Девочки, мне поставили этот диагноз еще в августе. Первый длительный курс лечения антибиотиками успеха не принес, титр остался на том же уровне. Сейчас прохожу второй курс, но улучшения не чувствую. …
Анна, спасибо за информацию.
Сейчас многое поменялось в тактике ILADS. Как пример посмотрите чем лечится Анна. В европейских клиниках, которые лечат по ILADS, практически не используют монотерапии. Начиная уже со 2-й стадии инфекции назначают несколько антибиотиков. Правда, не сразу все, а через каждую неделю добавляют следующий. Кроме того, обязательно подключают травяной протокол после антибиотиков.
Основные принципы остались те же. Очень хорошо, что схемы совершенствуются, значит, доктора работают. И долго еще будут совершенствоваться, мы ведь все этого хотим? Травяные протоколы появились - тоже замечательно. Но все схемы, применяемые сейчас, основаны на принципах, изложенных Бурроскано. Это уже классика.)
(Кстати, Бурраскано тоже пишет о комбинациях АБ, только не настаивает на их применении для всех больных. Может где-то он и прав. Пишет об особо тяжелых и "упорных" случаях. Вообще любой врач, в том числе и врач ILADS при подборе лечения для конкретного больного использует и всю имеющуюся у него информацию, в том числе самую свежую, не вошедшую еще в монографии, и свой клинический опыт. А не руководствуется только методичками, насколько хороши бы они ни были. Если он - настоящий врач, конечно, каких в любой области мало, к сожалению.
Анализ СD 57 доступен в Польше, стоимость 1500 рублей примерно
Анна, а Вы его себе делали - до лечения и сейчас? Интересно, что получилось.
Анна, а Вы его себе делали - до лечения и сейчас? Интересно, что получилось.
Не делала, врач сказал, что в моем случае он не показателен будет, так как при ранней стадии он будет на нормальном уровне
Ирина_ В
В методичке Бурраскано достаточно информации для того, чтобы врач назначил лечение. И даже для того, чтобы самому себе назначить лечение :).Да какое достаточно?
Сейчас многое поменялось в тактике ILADS. Как пример посмотрите чем лечится Анна. В европейских клиниках, которые лечат по ILADS, практически не используют монотерапии. Начиная уже со 2-й стадии инфекции назначают несколько антибиотиков. Правда, не сразу все, а через каждую неделю добавляют следующий. Кроме того, обязательно подключают травяной протокол после антибиотиков.
Вот почитайте материалы конференции:
http://betterhealthguy.com/joomla/blog/238-bioresource-2011-conference
(лучше читать в оригинале, гугл-переводчик сильно искажает некоторые предложения)
Согласна, Вячеслав.
Но я себе назначила 6-недельное лечение сама, через месяц после укуса, почитав эту ветку форума и Бурраскано: амоксиклав + клацид + метронидазол (последние 2 недели) в дозах, рекомендованных Бурраскано. Советовалась с VT, за что ей большое спасибо.
Пускай это не по-современному, но все же лучше, чем 10-дневная АБ терапия доксициклином (2 раза в день по 1 таблетке), назначенная мне инфекционистом в поликлинике.
Ирина, в работе доктора Николауса практически Ваша схема под номером 1.)) С небольшими вариациями.
А я от тинидазола не чувствую сильного Яг, только колени болеть стали и все. Но тоже сделала вывод, что как стала принимать тинидазол, цисты стали разрушаться очевидно, потому как монотерапия цефтриаксоном в 6 неделю не давала вообще никакой реакции организма. Я подумала, что привыкание к цефтриаксону началось. Но когда 1 день я попробовала сочетание цефтриаксон+азитромицин+тинидазол, мне весь день плохо было, голова болела очень сильно и после 2 дня грудь сводила импульсивно и не могла дышать.
Julia, ну как же. Вы же сами описывали появление неврологических симптомов после начала лечения цефтриаксоном. А теперь пишете - не было никакой реакции. Сменили (добавили) антибиотик - задели еще какую-то гадость, которая в Вас живет, или боррелии, которые не реагировали на цефтриаксон, или коинфекция какая-то. Плюс тинидазол начал разрушать цисты, которые к этому времени успели образоваться. Пошла новая интоксикация, что и называется реакцией (типа) Ярриша-Герксгеймера. Боли в коленях тоже могут быть ее проявлением.
Эта интоксикация тем сильнее бывает, чем больше в организме накопилось боррелий или других возбудителей. Т.е. самая сильная она бывает обычно у длительно болеющих и нелеченных больных. У меня, например, от начала болезни до начала относительно правильного лечения прошло от 5 лет примерно, может больше.
Да, в первые недели была реакция, потом прошла. Когда началась капельно терапия, опять голова болела и симптомы яг были, но через неделю всё прошло и я не чувствовала никаких изменений. А вот от тинидазола и начали суставы болеть.VT, значит ли если нигде ничего не болит, что наступило выздоровление. Боюсь колоть сейчас цефтриаксон, наверное нет смысла в нём. И теперь бицилин боюсь колоть. Вячеслав, вы меня сильно напугали, ) правда.
Вячеслав, вы меня сильно напугали, ) правда.
Хотел написать, что, может, Вы меня не совсем правильно поняли и перечитайте тот пост, но его уже удалили. Кому-то моё мнение мешает.
Да, в первые недели была реакция, потом прошла. Когда началась капельно терапия, опять голова болела и симптомы яг были, но через неделю всё прошло и я не чувствовала никаких изменений. А вот от тинидазола и начали суставы болеть.VT, значит ли если нигде ничего не болит, что наступило выздоровление. Боюсь колоть сейчас цефтриаксон, наверное нет смысла в нём. И теперь бицилин боюсь колоть. Вячеслав, вы меня сильно напугали, ) правда.
Ну все верно. Как начинает гибнуть новая порция боррелий (новый АБ, смена в/м на в/в - лучше биодоступность, подключили тинидазол - цисты разрушаются), так снова симптомы усиливаются на время или появляются новые. Потом постепенно устаканивается. Реакция ЯГ говорит, что лечение идет в верном направлении, но она не бывает постоянной.
То, что ничего не болит (а как же колени?), не означает, что наступило выздоровление, увы. Юлия, у Бурраскано об этом очень подробно написано. И рекомендуется продолжать лечение до тех пор, пока исчезнут все симптомы, плюс еще как минимум 6 недель ( исходя из жизненного цикла боррелий). Но и при этом никто не гарантирует, что через некоторое время болезнь не вернется. В этом главная сложность лечения этой инфекции - нет лаб. способов убедиться, что произошло полное выздоровление. Юлия, об этом уже столько раз писали, дайте себе труд почитать внимательнее.
Бициллина пугаться не надо. У Вячеслава была аллергическая реакция на АБ пенициллиновой группы, о чем он не знал. Ситуация усугубилась тем, что бициллин - пролонгированный АБ и долго выводится из организма. Аллергическая реакция может быть на любой АБ, поэтому перед началом приема нового АБ рекомендуют сделать специальный анализ - IgE на антибиотики определенной группы. Либо делают кожную пробу, но как говорят сами врачи, она не всегда достоверна и ее нужно уметь "читать".
Врач У сказала что боли в суставак при лечении бициллином это нормально, особенно в конце лечения. И сообственно боли в суставах не лечим а/б.
Не делала, врач сказал, что в моем случае он не показателен будет, так как при ранней стадии он будет на нормальном уровне
))))) вот у меня на ранней стадии показал 60). Написали- "хроник"). Хотя говорили, что тоже будет нормальный. Но я думаю это фигня
Врач У сказала что боли в суставак при лечении бициллином это нормально, особенно в конце лечения. И сообственно боли в суставах не лечим а/б.
Труалекс, а как именно врач У определяет, когда конец лечения и что следует лечить АБ, а что нет? Она Вам не объяснила?
))))) вот у меня на ранней стадии показал 60). Написали- "хроник"). Хотя говорили, что тоже будет нормальный. Но я думаю это фигня
Настя, в статье доктора Шварцбаха, которую Вы же и находили, говорится:
CD3-/CD57+ T-Lymphocytes
Reference range (mean/range)
Lyme patient: 46 /ul / 8 √ 160 /ul
Healthy: 164 /ul / 60 √ 354 /ul
Т.е. Ваше значение находится на нижней границе нормы для здоровых людей. Но я бы призадумалась, честно говоря, может быть у Вас еще и раньше был контакт с клещем, а болезнь протекала в латентной форме. Я бы советовала через какое-то время пересдать, посмотреть, что будет после лечения.
А остальные анализы о чем сказали?
К 5988. Знаки вопроса появились при отправке поста вместо тире. Глюк.)
Труалекс, а как именно врач У определяет, когда конец лечения и что следует лечить АБ, а что нет? Она Вам не объяснила?
по её же назначению...просто говорю что услышал от неё. короч надо в баварию съездить, от У пользы мало.
Настя, в статье доктора Шварцбаха, которую Вы же и находили, говорится:
CD3-/CD57+ T-Lymphocytes
Reference range (mean/range)
Lyme patient: 46 /ul / 8 ? 160 /ul
Healthy: 164 /ul / 60 ? 354 /ul
Т.е. Ваше значение находится на нижней границе нормы для здоровых людей. Но я бы призадумалась, честно говоря, может быть у Вас еще и раньше был контакт с клещем, а болезнь протекала в латентной форме. Я бы советовала через какое-то время пересдать, посмотреть, что будет после лечения.
А остальные анализы о чем сказали?
По немецким меркам нормальность начинается со ста). Причем где то до 120 это серая зона хроники). Я сама уже 5 лет в России не живу, и езжу редко). Видела скорее всего клещика в мае ), эритема- тоже в мае, до этого нигде ничего ттт). Так что не думаю я о предыдущем контакте с клещем. Даже скажем так: исключаю). Остальные анализы такие: Игм по ИФА и блоту положительные, игг по всему отрицательные). Элиспот 4)
Настя, http://yadi.sk/d/79tF4bKm6zAw0
Статья док. Шварцбаха, зав. лабораторией клиники в Аугсбурге, стр.9.
Настя, http://yadi.sk/d/79tF4bKm6zAw0
Статья док. Шварцбаха, зав. лабораторией клиники в Аугсбурге, стр.9.
Знаю(. Но в моем документе от них указав нормы 100-360... И мужу, кстати, написали "серая зона" при 108....) И мне написали: результат означает хронич подавл иммун, вызв ББ. Видимо они поменяли свое мнение)
Думаю, что и этот анализ не 100%. Не зря указаны как бы средние значения, которые бывают у здоровых и у хроников. Но видимо в некотором проценте случаев бывают и такие значения. Значения от 60 до 160 попадают в оба интервала, видимо это и есть "серая зона". Все, что ниже 60 - однозначно болен, выше 160 - здоров. Думаю как-то так.
Хотел написать, что, может, Вы меня не совсем правильно поняли и перечитайте тот пост, но его уже удалили. Кому-то моё мнение мешает.
Вячеслав, думаю, что Ваше мнение, конечно же, никому здесь не мешает, а очень даже приветствуется.
Не приветствуются здесь упоминания того ресурса, ссылку на который Вы дали. История годичной давности ... Чтобы все понять, нужно почитать этот форум с примерно шестидесятой страницы. Видимо, модератор опасается повторения. Тогда эта ветка форума чуть не "умерла". Кто сейчас модерирует этот форум, - догадываюсь :).
Не приветствуются здесь упоминания того ресурса, ссылку на который Вы дали. История годичной давности ... Чтобы все понять, нужно почитать этот форум с примерно шестидесятой страницы. Видимо, модератор опасается повторения. Тогда эта ветка форума чуть не "умерла". Кто сейчас модерирует этот форум, - догадываюсь :).
Мне этого не понять. Я заболел после тех междуусобиц. И какое дело свежеукушенному до того кто там с кем поссорился? Почему из-за этого урезаются его права на информацию? Все "старожилы" там зарегистрированы, хорошо знают тот ресурс и регулярно его читают. А новеньким как бы нельзя и знать о нём. Вот недавно я здесь ссылался на подробный рассказ женщины, которая лечилась в Аугсбурге, и его удалили. Я на том форуме не раз ссылался на посты этой ветки форума и моих сообщений и ссылок никто там не удалил.
Кроме того, нигде в пользовательском соглашении не написано, что я не имею права ссылаться на тот ресурс. Там нет информации рекламного характера. И я никоим образом не стремлюсь чтобы эта ветка форума "умерла" или тот сайт завалить. Кроме того, пока здесь есть ВТ, то ничего этой ветке не грозит.
Кроме того, пока здесь есть ВТ, то ничего этой ветке не грозит.
Очень даже грозило в свое время. Троллинг, необоснованные нападки, обвинения, анонимные сообщения (стеснялись представиться) и т. д.
Думаю, что VT Вам лучше объяснит причины "не любви" к тому ресурсу. Я, честно говоря, в это сильно не вникаю. Знаю только, что ее сообщения там удаляли, ее "банили". Возможно, что это ответные меры :). Хотя, согласна с Вами, на пользу больным, желающим получить максимум информации, это не идет. Единственное, что могу добавить, там присутствуют, на мой взгляд, шарлатанские, ненаучные подходы к лечению боррелиоза. Что может только навредить человеку, слабо владеющему информацией. Лечение нозодами, на мой взгляд, из этой серии.
Ирина, я читал всю эту ветку здесь и сообщения ВТ 1 и её оппонентов там (те что остались). Я немного в курсе тех событий. Для меня лучше было бы если бы они не ссорились.
А если кому-то и чистая вода помогает, то пусть лечится. Эффект плацебо никто не отменял.
Ирина, я читал всю эту ветку здесь и сообщения ВТ 1 и её оппонентов там (те что остались). Я немного в курсе тех событий. Для меня лучше было бы если бы они не ссорились.
А если кому-то и чистая вода помогает, то пусть лечится. Эффект плацебо никто не отменял.
Лучше уж принимать АБ и верить в излечение, чем чистую воду и нозоды. АБ хоть реально убивают боррелии, доказано. Рекламой и продажей нозодов занимается целая структура, которая подвела под это теоретическую базу и "делает" на больных деньги. Если бы они занимались этим на безвозмездной основе, вопросов бы не было: "эффект плацебо".
Знаете, Ирина, та же Соня, которая практически вылечилась всякими нетрадиционными методами, не против антибиотиков при свежей форме болезни и если нет на них аллергии.
Знаете, Ирина, та же Соня, которая практически вылечилась всякими нетрадиционными методами, не против антибиотиков при свежей форме болезни и если нет на них аллергии.
Знаю :). Только сомневаюсь, что она вылечилась:). Она с боррелиями "договаривается" ).
Вячеслав, я не против так называемых нетрадиционных методов медицины, если они реально помогают людям или, хотя бы, не вредят. Я против тех методов, которые могут навредить здоровью человека. Пускай даже не напрямую, а из-за того, что больной вместо адекватного лечения начнет использовать сомнительные препараты, сомнительные методики, и время будет упущено. Хотя, с другой стороны, я понимаю больных хроническим боррелиозом, когда они начинают экспериментировать: вдруг поможет.
Помните "кремлевские таблетки", БАДы в начале 90-х, лечение морозником, стволовыми клетками и т. д.? Периодически появляются всяческие чудо-препараты, которые, как потом выясняется, принесли больше вреда, чем пользы.
Очень интересный разговор.) Вячеслав, ничьи права на информацию )), по крайней мере на этом ресурсе, не урезаются. Каждый может просто открыть и прочитать все, что написано и выложено. Не забывайте, что информация эта не с неба падает, а выкладывается добровольно людьми, которые потратили на ее поиск свое время и усилия. Несмотря на то, что свежепокусанным и Вам лично все равно, откуда она берется. Модерирование здесь осуществляется администрацией данного ресурса именно с целью не допустить повторения прошлых очень некрасивых событий.
Что касается другого ресурса, о котором Вы все время пытаетесь здесь говорить, то никто никому не запрещает посещать любой ресурс в интернете. И мое личное отношение к любому ресурсу здесь не играет никакой роли. Хотя оно у меня есть и сформировалось не без причины, я Вам их даже излагала, хотя Вам "все равно". К слову, информация на рекламируемом Вами ресурсе доступна только зарегистрированным пользователям, хотя изначально декларировалось другое. Но это дела хозяйские - как хотят, так и решают, их право.
По поводу модерирования данной ветки могу лишь предположить, что вероятно кто-то из имеющих отношение к упомянутому ресурсу, имел отношение и к тем безобразиям, которые творились здесь некоторое время тому назад. Администрация имеет возможность это отследить, видимо поэтому и принимает подобные меры.
Я вообще до этого укуса можно сказать не болел. Поэтому мало что знаю о лечении в 90-х, точнее, не интересовался.
Вот недавно Анна писала, что ILADS утверждают, что вылечить боррелиоз возможно только на 1-й стадии болезни. При более поздних формах его можно только залечить, подобно туберкулёзу. А если Соне и удалось "договориться", ну то и хорошо. Кстати, она пишет, что сейчас чувствует себя здоровее, чем до болезни. А вот я никак не могу договориться, потому что не верю в метод записи информации на крупку.
Моё мнение такое, что боррелиоз абсолютно невозможно победить без участия иммунной системы. А она антибиотиками как правило не стимулируется. И Клинхардт во многом прав.
По поводу модерирования данной ветки могу лишь предположить, что вероятно кто-то из имеющих отношение к упомянутому ресурсу, имел отношение и к тем безобразиям, которые творились здесь некоторое время тому назад. Администрация имеет возможность это отследить, видимо поэтому и принимает подобные меры.
Мне кажется, что этого "кто-то" я вроде бы знаю)
Мне кажется, что этого "кто-то" я вроде бы знаю)
Ну так и обратитесь к нему с Вашими вопросами, если знаете. Я, например, не знаю.
Давайте сейчас прекратим этот офф.
Вот недавно Анна писала, что ILADS утверждают, что вылечить боррелиоз возможно только на 1-й стадии болезни. При более поздних формах его можно только залечить, подобно туберкулёзу.
Моё мнение такое, что боррелиоз абсолютно невозможно победить без участия иммунной системы. А она антибиотиками как правило не стимулируется. И Клинхардт во многом прав.
А я вот верю, что появится лекарственный препарат, с помощью которого будут лечить и хронический боррелиоз. Возбудитель известен (в отличие от раковых заболеваний, например), осталось разработать препарат, который "достанет" боррелии, где бы они не находились и какие бы формы не принимали.
Человечество научилось бороться со многими считавшимися ранее неизличимыми заболеваниями.
А я вот верю, что появится лекарственный препарат, с помощью которого будут лечить и хронический боррелиоз. Возбудитель известен (в отличие от раковых заболеваний, например), осталось разработать препарат, который "достанет" боррелии, где бы они не находились и какие бы формы не принимали.
Человечество научилось бороться со многими считавшимися ранее неизличимыми заболеваниями.
Ирина, я Вас в этом поддерживаю. Сначала думаю разработают все же тесты, которые смогут более достоверно определять наличие/отсутствие болезни. Это вполне доступно современной медицине, нужно лишь иметь заинтересованность в этом. Пока "на политическом уровне" сильнее другая сторона, которая в этом не заинтересована. Но все меняется, пусть не так быстро, как хотелось бы. А там и до лечения не так далеко, собственно препараты уже сейчас есть. Сложно устанавливать дозировки, сроки, режимы, не имея адекватной лаб. диагностики.
Очень интересный разговор.) Вячеслав, ничьи права на информацию )), по крайней мере на этом ресурсе, не урезаются. Каждый может просто открыть и прочитать все, что написано и выложено. Не забывайте, что информация эта не с неба падает, а выкладывается добровольно людьми, которые потратили на ее поиск свое время и усилия. Несмотря на то, что свежепокусанным и Вам лично все равно, откуда она берется. Модерирование здесь осуществляется администрацией данного ресурса именно с целью не допустить повторения прошлых очень некрасивых событий.
Что касается другого ресурса, о котором Вы все время пытаетесь здесь говорить, то никто никому не запрещает посещать любой ресурс в интернете. И мое личное отношение к любому ресурсу здесь не играет никакой роли. Хотя оно у меня есть и сформировалось не без причины, я Вам их даже излагала, хотя Вам "все равно". К слову, информация на рекламируемом Вами ресурсе доступна только зарегистрированным пользователям, хотя изначально декларировалось другое. Но это дела хозяйские - как хотят, так и решают, их право.
По поводу модерирования данной ветки могу лишь предположить, что вероятно кто-то из имеющих отношение к упомянутому ресурсу, имел отношение и к тем безобразиям, которые творились здесь некоторое время тому назад. Администрация имеет возможность это отследить, видимо поэтому и принимает подобные меры.
Я с Вами соглашусь, мне тоже не все равно, кто, что и когда выкладывал. А самое обидное, что ты как дурак переводил, выкладывал и делился информацией о врачах и методах анализов, благодаря мне люди поехали в Польшу и их уже больше десятка, а потом меня, как собаку, выкидывают из форума. И я категорически против, чтобы моя информация размещалась на том сайте, пусть больные " благодарит" за это администрацию того ресурса. А меня читаю здесь :)
Аня, не расстраивайтесь. У всех свои представления о том, "что такое хорошо и что такое плохо". Мы все знаем, сколько полезного Вы сделали для больных и продолжаете делать. А плохие поступки пусть останутся на совести тех, кто их совершает.
Девочки, мне поставили этот диагноз еще в августе. Первый длительный курс лечения антибиотиками успеха не принес, титр остался на том же уровне. Сейчас прохожу второй курс, но улучшения не чувствую. Никто не сталкивался с этой напастью? Как лечились (и вылечились ли) Я в полной депрессии, мне кажется что уже ничего не поможет...
ВОТ ОТВЕТ на ваш ВОПРОС http://lazarev.org/ru/interesting/full_news/eschyo_odna_lozh_mediciny/
Почитала .... Не смешно.
ВОТ ОТВЕТ на ваш ВОПРОС http://lazarev.org/ru/interesting/full_news/eschyo_odna_lozh_mediciny/
Гость, когда Вас укусит клещ, а после этого появится клещевая эритема, то я Вам лично разрешаю ничего не бояться и ждать пока появятся боли от которых Вы будете лезть на стенку и кожа покроется акродерматитными пятнами, а врачи будут отправлять к психиатру вместо того чтобы лечить. А всем остальным гостям рекомендую пулей лететь к инфекционисту и лечиться пока Вы не стали инвалидами как многие из здесь побывавших! Но всё же, запомните хотя бы то, что боррелиоз успешно лечиться, если рано начать лечение!
Дежавю.)) Опять гости полезли.)
А кто-нибудь знает, почему нельзя загорать после лечения? Ну я понимаю почему нельзя во время приема антибиотиков и какое то время после (можно сгореть и тп)... Но почему в выписке написали "избегать длительных инсоляций 2 года"? Вообще интересно
А кто-нибудь знает, почему нельзя загорать после лечения? Ну я понимаю почему нельзя во время приема антибиотиков и какое то время после (можно сгореть и тп)... Но почему в выписке написали "избегать длительных инсоляций 2 года"? Вообще интересно
Первый раз слышу, это же не рак
Первый раз слышу, это же не рак
Вы спросите у своего доктора при случае, что бы это могло значить... Может это еще одно ноу-хау первой инфекционки))). Нам и в Германии сказали, избегать солнца. Мы понимающе закивали - мол, да, знаем... И не спросили, какой период они имеют ввиду. А вот сейчас погода супер и тут я призадумалась - а почему собстно низя на солнышке лежать.....
В декабре во время приема аб на солнце ноги покрылись красными пятнами и было жжение, прошло от супрастина. Раньше никогда такого не было.
Администрация сайта Woman.ru не дает оценку рекомендациям и отзывам о лечении, препаратах и специалистах, о которых идет речь в этой ветке. Помните, что дискуссия ведется не только врачами, но и обычными читателями, поэтому некоторые советы могут быть не безопасны для вашего здоровья. Перед любым лечением или приемом лекарственных средств рекомендуем обратиться к специалистам!
Добрый день. У меня месяц не приходили оповещения о комментариях на почту, еле нашла ссылку сюда. И зашла с трудом. Думала и меня забанили -))
У меня вопрос к AnanasAnanas. А как ваше-то лечение? Или я упустила в тексте. Про ребенка понятно, а вас кто вел в Москве? Что принимали тут и дома потом?
И еще вопрос по контактам с клиникой. Можно вам на почту написать? Я тут ее встречала. Ну, или тут спрошу. Просто чтоб не было оффом.
Добрый день. У меня месяц не приходили оповещения о комментариях на почту, еле нашла ссылку сюда. И зашла с трудом. Думала и меня забанили -))
У меня вопрос к AnanasAnanas. А как ваше-то лечение? Или я упустила в тексте. Про ребенка понятно, а вас кто вел в Москве? Что принимали тут и дома потом?
И еще вопрос по контактам с клиникой. Можно вам на почту написать? Я тут ее встречала. Ну, или тут спрошу. Просто чтоб не было оффом.
Да, пишите на почту). Я в посте 5796 и далее написала свою историю). После этого еще были в Германии, совсем недавненько писала тоже). Я 2 месяца пролечилась, сын еще на АБ
IVДобрый день. У меня месяц не приходили оповещения о комментариях на почту, еле нашла ссылку сюда. И зашла с трудом. Думала и меня забанили -))
Спасибо за быстрый ответ. Прочла ваш пост. Сейчас вы что-то принимаете? По каким признакам бросили пить АБ? Более ничего не пьете "для закрепления результата"?
У меня вопрос к AnanasAnanas. А как ваше-то лечение? Или я упустила в тексте. Про ребенка понятно, а вас кто вел в Москве? Что принимали тут и дома потом?
И еще вопрос по контактам с клиникой. Можно вам на почту написать? Я тут ее встречала. Ну, или тут спрошу. Просто чтоб не было оффом.Да, пишите на почту). Я в посте 5796 и далее написала свою историю). После этого еще были в Германии, совсем недавненько писала тоже). Я 2 месяца пролечилась, сын еще на АБ
IVДобрый день. У меня месяц не приходили оповещения о комментариях на почту, еле нашла ссылку сюда. И зашла с трудом. Думала и меня забанили -))
У меня вопрос к AnanasAnanas. А как ваше-то лечение? Или я упустила в тексте. Про ребенка понятно, а вас кто вел в Москве? Что принимали тут и дома потом?
И еще вопрос по контактам с клиникой. Можно вам на почту написать? Я тут ее встречала. Ну, или тут спрошу. Просто чтоб не было оффом.Да, пишите на почту). Я в посте 5796 и далее написала свою историю). После этого еще были в Германии, совсем недавненько писала тоже). Я 2 месяца пролечилась, сын еще на АБ
Ах, не так поняла вопрос). Меня лечили в России вместе с сыном в 1й инфекционке))), в детском отделении). Ну "вел" это сильно сказано- никто меня толком не вел, я сама себя вела)))). И самолечилась в тайне))))))