактики офтольмопатии и потому что у меня очень высокие показатели АТ-ТПО (473 при норме до 30). Прием селена никак не сказался на приход гипотериоза. Который, как и положено, у меня наступил, через пару месяцев. Сейчас прошло 3 после процедуры. Может конечно рано судить окончательно, говорят, что нужно посмотреть 6 месяцев на результат. Но я не употребляю до сих пор, например, морскую рыбу, мидии, креветки и т.д. Т.е. продукты, где много йода. Не думаю, что даже являясь проводником йода, селен, как то спровоцирует поступление слишком большой дозы в организм. Если к этому не стремиться целенаправленно.

Прошло больше месяца после радийода. Сдала анализы ТТГ 1,74
Т4-12,42, таблетки никакие не пью, судя по тому как поднялся ТТГ скоро начну уходить в гипо, чуствую и по весу начала набирать килограммы. эндокринолог ушла в отпуск и выйдет на работу в октябре. Думаю сходить к платному эндокринологу или подождать пока ТТГ еще больше поднимется? Боюсь что резко скаканет, а я даже незнаю что и как принимать? Знаю что нужен будет L-тироксин, но раньше времени тоже принимать не начнешь. Знаю что он от разных производителей разный, но в чем разница, может кто подскажет и какая минимальная дозировка ?

Спасибо большое!!

После второй РЙТ с наступлением гипотиреоза я начал с дозировки 25 мкг\сут. Этого оказалось явно недостаточно (мой вес 80 кг). Изменения в лучшую сторонуначались после перехода на дозу 75 мкг\сут. На сайте тиронет пациенту рекомендовали начинать с дозы 50. Мне кажется это правильно. Дозу должен назначать врач, но если по каким либо причинам вы не сможете проконсультироваться с врачом, советую начать с дозы 50, через две недели сдать анализы и дальше по ситуации. Прием тироксина считаю необходимым начать если Т4 упадет ниже нормы или ТТГ вырастет выше нормы,либо и то и другое вместе.
В L-тироксине, эутироксе и других подобных препаратах одно действующее вещество-левотироксин натрия. Различаются препараты только вспомогательными веществами (крахмал, желатин и т.д.) комбинация вспомогательных веществ при усвоении организмом может вызвать аллергические реакции. Это встречается очень редко. Если у вас такое случится (например после нескольких дней приема появится сыпь на коже) стоит перейти на препарат другого производителя. Также вспомогательные элементы могут влиять на скорость и полноту усвоения препарата организмом. Именно поэтому при переходе с тироксина одной торговой марки на другой необходимо проконтролировать уровень гормонов для коррекции дозы.
По большому счету нет разницы тироксин какого производителя принимать. Я принимаю эутирокс, пока никаких проблем не испытываю.

Я начал с 50, очень быстро перешел на 100, потом 112, пару недель назад сдал ТТГ -(11), поэтому добавил еще 25. То есть сейчас 137 мг. (мой вес 83 кг). Пью Эутирокс - удобный шаг формы выпуска. По идее, это полный аналог L-Тероксина. Думаю, что без спец оборудования все разговоры о разнице между ними - это бла-бла-бла.

Хотя, Михаил, наверное, прав. Я имел в виду, что основное вещество одно и тоже