Болезнь Паркинсона

Добрый день! Принимала недавно в монотерапии .. Не зашёл)). Была скованность, сильная слабость и бессонница. Отменили. Восстанавливалась курсом капельниц. Но это всё сугубо индивидуально... Может быть в комбинированной терапии подойдёт..

Прошу прощения. Хотела ответить гостю по поводу приёма ПК Мерц. О том, что он мне не подошёл. Написала не туда.)

Пк-мерц имеет противовирусную активность, многие, кто принимает этот препарат не болеют ОРВИ. Вопрос сработает ли в данной ситуации?

Добрый день! Во время приёма препарата ни разу не болела ОРВИ, хотя обычно болею часто. Противовирусная активность есть у ПК Мерц.

здравствуйте! Я тоже, Вы кукую дозу принимаете? Мне интересно против коронавируса сработает?

Принимала 2 таблетки в сутки.

Здравствуйте! Интересно, была ли у кого-нибудь на фоне приема леводопы в мизерных дозах выраженная дискинезия? Принимаю, допустим, 50 мг мадопара (1/4 т.) - крутая дискинезия, а на 1/8 т. - та же история, купил мукуну допа (растительная леводопа) - опять дискинезия. Неужели возможна такая гиперчувствительность на леводопу? Но 25 мг мадопара и дискинезия - это просто смешно.И что же делать, заменить просто нечем.

Попробуйте увеличить дозу. Мне помогло

недавно нашла эти ссылки и удивилась-ищите поэтим названиям- "Что лучше: ПК-Мерц или Наком и Что лучше: Мадопар или ПК-Мерц "

Добрый вечер всем! Куплю манит манитол кому не подошёл только испанского производства в 700 гр банках с фото зелёных водорослей в закрытом виде.

Если повысить дозу дискинезия усиливается.

Суточная доза также , повысить разовую сократив число приемов

Моя суточная доза мадопара 200 мг, по 50 мг - 4 р/д. Если пить, например, по 100 мг - 2 р/д, то возникают "дрыги", при которых невозможно ни писать, ни кружку с чаем удержать. Т.е я не могу повысить разовую дозу или уменьшить, разбивая ее на большее число приемов. Тупик какой-то.

Здравствуйте! Столкнулась с такой ситуацией, получила леводопа + бенсеразид в другой упаковке. Производитель тот же дозировка та же, но не помогают!!! Может подделка?

меня тоже очень мучали дискинезии.от того что пыталась хоть как то удержать руки ноги я обливалась потом и ничего не могла делать . а доза была 1/4 таблетки 5 раз в день. выхода не было-уменьшила дозу до 1/8 сначала на один прием. конечно действие леводопы через час закончилось и мне было нелегко. но я упорно что то делала- например мыла посуду. и как то незаметно и не сильно включалось как бы второе дыхание- как будто срабатывали остатки дофамина собственного организма. так же я поступила постепнно с другими дозами. когда заканчивается действие леводопы-особенно помогает ходьба на улице. конечно сложно организовать свой индивидуальный график приема леводопы.
таблетка накома не делиться на 8 частей. хорошо хоть муж делит её на 6 частей /крошки я не считаю/ вот и принимаю 5 раз в день. спустя 3-4 года хотела добавить еще 1/6 - не пошло/ дискинезии,склонность к падениям/. использую шестую часть когда гости и застолья. сейчас /когда ходьба ограничена / приходиться и помучаться-" замуровывает". по это лучше чем дергает. а амантадин вы принимаете? я принимаю ПК Мерц 2 таблетки утром и 2 таблетки после . и ещё мирапекс 1 мг три раза в день.

Мужу 65 лет. В октябре 2018 года был на приеме у врача паркинсонизма. Поставили диагноз БП. Назначили по схеме Мирапекс. По сегодняшний день пьет только Мирапекс 1,5. Беспокоит тремор с одной стороны, скованность и иногда тревожность. По назначению врача добавили Мирапекс до 3,0. Стало хуже, голова как в тумане, мускулы лица опустились, стал плохо говорить. Опять вернулись на дозу 1,5. Улучшилось состояние, стал нормально соображать, говорить. Только беспокоит тремор и не сильная скованность. Врач настаивает на левадопе. Но мы не хотим, так как опять боимся, что станет хуже. Пробовал пить Мукуну. Только ухудшение. Может у кого из форумчан так было? Как они решали свои проблемы? За раннее благодарю.

Здравствуйте. Как вы пришли к решению делить таблетку на части,путем титрования.?

Здравствуйте! Я принимаю мидантан, так как пк-мерц мне не подошел. Принимаю его по 1 таблетке 3 раза в день. Мирапекс тоже не пошел- было ухудшение от него. Сейчас пытаюсь перейти на растительную леводопу- мукуна. Пока не понятно помогает или нет. То вроде лучше, то опять ухудшение.

читайте статью "Лечение болезни Паркинсона (решённые и нерешённые вопросы) В.Л. Голубева начните см.(копия текста\\\\\ Начальная стадия заболевания сопровождается обычно слабо- или умеренно выраженными клиническими проявлениями, которые вполне успешно можно контролировать не леводопой, а менее сильнодействующими препаратами. К сожалению для жителя России выбор этих препаратов лимитирован их чрезмерно высокой стоимостью. Мидантан (и его аналоги) вполне пригоден для этой цели. Он, как и селективные ингибиторы МАО-В, улучшает отдалённый прогноз этих пациентов, обеспечивая отсрочку появления лекарственных дискинезий. Относительно низкая стоимость и хорошая переносимость делают его почти обязательным элементом в схеме лечения начальных (и не только начальных) стадиях заболевания. Наш опыт лечения позволяет рекомендовать его в индивидуально подобранных ....,а лучше см. всю статью!!! ссылку не копирую,ее уберут...

(Манитол) - манитовый сахар

Здравствуйте,Вы нашли магнитол? Продается на озоне

я пришла к делению таблетки от безысходности. сил больше не было терпеть эти дискинезии. и ещё я в это время училась заново ходить и заметила что во время ходьбы я легче переношу окончание дозы и я стала это использовать.

Ирна спасибо

Добрый день! Мне от тремора, боли и тревоги помогает Амитриптилин. Покупаю его в Турции. По 5 мг на ночь. Это очень маленькая доза. Каждый день не пью, по самочувствию. Почитайте статью, которую советует Паша, там про Амитриптилин тоже написано. Ну и с врачом нужно обсудить назначение антидепрессантов.

Здравствуйте! Мне тоже врач прописала амитриптилин, и именно импортный, Вы покупаете про запас?

Добрый день! В сегодняшней ситуации буду запасаться отечественным))) импортного не нашла в наших аптеках.

Добрый день!Напишите ,пожалуйста у кого стаж восемь с лишним лет Как вы себя чувствуете какое лечение принимаете ? Я принимаю наком две таблетки и мирапекс 3 миллиграмм Дискинезии в виде судорог особенно по утрам все симптомы как по учебнику особенно мучают залипания Очень мало сплю Хочется узнать как у других,какие лекарства принимаете ,без леводопы не могу ,хотя на зиму убавляла полтаблетки сегодня вернулась к прежней

Здравствуйте,форумчане. На форумё кто-то писал о том,что начал принимать реквип модутап как монотерапию. Отзовитесь,пожалуйста,какой эффект,сколько грамм в сутки и какие побочки. Спасибо

Добрый день! Ничего плохого про этот препарат не скажу. На данный момент принимаю Реквип модутаб 4мг в монотерапии 1 раз в день. Планирую его заменить на Синдранол 4мг, который тоже мне подошёл.

добрый день!
Мне диагноз поставили в январе 2012 года, первые признаки появились 2010 г.
сейчас мне 54 года

левадопу не принимаю
принимаю пк мерц 3 табл в день
акинетон 3 табл в деть и 3 мг мирапексина пролонгированного действия

самочувствие сейчас на этот день - хорошее - хожу все делаю, работаю - до карантина, утрами чувствую себя хуже к второй половине дня вообще хорошо

какие симптомы есть - небольшая замедленность
болит спина утром когда встаю
тремора нет
вообще из всего списка только боли в спине и ногах с утра как будто залеживаешься и первые движения болезненны потом проходит

да и у меня были залипания в прошлом году - очень мучительно и тоскливо , потом мне прописали мирапексин пролонгированного действия с увеличением дозы - с 2,1 мг до 3 мг в сутки - и залипания ушли

Первое в России успешное лечение тремора фокусированным ультразвуком под контролем МРТ. Уфа см. ВКонтакте форум !!! Болезнь Паркинсона!!! это видео...Вчера был день, к которому мы шли два года от идеи до полной реализации.
В международном медицинском центре им. В.С. Бузаева «Клиника Интеллектуальной Нейрохирургии» (г. Уфа) было успешно выполнено первое в Российской Федерации лечение тремора методом фокусированного ультразвука под контролем магнитно-резонансной томографии.

или ищите по этому предложению "центр им. В.С. Бузаева «Клиника Интеллектуальной Нейрохирургии» (г. Уфа) это видео...

Мне 67 и, также в это время поставив диагноз БП, назначили Мирапекс. Три месяца назад я к суточной дозе Мирапекс ПД 1,5 таблетку Мирапекса ПД 0,375. Жизнь пошла живее: монотонность речи, брадикинезия и тремор заметно уменьшились. Раз в три дня я пропускаю прием малой дозы.

Скажите а зачем вы каждые три дня не добавляете малую дозу ?

Всех с Днём Победы , желаю нам всем своих малых и больших побед в том числе и над Паркинсоном!!!

Чтобы растянуть время до следующего увеличения дозы, а в перспективе — до применения левадопа содержащих препаратов, которые, как я поняла, шерстя после диагноза интернет, нужно как можно позже. Меж тем, как я читала и лично столкнулась, 3.0 — обычная доза Мирапекса, которую назначают уже на первом приеме у паркинсониста.

P.S. Это я к тому, что, мб, очень постепенное увеличение дозы облегчит негативную реакцию на препарат.

Физическая нагрузка имеет большое значение в лечении БП. Кто чем занимается? Поделитесь опытом.

Здесь писали о часовой Разминке Германа Тюхтина, которую по ходу можно разнообразить, усложнить, делать дважды. На ютюбе видео легко найти, а в камментах — описание и порядок упражнений.

Добрый день!! Кто - нибудь принимал препарат Кудесан? Мне врач посоветовал принимать его постоянно. Я так понимаю это Q10.

Принимала Кудесан давно еще в начале диагностики болезни в 2013 году. Совсем ничего не почувствовала, хотя принимала 3 месяца. Ну только если пузырек в день )

Не пробовали менять например 3 раза в день принимать по полтаблетки накома?

Паркинсон Woman (parkinson)
https://t.me/parkinson_woman

Читаю форум с самого начала, у меня болен папа, ему 66 лет, болен с 2000 года, помню всех, Сашу, Толмача, и многих многих других, иногда пишу на форуме и получаю ответы, за что большое спасибо.
Если честно, надоело такое отношение администрации форума, где невозможно не поделиться ссылкой, не отправить картинку, да просто даже понять, кто на самом деле это пишет, и тот ли это человек, с которым я общался вчера. Мы здесь собрались как раз для того, чтобы делиться ссылками, документами, узнавать много нового, потому что очень сложно порой найти нужную информацию в интернете.
Так как по сфере моей работы знаком с програмистами, юыла идея создать форум отдельный, но бесплатно никто не хотел помогать.
Я предлагаю создать группу в телеграм, назначит там администратором узнаваемых на форуме лиц и попробовать начать общение в группе.
Там можно делиться ссылками, картинками, видео, создавать опросы, быстро по поиску находить нужную информацию, при необходимости писать в личку любому собеседнику, всегда моментально видеть уведомления о новых постах и быстро на них реагировать. Телеграм может быть и в телефоне и на компьютере и ноутбуке.
Я создал откоытую группу и буду дублировать данное сообщение здесь на протяжении недели, если в группу наберется несколько десятков человек, значит это действительно нужно людям, если нет, то значит продолжим искать более удобные площадки для общения.

Наберите в поиске телеграм:

parkinson_woman

и присоединяйтесь. Если не наберём людей, ничего страшного, будем продолжать общаться здесь

Достаточно набрать в поисковике телеграм: parkinson _woman

Влад приветствую. Очень хорошая идея! Попробовала войти но не получается. В строке поиска ввела но ничего не вышло ! Проверьте или напишите что сделать

Коэнзим Q10 никоим образом не влияет на течение паркинсона чему оч много подтверждений в научной литре - не путать с рекламными статьями продавцов

Скажите , пожалуйста, какой телеграм устанавливать. Их там несколько. Телеграм на русском?

Нужно набрать в строке поиска parkinson_woman и должна появится одна единственная группа, она открытая, подключится и удалиться может любой желающий. Пока только один подключился) Если не сможем там людей собрать, может и форум когда нибудь состряпаем...

Я хочу поддержать идею создания группы в телеграмма. Это действительно очень удобно. Проще общаться и делиться информацией. И видно, кто пишет и кому отвечаешь. Можно по ключевым словам пользоваться поиском.
Форум это хорошо, но действительно как то беспорядочно, цитируется непонятно как и найти что то очень сложно.

Телеграм официальный он один, для андроида т

А вообще можно и "телеграм на русском", может для разных регионов заблокирован официальный..