рассеянный склероз

Людмила!Я вообще герпес не лечила!Я понятия не имела что его лечить надо.Просто он в последнее время жутко активизировался.

Почему ВЫ так считаете ???

Почему ВЫ так считаете ???

В красной шубе, с красным носом,

Дед фигарит по морозу)))

В шапке,с палкой и с мешком,

И с бухим Снеговиком.

Рядом Кролик в каблуках,

И Снегурка на рогах.

Если встретишь этот сброд -

Значит, скоро Новый год!))))

Муся, действительно, некоторым эта операция улучшает состояние, но не всем. Что говорит о том, что причины РС у разных людей неодинаковые. Канадские врачи эту методику активно пропагандируют.

На нашем сайте я открыла отдельную тему для обсуждения метода Замбони для лечения РС: http://www.ms-life.ru/community/forums/topic.php?t=61799&​;pindex=0&t=61799 Сама я подписана в фейсбуке на все информационные ресурсы по данной методике. Свое отношение к данному методу я тоже уже не раз формулировала. Процитирую: Меня, как специалиста, который оказывает информационную поддержку больным РС, очень волнуют некоторые вопросы, например, то, что метод, который находится в стадии КИ в странах ╚старой╩ демократии, широко применяется на коммерческой основе в странах ╚новой╩ демократии. Вчера причитала, что все новые гранты выделяются на проведение КИ в разных странах, суммы указаны шестизначные, но исследования финансируются обществами больных РС и общественными службами охраны здоровья. Кроме того часть материалов уже посвящена тому, что общества больных (напр. Канады) выражает обеспокоенность, что часть жителей Канады проводит операции в Польше. Общество ставит вопросы: кто будет контролировать эффективность процедуры (независимый контроль), кто будет оплачивать возможные операции, которые понадобятся, если сама процедура приведет к нежелательным последствиям и пр. Ссылка: www.msrc.co.uk/...

Я, как специалист, не могу судить о том, верно ли предположение П. Замбони о причине РС, потому что подтвердить или опровергнуть эту гипотезу должны научные исследования. Лично я отношусь к этому предположению скептически, но, если опыт проведения ангиопластики у больных РС покажет, что качество жизни больных улучшается, что результаты в отдаленной перспективе положительные, то, даже, если предположение Замбони не верно, то метод можно и нужно будет применять в ряду симптоматических и реабилитационных методов, которые направлены на облегчение состояние больного.

С новым годом! Пусть он будет временем,несущим здоровье,счастье,удачу!Пусть исполняются наши мечты!

Дорогие форумчане, с Новым годом. Пусть он принесёт нам выздоровление.

По поводу метода Замбони - я бы не стала строго судить тот или иной метод, будь то хоть бабка-травница. Из своего горького опыта - реальной помощи не получила ни от одного препарата (интерфероны даже не назначали). Поэтому часто посещает мысль о возможной помощи именно этой процедурой. Мне кажется, что скептически относятся к тому или иному способу лечения те, кому реально помогают интерфероны или те, кто ещё бегает своими ножками. Остальные смотрят на это по-другому. Это моё мнение.

Удачи всем и выздоровления.

Угадала

Это я Альберт

Альберт,узнаем тебя по любому нику.Пессимистично.Здоровья тебе и стойкости.Пусть произойдет чудо в новом году.

Желаю в жизни спотыкаться, падать и плакать... но...

Спотыкаться об деньги...

Падать в объятия...

Плакать от счастья.....

В наступающем 2011 году желаю всем 12месяцев без болезни,

53 недели всего хорошего,

365 дней счастья,

8760 часов успеха,

525600 минут любви и

315360000секунд приятных моментов.

ПОЗДРАВЛЯЮ ВСЕХ С НОВЫМ ГОДОМ!НАДЕЖДЫ,ВЕРЫ И УСПЕХОВ НАМ ВСЕМ!

Почти все молчат сегодня. И это здорово: значит празднуют. Молодцы! Счастья и пусть сбудется самая заветная мечта каждого. Я думаю, это мечта выздороветь.

Праздную,но так соскучилась по форуму,что нахожусь рядом.Наконец-то я снова могу общаться.И телефон провели и инет подключили.И первый этаж теперь,а не пятый.Ляпота.Всем удачи!

Дорогие Галина, Коллеги! Всех поздравляю с Новым 2011 годом!

Желаю всего самого наилучшего, пусть у Вас все желания сбудутся!

галина, вопросы к Вам:

1. насколько оправдано применение Аплегина при длительном и глубоком парезе? Думаю попробовать и удивляюсь себе, а почему я раньше его не испробовала или не стоит делать высокизх ставок?

2. На какие показатели стоит обращать внимание при использовании тест полосок для эскпресс анализа мочи в домашних условиях. Делать ежемесячно иммунограммы - дороговато, а хочется как-то видеть некоторые колебания и реагировать на них - когда-то диетой, когда-то медикаментами, когда-то и ничем. А вот знаний по этоим делам = 0. Посоветуйте, пожалуйста.

3. Когда я делала МРТ (в декабре), врач меня спросил - есть ли у меня нейростимулятор? Честно говоря, быть может, я - неандерталец, но я не поняла, что имеется в виду и есть ли такие реальные возможности вшить какую-нибудь штуковину, чтобы ноги ходили хорошо? Если можно, разъясните, пожалуйста. Спасибо за ответы!

Галина, конечно, Ваше имя, рано, ка и другие - пишется с большой буквы. Сори, поторопилась!

Галина, очень интересная ссылка, которую Вы дали. Но, как я поняла, особых-то успехов у барышни, которая сделала эту процедуру в Польше, пока нет. Хотя переписка заканчивается в середине декабря на этом форуме. А в России что-то делается в этом направлении?

здравствуйте мне 21г.болею РС около 5 лет колола ребиф 44мкг через день. после рождения сына сильное обострение самостоятельно не передвигаюсь даже по комнате предложили пчелоужаливание. сделали пробные ужаливание по 1 на каждую ногу.ноги опухли и покраснели.напишите кто лечился и по какой схеме укусов .Спасибо.

Насколько я знаю пчелоужаливание производится не в ноги а в область позвоночника. Знаю двух человек применявших данный метод, у них не было особых улутшений, т.е.вообще никаких.

Ваш текстЛечение пчелиным ядом неспособно облегчить состояние больных рассеянным склерозом. К такому выводу пришли голландские ученые - авторы первого научного исследования, посвященного этой нетрадиционной лечебной практике. Как отмечают исследователи, в настоящее время лечение рассеянного склероза пчелиным ядом широко распространено в США, Канаде и странах ЕС. Зачастую предоставлением этой услуги занимаются люди, не имеющие специального медицинского образования. В то же время результативность этой нетрадиционной методики, ставшей дополнительным источником дохода для многих пчеловодов, крайне сомнительна, а возможная аллергическая реакция больных на пчелиный укус может закончиться летальным исходом.

http://www.beeland.ru/articlesapi/29.htm

Лана, "успехи у барышни" и оценка состояния больного, которую проводит специалист по РС с использованием клинических и дополнительных методов (в том числе и МРТ) - это совершенно разные вещи. В некоторых странах (информация есть на нашем сайте: http://www.ms-life.ru/community/forums/topic.php?t=61799) проводятся клинические испытания данного метода. В буклетах и рекламных видеороликах, которые распространяются в сети Интернет коммерческим медицинскими учреждениями, нет данных об эффективности метода, потому что таких официальных данных вообще пока нет. Имелись случаи осложнений и даже смерти больного после проведения ангиопластики, однако, доктор Замбони по этому поводу сказал, что не может нести ответственности за все операции, которые проводятся на коммерческой основе в разных странах. Мне не известно о том, проводятся ли попытки начать исследования метода в РФ, однако, есть информация (она тоже представлена на нашем сайте), что в Казахстане проводят ангиопластику больным РС (более 40 вмешательств), результаты еще не опубликованы, заявлено об "общих" успехах казахских хирургов.

здравствуйте все с новым годом надеюсь все благопалучно перебрались в следующий год это здорово счатья здоровья успехов а главное терпения и веры. у меня есть вопрос кто нибудь сидит на диете эмбри если да то раскажите по подробней пожалуйста

1. Есть рекомендации по применению аплегина при РС: Для уменьшения степени пареза рекомендуется отечественный препарат аплегин (гидрохлорид карнитина). Курс лечения √ по 10,0 мл внутривенно капельно на 400 мл физиологического раствора один раз в день в течение 5 дней: http://doctorspb.ru/articles.php?article_id=525 Доказанная эффективность препарата имеется в отношении острой фазы инсульта: http://humbio.ru/humbio/ishemia/000c1318.htm

2. О тест-полосках: http://www.alter-lab.ru/katalog/ekspress-testyi/test-poloski​_dlya_analiza_mochi/ Я не очень поняла, какое отношение это имеет к иммунному статусу. Может я не правильно понимаю Ваш вопрос?

3. Имплантируемых нейростимуляторов много, поэтому Вы можете посмотреть их устройство и способы применения просто в Яндексе по ссылке: http://yandex.ru/yandsearch?text=%D0%BD%D0%B5%D0%B9%D1%80%D0​%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BC%D1%83%D0%BB%D1%8F%D1%82%D0%BE%D1​%80+%D0%B8%D0%BC%D0%BF%D0%BB%D0%B0%D0%BD%D1%82%D0%B8%D1%80%D​1%83%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D0%B9&lr=10765 или наберите в поисковике слова "нейростимулятор имплантируемый". Метод хирургической нейромодуляции пришел к нам из-за рубежа. В развитых странах мира он применяется уже более 30 лет. В нашей стране в полном объеме не применяется до сих пор.

Галина, спасибо.

спасибо Лера. скажите пожалуйста что такой ПИТРС? долго сидеть за компом не могу да и зрение сильно ухудшилось может и есть описание ПИТРС здесь

отвечу за Леру(прошу прощения,Лера).ПИТРС-это препараты,изменяющие течение рассеянного склероза.Это лекарства под названиями:бетаферон,авонекс,копаксон,ребиф.Их назначают в центрах рассеянного склероза.Они дорогостоящие.Подходят не всегда и не всем.Спросите о них у своего невролога или почитайте в инете.Что непонятно,спрашивайте здесь.Чем можем поможем.

здравствуйте. Я примерно в вашей ситуации. Чем лечили обострение? Где живете?

Обострения снимаются в больнице, метипредом с последующим переходом на преднизолон, все это называется пульс терапия. И чем раньше ее провести тем лутше./я имею ввиду от начала обострения/ Живу в Сибири.

Варум! Вы меня вообще запутали, я полагала что отвечаю Сияне. И зачем вы у каждого выпытываете кто чем лечился?

Лечат везде одинаково. Вы же не первый день читаете форум. Уже должны сореентироватся. Или надеетесь что то новенькое найти?!

Лера,сибирячка вы наша,пусть в новом году здоровье ваше соответствует месту жительства.В поздравлениях всегда желают сибирского здоровья.

Спасибо ЛЮДМИЛа, Вас тоже с крепким сибирским здоровьем!

Здравствуйте! Мне 26 лет, 30 .12.2010 поставили диагноз РС, кисти рук сильно онемевшие. Прописали кортексин, витамины В. Подскажите кто уже давно болеет, через сколько лет может наступить полная инвалидность? И возможно ли ее как-то избежать? Всем спасибо кто откликнется

А никто не сможет сказать через сколько лет наступит полная инвалидность.Я болею очень давно,а есть люди,которые заболели и раньше,но находимся на плаву.А бывает и хуже.У всех все по разному.А при онемении кистей(если врач забыл сказать) берите в руки 2 грецких ореха или ребристую авторучку или мячик с шипами и вращайте в ладошках.Воздействуйте на зоны.передающие нервные импульсы.Онемение беспокоит,но это не страшно,уменьшится или совсем пройдет со временем.У вас сейчас период,когда вы ничего не знаете и всего боитесь.Это все проходили.Хорошо,что вы здесь,вам помогут ответами на вопросы.Это уже полдела.Главное,ищите врачей,а не знахарей.

Мне врач вообще ничего не сказала. Вот сижу теперь в интернете ищу информацию. А вы на протяжении всего времени принимаете лекарства каждый день? А где грамотные врачи по этому заболеванию?

Мне врач вообще ничего не сказала. Вот сижу теперь в интернете ищу информацию. А вы на протяжении всего времени принимаете лекарства каждый день? А где грамотные врачи по этому заболеванию?[/quote]

А где вы живете? Неважно все это. Спросите у своего невропатолога, есть ли в вашем городе " Центр по РС", если есть то наблюдайтесь там, если нет пусть ваш невропатолог наблюдает. Попробуйте обратиться в частные клиники, если хотите. Пусть вас на учет поставят на ПИТРС./обязательно/.

Всех с Новым Годом.Людмила,на днях сын будет пробовать карнитина хлорид.Только нам рекомендовали на 200 физ. раствоа.,но можно и на 400.В декабре я его еле отыскала с помощью АллыОВ.Если тебе понадобится,свяжешся с сыном и он тебе даст.У нас в запасе есть.Валентине передай наилучшие пожелания и железной выдержки.АллаОВ,тебе самые добрые,самые искренние пожелания.Все наладится-вот увидиш.ВСЕМ ЗДОРОВЬЯ.

Некоторые лекарства ставятся каждый день, некоторые через день, а третьи два раза в неделю. Смотря что вам выпишут.. А это скорей всего будет Ронбетал, его колят через день.

Анка,я колю Ребиф 3 раза в неделю.Ну и другие препараты по показаниям.

ВСЕМ ПРИВЕТ И ПОЗДРАВЛЕНИЯ с новогодними праздниками,Гелечка ПРИВЕТ,ДОРОГАЯ,НУ ЗАХВАЛИЛА ТЫ МЕНЯ,ВСЁ НОРМАЛЬНО..ТАК ПОСТУПИЛА БЫ ЛЮБАЯ ИЗ НАС(ФОРУМЧАНОК)УДАЧИ ТЕБЕ И ТВОЕМУ СЫНУЛЕ,А ГЛАВНОЕ ЗДОРОВЬЯ ЕМУ!))))))))))))а карнитин капайте на 200 физика,лишняя вода зачем.....

Зашла на MS-LIFE, есть информация о кладрибине.Будет продаваться в аптеках по цене,указанной на упаковке,под названием МОВЕКТРО.Кому интересно,зайдите.Тема"Ронбетал".О цене не пишут,но побочки..........

Галина, спасибо за ответы, если можно, уточню:

- по вопросу тест полосок. Меня интересует какой из показателей в этом анализе может косвенно, частично, приблизительно показать активность или не активность работы иммунитета? (в полном объеме это показывает иммунограмма)

может есть какие-то тест полоски анализа крови и я об этом не знаю?

-по нейростимулятору. Конечно, я в инете прочитала, но меня интересует опыт РС-ников, есть ли такой опыт? Есть ли опыт работы нейростимуляторов для улучшения двигательных функций, а не только в снятии болевого синдрома???

-что если совместить введение Аплегина и мезотерапию волосистой части головы? Доказана эффективность мезотерапии в лицоо в области косметологии, а что наука говорит о мезотерапии волосистой части головы в лечении разлиынх неврологических заболеваний?

Спасибо за ответы! Для меня это очень важно, пишу план работы....

[quote="Геля"Людмила,на днях сын будет пробовать карнитина хлорид.Только нам рекомендовали на 200 физ. раствоа.,но можно и на 400.В декабре я его еле отыскала

Геля, спасибо Вам огромное за такое участие. Я еще не знаю, понадобиться мне помощь или нет? Еще не пробовала его купить.

Я еще в образе (так муж говорит, когда я пишу себе план работы...) Понаписала..... страшное дело, когда показываю врачу, он/врач часто смеется.... по-доброму, конечно, и говорит, что до член кора не дотягиваю

Геля, если можно, распишите состояние до и после приема Аплегина!

Галина, забыла спросить, я плохо переношу Ацикловир, где можно посмотреть чем можно заменить его/Ацикловир. Коллеги советуют Трансфер фактор, что Вы думаете об этом препарате?

И сколько по времени проводить лечение герпеса? Здорово он/герпес отбрасывает назад, я это чувствую и по спастике, и по общему состоянию разбитости, против декабрьской активнсоти и жуткой шустрости.

Коллеги, как Вы боретесь с гепесом? Дамы, у Вас чаще бывает на губах особенно, как справляетесь, что помогает? И как при этом ведет себя РС? Как помогаете своему организму?

Я живу в Красноярском крае, насколько я знаю у нас только один невролог занимается РС.

А где вы живете? Неважно все это. Спросите у своего невропатолога, есть ли в вашем городе " Центр по РС", если есть то наблюдайтесь там, если нет пусть ваш невропатолог наблюдает. Попробуйте обратиться в частные клиники, если хотите. Пусть вас на учет поставят на ПИТРС./обязательно/.

[quote="Гость"]Лера

Мне врач вообще ничего не сказала. Вот сижу теперь в интернете ищу информацию. А вы на протяжении всего времени принимаете лекарства каждый день? А где грамотные врачи по этому заболеванию?

Я живу в Красноярском крае, насколько я знаю у нас только один невролог занимается РС.

Вот у него и наблюдайтесь. Да не может быть чтоб на весь край и один невролог. Что даже центра нет?

Людмила, мало чем могу Вам помочь.

1. Я Вам дала ссылку на имеющиеся тест-полоски. Показатели, которые можно ими определить, не имеют отношения к иммунной системе.

2. Нейростимуляция может использоваться при РС, но только у тех пациентов, у которых есть показания, поэтому никаких "общих" рекомендаций по применению нейростимуляции при РС нет. Есть индивидуальный опыт у хирургов некоторых клиник и индивидуальные показания у пациента. Информация: http://www.disability.ru/forum/index.php?id=212

3. В доказательной медицине мне не известна информация по применению метода мезотерапии волосистой части головы при неврологических заболеваниях

4. Трансфер фактор не является лекарственным препаратом, поэтому нет данных о клинических исследованиях по этому препарату (эталонным методом дизайна клинических исследований являются рандомизированные контролируемые двойные слепые исследования). Такие исследования по данному пищевому продукту не проводились и не могут быть проведены.

Галина, спасибо Вам за любую информацию, Вы вносите такую ясность в мою голову. А то порой мои лечебные фантазии далеко меня заводят....