Болезнь Паркинсона

спасибо за ликбез. Не все такие продвинутые как вы. Я из общей массы кто с ВВП против педерастов, не с теми кто против борьбы с детским порно и прочей бредятины

Доброго дня! Долго думала кого Вы мне напоминаете? Вспомнила, моего невролога: есть у Вас Паркинсон, нет Паркинсона - мне какое дело ? Все равно не вылечитесь, хотите лечиться? Пейте леводопу! Есть у Вас побочка, нет побочки, ну не хотите не пейте, мне какое дело? Все равно не вылечитесь...

Вы правы,- нерентабельны мы, паркинсоники. В этом вся причина торможения с созданием лекарства.
.,

А вы полагаете, что сидя в интернете избавитесь от паркинсона? Никто не заставляет вас пить леводопу. На форуме одни и те же обсуждения одних и тех же тем всплывает с периодичностью постановки диагноза и найденной в интернете 10-15 летней информации о новых методиках и препаратах. Ну обсуждайте это. Так нет ВВП, Сталина и Хилари им в компанию приплели.

Ольга, остановитесь, пока не поздно. Я не только в интернете сижу, участвовала в двух научных исследованиях(как испытуемый конечно), наша молодая ученая выиграла грант по России. Подавала заявку в Томск на вторую фазу исследований по диолу, но что-то не прошло. Я пишу что про себя понимаю, читаю как у других идет. А Вы кроме приема леводопы и размазывания Сергея ничем не отличились.

Татьяна, даже не старайтесь, её не исправить ))) Я с весны 2013 года на Форуме и много сил и времени потратила на это пустое дело ) Раньше думала, что это связано с длительным приемом противопаркинсонических препаратов, но время показало, что это не так. Люди с большим стажем БП ведут себя адекватно. Это характер такой. Какой, не буду объяснять, не люблю навешивать ярлыки и хамить. Просто не обращайте внимание )))

из статьи Если же вы попытаетесь обратиться к участковому терапевту, невропатологу, или к психиатру, то вам будут рекомендовано применение опасных, с точки зрения влияния на мозг человека, психотропных препаратов.
Эти препараты и могут создать дополнительные проявления в виде мышечных спазмов, скованности движений, а так же всевозможных двигательных рефлексов, различных мимических сокращений и всего того, что уже добавляется к первоначальному заболеванию.
Прежде чем испытывать себя на прочность и верить в то, что наркотические препараты способны вылечить человека, необходимо тщательнейшим образом проанализировать, как действует этот препарат на того или иного человека. И если больной при употреблении препарата начинает меняться: у него ухудшается состояние, появляется сонливость , заторможенность и ряд других характерных проявлений,- то тогда, конечно же , нет смысла далее употреблять данный препарат.
но, если вы, несмотря ни на что, будете руководствоваться только лишь мнением врача, то тогда вам, рано или поздно, понадобится не только помощь участкового терапевта или невропатолога , но и обследование на предмет наличия неадекватности поведения , а так же присутствия различных психиатрических заболеваний.

Существует несколько сторон данного явления в виде болезни Паркинсона ..\\\\\..МЕТОДТИМ ALTERNATIVE ищи ло названию.-
"Тибет и Древний Восток"Юрий Иванов
Болезнь Альцгеймера. Деменция
Болезнь Паркинсона
Причины, механизм, методы и способы лечения

Девочки,простите,за откровенность, и "правду в лоб"... эту ссылку нашла давно,сейчас ее пытаются заблокировать...А диол тормозят,никому не хочется терять "бабки"Фармация занимает первое место по доходам а за ней второе-нар....ки.

сорок раз "АМИНЬ" помоги ей Господи""

Кто занимался упражнениями для лечения по даосской системе

Паша, спасибо! Прочитала, самое поганое , если начал принимать леводопу - организм понимает и привыкает, что не надо ничего делать и спрыгнуть наверное невозможно, дальше только по нарастающей.

Дина, буддистские практики работают, но!!! Нужна работа над телом и духом, наш менталитет не рассчитан на это, тем более больного. Нужен Учитель!! Но его цели и задачи другие.
Все остальное ЛФК.

Ну вот, а один ЛФК никак? Только нужен Учитель? Татьяна, вы случаем этот менталитет не поправляете?

Конечно поправляю, с помощью ЛФК. )))

У меня есть эксклюзивная практика медитации в курятнике, могу поделиться. ))

У меня ещё не всё так запущено. До курятника ещё не дотягиваю.

Что вы такое принимаете эксклюзивное, что вас так, скажу по приличному, вдохновляет? Меня с леводопы после её двадцатилетнего употребления так не ....путает сознание

Татьяна, наберите в ютубе:болезнь паркинсона упражнения для лечения 1 часть. Восточная медицина .Даосская система

Вы не поверите, жизнь меня вдохновляет )))

Если честно у меня не хватило терпения посмотреть. Я не могу так замедлиться. По поводу восточной медицины, как то стянуло мне руку и шею, пошла на массаж к восточному специалисту. Не можем размять шею больно, говорит давай попробуем иголками, на том и порешили. Поставил штук 20 только в области шеи и чуть выше. Лежу и чувствую тремора нет, совсем нет. Минут 20 лежала -нет тремора, убрали иголки - лежу- нет тремора. Встала , походила , к сожалению начался. Прихожу мужу рассказываю, он и говорит пусть в следующий раз шляпки обрежет и ходи.))) Потом в литературе встречала, что есть такие точки на ушной раковине, ставят иголку типа сережки и уменьшается тремор. Где бы такого специалиста найти?

Татьяна,спасибо за отзыв! Мне в начале БП назнач. леводопу (наком),прин. два года.он не помогал,это поняла,когда назначили холинолитик...При переходе на др. лс - синдрома "отмены" не было!!! На форуме есть Саша,он решил уменьшить или отменить прием леводопы .(ухаживал за мамой).,см. примерно стр.180 и далее

Света,привет!!! хорошо.что ты появилась на форуме!!! я теперь в Вконтакте.если хочешь общаться,пришлю тебе по почте адрес..

Я читала форум, только не поняла Вы сначала постепенно перестали пить леводопу, и начали циклодол? Просто еще прочитала, если сделать себе лекарственные каникулы, то прежняя доза перестает действовать, придется увеличивать.

https://cyberleninka.ru/article/n/proizvodnye-amantadina-v-lechenii-bolezni-parkinsona....Одной из наиболее сложных проблем при ведении пациентов с болезнью Паркинсона (БП) являются лекарственные осложнения длительной терапии препаратами леводопы разнообразные дискинезии и флуктуации клинической симптоматики. Несмотря на многообразие предложенных подходов к их коррекции (включая применение имплантируемых помп и нейрохирургические вмешательства), осложнения леводопа-терапии остаются важнейшим инвалидизирующим фактором, значительно снижающим качество жизни. В патогенезе лекарственных дискинезий большую роль играет гиперактивность стриатных глутаматергических NMDA-рецепторов, поэтому в настоящее время общепризнанным способом борьбы с дискинезиями является применение антиглутаматергических средств. В их ряду центральное место занимает амантадин. В статье рассматриваются современные представления о механизмах действия и клинических эффектах амантадиновых производных у пациентов с начальными и развернутыми стадиями БП с особым акцентом на антидискинетическом действии этих препаратов. Продемонстрированы преимущества амантадина сульфата (ПК-Мерц) перед другими лекарственными формами с точки зрения фармакокинетики, переносимости, а также возможности инфузионного применения, в том числе с целью терапии акинетического криза и других форм острой декомпенсации БП.

нашла и ооочень удивилась- https://meds.is/whats-better/44-nakom-or-46-pk-merts ""Что лучше: Наком или ПК-Мерц """

Татьяна, мне не могли поставить диагноз т к у многих нейро-заболеваний много похожих симптомов... Есть БП и есть паркинсонизм (леводопа не всегда помогает) сейчас прин. акинетон ((дейст. как циклодол,но он "жесть" )

ответ- никаких постепенно прин.леводопу не было!!!и каникул тоже нет (и вам не советую сейчас их не рекомендуют может быть синдром "отмены" https://health.mail.ru/consultation/1604750/ "Отмена препаратов при болезни Паркинсона"

А у меня почему-то все с точностью до наоборот!

Это как?

Чем чаще и больше по продолжительности пью леводопу, тем хуже она
действует, а вот периодическое снижение дозы и удлинение времени между приемами как раз повышает эффект препарата и не дает расти дозам. И флюктуации вроде бы поменьше.

Добрый день. Невролог назначила принимать мемостим и кавинтон.Кто-нибудь принимал их,какова их эффективность?Спасибо.

Может кто нибудь подскажет, как правильно перейти с пронорана на ПК-Мерц. Спасибо.

Уважаемые участники форума, принимающие препараты, содержащие Леводопу. Когда вы начинали их принимать, как быстро почувствовали положительный эффект? Мой муж трижды начинал принимать Мадопар, потом Наком и каждый раз сразу состояние ухудшалось (значительно усиливался тремор). Буду очень благодарна, если вы поделитесь своим опытом. Мы не понимаем, или надо дольше принимать, чтобы наступило улучшение, или же эти препараты ему не подходят.

уточняйте диагноз! https://yusupovs.com/articles/neurology/sindrom-parkinsonizma-i-bolezn-parkinsona-otlichiya/ "Синдром паркинсонизма и болезнь Паркинсона: отличия...((( Синдром паркинсонизма – это те же характерные симптомы, но возникшие вследствие другого заболевания. Это могут быть окулогирные кризы, повторные инсульты, вторичные черепно-мозговые травмы, опухоли головного мозга, отравления, хроническая ишемия головного мозга и пр.))\\\\\ Критерии ИСКЛЮЧЕНИЯ БП:

наличие в анамнезе повторных инсультов со ступенеобразным прогрессированием симптомов паркинсонизма;
повторные черепно-мозговые травмы или достоверный энцефалит;
окулогирные кризы;
лечение нейролептиками перед дебютом болезни;
длительная ремиссия;
строго односторонние проявления в течение более трех лет;
супрануклеарный паралич взора;
мозжечковые знаки;
раннее появление симптомов выраженной вегетативной недостаточности;
раннее появление выраженной деменции;
симптом Бабинского;
наличие церебральной опухоли или открытой (сообщающейся гидроцефалии);
НЕГАТИВНАЯ реакция на большие дозы левовращающего изомера дезоксифенилаланина (Л-ДОФА) (если исключена мальабсорбция);
интоксикация МФТП.

ПРОДОЛЖЕНИЕ--Патология имитирует проявления Паркинсона, но не отвечает на лечение Левадопа;
Имеются мышечные подергивания и ригидность;
Характерен «симптом чужой руки», отсутствие тактильной чувствительности;
Поражение всегда одностороннее;
Причины заболевания неизвестны.https://www.woman.ru/health/medley7/thread/3839283/34/

ЭТИ ссылки для Наталии

Наталия, у меня сразу Левадопа включила двигательную активность, хотя и появилась тошнота. Диагноз с февраля 2013, но Левадопу начала регулярно принимать с мая 2017.
Либо Левадопа действует, либо нет. У не нет накопительного действия особо. Ухудшение чувствуется даже если пол дня пропустить прием.
Можете для успокоения попробовать Азилект (Разагилин) по 1/2 таблетки. Я на Азилекте как на моно-терапии просидела год. Как объяснил Паркинсолог - видимо Дофамин есть, но что-то мешает ему выходить в синаптическую щель. Но процесс шел, и через 3 года пришлось подключить Левадопу.
Начинать любой препарат с минимальных доз.
Но скорее всего, Паша права - надо уточнять диагноз, если на Левадопе только хуже.

Уважаемые друзья по болезни, подскажите, как бороться с недержанием мочи?

Не верьте, это афера. Много лет назад были в Валенсии ( Испания), мужу он поставил титановые иголки в ушные раковины. Эффект был : один день он двигался без левадопы и нормально себя чуствовал. Пришли в клинику на след день - доктор Верт прошел мимо, даже не ответил на наше "здравствуйте". В Германии его лишили права на врачебную практику, вот он и приехал в Испанию. Деньги брал немалые...

Да конечно, он занимается своим методом с начала 2000-х годов. И если бы были заметные результаты, то это стало бы известно. И многие специалисты этим бы стали заниматься. И многие люди давали бы отзывы.
Вот наш РАНС хотя бы много лет на слуху. Многие специалисты делают и не специалисты тоже. Метод освоить могут даже просто родственники. Конечно при БП РАНС не эффективен, а часто и ухудшает состояние. Но при других проблемах помогает, например при остеохондрозе.

Надежда, спасибо Вам за ответ. Невролог поставила мужу диагноз паркинсонизм в 2016 году. Сначала ему был выписан PK-Merz, позже врач порекомендовала попробовать принимать леводопу (для уточнения диагноза), но от нее сразу становилось хуже. Показывались нескольким врачам, делал МРТ головы и электромиографию,но точного диагноза никто не поставил. Болезнь проявляется в виде тремора и скованности и идет волнообразно, то хуже, то лучше. Сейчас муж принимает PK-Merz и Amitriptylin, хорошо помогает скандинавская ходьба и длительные пешие прогулки. Попросим врача выписать Азилект, будем пробовать. Еще раз спасибо за совет и за информацию.

Паша, спасибо Вам за ответ. Невролог поставила мужу диагноз паркинсонизм в 2016 году. Сначала ему был выписан PK-Merz, позже врач порекомендовала попробовать принимать леводопу (для уточнения диагноза), но от нее сразу становилось хуже. Показывались нескольким врачам, делал МРТ головы и электромиографию,но точного диагноза никто не поставил. Болезнь проявляется в виде тремора и скованности и идет волнообразно, то хуже, то лучше. Сейчас муж принимает PK-Merz и Amitriptylin, хорошо помогает скандинавская ходьба и длительные пешие прогулки. Спасибо за информацию.

Мой д-з последст. нейроинфекции (энцефалит???) мне после накома СРАЗУ помог акинетон.

Добрый день! Уже неделю читаю ваш форум, тк недавно маме поставили диагноз БП дрожательная форма, 1ст. Из симптомов только тремор одной руки, всегда разный, иногда прекращается вообще, так уже 3 года. Обоняние, походка, пищеварение итд в норме. Сон прекрасный. Нет ригидности, походка и осанка в норме. Ей 56 лет. Невролог сразу выписала леводопу. Понимаю, что это тест, но почитав обо всех побочках страшно пробовать пока её прием. Скажите, имеет ли смысл сразу делать пэт? Спасибо!

Вы поймите, мы не врачи и не ставим диагнозы. Мы только делимся своими ощущениями, наработками.
Но для БП главное даже не тремор, а стянутость, ригидность мышц. Но если у вашей мамы за 3 года только тремор и состояние не ухудшается и походка нормальная, то это повод задуматься. Есть Эссенциальный тремор.
ПЭТ сделать нужно, если есть возможность и средства позволяют. А принимать Левадопу без изменения походки странно.
А ваша мама не может скрывать свое самочувствие, чтобы вас не расстраивать - типа, у меня все хорошо. Для БП характерна слабость, отсутствие сил.

Надежда, спасибо вам огромное за ответ! Да, конечно, именно обратную связь с БП и важно получить, а так конечно будем еще обращаться за вторым врачебным мнением. Нет, не может скрывать, она достаточно эмоциональный человек и много времени вместе проводим, отдыхаем часто вместе, она в недоумении именно от того, что общее самочувствие хорошее, походка, почерк, сон прежние, ригидности нет. Но вдруг, бывает и так. Поэтому задумались о пэт.

Вот насколько все по-разному. ПК-Мерц не могла пить с самого начала. На двигательную активность он особо не влиял, а после приема по окончанию дозы так трясло, т.е. было хуже, чем до приема ПК-Мерц. А в 2020 предположительно после Ковида резко стало ухудшаться состояние, и ни чего не помогало. И ПК-Мерц стал помогать. Т.е. мозг "дозрел" для приема Амантадинов в смысле испортился.
А вот АДР до сих пор не идут.
По Амитриптилину - не совместим с ингибиторами МАО , то бишь с Азилектом.
Вот видите, как опасно давать советы, не зная всей картины болячки. Про Левадопу вы написали, а про Амитрипилин нет.

Наташа, обязательно см. этот фильм (он с титрами,) https://borrelioz.com/forum/threads/under-our-skin-s-subtitrami-na-russkom-jazyke.4275/ Фильм про болезнь Лайма, боррелиоз, другие инфекции.Животрепещущая история о микробах, медицине и деньгах, этот включенный в короткий список (отобранный, номинированный) на Оскар фильм изменил ландшафт эпидемии болезни Лайма, привнеся беспрецедентное осознание ( понимание, информированности) в захватывающем и доступном виде. Будучи экранизацией полемики вокруг болезни Лайма, "Под нашей кожей" разоблачает скрытые факты медицинских и научных должностных преступлений и халатностей.
В то время как количество официально зарегистрированных случаев болезни растет огромными темпами, и учитывая тот факт, что сотни тысяч людей по всему миру ходят не обследованными или ложно диагностированными, фильм как никогда актуален и вовремя снят.

Предыстория.
В ранних 70-х загадочное заболевание было обнаружено среди детей, живших в округе города Лайм, Северная Каролина. То, что в начале было диагностировано как отдельные случаи юношеского артрита, в последствие стали известны как случаи болезни Лайма,.... Сегодня многие из тех, кто не получил лечения, будут страдать от хронических и изнурительных проявлений этой болезни.
И в то же время болезнь Лайма все еще одна из наиболее недоступных пониманию и противоречивых заболеваний нашего времени. Ввиду крайней сложности в вопросах диагностирования, десятки тысяч людей пребывают не обследованными или ложно диагностированным....... Русский перевод.скидываю этот фильм второй раз!!!!!

Поделитесь, пжл, кто как питается, вроде от этого тоже состояние зависит, или где почитать по этому поводу.

И ещё, где можно пройти пэт, в инете много клиник, но у них нет программ по БП. И сколько стоит.