Генетическое заболевание у мужа.

Автор где вы про эту болезнь ужасы увидели то, на каком сайте??

Картинки посмотрите.

Автор, понимаю, сейчас Вы все говорите о будующем ребенке....Но почему Вы не учитываете,что болезнь мужа БУДЕТ прогрессировать?Что значит,сейчас не заметно,а дальше что будет? Что значит муж не обследовался? Он что сирота?Где его мама была и почему бездействовала? К врачу Вам и с мужем поговорите.
А может муж и знал о своей болезни,естественно знал,но не предовал ей значения,надеясь на русское"авось". Держитесь,автор!

Это страшная болезнь,не надо говорить неправду

а если родит, будет 2 инвалида в лице мужа и ребенка

Допустим, он забыл, что ноги скрутило не из за травмы, а по причине не помнит чего. Разве можно забыть то, от чего увечья? Это странно, ну ладно, будем считать, что она не врун, а у него амнезия. Но почему он уклоняется от разговоров и обследований? Поставьте себя на его место. У вас предположительно генетическое заболевание, которое способно повлиять на потомство. Неужели вы будете избегать обследования? Или у вас травма, а не генетическое заболевание, тем более, пойдете к врачу, чтобы развеять сомнения. Его поведение очень странное, незрелого неразвитого человека.

У него не скрюченные ноги, а свод стопы высокий. Как бы обратное плоскостопию.

К генетику надо обязательно.
В крайнем случае - ЭКО с донорской спермой.

я бы на вашем месте пошла бы к генетику с выпиской мужа, а еще бы взяла с собой его маму-тетю, женщины они всегда больше про болячки в родове знают. если риск для ребенка высок - рассмотрела бы вопрос эко с пгд, тут нужна консультация, выявляется ли эта болезнь при пгд. ну стоимость 1 программы была около 500тыс. Будут ли у вас такие деньги? и станет ли муж относится к этой проблеме серьезно?
ну если он вам нужен, то от этого и танцуйте. и вопросе детей и вопросе совместной жизни.
но из-за своего опыта могу сказать - никакая любовь к мужчине не стоит даже гипотетических проблем ребенка. а деньги всегда можно заработать.

Я никакой чудовищной проблемы тут не вижу, но если бы он любил автора как она его, все бы обсудили и приняли решение. Так и будет рано или поздно.

жалко мужа.

Я с ним вчера поговорила, сказал что ничего не болит и что лёгка я форма .
и наврал, что говорил мне, а я не слышала )

На кой xpeн Вам инвалид? Это сейчас у него незаметно, а в интренете написанно, что эта болезнь может перейти в самую тяжёлую форму в течение каких-то 3-4 месяцев. Потом будете с лежащим мешком навоза всю жизнь возится!

Как это болезнь не калечит??? Да Вы сама-то посмотрите, как у людей ноги и руки узлом связаны!

Автор темы,

Если Вы ещё читаете эту тему! Ваш муж ВСЁ знал и специально от Вас это скрыл! Это самое настоящее предательство Вас с его стороны. А не сказал он Вам это, потому что пипетка у него очень чесалась. Кстати ещё и пипетку у него парализовать может и станет он безпипеточником.

Бросать мужа это тоже предательство, а я на такое не способна.
Сходим к генетику обязательно, если так суждено - без детей останемся значит.

ЗАЧЕМ идти к генетику? Вот просто объясните. Ваш ребенок (пусть и здоровый), ничего не зная о своих генах, передаст их дальше.Для чего идти к генетику?
Можно еще родить от донорской спермы.Оно вам надо?

Мне 60 лет. Болею Шарко-Мари с детства. Болезнь прогрессирует, но очень медленно. Сейчас еще хожу на ногах, но по улице с ортозами, а по квартире без. Была замужем, Имею двух взрослых сыновей. одному 40 лет, другому 30 лет. Дети здоровы, у них уже свои семьи. Внуки тоже здоровы. Болезнь проявляется в 10летнем возрасте. И если у 30 летнего ничего нет, можно надеяться, что все обойдется. Кстати, мои родители абсолютно здоровы. Но два брата больны.

Не переживайте, если у вас нет такого гена, то и у вашего ребенка не будет этого заболевания, вообще при планировании беременности лучше сходить к генетику, мы пропустили с мужем этот пункт, оказалось, что у обоих был ген муковисцидоза(здесь почитайте об этом - http://mukovistsidoz.ru/) теперь и ребенок болен((

Спасибо за ответы.

Автор, мой вам совет поговорите с мужем о случаях этой болезни в его семье. Если эта болезнь передаётся в 83 процентах случаев от одного партнёра, то у него родственник на родственнике с этой патологией. Выясните, какой степени сложности течение болезни в семье. Вы будете знать чего ожидать от мужа в последствии, примерно будете знать какие возможные проблемы будут у детей. И тогда уже будете трезво принимать решение. На интернет не смотрите. У нас в нете только ужасы по написаны в мед.статьях. Зайдите на форум этого заболевания после допроса мужа и пообщайтесь с больными и родителями больных. Все же это лучше, чем сидеть и накручивать себя, ничего не зная. Здоровья вашему мужу и детям. Пусть генетика в любом виде обойдет их стороной.

Я много читала и общалась. Но уже проблема сама собой ушла, так как муж сам решил уйти и рожать с другой. Та, естественно, не в курсе. Вот такой он безответственный обманщик.

Да Вы что, Я с Мари Шарко и живу отлично... Ну да ступня кривая, некрасивая, ходить на каблуках в 35 годам стало не реально.... Быстро устают.... Блин ну это мелочи жизни ....Но если б я всем свои Ножки не показывала, никто б и внимания не обращал бы.... Сама случайно поняла что это болезнь... Да! После 70 лет будет ***....Но блин.... А у людей без этой болячки *** бывает намного раньше....Рожайте, если это поверхностная форма затрагивает мышцы лёгких и т.д....

Уродом являетесь вы, если позволяете себе так высказываться в адрес людей с больной генетикой, они в этом не виноваты и у здоровых бывает в чём-то генетика слабее, а значит у ребёнка точно проявиться заболевание, а вам надо сходить на обследование головного мозга по симптомам явно не хватка его!!! А это уже не лечится!!!

Не говорите ерунду и необрекайте людей на ни известность. У моего мужа это заболевание. Дочери уже 18 лет она кондитат в мастера спорта по самбо. Следите за своим ребенком и вовремя надо обратится для профилактики или лечения.

Да по твоим коментам .ты уже урод.далеко ходить не надо

пошла *** шмаровозка

Аутоиммунный диабет, который у детей начинается, не понятно, откуда, на генетику пока не думают. А вот диабет 2 типа (который после 40 лет начинается) из-за мутаций и среды (например, клиническое ожирение), их около 100. Ещё есть mody диабет (в молодости начинается), там тоже ра мутациях завязано, их 14.

Или родит от донора, который проверен на генетические мутации.

Вот вам типичный пример магического мышления. Даже если повезёт и у ребёнка заболевание не проявится, у него этот ген всё равно будет,только рецессивный. И весьма вероятно проявится у потомков, так что таких, как ты, можно прировнять к террористам. А всё потому что ты тyпaя ***, с плодячкой головного мозга.

Полный бред,заболевание в основном не влияет на продолжительность жизни, только на качество,а передача детям в основном 50 процентов.Либо у Вас не верный диагноз выставлен был