Субмукозная миома. Делимся опытом.

Таффи, мне тоже известно мнение наших местных Екатеринбуржских врачей о том, что миома никогда не переождается - оно конечно не бесспорное, но тем не менее стекла перепутать тоже могли. Я думаю, что если все мы расскажем об ошибочных диагнозах по части гинекологии, то можно будет еще одну ветку создать. Возможно, что одна из причин этих диагнозов - как раз в перепутанных анализах. Сожалею, что диагноз такой тяжелый, но надо найти способ перепроверить еще раз, прежде, чем принимать решение.

Светлана, ни в коем случае не надо торопиться с решением, да и зачем? Лучше поищите хорошего врача. Тот который предложил удаление матки - явное не ваш врач, вообще к таким ходить нельзя.

Таффи,дорогая, если бы мы только могли хоь чем-то помочь. Я тоже очень хъочу посоветовать найти пути перепроверки диагноза. С одной стороны и тянуть нельзя, но с другой стороны - ведь диагнозы всегда перепроверяют, и неспроста. Может,действительно, онкомаркеры или ещё что-то. Я не специалист, но если эта опухоль только начала зарождаться на миоме и её удалили, может будет достаточно облучения... У нас была Дина на ветке, её маме что-то такое проводили. Давно Дина не появляется...Девочки, может у кого-то есть выход на хороших онкологв, есть шанс устроить приём или просто узнать план действий...? Таффи, держись, всё будет хорошо в любом случае. Главное - жизнь.

Таффи!Как я рада была,что у Вас удачно прошла операция.И тут такая новость...Держитесь, мы с Вами.На начальной стадии большой шанс победить этя бяку.Главное-верить и не опускать руки.Удачи и здоровья вам!!!

Таффи дорогая!Держитесь пожалуйста,мужества вам огромнейшего и веры, у вас всё будет хорошо!Удачи вам!Присоединяюсь к девочкам, советующим перепроверку анализов!

Спасибо , девочки, за поддержку. По поводу диагнозов. Миому (или уже саркому)нашли 2 года назад. Была 2 см. Вырезали 6 см. Все анализы, кровь, гормоны, мазок, гистология после раздельной гистероскопии , УЗИ - в норме. А после удаления миомы на стеклах " очагами по типу высокодифференцированной лейомиосаркомы (высокая миотическая активность, наличие атипических митозов)". Стекла пересмотрела зав.патологоанатомии, подтвердила диагноз, перепроверить его не возможно, т.к. самая начальная стадия, эти атипичные клетки пока еще только в самой миоме, которую удалили, в близлежащих тканях их еще нет, и это хорошо. Прогноз благоприятный, если в течении 2 недель прооперируюсь и пройду терапию. Если я начну заниматься ерундой, рожать и другие неоперабельные манипуляции - через месяцев 6 прорастет в легких , через 1,5 года умру. Это не рак, который можно наблюдать. Я тоже не верю в диагноз. Все как-то с вывертом. Миома шеечная - 5\% из 100, озлакачествление миомы - 0,6 - 1 \%, саркомы - 3-5\% из онкологии матки. Я просила своего хирурга пересмотреть журнал операций, вдруг это не мои стекла. Он категорически сказал, что такого еще не было, подсудное дело, но потом пересмотрел, сказал, что в этот день кроме меня были только удаления маток. Так что , отступать мне некуда. 25.09 операция в онкоцентре, расширенная эсирпация с придатками. Так что даже на суррогатное материнство расчитывать не приходиться. Яйцеклетки в Краснодаре -Ростове не хранят, есть только банк спермы, да и оплодотворение их потом - сомнительное, малопроцентное, дорогостоящее дело. Остается только расчитывать на помошь психолога, ибо чувствую, сама не справлюсь, радость от ранней диагностики очень коварного рака, осознание - что раз не дано своих детей, значит идет естественный отбор, и мои дети страдали бы еще больше в более раннем возрасте (я 4-я онкологическая в семье), и осознание, что возможно, сделаю счастливыми двух уже рожденных сирот. НО ВАМ, ДЕВЧЕНКИ, СПАСИБО, БОРИТЕСЬ ЗА СВОЕ ЗДОРОВЬЕ, ИЩИТЕ ТАЛАНТЛИВЫХ

Светлана напишите, пожалуйста перезвонили ли вы Чунаевой и обращались ли вы к кому-нибудь еще из врачей?

Таффи, ты умница, тебе сейчас очень непросто. Я пишу это и чес-слово плачу! Но значит такая операция- это единственный выход, чтобы жить дальше. Как сказала знакомая онколог-"Увы, но лейомиосаркома матки отличается большой агрессивностью , плюс дооперационный морфологически верифицированный диагноз ЛМС матки по данным диагностического выскабливания матки установлен только у 10-12\% больных. Прогностически очень благоприятно раннее выявление лейомиосаркомы" Таффи, я понима, что эти слова тебя не утешат, но надо жить дальше, НАДО!

Таффи! Держитесь!

Таффи, мы здесь все будем тебе и психологами и кем захочешь. Только держист сама,не паникуй. Я вот очередной раз задумалась - если же этой гадости ещё нет в организме, она была только в миоме, то как же она прорастёт..? Наверное, врачам виднее. И раз даже не советуют другие методы, то их,наверное, и нет.

Таффи, буду за вас молиться. На ветке "Женщины, которым удалили матку" есть Фридерика. Она перенесла похожую онкологическую операцию, по профессии она хирургическая медсестра. Напишите ей, думаю, ее советы могут быть вам полезны.

lana Сегодня ездила в ЦЭЛТ к гинекологу Запорожцеву настроение ноль. У меня обнаружили 4 миомы.Самая большая 12 недель что соответствует 5см .Одна из них на ножке и на задней стенке.Врач предлогает сразу две операции с интервалом 2 часа .Сначало ЭМА потом миомэктомия.Что это за операция и не могут ли оттяпать матку без моего разрешения.Хотела записаться на прием в ЦПСиР к Капушевой но она уже не ведет коммерческий прием.Предлогают к Фокиной.Может получется 1 операция просто боюсь не выдержу 2.Кстате Запорожцев не посоветовал в моем случае делать ФУЗ-абляцию.

to Светлна. У нас на ветке была одна девушка Леля которая была у Запорожцева и осталась им довольна, ей в Целте делали ЭМА .Но она сейчас редко появлятся у нее сейчас все хорошо поищете и почитайте ее посты.Я не врач , но я прочла много информации в интернете и еще я когда была у Чунаевой она мне сказала что одним из противипоказаний к ЭМА и ФУЗ абляции является миома на ножке,но это был не мой случай у меня не было миом на ножке. Миома на ножке легко удаляется лапароскопией.Кстати у нас на ветке была девушка под ником Осень ей заэмболизировали миому на ножке, и она у нее отшунтировалась в брюшную полость и начался перетонит ей срочно сделали полостную операцию.Светлана ну сходите к Фокиной посмотрите что она Вам скажет у Вас УЖе будет два мнения. А направление на прием к Каппушевой вы не можете взять никак? Как-то ж к ней попадают.Я думаю в том варианте который предложил Вам Запорожцев ВАм матку не оттяпают, если Вам сначала сделают ЭМА, а потом удалят узел на-ножке чтобы он неотшунтировался в брюшную полость. Кстати в Москве есть клиника Российкой железной дроги там есть центр миомы матки посмотрите в интернете их сайт www.mioma-centr.ru (они тоже делают ЭМА)и бережно относятся к матке. у них на сайте есть телефон позвоните поговорите если не понравится то не пойдете к ним. И обязательно напишите на ветке мы все за Вас преживаем. Очень тщательно выбирайте врача потому что отрезанноеЯ очень зря не вернешь. У нас на ветке одна девушка обошла 11 врачей и вей предлагали удаление матки и 12-й оказалась Каппушева которая сделала ей операцию и все сохранила.Я очень сожалею что в Москве ни к кому больше не пошла Мне ЧУнаева сказала что в моем случае нужна только полостная операция: у Вас один узел и его легко будет так срезать. И я вернулась в свою провинцию и решила что полостную можно сделать и дома. но мне оттяпали узел и часть матки и теперь я жалею что не делала опрацию в Москве все- таки квалификация московских врачей намного выше.

Девушки привет, я отсутствовала некоторое время, а сегодня вернулась, почитала вас и особенно Таффи, и впала в ступор - какой ужас.
Таффи, миленькая, держись, любые слова сейчас ничего не значат, надо действовать, что ты и делаешь, умничка. Только вот мне не понятно, почему предоперационные анализы ничего не показали? И извини конечно за вопрос - но,у кого из вашей семьи такое было, у мамы?(если я правильно поняла - ты пишешь, что у вас в семье ты не первая).
Пиши, пожалуйста, все что с тобой происходит, это не для праздного любопытства, а может кому- то пригодится твой опыт. Из какого ты города?
Удачи тебе, мужества, хороших врачей и всего-всего, мы за тебя очень переживаем. Я лично тоже вчера всплакнула, как тебя почитала, где бы набраться силы духа побольше, чтобы переносить наши испытания!?

foa, возьму смелость ответить на часть вопросов за Таффи. Она из Краснодара. Предоперационные анализы ничего не показали,по мнению знакомой онколога-иммунолога, которму я тоже задала такой же вопрос, узнав о беде Таффи, потому , что при лейомиосаркоме атипичные клетки обнаруживаются в полости матки на более позних этапах развития злокачественной опухоли. У Таффи "поймали" эту дрянь на ранем этапе. Беда в том, что данный вид опухоли отличается бОльшей агрессивностью.

Привет девочки. foa , да, я не первая. Дед по матери умер от рака лимфоузла, бабка по отцу - рака щитовидки, тетка по матери - от рака груди, причем в возрасте 32 лет. Мне 34. Самая светлая, спроси у своей знакомой онколога, пожалуйста, эта опухоль с самого начала "знала", что она будет саркомой или потом почему-то вдруг стала озлокачествлятся? Просто интересно, она 2 года назад, когда ее обнаружили, уже была саркомой? Что было бы, если я забеременела в эти два года? Она бы спрогрессировала? Прочти ей мой гисто-вердикт: "субсерозная лейомиома матки с д?? изменениями, очагами ??? по типу высокодифференцированной лейомиосаркомы (высокая митотическая активность, наличие атипических митозов)". (вопросики - это где я нихрена не поняла). Патологоанатом в онкодиспансере подтвердил диагноз - высокодифференцироваваная лейомиосаркома. Высокодифференцированная - это плохо или хорошо? Высокая митотическая активность - то что? атипичные митозы - это и есть рак? То что очагами - это и есть начало? Пусть она расшифрует диагноз построчно. Пожалуйста. У меня действительно нет времени? Я вот тут металась, хоть бы яичники сохранили, или яйцеклетку что бы на суррогатное материнство шансы были. Но .... Яйцеклетки в Сочи, Ростове, Краснодаре, не хранят, только Москве-Питере, это дорого и сомнительно восстанавливается. Хранят только эмбрионы. Это подойдет для девочек, у торых что-то аналогичное, что и у меня, только времени побольше. Сохранить, удалить, а потом суррогатной маме выносить. А у меня наверное безответственно с такой генетикой рожать. Страшнее с таким диагнозом, только когда он у тебя, а у ребенка невинного по онкологиям мотаться. Тупиковая ветвь развития я. Попала под раздачу естественного отбора. Своему бойфренду сказала, что лет в сорок возьму двух сирот, патронатное родительство, кажется. Предложил свою кандидатуру ( на 11 лет младше). Я ему сказала, что у меня саркома яичника, что бы не говорить, что меня, как курочку выпотрошат. А то и спать со мной перестанет. Вышл

Вышла на работу. А что теперь беречься -то? Все спрашивают, как дела, поздравляют с удачной операцией, говорят, что похорошела, похудела, спрашивают как. Да уж. Рецептик у меня - ни дай Бог. Чувствую я себя действительно хорошо. Операция-то сделана великолепно. Постарался хирург, не стал брюшко резать. Девченки, правда, приезжайте к нам в Краснодар. У нас в эндоскопической геникологии и вообще в геникологии, прекрасные хирурги. Чистенько везде, аккуратно. Лапараскопию любят делать. И уж всяко дешевле Москвы. Я выше телефоны писала. Лечитесь вовремя, ничего не бойтесь, такая дрянь, как у меня - действительно редкость. А я хандрю помаленьку. Месячные у меня. После операции в срок пришли. Последние.

всeгдa чиtaлa эtу вetку, нo oчeнь рeдкo писaлa. Taффи, прoчиtaлa Вaс 7327 кommeнt - всe, нe вижу экрaн,всe рaзmыto слeзamи. Я рaдa чto ВЫ ПOБEДИЛИ boлeзнь, рaдa чto Вы taкaя oпtиmисtкa. Нo скaжу Вam чto, eсли eсtь кaкиe-to сoжaлeния пo tипу "aх, нe нaдo mнe? или пoчemу Я?" to нaдo гoвoриtь с психoлoгamи / друзьяmи, кotoрыm дoвeряete, to eсtь НE ЗAГOНЯЙTE душeвную boль внуtрь.
Mнe toжe 34 (и mнoжeсtвeнныe mиomы), и у moeй mamы bылa taкaя плoсtнaя oпeрaция... taк чto всe пoниmaю, нo сama eщe нe moгу пoлнoсtью сmириtься, чto всe эto сo mнoй tвoриtся. Хotя oсoзнaю чto moи шaнсы 1 к 100, нo хoрoшo, чto сeрдцe нe щemиt при эtoй mысли, toлькo нemнoгo грусtнo. Нe дaнo, taк нe дaнo - нa всe Вoля Бoжья!!!
Рaдуйteсь жизни - зameчateльнo, чto хoрoшo выглядиte и ужe здoрoвы!

Таффи, я была в Краснодаре несколько лет назад. У меня там подруга живет на ул. Герцена. Мне очень понравился Ваш город, правда жара летом такая же как у нас. Все собираюсь к подруге опять, но никак не получается. Этим летом думала поехать с дочерью, но из-за операции все опять отложилось на неопределенный срок. Таффи, я бы очень хотела с Вами встретиться, если такое вообще возможно. Я каждый день думаю об этом ужасном диагнозе и понимаю, что на Вашем месте могла бы оказаться любая из нас. Мне даже закрадывается мысль: А вдруг у меня плохо гистологию посмотрели и что-то там недосмотрели? Всего лишь несколько атипичных клеток и уже такой приговор. Я очень за Вас переживаю. Таффи, будьте стойкой и мужественной, боритесь и не опускайте руки. У Вас все получится, держитесь, ведь Жизнь-это Главное.

Астра, :) я живу в 4 кварталах от Герцена, на Тургенева, где Прикубанский ЗАГС. Подруга знает, где это. 7328 - если бы победила... Хорошо мне сделали операцию по удалению миомы. А удаление матки с придатками назначена на 25-е сентября. По результатам гистологии будет назначена терапия, лучевая или химия.

я видeлa вышe дatу 25 сeнtяbря, a пotom прoчиtaлa чto Вam ужe сдeлaли oпeрaцию, пoэtomу taкoe нeдoрaзуmeниe. Toгдa успoкoю чem moгу - moeй mame дeлaли taкую пoлoсtную oпeрaцию пo удaлeнию matки с придatкamи и яичникamи в 43 гoдa (toжe bыли кaкиe-to atипичныe клetки пo гисtoлoгии, пoэtomу врaчи пoслe oпeрaции скaзaли чto прaвильнo сдeлaли чto всe удaлили). Никaких явлeний клиmaксa пotom нe bылo - у нee кoжa кaк bылa крaсивoй и beз moрщин, taк и oсtaлaсь дaжe в 55 лet!!! эto пeрвoe! Oнa нe приниmaлa "гoрmoн-зameсtиteльную teрaпию ГЗT" - эto дaжe сeйчaс дoвoльнo спoрный вoпрoс. Нaприmeр, в toй жe Ameрикe, рeзульtatы исслeдoвaний пoдtвeрдили чto ГЗT пoвышaet всe-taки риск oнкoлoгии груди и яичникoв! Вtoрoe - oпeрaция нe сoвсem прияtнaя, to eсtь сam пoсt-oпeрaциoнный пeриoд: пaру днeй кoляt "oпиatы" или другиe нaркotичeскиe прeпaрatы пo moemу, a to пobaливaet шoв сильнo. Нo пotom всe клaсснo - я ухaживaлa зa ee швom пoслe oпeрaции, пoхoжe нa шoв ot кeсaрeвa сeчeния. Шoв зaжил крaсивo, beз руbцoв. Пaру meсяцeв bыл чaдящий рeжиm - ничeгo нe пoдниmatь и t.д. и t.п.
Для врaчeй эto "пotoчнaя" oпeрaция, taк чto нe beспoкoйteсь!!! ЗДOРOВьЯ! oсtaльнoe - суeta суet

щядящий, to eсtь :-)))

Таффи, ответ буду писать по этапам. На первые пару вопросов о том, была ли опухоль изначально злокачественной или мола переродиться ответ мне уже она дала ранее, если читьать мою писанину будут врачи-заранее говорю-Я не ВРАЧ, а только толмач! "ни один врач, мега-супер врач сейчас тебе не скжет, была ли опухоль изначально злокачественной . А всё потому, что КАК ПРАВИЛО лейомиосаркомы развиваются по типу субсерозных и субмукозных миом. При их значительных размерах, а также при проведении МРТ с контрастирование диагностика их облегчена. Кроме того, при наличии грамотного специалиста УЗИ и аппарата с хоорошей разрешающей способностью диагностировать лейомиосаркому возможно и на УЗИ диагностике.Говорить о том, могут ли переродиться миомы или нет сложно неоднозначно, так как не проводится многоэтапное гистологическое исследование миомы в дооперационном периоде, к сожалению, это затруднено. Привожу грубый пример биопсии, для понимания. Лейомиосаркома отличается повышенной агрессивностью роста и поражения близлежащих тканей и органов она может как внутрикапсульно, так и без образования капсулы. Увы, но я не радиолог, а ученый онко-иммунолог, но по моим данным эффективность химиотреапии и лучевой терапии в лечении лейомиосарком крайне низка. Радикальные хирургические операции, при которых врач на своё усмотрение может оставить культю матки, яичники- в данном случае то, что приходится выбирать пациенту. Кстати, в Голландии каждая 4 женщина перенесла подобную операцию и по данным голландских ученых её сексуальная активность и удовлетворенность увеличивается. А говорит об однозначной 100\% генетической предрасположенности онко опухолей нельзя. Да, она есть и высока, но кроме того есть ещё и ряд факторов на это влияющих"

"По поводу злокч опухоли и беременности. Из того, что я знаю-надо принимать в расчет момент, что в период беременности у женщины происходит полнейшая перестройка иммунной системы. При физиологическом течении беременности в организме мамы параллельно развиваются иммунные механизмы, ограничивающие активность клеток-антител и подавляющие определенное звено иммунитета, которое реагирует на отцовские антигены плода. Это всё происходит, чтобы не было отторжения плода, который является чужеродным. В ответ на клеточные реакции усиливается блокирующая способность лимфоцитов и появляются блокирующие антитела. На этом фоне лейомиосаркома МОЖЕТ развиваться более быстро."

Таффи, милая, есть сомнения, что сегодня я смогу тебе на все вопросы получить ответы, а завтра утром улетаю в отпуск в Краснодар, а оттуда уже дальше. Кстати, мы почти соседи, родные живут на Севастопольской, за ракетным училищем. Сегодня праздник большой- Рождество Богородицы я молю её, чтобы у тебя всё было как можно более благоприятно! Да,вот ещё ссылка на сайт Института иммунологии Сибирской академии наук РАМН, они очень хорошо продвигаются в лечении многих заболеваний www.kl-im.ru

Есть ещё информация. Дай Бог здоровья человеку, кто с нами возится. Итак, по порядку- имеем диагноз "субсерозная лейомиома матки с д?? изменениями, очагами ??? по типу высокодифференцированной лейомиосаркомы (высокая митотическая активность, наличие атипических митозов)".
Субсерозная лейомиома матки- доброкачественная опухоль гладкомышечной ткани матки
Высокодифференцированная лейомиосаркома- это опухоль гладкомышечной ткани матки. Их клетки (клетки высокодифференцированных опухолей) сильно напоминают здоровые (потому нередко результат неточен). Считается что высокодифференцированные опухоли протекают менее агрессивно, чем низкодифференцированные (но и лечению поддаются хуже). В отношении матки высокодифференцированный рак означает, что в сочетании с данными полученными при выполнении миомэктомии, операция может быть не столь радикальной (всё решает оперирующий врач). Вообще дифференциация - степень в которой клетки опухоли похожи на исходные клетки тканей, из которых они возникают.
В данном случае за возможное наличие злокачественного новообразования могут говорить атипичные митозы.

"Митоз- процесс нормального клеточного деления и хромосомы распределяются между дочерними клетками. При малигнизации опухоли (малигнизация-озлокачествливание) в ней возрастает частота атипичных митозов.Итак, имеем- гладкомышечную миому с наличием клеток, похожих на здоровые клетки, но в то же время с присутствием процесса их озлокачетвливания. Я-не диагност, но мой совет, ещё раз встретиться с врачом, обговорить все моменты операции,уточнить-на основании чего он считает именно так. Это ваше право и в этих вопросах нет ничего криминального. номальный врач всё поймет и расскажет. Обязательно уточните- в каких целях собираются делать лучевую и химиотерапию и её целесообразность. Из прочтенного- похоже на начальную активность.То что опухоль плохо поддается лечению это означает именно ЛЕЧЕНИЕ, но не оперативное вмешательство."

И ещё "обязательно поговорите о целесообразности овариоэктомии (удалении яичников). Почему считают это необходимым?"

"химиотерпия по статистике-эффективна при наличии факторов неблагоприятного прогнозав данных случая после операции, а вот эффективность лучевой сомнительна, так как лейомиосаркомы имеют низкую радиочувствительность. Неблагоприятные фаторы могут быть нормально и реально оценены только после гистологического исследования самой матки. Постарайтесь "сохранить" яичники. Активно советуйтесь с врачом"

Таффи,итак ответ есть.
Как ты думаешь, может быть стоит сходить к онкологу и спросить ещё раз- я хочу жить и хочу иметь детей, но у меня обнаружили вот такую дрянь. Что можно и стоит ли вообще что то предпринимать, кроме операции. Блин, как всё тонко...Прямо лезвие бритвы...

Самая Светлая - спасибо тебе,и врачу, который консультирует. Повозись еще со мной....Дай вам Бог обеим здоровья и сбычи мечт. Только мечтайте поаккуратнее. :) Про терапию еще не знаю. Вскрытие покажет. Патологоанатом дал такой предварительный прогноз. Удалять все, в т.ч. и яичники и лимфоузлы (или чистить их) было назначено онкогинекологом на приеме, подозреваю, что страхуются именно из-за того, что саркома. Было мнение, что "лучше все удалить, болезнь коварна и быстротечна, чем всю жизнь потом трястись, климакс переживешь и будешь спокойна. Пойми, это не рак, который можно наблюдать, это саркома. Счет идет не на дни, а на часы. Операцию то-тебе делали, как обыкновенной больной, а не онкологической. Там эти клетки "размазаны" по всем органам. А детей из облученной яйцеклетки все-равно хороших не будет". Мать моя, которая жутко хотела внуков, придерживается того же мнения.

Наверно это только у нас в России такая практика - удалять все, для подстраховки.

Ну давай рассуждать логически. На данном этапе никто не знает, что у тебя с яичниками и лимфоузлами. Так? У тебя нет атипичных клеток в полости матки, так? Теперь я не понимаю что такое "размазаны по всем органам" Каким образом? Имеется ввиду то, что ри удалении опухоли онкоклетки могли попасть на те же яичники? Ну в принципе логично это мнение доктора, она подстраховывает себя и тебя. С другой стороны, если бы доступ был не влагалищный,то врачи конечн могли бы сразу провести ревизию внутренних органов малого таза. Но ведь никто не знал, что это "вещь в себе". Ну ёлки- палки, сейчас попробую привлечь знакомую, у мамы которой была онкооперация, правда на почке. Может есть знакомые, с кем можно хоть по телефону пообщаться

Таффи, маме подруги удаляли почу, но вопрос был принципиальный- облучать потом или нет.Она общалась с многими людьми, в том числе Интернет-консультации с Питерским онкодиспансером, с врачом хирургом-онкологом Красножоном, говорит что он хирург маммолог-онколог, но очень грамотный и может помочь с общими вопросами тактики лечения.Дмитрий Анатольевич krasnojon@mail.ru. Ему можно позвонить на мобильный +7 812 972 54 69

Действительно если миому удалили через влагалище, то по каким органам они могут быть размазаны? Наверо у медиков существуют и теория и практика что надо делать в таких случаях, алгоритм что-ли, по нему они и идут.

А удобно этому Дмиртию Анатольевичу по таким вопросам звонить вот так, с бухты-барахты?

Все как-то получается, что врачи за борятся за мою жизнь, быстрее-быстрее, пока на раннем этапе это обнаружили, а я *** занимаюсь, пытаясь сохранить детородную функцию или качество жизни, сохранив свои яйца.

Крриста, удалили влагалищным, но швы сквозные,я так поняла, когда он предупреждал, что из влагалища будут выходить нитки,а какие то упадут в брюшную полость,и там рассосуться. Так что, что то в брюшую полость вывалилось и видими это что-то и будут облучать

Таффи, она говорит, что вполне удобно. Ведь это серьёзный для тебя вопрос. Тем более, его координаты есть вот на сайте этого диспансера, попробуй так www.loog.ru или www.onkolog.ru,где то там, подруга точно не помнит. Нормально, позвони, попроси помощи, скажи, что в другом городе, изложи ситуацию, скажи что дело достаточно серьёзное для тебя, так как...Скажи, что можешь отправить ему выписку по электронке и попроси, чтобы уделил время. По крайней мере, в 2005 году человек был отзывчивый.

По поводу алгоритма лечения- к сожалению, доказательная медицина и методики Минздрава не всегда совпадают. Доказательная медицина руководствуется тем, что каждое клиническое решение и любое действие при проведении лабораторных анализов должно быть основано на строго доказательных научных фактах. А у нас- алгоритмы и методики Минздрава. Хотя, есть оборотная сторона медали, хороший врач- человек мыслящий и анализирующий,не может вслепую руководствоваться методиками.

Таффи, милая, оставьте на время свою работу и посвятите время поиску новых решений, консультациям и т.д. Наши российские врачи как раз славятся тем, что делают чудеса, а не тупо следуют выработанным рекомендациям. Вот и Абдулов вернулся на родину за помощью, а ведь мог бы в любой клинике мира лечиться.
Таффи, я не могу не думать о Вашей ситуации все эти дни, ищу вместе с Вами выход...
Сходите еще на этот форум http://www.forums.rusmedserv.com/ , там много квалифицированных специалистов, отвечают быстро. Может быть можно поехать в Москву?

Таффи, специально для тебя набрала на Гугле "лейомиосаркома" и вот читаю, что америкосы пишут о ней(перевод)"Истинная ЛМС относится к весьма редкой разновидности злокачественных опухолей, плохо поддающихся лечению и далеко не каждый врач-онколог в состоянии правильно поставить диагноз. Для того, чтобы Вы успокоились Вам необходимо найти врача, который имеет в своей сфере интересов именно работу с саркомами и их диагностиками. Такой специалист в состоянии грамотн лиагностировать и что олее важно- правильно подобрать леечние, ввиду избирательности и большого колчества сарком. Только после того, как Вы найдёте врача (о, американцы, у них даже саркомные центры есть!) Вы должны составить перечень вопросов, кторые вы должны обсудить с врачом. Это крайне необходимо для вашего психического здоровья. Далее спец по саркомам выберет вид лечения и вы должны пойти к онкологу-гинекологу и обсудить с ним этот вид лечения. Два мнения- есть два мнения. Далее, Вы должны запросить копии всех видов обследования, как то: данные патологоанатомического исследования, данные компьютерной томографии, данные УЗИ, данные анализов крови на онкомаркеры и другие проведенные исследования. Вы должны осознавать, что не являететсь героем телесериала и не опаздываете на самолет. Здесь нельзя спешить, но нельзя и медлить.Слепая вера или владение знаниями и знание своих перспектив-это две разные вещи."

Далее "только специалист, занимающийся саркомами может выбрать для конкретной имеющейся у Вас саркомы именно Вам подходящий вид лечения....Саркома матки не всегда может быть диагностирована на гистероскопии, часто она является более поздней находкой, после удаления миомы, спустя много лет, у женжин появляются метастазы. Ранняя находка саркомы- удача для диагностов. К сожалению, ЛМС метастазирует с ростом и развитием. Пути распростарнения метастаз стандартны- кровь и лимфа.Поэтому, после лечения саркомы необходимо каждые 3 месяца наблюдаться у врача,делать томографию и спец анализы. Надо отметить, что к сожалению опрация выбора при ЛМС- хирургическая."

Не знаю, что это за вид теста, но везде по тексту идёт такое "Вы должны пройти 2 теста крови CD117 и клеточный c-kit тесты. Они являются дополнительным важным исследованием, для постановки правильного диагноза"

По поводу "размазывания" атипичных клеток. Мне мой хирург перед операцией говорил следующее: во время операции перед удалением миомы он обязательно делает экспресс-анализ на гистологию, если есть хоть малейшие подозрения на перерождение опухоли, то миому до начала вырезания как бы обхватывают специальным контейнером, чтобы она "не отбросила клетки в брюшную полость" (с). Если гистология в пределах нормы - вырезают без контейнера. Мою большую миому (напомню, была лапара) он понемногу дробил аппаратом и высасывал через отверствие в животе. Мне думается, что любой хирург с осторожностью подходит к любой миоме, потому особого "размазывания" не должно быть. Таффи, про тупиковую ветвь - неправда. Можно родить ребенка и вырастить из него чудовище, а можно воспитать чужого нормального. Еще неизвестно - у кого тупик будет.

Таффи, смотри, вот есть ссылка на доктора, которая руководит направлением по органосохраняющему лечению Мосвке, НИИ им.Герцена http://mosmedclinic.ru/doctors/94/157. Это сайт НИИ http://www.gercen.ru/otdel.html

http://www.mnioi.ru/clinic/ginek/doctors
Вот ещё полезная инфа

Ой, спасибо, девочки. В раздумьях, я думаю, удалял ее просто как миому, т.к. была цель сохранить шейку. Анализы и гистоответ- то в норме были. Самая светлая, спасибо тебе. Где б еще спеца по саркомам взять? Во вторник сдаюсь уже. И так с дня операции 20 дней прошло.

Таффи, читаю, что Вы пишете...что девочки Вам пишут.
Держу за Вас кулаки. Дай Бог, чтобы все хорошо прошло. И в этой ситуации вместе со всеми, кто Вас поддерживает, тоже буду надеяться, что ВСЕ БУДЕТ ХОРОШО!

Таффи, огромного мужества Вам, веры и сил! Еще больше чем у Вас есть, Вы молодец, все получиться! Большой удачи и пусть Бог будет с Вами! Молю.