Мамы детей-аутистов и всех кто в теме,зайдите!

У меня ребёнок даун, так уж получилось, повозилась с ним год, потом отдала в детский дом, надоел, это груз на всю жизнь, а я хочу нормальной жизни. Будем с мужем делать новых детей

Предлагаю попробовать если за три дня заметных изменений не будет прекратим

Как относитесь к народной медицине думаю что а вашем случае можно помочь,мне 67 последние 28лет изучаю различные виды лечения разных болезней.недавно в бане видел мальчика 11лет и увидел некоторые недостатки тела которые я могу убирать.речь рост улучшится гибкость появится
Гибкость тела и гибкость мыслей взаимосвязаны. Папа мальчика не услышал меня предлагаю вам.оплата после результата от ваших возможностей

Занимаюсь с девочкой аутисткой с 2016 года.Ребёнок не разговаривал и не воспринимал мир ,агрессия зашкаливает. На данное время девочка читает ,пишет,знает таблицу умножения и деления,умеет цифры додать ,отнять хоть в столбик хоть.в уме до 1000 .Девочка с которой я занимаюсь в доное время ходит в третий класс массовой школы .Был поставлен диагноз :детский аутисм с полным отсутствием речи .Всем желаю удачи .Ищите людей которые знают что такое аутист и как лечить .Не тот доктор кто купил диплом и зелёного понятия о болезни и её лечении .Пришли к доктору спросите скольких он деток вылечил не на бумаге а в действительности .Не идите с такими детками к психологом, психотерапевтам это не их пациенты .ПРИСЛУШАЙТЕСЬ !Аутисты обычные дети .

Где я посмеялась? Я указала факт. У особенных людей нет будущего и они действительно никому не нужны. И я вас не оскорбляла. Сейчас столько возможностей, чтобы родить здорового ребенка, очень много обследований, чтобы выявить плод с пороками еще до рождения, а то и чуть ли не на ранних стадиях, чтобы в случае чего предпринять меры. Зачем таких людей выпускать на свет? Вот представьте ситуацию, что умирают родители особенных детей. Что с ним будет тогда? Никому он не будет нужен и помрет где-нибудь в кустах.

У меня ребёнок даун, так уж получилось, повозилась с ним год, потом отдала в детский дом, надоел, это груз на всю жизнь, а я хочу нормальной жизни. Будем с мужем делать новых детей

Лена, идите на сайт - Аутизм помощь родителям, там все есть. Истории, тест на аутизм, все по питанию и системе АВА. Я благодарна создателям этого сайта, мой сын уже ничем не отличается от сверстников, правда я рано начала.

Где я посмеялась? Я указала факт. У особенных людей нет будущего и они действительно никому не нужны. И я вас не оскорбляла. Сейчас столько возможностей, чтобы родить здорового ребенка, очень много обследований, чтобы выявить плод с пороками еще до рождения, а то и чуть ли не на ранних стадиях, чтобы в случае чего предпринять меры. Зачем таких людей выпускать на свет? Вот представьте ситуацию, что умирают родители особенных детей. Что с ним будет тогда? Никому он не будет нужен и помрет где-нибудь в кустах.

У меня ребёнок даун, так уж получилось, повозилась с ним год, потом отдала в детский дом, надоел, это груз на всю жизнь, а я хочу нормальной жизни. Будем с мужем делать новых детей

Где я посмеялась? Я указала факт. У особенных людей нет будущего и они действительно никому не нужны. И я вас не оскорбляла. Сейчас столько возможностей, чтобы родить здорового ребенка, очень много обследований, чтобы выявить плод с пороками еще до рождения, а то и чуть ли не на ранних стадиях, чтобы в случае чего предпринять меры. Зачем таких людей выпускать на свет? Вот представьте ситуацию, что умирают родители особенных детей. Что с ним будет тогда? Никому он не будет нужен и помрет где-нибудь в кустах.

Где я посмеялась? Я указала факт. У особенных людей нет будущего и они действительно никому не нужны. И я вас не оскорбляла. Сейчас столько возможностей, чтобы родить здорового ребенка, очень много обследований, чтобы выявить плод с пороками еще до рождения, а то и чуть ли не на ранних стадиях, чтобы в случае чего предпринять меры. Зачем таких людей выпускать на свет? Вот представьте ситуацию, что умирают родители особенных детей. Что с ним будет тогда? Никому он не будет нужен и помрет где-нибудь в кустах.

Где я посмеялась? Я указала факт. У особенных людей нет будущего и они действительно никому не нужны. И я вас не оскорбляла. Сейчас столько возможностей, чтобы родить здорового ребенка, очень много обследований, чтобы выявить плод с пороками еще до рождения, а то и чуть ли не на ранних стадиях, чтобы в случае чего предпринять меры. Зачем таких людей выпускать на свет? Вот представьте ситуацию, что умирают родители особенных детей. Что с ним будет тогда? Никому он не будет нужен и помрет где-нибудь в кустах.

не будет никакого улучшения. сын аутист, 5 лет. Никаких подвижек. Всю жизнь сломал мне, матери. Невменяемый. Причем все дети, даже даунята понемногу чему-то учатся, шажки делают. А тут нет. Что в год, что в 3. Начинаешь думать, а может ему лучше в интернате? все его желания - пожрать. поспать, поорать, поломать. ВСе. Его нельзя сравнить даже с кошкой, те умнее. Хомячок. думали вытянем, что будут улучшения. На занятия ходим, он там носится и вопит, не обращая внимания на педагога. Ему ничего не нужно. Ему ничего не любопытно. Почему я? Спортом занималась, не курила. не пила.Беременность шикарная, роды тоже. И нате. У одной подруги, которая курила всю беременность, нормальная дочка. У другой со сложными родами нормальная дочка. Честное слово, если аутизм бывает чаще, чем слепота. глухота и онкология вместе взятые, так разработайте уже какие-то анализы внутриутробные, что ж людей так заставлять мучиться, есть анализы на панель аутизма и уо пренатальные, пусть они не совесм точные, но исключить иные случаи помогут. Вся жизнь пошла в опу. Все было до беременности, деньги, здоровье, натсроение. А теперь ничего. Все деньги на него, потому что в транспорте мы ездить не можем, ездим на такси, кушаем избирательно самые лучшие продукты, бассейн только дорогой, потому что там инструктор, а сколько вещей в доме ломает. Помаду оставила - прощай. Съел. Телефон оставила - прощай, разбил. Настроения нет никакого, то есть настроение сдохнуть уже скорее. Иногда возникает желание взять ребенка из дд. Ведь сколько детей нормальных, заслуживающих внимание, ласку, могущих оценить игрушки, занятия, прогулки, мамину любовь. А ведь я столько могу и хочу дать ребенку. Ведь у меня материнство и нет как такового, так уход за невменяемым существом. Так хочу заниматься с ребенком и чтобы он рисовал солнце, а не жрал бумагу, чтобы гулять с ним и он болтал о небе, речке, птичках, чтобы покупать игрушки и он радовался бы им, а не грыз их. Всего-то хочу обычного ребенка, троечника. Эх..

У меня ребёнок даун, так уж получилось, повозилась с ним год, потом отдала в детский дом, надоел, это груз на всю жизнь, а я хочу нормальной жизни. Будем с мужем делать новых детей

Где я посмеялась? Я указала факт. У особенных людей нет будущего и они действительно никому не нужны. И я вас не оскорбляла. Сейчас столько возможностей, чтобы родить здорового ребенка, очень много обследований, чтобы выявить плод с пороками еще до рождения, а то и чуть ли не на ранних стадиях, чтобы в случае чего предпринять меры. Зачем таких людей выпускать на свет? Вот представьте ситуацию, что умирают родители особенных детей. Что с ним будет тогда? Никому он не будет нужен и помрет где-нибудь в кустах.

Девушка, не говорите чего нет. У меня тоже ребенок с синдромом Дауна и прочими отклонениями (там хватает тяжелых диагнозов). Ему 3 года. В интернат без отказа принимают с 4 лет, через год будем определять, т.к. понимаю, что всю жизнь вдвоем взаперти с ним сидеть - не выход, это и он ничему толком не научится, и мне полная деградация, хоть ложись вдвоем и помирай, а мужа отпускай в "свободное плавание". А в интернатах все-таки специалисты, которые знают, как обращаться с такими детьми, да и если чему-то научится, у ребенка будет круг общения с себе подобными, это лучше, чем в четырех стенах, видя только родителей и больше никого, а на улицу выводить - других видеть лишь урывками, т.к. обычные дети не захотят общаться с тем, кто сильно отличается от них, да и сам он может быть, не сможет с ними. Так что видимо, интернат без отказа, приезжать в выходные, забирать на каникулы - оптимальный вариант. А в год не берут у нас в России по закону. Только если отказаться от него. Но если вы не отказались еще в роддоме, то позже это сделать очень сложно, через суд, комиссию, лишение родительских прав, и лишить могут, если вы маргиналка-алкашка-наркоманка-шизофреничка и все такое, и при этом впоследствии при рождении следующих детей вы уже будете "на карандаше" у опеки. А если вы в целом обычная женщина, не маргинальная, просто устали и поняли, что тяжело с больным ребенком - только на этом основании у вас родительские права не уберут и ребенка в детдом не пристроить в таком возрасте. Это я точно знаю, так как уже узнавала насчет интернатов, чтобы устроить без отказа, там же и насчет отказников говорили.

Где я посмеялась? Я указала факт. У особенных людей нет будущего и они действительно никому не нужны. И я вас не оскорбляла. Сейчас столько возможностей, чтобы родить здорового ребенка, очень много обследований, чтобы выявить плод с пороками еще до рождения, а то и чуть ли не на ранних стадиях, чтобы в случае чего предпринять меры. Зачем таких людей выпускать на свет? Вот представьте ситуацию, что умирают родители особенных детей. Что с ним будет тогда? Никому он не будет нужен и помрет где-нибудь в кустах.

Убейся об стену со своими гипотезами! Это надо же быть такой слабоумной)) Ещё и на тему аутизма дискутировать. У тебя какой диагноз? Ты явно в делирии прибывала, когда этот *** писала.

Когда смотрю на него:
Ты самый лучший на земле
Но столько преград надо пройти везде.
Ты как солнышко сияешь,
Своим смехом зарожаешь.
В пустоту или по делу,
Но уже не в этом дело!
Ты как солнца луч мой сын,
Мы преодалеем очередной трамплин.

Когда нету сил, я на тебя посмотрю
И откуда-то вновь силы беру.
Всё решенно! Едим в пансионат,
Как излечимся сразу вернёмся назад!
... И вот мы дома, всё хорошо,
Сыночек миленький, люблю тебя за всё!
Да, ты особый, другой
Не можешь эмоции скрыть порой.
Ты настолько чист и ясен
... ты просто прекрасен!
Если ты получишь, то что желаешь
Будь то мороженное, иль воздушный шарик
Твой смех не поддельный, с восторгом громкое "УРА"
Заряжает меня силой и счастьем за моего дитя!

Опять депрессия, слёзы, мысли
Я не хочу жить в такой жизни
Хочу переехать. где никого нет
Где лес и поляна и от тебя искрит свет!
Я одна в этом мире
Нет... не одна, есть ты у меня.
Твой младший брат, всегда за тебя
Плюс ко всему, вы большие друзья.
Ты счастлив, хоть в своём мире
А у меня на уме опять терапии...
Я самая счастливая, когда ты смеёшься
Но в такие моменты, тебя не дозовёшься.
Ты в своём мире, в параллель со мной
А я так хочу быть рядом с тобой...

Я выход найду, ты в это поверь
И в "новую жизнь" мы зайдём в одну дверь!

Здравствуйте помогите мне пожалуйста, напишите как вы делали умоляю

Столько говорят про лечение и коррекцию аутизма! а надо ли? сколько гениев -аутистов! Так зачем вообще вмешиваться в природу? Не пора ли задуматься о том ,как нам,обычным научиться с ними жить ,принять их внутренний мир,а не переделывать их под нашу социальность?

Попробуйте исключить глутамат натрия из питания. Это совет нейробиологов. Загуглите. Аутизм никакого отношения к психологии и психиатрии не имеет.

Я начала в полтора года, через десять дней после вывода молочко, сын стал смотреть в глаза. Глютен выводится дольше, за год тяжелой работы по биомеду, появился указательный жест, стал ручкой махать пока. Перестал ходить на цыпочках, махать ручками. Стал на имя откликаться. В три года появилась речь. Сейчас сыну 6,5 - обычный мальчишка!

Лена, вам лучше помогут на форуме по аутизму. У меня нет медобразования, просто делала все как написано и отслеживала реакции, работа долгая, но другого выхода не было. Если хотите напишите телефон или почту вашу отвечу!
И я не довела до конца, просто аутизма у нас теперь нет, но кандида есть... когда родилась дочка сыну было 1,8. Писать на сайте уже не оставалось сил, но протокол ввела весь, на холодильнике список висел, лист А4 исписан весь, что за чем давала по часам. Сыну помогло, мозги встали на место, в логопедическом саду, один из лучших, много друзей! Общается с людьми легко и непринужденно, букву Л плохо выговаривает пока. Никто уже и не поверит, что он папу, бабушку, дедушку начал узнавать только в два года, до этого людей не существовало, кроме меня.
У вас ещё много времени до школы! Терпения и удачи, не сдавайтесь!

Как относитесь к народной медицине думаю что а вашем случае можно помочь,мне 67 последние 28лет изучаю различные виды лечения разных болезней.недавно в бане видел мальчика 11лет и увидел некоторые недостатки тела которые я могу убирать.речь рост улучшится гибкость появится
Гибкость тела и гибкость мыслей взаимосвязаны. Папа мальчика не услышал меня предлагаю вам.оплата после результата от ваших возможностей

У меня ребёнок даун, так уж получилось, повозилась с ним год, потом отдала в детский дом, надоел, это груз на всю жизнь, а я хочу нормальной жизни. Будем с мужем делать новых детей

Где я посмеялась? Я указала факт. У особенных людей нет будущего и они действительно никому не нужны. И я вас не оскорбляла. Сейчас столько возможностей, чтобы родить здорового ребенка, очень много обследований, чтобы выявить плод с пороками еще до рождения, а то и чуть ли не на ранних стадиях, чтобы в случае чего предпринять меры. Зачем таких людей выпускать на свет? Вот представьте ситуацию, что умирают родители особенных детей. Что с ним будет тогда? Никому он не будет нужен и помрет где-нибудь в кустах.

Где я посмеялась? Я указала факт. У особенных людей нет будущего и они действительно никому не нужны. И я вас не оскорбляла. Сейчас столько возможностей, чтобы родить здорового ребенка, очень много обследований, чтобы выявить плод с пороками еще до рождения, а то и чуть ли не на ранних стадиях, чтобы в случае чего предпринять меры. Зачем таких людей выпускать на свет? Вот представьте ситуацию, что умирают родители особенных детей. Что с ним будет тогда? Никому он не будет нужен и помрет где-нибудь в кустах.

У меня сын-аутист, 12 лет. Диагноз поставили в 2 годика. Заговорил только в 11, сейчас может сказать любое предложение, речь своя, а не эхолалия. Но конечно многие звуки не выговаривает или заменяет. Учится пока в обычной школе, но скоро придется перевести в 8 вида, так как программу обычной школы не тянет. Что можно о нем сказать: добрый, ласковый, хорошо понимает в компьютерах, программах, читать и считать научился сам тоже благодаря компьютеру. Когда он был маленький-вот это был ад: долго не приучался к туалету, ходил в памперсах до школы, мычал, устраивал истерики на улице, пытался сбежать на прогулке, не знали чем накормить, всего боялся. По мере взрослеете стало легче... В целом с виду он нормальный, но .... Иногда если ему что то не так, он может громко эмоционально что то крикнуть в общественном месте, например , ногу натер, домов хочууууу. То есть обычный ребенок это скажет спокойно, он очень громко.. То есть боремся сейчас именно с повелением. Оно Вообщем то нормальное, с ним можно посещать разные учреждения, гулять по Москве... Но бывает, что ведет себя немного неадекватно... То есть эмоциональная сфера все равно нарушена. Очень не любит шуток про себя, легко распознаёт кто пытается по смеяться над ним.. Друзей нет.. Хотя в школе есть кто с ним общается, но они не аутисты. Если посмотреть отрезала времени с 2-***** лет и до 12, то небо и земля.... Прогресс колоссальный, но мы не тратим деньги на логопедом и психологи прочее. Нет средств. И эти специалисты есть в школе. У сына аутизм с легкой степенью умственной отсталости, сначала инвалидность давали на 2 года, потом дали сразу до 18. Самое страшное для меня чем его занять после того, как он закончит школу.... Хочется какое-то дело... Могу сказать, что этот диагноз-испытание для всей семьи... Тяжело... Но унывать не стоит!

Помогите мне. Я напишу, на ваш имейл, потому что не хочу оглашать данные моего ребенка.

Помогите мне. Я напишу, на ваш имейл, потому что не хочу оглашать данные моего ребенка.

Просьба написать ваш телефон

Не переживай те. От этого никто не застрахован. И вам может такое счастье прилететь, только если вы не маргиналка.

Автор, на спецфурумы идите. Тут делать нечего, над вашей болью будут смеяться такие ни ч то же ства , как гость 1.

Где я посмеялась? Я указала факт. У особенных людей нет будущего и они действительно никому не нужны. И я вас не оскорбляла. Сейчас столько возможностей, чтобы родить здорового ребенка, очень много обследований, чтобы выявить плод с пороками еще до рождения, а то и чуть ли не на ранних стадиях, чтобы в случае чего предпринять меры. Зачем таких людей выпускать на свет? Вот представьте ситуацию, что умирают родители особенных детей. Что с ним будет тогда? Никому он не будет нужен и помрет где-нибудь в кустах.

И сколько же гениев?

У меня сын-аутист, 12 лет. Диагноз поставили в 2 годика. Заговорил только в 11, сейчас может сказать любое предложение, речь своя, а не эхолалия. Но конечно многие звуки не выговаривает или заменяет. Учится пока в обычной школе, но скоро придется перевести в 8 вида, так как программу обычной школы не тянет. Что можно о нем сказать: добрый, ласковый, хорошо понимает в компьютерах, программах, читать и считать научился сам тоже благодаря компьютеру. Когда он был маленький-вот это был ад: долго не приучался к туалету, ходил в памперсах до школы, мычал, устраивал истерики на улице, пытался сбежать на прогулке, не знали чем накормить, всего боялся. По мере взрослеете стало легче... В целом с виду он нормальный, но .... Иногда если ему что то не так, он может громко эмоционально что то крикнуть в общественном месте, например , ногу натер, домов хочууууу. То есть обычный ребенок это скажет спокойно, он очень громко.. То есть боремся сейчас именно с повелением. Оно Вообщем то нормальное, с ним можно посещать разные учреждения, гулять по Москве... Но бывает, что ведет себя немного неадекватно... То есть эмоциональная сфера все равно нарушена. Очень не любит шуток про себя, легко распознаёт кто пытается по смеяться над ним.. Друзей нет.. Хотя в школе есть кто с ним общается, но они не аутисты. Если посмотреть отрезала времени с 2-***** лет и до 12, то небо и земля.... Прогресс колоссальный, но мы не тратим деньги на логопедом и психологи прочее. Нет средств. И эти специалисты есть в школе. У сына аутизм с легкой степенью умственной отсталости, сначала инвалидность давали на 2 года, потом дали сразу до 18. Самое страшное для меня чем его занять после того, как он закончит школу.... Хочется какое-то дело... Могу сказать, что этот диагноз-испытание для всей семьи... Тяжело... Но унывать не стоит!

Да причём тут забулдыга и алкаш. Ген аутизма передаётся по наследству.