Вирус Эпштейна-Барр. Помогите

У него очень проблемная кожа лица . Кожа все время воспалена Я думала , что это - жирные красные прыщи. Когда, это началось с моим белокожим и ровным лицом , я поняла что у него постоянная блуждающая МЭЭ . А после горячего душа лицо- в красные пятнах, как будто пятна изнутри , под кожей. Посмотрю, может и другой цвет увижу.

Все то же самое у всех-теряется интерес к жизни,когда каждый день превращается в борьбу

У кого на языке ворс, насморк и посаженая щитовидка от вэба и герп 6,7? Есть такие? Как лечили эту гадость, всё почти перепробовал, к самому лучшему инфекционисту ходил в районе, выполнил почти все его рекомендации кроме неовира, уж очень больные инъекции, хватило меня только на один укол.

Весь форум про это. Читать лень?

Мда, история классика. Тут даже беда в том, что многие люди (как например ваш друг) не считают патологию собственного состояния патологией. И по сути ведут себя безответственно, беспечно, заражая и перезаражая близких и окружающих. Конечно в основе это проблема не столь самого человека, а общественного устройства и культуры. У меня кстати ситуация такая же, тут у многих так. Бактериалка, кожа, непроходящая простуда, горло, стекание слизи, неврология... Все это можно купировать более чем на 50%. Вопрос правильной организации необходимых мер, регулярности и финансов.

Если ваш друг ценит или хотя-бы уважает вас (хотя бы просто как человека), перво-наперво ему следует понять что причина - это он сам, и самым разумным его действием должно быть - инициатива создания между вами как можно большей дистанции. Иначе шансов вообще никаких, постоянное перезаражение друг друга. Ну или в альтернативе совместное существовование с рецидивами и стабильной гарантией отрицательной прогрессии, по причине синергии.

Может кто то вылечил? А тогда на х...а этот форум вообще? Плакаться друг другу в жилетку?

Как я понимаю это *** эпштейн барр и герпеcы 6, 7, цмв, не лечатся, много всяких схем уже испробовал, но хоть как то на время можно улучшить состояние?

Ничего не лечится.Жизнь от рецедива к рецедиву ,вопрос только в одном-как долго организм протянет эти периоды улучшения.Сидеть лапки свесив или искать пути-каждый выбирает сам.

Вы лечились Артесунатом, Цидофовиром, Фоскарнетом?

Мы живем в разных квартирах . Я постоянно лечусь и мне не до обнимашек и целовашек . Он мне во всём помогает.

Мне вот то же интересно,кто-нибудь вообще фоскарнетом лечился?Я имею с,с усилием,фин.возможность,но не понятно нужен он вообще мне или нет?Есть ли положительные эффекты?Повлияет ли он на мои NK клетки низкие?

В общем поузнавал во всех магазинах на Алибабе по поводу бривудина - минимальная цена, если брать 1г - 100$ + 35$ доставка. Если брать 5г - 425$ + 35$ доставка, если брать 10г - 720$ + 35$. 1грамм - это по сути 8 таблеток по 125мг (на 1 курс нужно 7 таблеток). В Украине можно купить бривудин (Зовудекс) по цене от 5355грн (200$). Так что, думаю, экономия оправдана.

Сдайте анализ на igG к ВЗВ и ВПГ1,2

Сомнительные эксперименты.Мне как то страшно,что либо с Алибабы принимать.

Ну это вы зря, мы же в эпоху потребления живем, соответственно все, что производится - производится известно где. Из этого сырья делают таблетки именитые бренды...

Я для себя решил, что буду брать 5г бривудина на алибабе. Сейчас коплю деньги.

Привет, сострадальцам. Эксперименты продолжаются, мне сильно сплохело, не разобралась пока, многофакторная ситуация. Ууу какая зверюга то. Сыну стабильно лучше, голова теперь болит не более часа в день. Так и не поняла, читая на форуме, когда у него поднялась температура и обсыпало пузязьками с прозрачной жидкостью 1-5мм, которые лопались и превращались я язвочки, весь процесс занял 5 дней, это мог быть ВЭБ? Любовь, дайте плз ссылку на форум.

Я к тому,что с Алибабы нет гарантий,что это вообще то вам пришлют.Приедет 5 гр оксида кальция,например,под видом бравудина

Enth,скорее вам вопрос,ваше мнение интересно узнать

Может быть вам надо поменять этого мужчину на здорового и всё наладится? Ну, или пока никого не иметь.

Какой ВЭБ, это ветрянка )))

Если кто пропустил статистические данные о обнаружении ВЭБ у пациентов с короной

Нет, все противовирусные наоборот снижают иммунитет, но в итоге, если лечение прошло успешно - иммунитет восстановится. Свои натуральные киллеры я поднял лаферомаксом и галавитом. По скольку вы из России - я бы вам советовал бы панавир. Где-то выше писал паренек, о том, что он практически постоянно принимает курсы внутривенного панавира и вот у него, как раз таки, НК клетки повышены. Уже не вспомню на какой странице это было, где-то месяца 2 назад.

по виду ветрянка, но я то с цитомегаловигусом и ВЭБ, происходило одновременно. хотя одно другого не исключает, так поняла герпесовые ходят пачками без проблем. может быть что-то кроме ветрянки?

Лимфатропные герпесы в принципе сыпи не дают. Возможна разве что "мраморная кожа". Если на всем теле сразу - точно ВЗВ, если где-то локализовано может быть ВПГ 1, 2

А мне от панавира хуже только стадо,он вообще взбесился как будто

Благодарю.

Народ, поделитесь, кто как для себя решил, мы заразные? и если да, то каким способом передачи?

Enth, а кто нибудь применял в лечении лимфотропную терапию ? Я не читала на форуме сообщений об этом методе.

Я для себя решила,что я заразная)ПЦР навалрм в слюне)У меня дома только свои предметы быта:кружки,ложки.Одной ложкой из общей миски я не ем.Полотенцем одним и руки то не тру с домашними.В остальном,интимном плане,я закрыла эту тему для себя.

Такой не существует. Просто более-менее эффективные лекарства для вирусов начина с ВЭБ и выше - ганцикловир и выше соответственно.

Если кто пропустил статистические данные о обнаружении ВЭБ у пациентов с короной:

Положительное обнаружение вируса Эпштейна-Барра у пациентов с вирусной короной 2019 (COVID-19)

Тин Чен, Цзяи Сун, Хунли Лю, Хунмэй Чжэн, Чанчжэн Чен
DOI:
10.21203 / rs.3.rs-21580 / v1
ЛИЦЕНЗИЯ:
Это произведение лицензировано под международной лицензией Creative Commons Attribution 4.0. Читать полную лицензию

Аннотация
История вопроса С декабря 2019 года тяжелый острый респираторный синдром коронавируса 2 (SARS-CoV-2) вызвал вспышку коронирусной болезни 2019 года (COVID-19) в Ухани, Китай. Целью данного исследования было выявить ко-инфекцию EBV в COVID-19.

Методы В этом ретроспективном одноцентровом исследовании мы включили 67 пациентов с подтвержденным COVID-19 в госпитале Ренмин Университета Ухань с 9 января по 29 февраля 2020 года. Пациенты были разделены на серопозитивную группу EBV и серонегативную группу согласно серологическим результатам EBV. и различия характеристик между двумя группами сравнивались.

Результаты 67 пациентов с COVID-19 были включены в наше исследование. Средний возраст составлял 37 лет, с 35 (52,2%) женщинами. Среди этих пациентов с COVID-19 37 (55,2%) пациентов были серопозитивными к антителу IgM вирусного капсидного антигена (VCA) EBV. Серопозитивные по EBV пациенты с COVID-19 имели 3,09-кратный риск развития симптомов лихорадки, чем серонегативные по EBV (95% ДИ, 1,11-8,56; P = 0,03). С-реактивный белок (СРБ) (P = 0,02) и аспартатаминотрансфераза (AST) (P = 0,04) у пациентов с EBV-серопозитивной COVID-19 были выше, чем у пациентов с EBV-серонегативными. Серопозитивные пациенты с ЭБ имели более высокую долю применения кортикостероидов, чем серонегативные пациенты с ЭБ (р = 0,03).

Заключение. Острая инфекция EBV была обнаружена у пациентов с COVID-19. Серопозитивность EBV была связана с лихорадкой и усилением воспаления. Реактивация EBV может повлиять на лечение COVID-19.

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА
Коронавирусная бо

Фоскарнет очень дорогой и токсичный, читал про него. Артесунат вообще не знаю что это такое и поможет ли хоть немного, насколько я помню это средство от малярии. Про Цидофовир даже не слышал. А Вы сами пробовали лечиться этими препаратами, или предлагаете их попробовать в качестве эксперимента?

Тогда не пишите, что ВЭБ, ЦМВ, 6, 7 не лечатся. Потому что вы не лечились))

Я считаю очень заразные, первое кровью, порез при приготовлении еды . у меня кровоточили десны и сын выхватил у меня со рта мороженое или яблоко, я только заметила что что были следы моих зубов на пище. Я очень поздно кинулась, я сдала на вич, гепатиты все было отрицательно, мне все в один голос твердили ,что я здорова , если бы я знала что больна сразу отделилась. На работе ,сказали что надо пройти мед. осмотр, послали к психиатру, вначале я согласилась, а потом сказала что только в присутствии свидетелей, врач , молодая девушка, мило улыбалась , но когда я отказалась , с ее лица резко ушла улыбка, . Лишь потом хорошии мои знакомые, сказали мне что я правильно сделала. Когда приходила санэпидстанция ,на работе меня прятали. Общем это только цветочки, а потом были ягодки. Я каждый день утром кипячу ложки, вытираю крышку унитаза хлоркой. Но это такая психологическая проблема , что я сама не знаю как я еще не тронулась. У сына родилась дочка, я очень люблю детей ,им тяжело а я боюсь взять ребенка на руки, и это не все.

Виктория Д вы же в России , я давала номер телефона, позвоните по нему , Саша из Воронежа, +7 905 951 031 она вам скинет ссылку , только +7 -это с Украины, и еще я звонила с ватсаппа. Но там ребята иногда пишут свои обращения,но есть Мария , провизор ,22 года с Питера, она злится когда говорят о вирусной этиологии, об вэб, считает что не вирусы причина болезни, говорят о микроорганизмах , о прионы. Смоленск злился , когда я говорила о вирусе И, признавал только ВЭБ, она же очень злится когда говорят о ВЭБ. Ребята говорят , что посылали обращения в минздрав, но ответ приходит , кому в поликлинику, кому в отдел минздрава города с какого они обращались, Саша из Воронежа, вымышленное имя, говорит что надо обращаться во все инстанции , но почему то люди ни очень хотят. У Николая в четверг , из Новосибирска , взяли кровь на исследования. Я очень боюсь что просто не дадут сказать правду. Потому что..... На форуме пишут телефоны, но я думаю , при желании , , обратиться к Саше, может можно не указывать телефон, общем ее надо спросить, Просто набрать и спросить.

Кто как для себя решил не имеет значения, а если брать объективно - вирус агрессивный, передается воздушно-капельным, контактно-бытовым, гемо-контактным путем. Последствия дальнейшей хронизации инфекции зависят от концентрации первичного заражения, ресурсов и состояния организма, генетики.

Вам точно голову лечить надо а вэб ,нет у вас вэбов а есть психическое растройство 100% ,не то лечите ,как и на этом форуме точно половина

Откуда знаете что там у кого есть, а чего нет? Насчет ВЭБ'а (ну или того что тут так принято называть), по собственному опыту и большому числу услышанных и прочитанных отзывов могу сказать со 100%-ой уверенностью - на психику "эта" болезнь оказывает довольно весомое воздействие. Особенно поначалу. Прямое поражение мозга не берем в расчет, по очевидным причинам. А так, в первую очередь это связано с нарушениями в биохимии и гормонов. А далее уже уже психика - с чувством страха перед собственным непониманием происходящего, неопределенностью будущего, безысходностью, неспособностью контролировать организм, неосуществимостью желаний и т.п. У форумчанина под ником "Любовь" еще длится эта начальная фаза. Ничего странного. Потом придет понимание что надо дальше делать, и как, а чего не делать. Это если времени хватит.

Интересное послание и предыдущее , только КТО пишет? Если человек связанный с медициной . это одно дело и тогда ПО-МО-ГИ-ТЕ! Если философ .другое дело. Я без Вас знаю что влияет на голову , я уже не раз наблюдала за такими больными,и за собой. Пишу я потому что ищу выход и просто чисто по человечески в своем окружении об этом нескем говорить, а вы пишите , вы не болеете этим, а просто даете оценку на писаному, СПАСИБО ЗА СОВЕТ, ОЧЕНЬ УМНЫЙ, очень умны ваши изречения ,толь ко от ваших изречений , нет помощи а одни фразы ,.

Судя по Вашему сообщению Вы успешно преодолели проблему, которую на данном форуме мы все связываем с ВЭБ ( и не только мы - многие врачи тоже). Поделитесь, пожалуйста, своим бесценным опытом.

Откуда вы взяли что я не болею этим? При таком сумбурном мышлении делаются противоречивые, неверные выводы, и кроме этого вы совсем не хотите слушать о чем вам говорят. Пока это не изменится - помочь не получится, и сделать даже то немногое что можно сделать. Философия тут не причем. Наиболее эффективные схемы и подходы лечения тут уже были опубликованы. Раз вам они не подходят - пробуйте что-то другое, но вы все сидите строчите одно и тоже в сотый раз. Когда придет понимание, что строчение не работает и волшебной таблетки нет - начнете действовать. Это время значит еще не пришло.

Выше я говорил что можно купировать симптомы на половину. Это все, что пока удаётся сделать. Никаких чудес, несколько раз в год схема с иммуноглобулинами, пептидами, поддержка нутриентами, оптимальное питание, динамика, ЗОЖ. Насчет врачей, тут как и везде бардак. Мальцев (надеюсь его авторитетность сомнений не вызывает), даже при многолетнем зашкаливании EBNA IgG у пациента, без положительных показателей ПЦР по лейкоцитам, не считает что причина в ВЭБ. Хотя все остальные данные, и собственный опыт говорят иначе. В этом свете не стоит недооценивать тесты на генетику. К примеру, в моем случае, полиморфизмы фолатного цикла приводят к выборочному дефициту NK/NKT клеток, плюс тотальный дефицит звена IgD (по гену AICDA). Отсюда уже можно сделать далеко идущие выводы, и соответственно выбирать подход к лечению.

Вы сдавали анализы в лаборатории Рёдгера?
Мальцев не очень однозначен, особенно учитывая, что нет ни единого отзыва от тех, кто лечился чем-то, дороже цидофовира. Хотя с другой стороны - кому нужно писать отзывы имея подобные средства на лечение.

Да, часть в Рёдгера (дефицит IgE, IgD), остальное в Синево.

Как это дефицит igE? Это же маркер аллергии!?

Полной однозначности нет потому что кроме него никто этим не занимается. Курируемые им выборки исследований слишком малы, как и их масштабы, чтобы делать окончательные выводы. Ему приходится каждый раз оценивать реакцию пациентов на то или иное лечение и вносить коррективы. В общем, эксперимент на живую, можно сказать. Если вы читали его статьи, там в каждой второй в конце написано приблизительно: "Требуется проведение дополнительных исследований и более глубокое изучение темы". Такие серьезные проекты должно финансировать здравоохранение, которое само в жалком состоянии, а другого пути, без вливания больших инвестиций и привлечения компетентных специалистов, попросту нет.

Нет, я не согласен. Мальцев идет по всему готовому и использует протоколы лечения, которые используют на западе, кроме того, даже в наших протоколах лечения указаны рекомендации о использовании прямых ингибиторов ДНК, если все что ниже ганцикловира не помогает. Прямые ингибиторы вирусной ДНК - это лекарства из прошлого столетия. Здесь наверное все очень удивятся, но даже в России в середине 90-ых делали фоскарнет и даже мазь из него - гефин

А потом вдруг все куда-то делось. Привет большому брату. Герпес очень удобная для властей болезнь - люди болеют, сил для бунтов нету, разум затуманен ну и далее по списку. А самое главное денег на лечение нету и взять их простому работяге просто негде ))

Вы сами проповали лечиться этими препаратами? Если да, то какой эффект?