Аплазиз влагалища (синдром Рокитанского-Кюстера-Майера)

У меня та же самая проблема! Мне поставили этот диагноз в 17 лет, а до этого 4 года лечение принимала, врачи не могли точный диагноз поставить. Когда узнала что у меня синдром Майера и объяснили что это я была самой несчастной, было очень трудно осознать что не чего нельзя изменить, я живу в Ташкенте и тут обычно бесплодные живут в одиночестве. В 19 лет мне сделали операцию, очень страшно было, благодаря маме и сестре я чувствовала что я не одинока, была поддержка. Сейчас мне 26 лет, замужем 2 года, встречались 4 года и он всё знал, слава богу муж меня любит и принимает такой какая есть. Я поняла что не надо опускать руки надо жить радоваться жизнью, хотя у меня бывает что не могу остоновить слёзы, особенно обидно когда встречаешся с подругами и они приходят с пузами. Сама операция не страшная, ты просто спишь, вот потом придётся немного потерпеть все не удобства с катетерами и лежать надо недельку. А потом всё проходит, вспоминаешь как плохой сон. Главное чтоб близкие люди поддержали и были рядом. Юля не чего не бойся, всё пройдёт хорошо, главное всё выполнять что врачи требуют. Удачи тебе и будь всегда уверенная в себе.

Гульшат,здравствуйте . Нашли специалистов?.Дочке поставили такой деагноз . Я с ума схожу.

У меня та же самая проблема! Мне поставили этот диагноз в 17 лет, а до этого 4 года лечение принимала, врачи не могли точный диагноз поставить. Когда узнала что у меня синдром Майера и объяснили что это я была самой несчастной, было очень трудно осознать что не чего нельзя изменить, я живу в Ташкенте и тут обычно бесплодные живут в одиночестве. В 19 лет мне сделали операцию, очень страшно было, благодаря маме и сестре я чувствовала что я не одинока, была поддержка. Сейчас мне 26 лет, замужем 2 года, встречались 4 года и он всё знал, слава богу муж меня любит и принимает такой какая есть. Я поняла что не надо опускать руки надо жить радоваться жизнью, хотя у меня бывает что не могу остоновить слёзы, особенно обидно когда встречаешся с подругами и они приходят с пузами. Сама операция не страшная, ты просто спишь, вот потом придётся немного потерпеть все не удобства с катетерами и лежать надо недельку. А потом всё проходит, вспоминаешь как плохой сон. Главное чтоб близкие люди поддержали и были рядом. Юля не чего не бойся, всё пройдёт хорошо, главное всё выполнять что врачи требуют. Удачи тебе и будь всегда уверенная в себе.

Я тут все читаю и волосы дыбом встают просто! Девушки, милые, как можно быть такими необразованными в плане женского здоровья?! Я в шоке!!!!
Первое, что хочу сказать- с таким диагнозом детей самим выносить и зачать нереально! Матка, даже та, что функционирует, она не работает так как у здоровых женщин, она так скажем "последние вздохи издает".
Иметь своих детей мы можем! Яичники, если работают, то пожалуйста, начинайте программу сур. Материнства. ( где-то там в каком-то посте почта.... Отсутствие месячных на возможность иметь своих детей через СМ никак не влияет). И, девочки, проверяйте свои яичники раз в полгода! За ними глаз да глаз нужен!
Второе, что хотелось бы сказать- многие девчонки обходятся без операций, путем кольпоэлонгации, это т.н растяжка. Ее делают только в Москве, опытные врачи, через которых проходят десятки с таким же диагнозом. Это центр на Опарина 4.
По поводу растяжки и операций. Растяжку делают в том случае, если есть небольшое углубление От 1-3 см. Если ничего нет совсем, то делают операцию, в том же Кулакова на Опарина 4. Там прекрасные врачи! Растяжку делать не больно, кому-то нужен 1 курс, кому-то больше, в зависимости от растяжимости тканей. Делают что операции, что растяжку по квотам, т.е бесплатно( для граждан РФ)! В остальном, милые девочки, этот диагноз не приговор! Все кто решил вопрос с половой жизнью, все живут счастливо, рожают деток через см и выходят замуж! Все реально и все зависит только от вас!

Девушки здравствуйте!Действительно,нашли из за чего переживать.Ме тоже врачи поставили этот диагноз в 14 лет,ну ездили с родителями,переживали.Только из за этого мама уговорила меня пойти в медицину.Мне сейчас 30,собираюсь замуж,все отлично и только потому что не стала раскисать и взяла себя в руки.Вы не представляете, на что женшина способна когда любит себя и ценит.В жизни было много сюрпризов,много мужчин которые не смотря на то, что я не могу иметь детей,все равно хотели быть со мной.Ничего не бойтесь,пробуйте,ошибайтесь и главное рискуйте.Именно так я встретила настоящего мужчину.Им все равно есть дети или нет,главное другое - состояние наполенности,уверенности,счасть при любой ситуации.Будьте мудрее и ценнее других.ИншАллах,что бы мои слава Вам помогли,и открыли глаза.
С Уважением,Наиля.

С помощью кольпоэлонгации удается добиться результата так что.девочки не надо унывать операцию всегда можно сделать надо сначало попробовать этот метод

Девочки здравствуйте. Я тоже с такой проблемой. Мне 32. В 14 лет делали операцию. В то время без интернета и поддержки, было ооой как тяжело это всё переварить( Замужем, супруг знает что не могу иметь детей, но не знает всех подробностей. Если есть группа в телеграмме/ватсапе, напишите пожалуйста.

Здравствуйте! Можно ли с вами связаться, очень хочется узнать больше

Здравствуйте, если вам ответили дайте пожалуйста мне знать, мне тоже очень надо узнать информацию

Может заново создать группу? Всех добавим

Что в итоге? Вы сделали операцию? Я тоже не гражданка РФ. Поэтому если не трудно, ответьте

Давайте , было бы хорошо

Напишите номер телефона добавлю

И меня добавьте , пожалуйста🙏

89040853068

Лиля!Вы сильно не переживайте!Может еще диагноз не точный!Там есть разные нюансы, если есть матка но она маленькая, то это еще не безнадежно!У меня была такая операция 1,5 года назад, мне сейчас 23!У меня вообще не было матки и влагалища!Мне сделали неовлагалище!Месячных нет и не будет, Детей смогу только иметь через суррогатное материнство с помощью ЭКО, т.к. сама выносить не смогу!Мне этот диагноз поставили в 15 лет предположительный, а в 17 уже сказали точно, Синдром Рокитанского!И сказали что нужно ждать пока появиться молодой человек(чтобы после операции обязательно жить половой жизнью или фалоэмитатор), затем нужно обратиться в женскую консультацию, а оттуда вас направят на бесплатную операцию!Сейчас я вышла замуж и у меня все хорошо!Главное поговорите с дочкой, поддержите морально. Если в 12-18 лет ты не понимаешь что не сможешь иметь детей, то в более старшем возрасте становится морально очень тяжело!

У меня та же самая проблема! Мне поставили этот диагноз в 17 лет, а до этого 4 года лечение принимала, врачи не могли точный диагноз поставить. Когда узнала что у меня синдром Майера и объяснили что это я была самой несчастной, было очень трудно осознать что не чего нельзя изменить, я живу в Ташкенте и тут обычно бесплодные живут в одиночестве. В 19 лет мне сделали операцию, очень страшно было, благодаря маме и сестре я чувствовала что я не одинока, была поддержка. Сейчас мне 26 лет, замужем 2 года, встречались 4 года и он всё знал, слава богу муж меня любит и принимает такой какая есть. Я поняла что не надо опускать руки надо жить радоваться жизнью, хотя у меня бывает что не могу остоновить слёзы, особенно обидно когда встречаешся с подругами и они приходят с пузами. Сама операция не страшная, ты просто спишь, вот потом придётся немного потерпеть все не удобства с катетерами и лежать надо недельку. А потом всё проходит, вспоминаешь как плохой сон. Главное чтоб близкие люди поддержали и были рядом. Юля не чего не бойся, всё пройдёт хорошо, главное всё выполнять что врачи требуют. Удачи тебе и будь всегда уверенная в себе.

Напишите номер телефона добавлю

добрый день! у меня такой же диагноз. могли вы тоже добавить в меня в группу, пожалуйста?