Гость
Статьи
Вирус Эпштейна-Барр. …

Вирус Эпштейна-Барр. Помогите

Help. Я просто медленно умираю. Нашли этот вирус, видимо дело в нем. Буду рада любой информации

#

#

#

#

#

#

маленькая мертвая девочка
35 520 ответов
Последний — Сегодня, 14:44 Перейти
Страница 500

еще!могу ли я заражать окружающих??когда я рядом,люди начинают кашлять!!!да же кот заболел..возможно ли это))?

24952.
Вячеслав
Malina

еще!могу ли я заражать окружающих??когда я рядом,люди начинают кашлять!!!да же кот заболел..возможно ли это))?

такие вопросы задаете, вы смешная))ну если только вы с котом в засос целовались)в обще эта гадость передается при тесных контактах!

24953.
Гость
Malina

еще!могу ли я заражать окружающих??когда я рядом,люди начинают кашлять!!!да же кот заболел..возможно ли это))?

Вирус есть почти у всех, в неактивном состоянии, если у окружающих иммунитет ничем не ослаблен, вы не страшны. И для кота. Даже при половом контакте, если у партнера крепкое здоровье, ничего ему не будет.

24954.
Гость
Вячеслав

такие вопросы задаете, вы смешная))ну если только вы с котом в засос целовались)в обще эта гадость передается при тесных контактах!

Даже если в засос с котом целуется, все зависит от иммунитета кота.

24955.
Гость
Вячеслав

такие вопросы задаете, вы смешная))ну если только вы с котом в засос целовались)в обще эта гадость передается при тесных контактах!

серьезно))то ли совпадения,то ли когда вирус активен,кто рядом со мной находится,начинают покашливать и нос закладывает..жесть.поэтому и спросила)

24956.
Гость
Гость

серьезно))то ли совпадения,то ли когда вирус активен,кто рядом со мной находится,начинают покашливать и нос закладывает..жесть.поэтому и спросила)

может у вас что-то другое?

24957.
Диана45
Алла

Очень сочувствую вам.Сама мучаюсь подобной заразой(правда до сих пор не знаю какой)Уже 2 года хожу по врачам-так ничего и не нашли,а что нашли,сказали не страшно.Родные тоже считают,что я все придумала.Сделала вывод с нашей медициной лучше не связываться.Правда тяжело все это.Но наша медицина абсолютно бесполезна и платная и бесплатная.Не хочу убивать вашу веру,карабкайтесь лучше сама,как сердце подскажет.

24958.
Диана45

Случайно попала в эту тему,наверное судьба меня сюда направила.с середины января хожу с 18 летним сыном по врачам.простудилсЯ,лечили ОРВИ,затем ангину.была повышенна температура.ангину вроде вылепили ,температура осталась ,в основном 37,2.Сильная слабость,утомляемость ,головные боли.Были у разных врачей,сдали кучу анализов,все у него хорошо говорят .даже намекают на симулЯцию!очень обидно(((сын бросил университет,апатия полная.и все бы было ничего,потихоньку нашли бы мы причину ,но началась призывнаЯ компания и его признают полностью годным .Как быть ,не знаю

24959.
Вячеслав
Диана45

Случайно попала в эту тему,наверное судьба меня сюда направила.с середины января хожу с 18 летним сыном по врачам.простудилсЯ,лечили ОРВИ,затем ангину.была повышенна температура.ангину вроде вылепили ,температура осталась ,в основном 37,2.Сильная слабость,утомляемость ,головные боли.Были у разных врачей,сдали кучу анализов,все у него хорошо говорят .даже намекают на симулЯцию!очень обидно(((сын бросил университет,апатия полная.и все бы было ничего,потихоньку нашли бы мы причину ,но началась призывнаЯ компания и его признают полностью годным .Как быть ,не знаю

да вот именно ни кто не верит, вечная аппатия, дипресняк, ни куда из дома не хочеться выходить, после любых физических нагрузок трясет всего, в армии конечно будет тяжело с такой болячкой...

24960.
Виктория7

Пересадка фекальных масс кала от донора

В последнее время все большему количеству людей рекомендуют именно этот метод лечения.

Пересадку нормальной кишечной флоры от донора обычно проводят для лечения инфекций, спровоцированных бактериями Clostridium difficile. Эти анаэробные грамположительные бактерии являются основными возбудителями тяжелых инфекционных заболеваний прямой кишки, которые часто развиваются после уничтожения нормальной микрофлоры на фоне лечения антибиотиками. При пересадке фекальных масс от донора, желудочно-кишечный тракт реципиента заполняется полезной микрофлорой, что позволяет практически полностью избавиться от инфекции.

Уже не раз специалисты доказали, что бактерии в желудочно-кишечном тракте играют важную роль в процессе метаболизма.

Процедура пересадки фекальных масс с полезными бактериями приобретает все большую популярность в Соединенных штатах, в 2014 году там уже появился первый в мире банк с образцами фекалий, которые могут использоваться для лечения заболеваний, вызванных бактериями Clostridium difficile.

Сейчас продолжаются работы в этом направлении и специалисты уверены, что пересадка фекальных масс поможет справиться с такими заболеваниями, как ожирение, болезнь Паркинсона, ревматоидный артрит.

24961.
Goodwin
Диана45

Случайно попала в эту тему,наверное судьба меня сюда направила.с середины января хожу с 18 летним сыном по врачам.простудилсЯ,лечили ОРВИ,затем ангину.была повышенна температура.ангину вроде вылепили ,температура осталась ,в основном 37,2.Сильная слабость,утомляемость ,головные боли.Были у разных врачей,сдали кучу анализов,все у него хорошо говорят .даже намекают на симулЯцию!очень обидно(((сын бросил университет,апатия полная.и все бы было ничего,потихоньку нашли бы мы причину ,но началась призывнаЯ компания и его признают полностью годным .Как быть ,не знаю

Вам обязательно нужен официальный диагноз. В России диагноз СХУ не ставят, поэтому кроме иммунодефицита ( а он есть) никакого диагноза добиться не получиться, если конечно уже не начались серьезные проблемы с головой. Не знаю, берут ли в армию с иммунодефицитами. В армии сын не выдержит, сильный стресс и физические нагрузки загонят болезнь еще дальше и доведут до состояния овоща.
На форуме СХУ http://forums.epstein-barr-virus.ru найдете много информации.

Диана45

Случайно попала в эту тему,наверное судьба меня сюда направила.с середины января хожу с 18 летним сыном по врачам.простудилсЯ,лечили ОРВИ,затем ангину.была повышенна температура.ангину вроде вылепили ,температура осталась ,в основном 37,2.Сильная слабость,утомляемость ,головные боли.Были у разных врачей,сдали кучу анализов,все у него хорошо говорят .даже намекают на симулЯцию!очень обидно(((сын бросил университет,апатия полная.и все бы было ничего,потихоньку нашли бы мы причину ,но началась призывнаЯ компания и его признают полностью годным .Как быть ,не знаю

у меня было все то же,пока организм не перестал бороться,поражение на органы пошло и температура 35.5,потом 37,3 и так бесконечно..ну есть же варианты лечения,когда вирус выводят в спящий режим и иммунитет препаратами поднимают!!

24963.
Смоленск

Условия персистирования внутриклеточных инфекций.
-количество захваченых клеток одного вида-не более 35%.
-трансформация захваченных клеток в долгоживущие (100-150суток).
-блокирование апоптоза захваченных клеток.
-защита захваченных клеток от других форм иммунного ответа путем уменьшения костимулирующих молекул и увеличения коингибирующих молекул.
-специальное цитокиновое окружение.
-специальное гормональное окружение.

24964.
Смоленск

Некоторые иммунологические толкования лимита Хейфлика.

Захваченные клетки подают сигнал опасности для цитотоксических клеток примерно 3-5 суток,затем при дальнейшей трансформации сигнал опасности исчезает. Клетка становится долгоживущей и перестает делиться. Делиться захваченная ВЭБом клетка начинает при реальной опасности. Причем старая клетка погибает(обычно от CD 8),но на вновь образовавшейся молодой ВЭБной клетке опять появляется сигнал опасности и держится на ней 3-5 суток(пока клетка не созрела). Данный сигнал опасности на вновь образовавшейся клетке может распознать только НАТУРАЛЬНЫЙ КИЛЛЕР различной степени дифференцировки и активности.

24965.
Смоленск

Методы апоптоза клеток памяти и клеток с антиапоптическим рецептором.
Различные инсинуации типа цитокинового взрыва не рассматриваются в силу ограниченного действия.
-свободные радикалы нейтрофилов и макрофагов(смотрим что у нас с цитотоксичностью последних). Очень опасный вариант,требующий точнейшего регулирования. Может происходить только в здоровом организме. Медикоментозными препаратами воссоздать практически невозможно.
- арест инфицированных клеток.Если ничем не болеть год-полтора,спать хорошо,не нервничать,физические нагрузки по норме-то через год-полтора иммунная система сама определит(по тому что ВЭБные клетки не делятся) инфицированные клетки и подвергнет их блокировке. Захваченная клетка не может делиться,секретировать цитокины и умирает от истощения. На принципе ареста основана теория о том,что если ничем год не болеть,то иммунка сама себя отсканирует.
-полный иммунный ответ. Наша мечта. Представьте себе,что антиген представление осуществляется не молекулами МНС ll с 15-30 пептидами,и не молекулами МНС I с 8-11 пептидами а МИКмолекулами с 1-2 пептидами. Иммунный ответ на молекулярном уровне. Сюда добавим нетоз нейтрофилов и этоз моноцитов,дифферецировку натуральных киллеров с повышением цитотоксичности в 50-100 раз. Это верх иммунного ответа.
-активация стволовых клеток памяти. Информации по этой теме мало. Обычно приводят как пример чудесного исцеления от тяжелого недуга глубоковерующими людьми.

Как видно из постов,при ВЭБе CD 8 нам не помешают,но без них можно обойтись. НО БЕЗ NK КЛЕТОК НИКАК.

24966.
смоленск

ВЭБ и интерфероновая терапия.

Основное действие данной терапии связано с подьемом температуры тела,что является сильным стимулятором и активатором.Непосредственное влияние интерферонов обусловлено их костимулирующим усилением противовирусных иммунных реакций. По такому принципу в войну гонорею лечили. Кололи больному в позвоночник скипидар.Было очень больно,но температура под 40 держалась несколько дней и убивала всякую бяку.В нашем случае высокая температура стимулирует гемопоэз (воспроизводство) здоровых и апоптоз(запрограммированная гибель) инфицированных клеток.Активирует иммунные клетки и заставляет их секретировать активирующие цитокины.Но это не ведет ни к НЕТОЗу нейтрофилов,ни к ЭТОЗу моноцитов.То бишь не происходит фиксации инфекта в организме и активированным иммунным клеткам приходится без конца гоняться за постоянно мигрирующим инфектом.Так Вы можете колоть интерфероны месяцами.Дальше,не все зараженные клетки могут быть убиты,даже если Вы год будете температурить.Для полного избавления организма от ВЭБа нужно сочетание НЕТОЗа нейтрофилов и дифференцировки натуральных киллеров.Белки теплового шока бывают трех видов.При переохлаждении.При перегреве.При распаде нейтрофилов,выполняющих программу нетоза.Именно эти нетозные белки теплового шока забивают все коингибирующие молекулы,облегчают работу натуральных киллеров и сокращают срок киллинга (воспаления) до 4-5 дней.В лучшем случае,если Вам не больше 35, чего Вы добьетесь-ремиссии.У меня после одной терапии была 4 месяца. Потом опять все по новой.
В человеческом организме в норме секретируются антитела к провоспалительным цитокинам.Делается это для предупреждения повреждения тканей при цитокиновом взрыве.Причем с возрастом количество этих антител увеличивается.Добавьте сюда захваченные ВЭБом В лимфоциты,прямая обязанность которых секретировать различные антитела.Здесь тоже большой риск.

24967.
Смоленск

По поводу Т клеток.
У нас основной путь иммунного ответа:нейтрофилы-миелоидные дендритные клетки-Т клетки-----блокирован. Иммунный ответ идет по второстепенному пути:макрофаги-лимфоидные дендритные клетки -В лимфоциты. То бишь минуя воспаление сразу вырабатываются антитела. Для внеклеточной инфекции этого хватает,внутриклеточная постоянно персистирует.
У организма есть запасной вариант -натуральные киллеры. Как их активировать и как произвести целеуказание? Это путь к стойкой ремиссии и я его уже проходил. С новыми знаниями можно и о латентной инфекции помечтать. Основной целеуказатель-молекула CD 1 d на дендритных клетках,который стучит натуральным киллерам,что с ДК что то не в порядке. Эта молекула представляет и гликолипиды стресса. Так что стресс надо исключить. Дальше-коингибирующие молекулы.PD -1 у нас ни причем. Нас интересует CTLA-4 (программа регенерации)и HLA-E(аллергия и паразиты). Надо вылечивать все микстинфекции,волосы,кожу,убирать аллергию и изгонять глистов.

24968.
Смоленск

Активация натуральных киллеров. Надо минимум два сигнала. Один -рецепторы натуральных киллеров. Второй-активирующие цитокины. Лучше-ИЛ12.Пока его нет-надо думать о иммунных клетках,секретирующих цитокины,которые активируют натуральные киллеры. С этим большая проблема. Эпителиоциты инфицированы,нейтрофилы неактивны,макрофаги анергичны,через Т хелперы иммунный ответ вообще не проходит. Можно комбинировать ИЛ 2 с ГМ КСФ,ИФН бета и белками теплового шока. Здесь нужен опытный практикующий иммунолог,у меня знаний не хватает. Я пробовал-получил аутоиммунку. Лучший вариант-дождаться ИЛ 12.Вместе с ритуксимабом тихо,спокойно,без всяких осложнений можно выйти в стойкую ремиссию,и ,дальше в латентную инфекцию.

24969.
смоленск

У нас есть четыре вида иммунного ответа.
-МЕСТНЫЙ (количество инфекта невелико и организм знаком с ним)
-ОБЩИЙ (организм знаком с инфектом ,но количество инфекта велико и он успел распространиться по телу)
-АДАПТИВНЫЙ (организм не знаком с инфенктом и количество его велико)
-ПОЛНЫЙ ( организм ослаблен,инфект не знакомый и количество его велико и инфект коварен и вызывает изменение в антигенпредставлении).
Адаптивный иммунный ответ-это облегченный вариант полного иммунного ответа. Отличается не только качеством антигенпредставления.Адаптивный-пептиды.Полный-молекулы.При полном иммунном ответе кроме НЕТОЗа нейтрофилов ,есть ЭТОЗ моноцитов,то бишь ДНК сети раскинуты не только вдоль стенок сосудов,но и в основном русле кровеносных сосудов.Отсюда большой риск тромбообразования при даже небольшой физической нагрузке.Добавьте сюда то, что полный иммунный ответ очень энергозатратен и ведет к резкому сокращению популяции симбиотов.Выходит- адаптивный иммунный ответ-это верх эволюции,но не верх иммунного ответа.При адаптивном ответе основные эффекторные клетки-Т клетки.При полном-NК клетки.

24970.
смоленск

Почему у нас проблемы со сном.
Для выживания ВЭБу в организме нужно постоянно захватывать новые дендритные клетки,так как ДК постоянно обновляются.То бишь должна просходить постоянная трансформация ДК.Для персистирования ВЭБу неодходимо и достаточно постоянно трансформировать 10-30% клеток.Трансформация клеток возможна только в ослабленном организме или при изменении или угнетении иммунных процессов в клетках.ВЭБ секретирует гормоноподобный белок,который стимулирует выработку кортизола.Кортизол сбивает ритмы сна.Я сумел стабилизировать сон без антидепрессантов,но хватило ненадолго.Сначало начинаешь чесаться(аллергическая реакция),потом после принятия антиаллергических препаратов и повторного восстановления сна посреди ночи начинают дико болеть колени.Сдал анализы- превышен ИЛ 6.То бишь у ВЭБа-несколько вариантов не давать нам спать.
Но это только одна причина. Вторая-АРЕСТ инфицированных клеток.Во время сна происходит не только перезапуск всех систем организма,но и сканирование всех клеток.Клетка должна жить строго определенное время и затем погибать.При инфицировании клетка становится долгоживущей.Иммунка это видит и подвергает ее аресту.Для этого необходимо одно условие- крепко спать минимум пять часов,а лучше 6-7.

24971.
смоленск

ИММУНОГРАММА при ВЭБе.
ИЗ верхних постов Вы увидели,что нас может вылечить полный иммунный ответ полностью,адаптивный иммунный ответ частично. Местный и общий иммунный ответ нам не поможет .Иммунограмма фиксирует только местный( или с цитокинами-общий). В нашем случае она не информативна.Если Вы хотите знать,почему у Вас такие CD 4 или CD 8 ,нужны иммунограммы в динамике вместе с основными цитокинами.Проведите антигенпредставление и на следующий день сдайте иммунограмму и цитокины.Через неделю-просто иммунограмма и цитокины.

Привет. Давным-давно выявили эпштейн-барра. кроме постоянной усталости ничто не беспокоило. но не так давно, примерно год назад начали переодически воспаляться лимфоузлы в подмышках. не сильно, но ощутимо. анализы делал, кровь сдавал на все подряд и так далее. врач мне сказала что это именно от эпштейн-барра. забить на лимфоузлы или это может оказаться скрытой онкологией. что делать? боюсь.

24973.
Гость
смоленск

ИММУНОГРАММА при ВЭБе.ИЗ верхних постов Вы увидели,что нас может вылечить полный иммунный ответ полностью,адаптивный иммунный ответ частично. Местный и общий иммунный ответ нам не поможет .Иммунограмма фиксирует только местный( или с цитокинами-общий). В нашем случае она не информативна.Если Вы хотите знать,почему у Вас такие CD 4 или CD 8 ,нужны иммунограммы в динамике вместе с основными цитокинами.Проведите антигенпредставление и на следующий день сдайте иммунограмму и цитокины.Через неделю-просто иммунограмма и цитокины.

Здравствуйте,а что вы можете сказать по моему описанию мой пост 24915

24974.
смоленск
Гость

Здравствуйте,а что вы можете сказать по моему описанию мой пост 24915

Выложите,пожалуйста,последнюю лейкоцитарную формулу крови.

24975.
смоленск
Gleb Kozlov

Привет. Давным-давно выявили эпштейн-барра. кроме постоянной усталости ничто не беспокоило. но не так давно, примерно год назад начали переодически воспаляться лимфоузлы в подмышках. не сильно, но ощутимо. анализы делал, кровь сдавал на все подряд и так далее. врач мне сказала что это именно от эпштейн-барра. забить на лимфоузлы или это может оказаться скрытой онкологией. что делать? боюсь.

Лейкоцитарная формула крови нужна.Потом будем дальше говорить.

24976.
Fakir
Смоленск

По поводу Т клеток.У нас основной путь иммунного ответа:нейтрофилы-миелоидные дендритные клетки-Т клетки-----блокирован. Иммунный ответ идет по второстепенному пути:макрофаги-лимфоидные дендритные клетки -В лимфоциты. То бишь минуя воспаление сразу вырабатываются антитела. Для внеклеточной инфекции этого хватает,внутриклеточная постоянно персистирует. У организма есть запасной вариант -натуральные киллеры. Как их активировать и как произвести целеуказание? Это путь к стойкой ремиссии и я его уже проходил. С новыми знаниями можно и о латентной инфекции помечтать. Основной целеуказатель-молекула CD 1 d на дендритных клетках,который стучит натуральным киллерам,что с ДК что то не в порядке. Эта молекула представляет и гликолипиды стресса. Так что стресс надо исключить. Дальше-коингибирующие молекулы.PD -1 у нас ни причем. Нас интересует CTLA-4 (программа регенерации)и HLA-E(аллергия и паразиты). Надо вылечивать все микстинфекции,волосы,кожу,убирать аллергию и изгонять глистов.

Спасибо за фенистил+пенцивир.
Небольшая предварительная ремарка. Молекула PD-1 (CD279) такая-же коингибирующая молекула, как и CTLA-4 (CD152). Аналогичную роль играют молекулы GITR, HVEM, CD160, 272. Поэтому, PD-1 все-таки при чем, тем более, что на ДК лиганд к PD-1 присутствует. Остальное внимательно изучаю.

24977.
annet
Гость

Здравствуйте,а что вы можете сказать по моему описанию мой пост 24915

СПАСИБО, ЧТО ответили
лейкоциты 12.7(3.8-8.6)
эритроциты4.4(3.5-5.2)
гемоглобин 132(110-150)
гемокрит40(37-47)
тромбоциты287(140-360)
нейтрофилы,абс.8.94(1.8--7.7)
лимфоциты.абс3.1(1.0-4.5)
моноциты.абс0.42(0.0-0.8)
эозинофилы абс.0.09(0.0-0.5)
базофилы абс.0.01(0.0-0.20)
нейтрофилы%70.3(40-75)
лимфоциты%24.4(28-39)
моноциты%3.3(3.0-8.0)
эозинофилы%0.7(1.0-5.0)
базофилы%0.1(0.0-1.0)
соэ-2(0.0-20)
иммуноглобулин ***** общий 26.8(0.0-87.0)
СРБ 0.2(0.0-10.0)
иммуноглобулин А 2.97(0.700-4.000)
иммуноглобулин М.710(0.400-2.300)
иммуноглобулин G 11.830(7.000-16.000)
Т-лимфоциты%71(60-85)
Т-хелперы%46(29-59)
Т-цитотокс.%26(19-46)
Тх/Тц1.77(1.0-1.5)
Nk клетки 7(6-29)
В лимфоциты 10(1-15)
ФП- Фагоцит.%63(40-90)
ФЧ 2.1(1.0-2.5)
КАФ 5,6(0.75-5.11)
моноциты%3(1-10)
эозинофилы%1(1-50
палочки %2(1-5)
сегменты%70(40-75)
базофилы%0(0-1)
буду вам очень признательна, а то врачи только разводят руками

24978.
annet
смоленск

Выложите,пожалуйста,последнюю лейкоцитарную формулу крови.

я вам выложила лейкоцитарную формулу с иммунограмой, и могло ли быть повышение лейкоцитов из за вирусного процесса?

24979.
Fakir

Почему коингибирующие молекулы PD-1 нам не важны?
Каким образом коингибирующие молекулы CTLA-4 осуществляют регенерацию и что это означает?

24980.
Fakir
смоленск

ИММУНОГРАММА при ВЭБе.ИЗ верхних постов Вы увидели,что нас может вылечить полный иммунный ответ полностью,адаптивный иммунный ответ частично. Местный и общий иммунный ответ нам не поможет .Иммунограмма фиксирует только местный( или с цитокинами-общий). В нашем случае она не информативна.Если Вы хотите знать,почему у Вас такие CD 4 или CD 8 ,нужны иммунограммы в динамике вместе с основными цитокинами.Проведите антигенпредставление и на следующий день сдайте иммунограмму и цитокины.Через неделю-просто иммунограмма и цитокины.

Поскольку для CD4+ и CD8+ антигенпредставление уже сделано (они чем то уже активированы на 50..90%) что нам даст новое антигенпредставление ( заражение себя дополнительной инфекцией)? Как отделить реакцию на старое и новое антигенпредставление?

24981.
Goodwin
annet

СПАСИБО, ЧТО ответили лейкоциты 12.7(3.8-8.6)эритроциты4.4(3.5-5.2)гемоглобин 132(110-150)гемокрит40(37-47)тромбоциты287(140-360)нейтрофилы,абс.8.94(1.8--7.7)лимфоциты.абс3.1(1.0-4.5)моноциты.абс0.42(0.0-0.8)эозинофилы абс.0.09(0.0-0.5)базофилы абс.0.01(0.0-0.20)нейтрофилы%70.3(40-75)лимфоциты%24.4(28-39)моноциты%3.3(3.0-8.0)эозинофилы%0.7(1.0-5.0)базофилы%0.1(0.0-1.0)соэ-2(0.0-20)иммуноглобулин ***** общий 26.8(0.0-87.0)СРБ 0.2(0.0-10.0)иммуноглобулин А 2.97(0.700-4.000)иммуноглобулин М.710(0.400-2.300)иммуноглобулин G 11.830(7.000-16.000)Т-лимфоциты%71(60-85)Т-хелперы%46(29-59)Т-цитотокс.%26(19-46)Тх/Тц1.77(1.0-1.5)Nk клетки 7(6-29)В лимфоциты 10(1-15)ФП- Фагоцит.%63(40-90)ФЧ 2.1(1.0-2.5)КАФ 5,6(0.75-5.11)моноциты%3(1-10)эозинофилы%1(1-50палочки %2(1-5)сегменты%70(40-75)базофилы%0(0-1)буду вам очень признательна, а то врачи только разводят руками

Лейкоцитоз и нейтрофилез в абс. Тут либо бактериальная инфекция, либо какой-то другой острый процесс. Надо исключать онкологию - миелолейкозы. На вирус не похоже, там как правило дефицит лейкоцитов, нейтропения и лимфоцитоз.
У нас на форуме подобная тема есть http://forums.epstein-barr-virus.ru/threads/131/

24982.
Fakir
смоленск

Почему у нас проблемы со сном.Для выживания ВЭБу в организме нужно постоянно захватывать новые дендритные клетки,так как ДК постоянно обновляются.То бишь должна просходить постоянная трансформация ДК.Для персистирования ВЭБу неодходимо и достаточно постоянно трансформировать 10-30% клеток.Трансформация клеток возможна только в ослабленном организме или при изменении или угнетении иммунных процессов в клетках.ВЭБ секретирует гормоноподобный белок,который стимулирует выработку кортизола.Кортизол сбивает ритмы сна.Я сумел стабилизировать сон без антидепрессантов,но хватило ненадолго.Сначало начинаешь чесаться(аллергическая реакция),потом после принятия антиаллергических препаратов и повторного восстановления сна посреди ночи начинают дико болеть колени.Сдал анализы- превышен ИЛ 6.То бишь у ВЭБа-несколько вариантов не давать нам спать.Но это только одна причина. Вторая-АРЕСТ инфицированных клеток.Во время сна происходит не только перезапуск всех систем организма,но и сканирование всех клеток.Клетка должна жить строго определенное время и затем погибать.При инфицировании клетка становится долгоживущей.Иммунка это видит и подвергает ее аресту.Для этого необходимо одно условие- крепко спать минимум пять часов,а лучше 6-7.

Очень похоже на истину. Никак не соберусь снять ночной прфиль кортизола. Пока мониторю фазы сна прогрммой SleepCycle.Присоединяйтесь.

24983.
Гость
annet

я вам выложила лейкоцитарную формулу с иммунограмой, и могло ли быть повышение лейкоцитов из за вирусного процесса?

У Вас минимум две инфекции.Одна вирусная.Судя по абс. лимфоцитам и соотношению Тх и Т цт похоже на ВЭБ.По второй даже нет предположений.Теперь след. анализы
-4 вида антител к ВЭБу
-ПЦР слюны на все возможные герпресвирусы
-ДНК ВЭБ в крови

24984.
смоленск

Пост 24983-мой

24985.
смоленск

GOODWINу
ВСЕМ
ВЭБ секретирует гомологичный ИЛ 6.В семейство ИЛ 6 входит кардиотропин-1.Вот Вам и всем в том числе и мне-проблемы с сердцем,давлением и пр.Хотя на УЗИ у меня все просто супер.
ТАК что вместо того чтоб ставить диагноз по одной иммунограмме,лучше найдите где сдать правильный ИЛ 6.

24986.
смоленск

FAKIRу
Антигенпредставление сделано только на какую инфекцию и какими клетками.
Не зная Ваши микстинфекции,могу сказать что макрофаги праймируют в сто раз слабее ДК по численности и в пять раз слабее по цитотоксичности.В лимфоциты обеспечивают нормальную численность и цитотоксичность при внутриклеточной инфекции только если не забит переключатель на LgM.А он у нас забит ВЭБными белками-рецепторами из семейства ФНО.Так что снижение по численности и сильное(в 5 раз) снижение по цитотоксичности.Вот почему у нас Т клеточный иммунитет не работает.
По ингибирующим молекулам-отдельная большая тема. Надо найти много времени.

24987.
Виолетта
Fakir

Norex, спасибо за информацию. Из приведенных данных, как мне представляется, наиболее интересным является факт уменьшения экспрессии молекул PD-1 на цитотоксических T лимфоцитах. За счет чего-не ясно. Вследствии этого происходит разблокировка CD8+ Т- клеточного ответа, и, очевидно, как результат - снижение вирусной нагрузки при ВИЧ. Классическим способом для этих целей очень успешно в онкологии используют ниволумаб ( коммерческое название опдиво). Как по мне, то не ясно, работает ли блокировка молекул PD-1 при HHV4, HHV6, HHV7. Кроме того, например, модель Смоленска роль CD8+ клеток отрицает совсем. Если с Дидковским получится, будет неплохо. С другой стороны, эффект повышения иммунного статуса (числа клеток CD4+) в отсутствии ВИЧ достигается за счет использования ИЛ-2, особенно пегилированных форм, тому есть много подтверждений,например здесь http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1905283/ и др. К сожалению, мое нынешнее состояние не позволяет использовать ИЛ-2. Несколько не ясно, как применение СТГ вписывается в схемы Севрука Ю. А., которые ты используешь. Его методы мне очень импонируют. Если авторские права не нарушаются, поделись опытом повышения разовых доз ИНФ- альфа для поддержания температуры, как можно судить из текста патента, до двадцити миллионов единиц. Ехать к его сыну в Питер мне затруднительно. Боюсь писать чего-лишнего, мои посты, например 24887, 24888 здесь трут.P.S. При использовании донорских Т клеток при адоптивной терапии небходимо найти донора с близкими аллелями по МНС. Хорошо иметь однояйцевого близнеца, но не многим дано, однако. Аналогичная трудность возникает при попытке выявить с помощью тетрамеров чем активирован Т лимфоцит.

зачем обязательно брать донорские если при этой терапии берутся свои т-клетки и нк-клетки?

24988.
Goodwin
смоленск

GOODWINуВСЕМВЭБ секретирует гомологичный ИЛ 6.В семейство ИЛ 6 входит кардиотропин-1.Вот Вам и всем в том числе и мне-проблемы с сердцем,давлением и пр.Хотя на УЗИ у меня все просто супер.ТАК что вместо того чтоб ставить диагноз по одной иммунограмме,лучше найдите где сдать правильный ИЛ 6.

Смоленск, наверное что-то правдивое в этом есть. Я сдавал у Добродеевой, ИЛ-6 был 53,18 (норма до 25), после 4 курсов стал 23,15. Проблемы с давлением сейчас частично разрешились.

24989.
Сергей

ANNET у вас может быть аутоиммунное заболевание, если так то С реактивный белок должен быть повышен. Вы его сдавали?

24990.
Гость
Goodwin

Смоленск, наверное что-то правдивое в этом есть. Я сдавал у Добродеевой, ИЛ-6 был 53,18 (норма до 25), после 4 курсов стал 23,15. Проблемы с давлением сейчас частично разрешились.

Да ты олигарх *****

24991.
Fakir
Виолетта

зачем обязательно брать донорские если при этой терапии берутся свои т-клетки и нк-клетки?

Свои, конечно, просто несколько ранее Norex упоминал о возможности использовать донорские клетки, вот я и уточнил для него.

24992.
Виолетта
Fakir

Свои, конечно, просто несколько ранее Norex упоминал о возможности использовать донорские клетки, вот я и уточнил для него.

поняла, ок.

24993.
Гость

кто знает ,каким-то образом можно найти антагонист или ингибитор ИЛ-10?

24994.
Fakir
Гость

кто знает ,каким-то образом можно найти антагонист или ингибитор ИЛ-10?

Найти то антитело к ИЛ10 можно в любой лабе, где определяют ИЛ10, нет оособого труда найти даже антитело к ВЭБ гомологу ИЛ10,например здесь
https://www.virusys.com/ebv-open-reading-frames,да вот только все это препараты
лабораторные, не используемые в клинике. Вряд ли Вас они устроят. Да и слишком сложный это механизм, цитокиновая сеть, как по мне, слишком далеко это от практического применения.

24995.
Солнце

Смоленск, Goodwin, здравствуйте! Вы - врачи или больные? Откуда у вас столько знаний по теме? Или вы переквалифицировались, когда заболели? Здоровья всем. И правильно ли понимаю, что вылечиться от ВЭБ, СУХ невозможно...Те люди вроде с руками-ногами-головой, но типа инвалиды? Потому, что состояние хреновое, работать невозможно, но вроде ходишь...

24996.
Виолетта
Fakir

Найти то антитело к ИЛ10 можно в любой лабе, где определяют ИЛ10, нет оособого труда найти даже антитело к ВЭБ гомологу ИЛ10,например здесь https://www.virusys.com/ebv-open-reading-frames,да вот только все это препараты лабораторные, не используемые в клинике. Вряд ли Вас они устроят. Да и слишком сложный это механизм, цитокиновая сеть, как по мне, слишком далеко это от практического применения.

это я писала сообщение. это я понимаю , что мол ,уитокиновые сети не сделают скоро, что для опытов можно купить.. я о том ,что может быть есть природное или синтетическое вещество - ингибитор ИЛ-10.

Внимание

Администрация сайта Woman.ru не дает оценку рекомендациям и отзывам о лечении, препаратах и специалистах, о которых идет речь в этой ветке. Помните, что дискуссия ведется не только врачами, но и обычными читателями, поэтому некоторые советы могут быть не безопасны для вашего здоровья. Перед любым лечением или приемом лекарственных средств рекомендуем обратиться к специалистам!

24997.
Виолетта
Солнце

Смоленск, Goodwin, здравствуйте! Вы - врачи или больные? Откуда у вас столько знаний по теме? Или вы переквалифицировались, когда заболели? Здоровья всем. И правильно ли понимаю, что вылечиться от ВЭБ, СУХ невозможно...Те люди вроде с руками-ногами-головой, но типа инвалиды? Потому, что состояние хреновое, работать невозможно, но вроде ходишь...

они и врачи и больные в одном лице:) когда много лет болеешь - переквалифицируешься поневоле. Войти в ремиссию возможно, вылечиться навсегда -спорно. ребята ищут именно путь вылечиться насовсем. а про ремиссию могу и я и кьюред вам рассказать. http://forums.epstein-barr-virus.ru/

24998.
Goodwin
Солнце

Смоленск, Goodwin, здравствуйте! Вы - врачи или больные? Откуда у вас столько знаний по теме? Или вы переквалифицировались, когда заболели? Здоровья всем. И правильно ли понимаю, что вылечиться от ВЭБ, СУХ невозможно...Те люди вроде с руками-ногами-головой, но типа инвалиды? Потому, что состояние хреновое, работать невозможно, но вроде ходишь...

Здравия. Мы больные, никакого отношения к медицине не имеем. Много свободного времени, умение находить информацию и дикое желание выздороветь творят чудеса. И я не считаю, что много знаю. В теме только 1,5 года.

24999.
Виктория7

Не смогла попасть на сайт Виолетты. Вы сделали его платным?